Способ измерения загрязненности поверхности подложек микроэлектроники

Изобретение относится к неразрушающим методам измерения, а именно к области экспресс-измерений загрязнённости поверхности подложек микроэлектроники. Технический результат – оперативный производственный контроль чистоты поверхности подложек микроэлектроники за счет анализа формы капли жидкости, нанесенной на поверхность подложки. Технический результат достигается тем, что в способе измерения загрязненности поверхности подложек микроэлектроники, включающем нанесение капли на поверхность подложки, на основе анализа осесимметричной формы капли находят по ее профилю величину угла смачиваемости, согласно изобретению, определяют величину шероховатости контролируемой подложки по следующей зависимости, устанавливающей связь между параметрами капли и величиной загрязнения подложки: , где h - высота капли на поверхности, мм; α – угол смачиваемости, град; l – диаметр капли, мм; – коэффициент является отношением шероховатости загрязненной подложки (RaЗП) к шероховатости атомно-гладкой подложки (RaАГП), затем из найденной величины шероховатости подложки RaАГП вычитают величину шероховатости атомно-гладкой подложки RaЗП, принятой за эталонную, получают величину загрязненности поверхности подложки. 1 табл.

 

Изобретение относится к неразрушающим методам измерения, а именно к области экспресс измерений загрязнённости поверхности подложек микроэлектроники

Способ позволяет провести измерения в экспресс-режиме без использования специализированного оборудования для измерения шероховатостей поверхности.

Известен целый ряд методов (механическая профилометрия; – атомно-силовая и туннельная микроскопия), предназначенных для измерения шероховатости поверхности в нанометровом диапазоне.

Их недостатком является необходимость использования специализированного оборудования, ограничения по размеру поверхности, достаточно большие временные затраты.

Прототипом предлагаемого метода является метод анализа осесимметричной формы капли (в англоязычной литературе ADSA). Метод анализа осесимметричной формы капли устанавливает связь между поверхностным натяжением капли и углом смачиваемой. Существуют приборы реализующие данный метод и предназначенные для измерения угла смачиваемости. Но они не предназначены для измерения шероховатости поверхности.

Технический результат – оперативный производственный контроль чистоты поверхности подложек микроэлектроники за счет анализа формы капли жидкости, нанесенной на поверхность подложки.

Технический результат достигается тем, что способ измерения загрязненности поверхности подложек микроэлектроники, включающий нанесение капли на поверхность подложки, на основе анализа осесимметричной формы капли находят по ее профилю величину угла смачиваемости, согласно изобретения, определяют величину шероховатости контролируемой подложки по следующей зависимости, устанавливающей связь между параметрами капли и величиной загрязнения подложки:

,

где h - высотой капли на поверхности, мм;

α – углом смачиваемости, град;

l – диаметром капли, мм;

– коэффициент является отношением шероховатости загрязненной подложки (RaЗП) к шероховатости атомно-гладкой подложки (RaАГП), затем из найденной величины шероховатости подложки RaАГП вычитают величину шероховатости атомно-гладкой подложки RaЗП, принятой за эталонную, получают величину загрязненности поверхности подложки.

Предлагаемый способ направлен на решение проблемы оперативности неразрушающего контроля чистоты поверхности подложек, используемых в микроэлектронике за счет анализа формы капли жидкости на поверхности подложки с использованием метода анализа осесимметричной формы капли и связи этой формы с чистотой поверхности подложки. Общеизвестно, что форма капли жидкости, формируемой на поверхности зависит от ряда факторов – материала поверхности на которой формируется капля жидкости, ее шероховатости и загрязненности. Поскольку предлагаемая методика разрабатывается в первую очередь для оперативного производственного контроля чистоты поверхности подложек микроэлектроники, то такими факторами, как состав и давление окружающего каплю жидкости воздуха, также влияющими на форму капли мы пренебрегаем, так как в условиях «чистых» комнат современного микроэлектронного производства они варьируются незначительно. Известно, что угол смачиваемости на прямую зависит от границы раздела капля-подложка. В условиях контроля подложек микроэлектроники эта зависимость сводится к влиянию загрязнений и шероховатости подложки на угол смачиваемости. Таким образом воспользовавшись методом анализа осесимметричной формы капли и найдя по профилю капли величину угла смачиваемости можно установить изменение этой величины относительно величины угла смачиваемости капли, нанесенной на эталонную подложку с известной величиной шероховатости и загрязненности, измеренной с максимально возможной точностью, например методами атомно-силовой микроскопии. Далее по зависимости [1] определяется шероховатость контролируемой подложки:

(1)

где h - высотой капли на поверхности, мм;

α – углом смачиваемости, град;

l – диаметром капли, мм;

– коэффициент является отношением шероховатости загрязненной подложки (RaЗП) к шероховатости атомно-гладкой подложки (RaАГП)

Тогда если из величины шероховатости подложки RaАГП вычесть величину шероховатости атомно-гладкой подложки RaЗП, принятой за эталонную, полученная величина будет отражать величину загрязненности поверхности подложки.

