Способ профилактики инфекционного ринотрахеита у телят

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики вирусных болезней у сельскохозяйственных животных. Способ профилактики инфекционного ринотрахеита у телят включает введение действующего вещества совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет. В качестве действующего вещества вводят сухую живую культуральную вирус-вакцину против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. При этом вакцину используют в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интервалом в 21 день. Бесклеточные пробиотики используют в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 доза в количестве 10-15 мл на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 6-15 дней и перед переводом из родильного отделения в возрасте 25-30 дней; перед плановой первичной иммунизацией - за 3 дня до иммунизации 2-3-кратно 1 раз в день и перед вторичной иммунизацией за 1-2 дня до иммунизации однократно 1 раз в день. Изобретение обеспечивает повышение эффективности иммунизации, повышение среднесуточных привесов, снижение заболеваемости и отхода животных. 4 пр., 8 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и бактериологии, в частности к специфической профилактике инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС).

ИРТ КРС - остропротекающая контагиозная болезнь КРС вирусной этиологии, наносящая значительный экономический ущерб скотоводству.

Вирус ИРТ вызывает заболевание КРС различных возрастных групп, проявляющееся пятью формами: поражением верхних дыхательных путей, вагинитами, энцефалитами, конъюнктивитами и артритами. Кроме того, у телят возможна пневмония.

Вакцинопрофилактика ИРТ занимает ведущее место в комплексе противоэпизоотических мер, направленных на борьбу с этим заболеванием. Для профилактики ИРТ применяют как живые, так и инактивированные вакцины, полученные из вируса, репродуцированного в различных культурах клеток.

Известен способ иммунопрофилактики ИРТ КРС с использованием живой моновакцины, изготовленной из штамма «ТК-А (ВИЭВ)-2», которая включает вируссодержащий материал в 0,5% растворе гидролизата лактальбумина на растворе Хенкса, защитную среду из сахарозы 4% и желатина 2% взятую в соотношении к вирусному материалу 1:9 [Авторское свидетельство СССР 692128, А61К 30/118, 1977 г.] Вакцину вводят животным двукратно подкожно по 1,0-2,0 мл.

Из уровня техники известен способ иммунопрофилактики ИРТ КРС, основанный на использовании инактивированной вакцины, которая включает штамм «ВНИИЗЖ-ДЕП» вируса ИРТ КРС репродуцируемый в перевиваемой культуре клеток, взятой из ряда, состоящего из перевиваемых культур клеток ВНК-21, MDBK и ЗКГ с биологической активностью 6,0 Ig ТЦД50/мл и инактивированного аминоэтилэтиленимином (АЭЭИ), и масляный адъювант в соотношении 30,0:70,0 мас. % соответственно. АЭЭИ используют в концентрации 0,1-0,2% с последующей его нейтрализацией тиосульфатом натрия. Вакцина обладает высокой антигенной и иммуногенной активностью и безвредностью и расширяет арсенал средств специфической профилактики ИРТ КРС [Патент Российской Федерации 2271220, А61К 39/265, 2004 г.].

Также известен способ профилактики вирусных инфекций у телят, включающий введение действующего вещества совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, которые используют в дозе 15,0 мл на голову в день с питьевой водой [Патент Российской Федерации 2611351, А61К 39/265, 2016 г. - прототип].

Задачей изобретения является повышение эффективности профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в животноводческих хозяйствах, за счет создания напряженного иммунитета к данному вирусу на фоне использования пробиотиков для нормализации микробиоценоза кишечника и дыхательных путей.

Техническим результатом заявленного изобретения является повышение эффективности иммунизации, повышения среднесуточных привесов, снижение заболеваемости и отхода животных.

Технический результат достигается тем, что в способе профилактики инфекционного ринотрахеита у телят, включающем введение действующего вещества совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет согласно изобретению, телятам в качестве действующего вещества вводят сухую живую культуральную вирус-вакцину против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота на фоне обработки бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, при этом вакцину используют в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интервалом в 21 день, а бесклеточные пробиотики используют в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 доза в количестве 10-15 мл на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 6-15 дней и перед переводом из родильного отделения в возрасте 25-30 дней; перед плановой первичной иммунизацией - за 3 дня до иммунизации 2-3-х кратно 1 раз в день и перед вторичной иммунизацией за 1-2 дня до иммунизации однократно 1 раз в день.

Пробиотик Бацинил (см., например, Красочко П.А. и др., Применение пробиотических препаратов на основе метаболитов бацилл для сельскохозяйственных животных и птиц ГНУ «Институт микробиологии НАН Белоруси», Горки, 2010, п. 10) и пробиотик Лактимет (см., например, Каталог Белзоовет-снабпрома, 2015 - адрес в Интернете: http://www.bzvsp.by/products/page:6/pcnt:12) относятся к бесклеточным пробиотическим препаратам, которые по сравнению с клеточной формой более стабильны при хранении, не снижают свою биологическую активность при применении лечебного курса антибиотиков, не оказывают побочных действий на животный организм.

Кроме того, еще одной важной особенностью бесклеточных пробиотиков является то, что они относятся к так называемым транзиторным пробиотикам. Их преимущество в том, что полезная микрофлора пробиотика не прикрепляется к стенке кишечника, не обладает видовой специфичностью и проходит через весь желудочно-кишечный тракт. Данные пробиотики можно использовать для разных видов животных.

Так как основой бесклеточной формы пробиотика является культуральная жидкость - побочный продукт в традиционной технологии бактерийных препаратов или концентратов - то использование бесклеточных пробиотиков является одним из этапов безотходного производства микробных препаратов, позволяющим значительно снизить экономические потери предприятий при снижении загрязнения окружающей среды.

Способ профилактики инфекционного ринотрахеита у телят осуществляют следующим образом

Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые не ограничивают объем притязаний заявителя.

Пример 1. Продуктивность у телят при профилактике инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота у телят на фоне использования пробиотиков.

Опыты проводили на переболевших вирусно-бактериальными пневмоэнтеритами телятах, из которых были сформированы группы по 10-12 голов в возрасте 35-40 дней. В этиологической структуре заболеваний молодняка крупного рогатого скота были задействованы вирусы инфекционного ринотрахеита, диареи, рота- и коронавиурсы, эшерихии, протей, клебсиеллы, стрептококки.

Опытная группа №1 - переболевшие ИРТ телята, которым вводили вакцину сухую живую культуральную против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интевалом в 21 день;

Опытная группа №2 - переболевшие ИРТ телята, иммунизированные вакциной сухой живой культуральной против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интевалом в 21 день на фоне обработки бесклеточным пробиотиком Бацинил, который применяли в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза (10-15 мл) на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 6-15 дней и перед переводом из родильного отделения в возрасте 25-30 дней; перед плановой первичной иммунизацией - за 3 дня до иммунизации 2-3-х кратно 1 раз в день и перед вторичной иммунизацией за 1-2 дня до иммунизации однократно 1 раз в день.

Опытная группа №3 - переболевшие ИРТ телята, иммунизированные вакциной сухой живой культуральной против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интервалом в 21 день на фоне обработки бесклеточным пробиотиком Лактимет, который применяли в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза (10-15 мл) на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 15-6 дней и перед переводом из рольного отделения в возрасте 25-30 дней; перед плановой первичной иммунизацией - за 3 дня до иммунизации 2-3-х кратно 1 раз в день и перед вторичной иммунизацией за 1-2