Для подтверждения работоспособности методики были проведены измерения шероховатости подложек из ситалла, стекла, полированного кремния. За шероховатость атомно-гладких подложек (RaЗП) брались значения шероховатостей подложек, полученных атомно-силовым микроскопом Ntegra Prima, после чистки этих подложек при помощи ионного источника. Результаты измерения шероховатостей материалов предложенной методикой сведены в таблицу:

Таблица

Результаты измерения шероховатости и загрязненности подложек

Материал подложки Шероховатость подложки, измеренная атомно-силовым микроскопом, нм Шероховатость подложки, измеренная предложенной методикой RaЗП, нм Относительная погрешность, % Загрязненность подложки RaЗП- RaАГП, нм
Ситалл с шероховатостью RaАГП=7,9 нм 7,9 8,1 2,5 0,2
8,1 8,2 1,2 0,3
8,5 8,4 -1,2 0,5
8,6 8,7 1,1 0,8
Стекло RaАГП=6,9 нм 6,9 7,1 2,8 0,2
7,1 7,3 2,7 0,4
7,4 7,6 2,6 0,7
7,7 7,6 -1,3 0,7
8,0 8,2 2,4 1,3
Шлифованный кремний, RaАГП=3,6 нм 3,6 3,7 2,7 0,1
3,7 3,8 2,6 0,2
4,0 4,1 2,4 0,5
4,1 4,1 0,0 0,5

Анализ результатов измерений показал, что погрешность измерения шероховатости подложек предложенным методом не превышает 2,7% относительно измерения шероховатости методом атомно-силовой микроскопии. Таким образом предлагаемый метод позволяет в экспресс-режиме измерять загрязненность подложек микроэлектроники без использования специализированного оборудования.

Список литературы:

1. Киселев, М.Г. Определение краевого угла смачивания на плоских поверхностях / М.Г.Киселев, В.В. Савич, Т.П. Павич, // Наука и техника. - 2006. - № 1. - С. 38-41.

Способ измерения загрязненности поверхности подложек микроэлектроники, включающий нанесение капли на поверхность подложки, на основе анализа осесимметричной формы капли находят по ее профилю величину угла смачиваемости, отличающийся тем, что определяют величину шероховатости контролируемой подложки по следующей зависимости, устанавливающей связь между параметрами капли и величиной загрязнения подложки:

,

где h - высота капли на поверхности, мм;

α – угол смачиваемости, град;

l – диаметр капли, мм;

– коэффициент является отношением шероховатости загрязненной подложки (RaЗП) к шероховатости атомно-гладкой подложки (RaАГП), затем из найденной величины шероховатости подложки RaАГП вычитают величину шероховатости атомно-гладкой подложки RaЗП, принятой за эталонную, получают величину загрязненности поверхности подложки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам и устройствам для измерения поверхностного натяжения жидкостей. Способ измерения поверхностного натяжения заключается в том, что предмет с плоской горизонтальной нижней поверхностью или расположенная в горизонтальной плоскости рамка приводится с помощью ручного или электрического микролифта в соприкосновение с жидкостью, а затем производится подъем предмета или рамки до отрыва от жидкости, при этом замеряется максимальное усилие отрыва или максимальное расстояние от поверхности жидкости, при котором происходит отрыв.

Изобретение относится к способам измерения межфазного натяжения между двумя флюидами. В соответствии с предлагаемым способом измерения межфазного натяжения между двумя флюидами заполняют первым флюидом рентгенопрозрачную термоустойчивую ячейку, соединенную с устройством для формирования капли второго флюида посредством расположенной в ячейке полой иглы, выполняют рентгеновскую съемку ячейки, заполненной первым флюидом, и запоминают результат съемки как фоновое изображение.

Изобретение относится к вычислительной технике и может быть использовано для измерения поверхностного натяжения и оценки влияния реагентов на процесс флотации. Устройство для оценки флотационной активности реагентов, находящихся в групповом химическом составе, содержит виброустойчивое основание, на котором расположена ванна, накрытая неподвижным барьером, с расположенными на нем концевыми выключателями, и подвижным барьером, жестко соединенным с кареткой, на котором закреплен измерительный элемент, при этом введен модуль управления подвижным барьером, модуль фильтрации, буфер входных данных, центральный модуль управления, модуль вычисления релаксационных кривых, оперативное запоминающее устройство выходных данных, модуль индикации, причем вход модуля управления подвижным барьером соединен с четвертым выходом центрального модуля управления, выход модуля фильтрации соединен с входом буфера входных данных, первый вход центрального модуля управления соединен с первым выходом буфера входных данных, второй выход буфера входных данных соединен с первым входом модуля вычисления релаксационных кривых, второй выход модуля вычисления релаксационных кривых соединен с первым входом оперативного запоминающего устройства выходных данных, второй вход центрального модуля управления соединен с первым выходом модуля вычисления релаксационных кривых, первый выход центрального модуля управления соединен со вторым входом модуля вычисления релаксационных кривых, первый выход центрального модуля управления соединен со вторым входом модуля вычисления релаксационных кривых, первый вход модуля индикации соединен с третьим выходом модуля вычисления релаксационных кривых, третий выход центрального модуля управления соединен с третьим входом модуля индикации, выход оперативного запоминающего устройства выходных данных соединен со вторым входом модуля индикации, второй выход центрального модуля управления соединен со вторым входом оперативного запоминающего устройства выходных данных.

Изобретение относится к области поверхностных явлений в жидкости и может использоваться в измерительной технике для определения коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости. С целью определения коэффициента поверхностного натяжения жидкости методом экспресс-анализа формируют одинаковой высоты каплю 14 эталонной жидкости 10 и каплю 15 близкой по химическому составу исследуемой жидкости 11 со сферическими поверхностями на горизонтальном верхнем срезе 13 капилляров 4 (фиг.

Изобретение относится к области поверхностных явлений в жидкости и может использоваться в измерительной технике для определения коэффициента поверхностного натяжения исследуемой жидкости путем сравнительного анализа с коэффициентом поверхностного натяжения близкой по химическому составу эталонной жидкости.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для диагностики ХСН, а также контроля эффективности ее лечения. Способ ранней диагностики развития хронической сердечной недостаточности путем центрифугирования пробы крови пациента и дальнейшего исследования и анализа полученных результатов заключается в том, что измеряют значение динамического поверхностного натяжения сыворотки крови при времени адсорбции 100 с, а также величину ее равновесного поверхностного натяжения при времени адсорбции 2500 с, если значение первого показателя 44,3 мН/м или меньше, а второго - 38,3 мН/м или менее диагностируют развитие хронической сердечной недостаточности на ранних стадиях.

Изобретение относится к аналитической химии, и может быть использовано в контрольно-измерительной технике для определения критической концентрации мицеллообразования (ККМ) поверхностно-активных веществ (ПАВ) в воде. Способ определения критической концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ включает измерение физического параметра раствора поверхностно-активного вещества, находящегося в зависимости от концентрации поверхностно-активного вещества, при этом измеряют диаметр колец интерференционной картины, находящейся в зависимости от концентрации поверхностно-активного вещества в растворе, интерференционную картину получают на экране при отражении пучка лазера от углубления, сформированного действием магнитного поля неодимового магнита, в слое раствора поверхностно-активного вещества.

Изобретение относится к способу борьбы с пылью. Способ включает получение потока жидкости на водной основе, содержащий одну или несколько из следующих типов воды: водопроводную воду, воду из скважины, воду из пруда, речную воду, сточную воду, оборотную воду из промышленного процесса, получение потока водной дисперсии путем подачи поверхностно-активной композиции в поток жидкости на водной основе, перемешивание потока водной дисперсии, с образованием пылеподавителя, измерение поверхностного натяжения пылеподавителя с помощью тензометра, передачу результатов измерений поверхностного натяжения в контроллер, регулирование образования потока водной дисперсии согласно результатам измерений, переданным в контроллер, и распыление аэрозоли пылеподавителя на поверхность добываемого продукта, при этом распыленный аэрозоль имеет средний размер капель от около 0,1 мкм до около 100 мкм.

Изобретение относится к области физико-химических исследований и может быть использовано для измерения и контроля характеристик поверхности жидкостей, в частности водных растворов химической и биологической природы, в различных технологических процессах, медицинской диагностике и биофизических исследованиях.

Группа изобретений относится к измерительной технике, в частности, для контроля комплекса физико-механических свойств магнитной жидкости и может найти применение в разных областях промышленности. Способ контроля физико-механических свойств магнитной жидкости посредством смещения и колебания ее столбика в магнитном поле заключается в удержании магнитным полем в прозрачной полости столбика магнитной жидкости, сообщающейся с U-образной полостью, заполненной дистиллированной водой, и последующей фиксации колебаний посредством индикатора вибрации в виде катушки индуктивности с передачей сигнала через усилитель на осциллограф и смещение ее при контроле уровня дистиллированной воды в U-образной полости.

Изобретение относится к области измерительной техники. Способ измерения динамического угла смачивания в канале включает нагнетание насосом жидкости в канал, получение последовательности изображений мениска смачивания, определение границы раздела фаз на изображениях, передачу координат границы раздела фаз в режиме реального времени на блок управления, вычисление кривизны линии границы раздела фаз, вычисление значения динамического угла смачивания на стенках канала и построение зависимости динамического угла смачивания от положения мениска смачивания в канале. При этом удержание изображения движущейся границы раздела фаз в поле зрения неподвижной видеокамеры осуществляют с использованием подвижного зеркала, отражающего изображение мениска смачивания в объектив камеры, передачу координат массива точек границы раздела фаз при ее непрерывном смещении в режиме реального времени осуществляют на блок управления подвижным зеркалом, отражающим изображение мениска в объектив видеокамеры. Способ также содержит обработку изображений мениска смачивания с применением нейронной сети в режиме реального времени, перемещение зеркала выполняют тремя пьезоэлектрическими актюаторами посредством сигнала с компьютера исходя из скорости перемещения границы раздела фаз. Достигается повышение точности определения динамического угла контакта в канале при напоре жидкости. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх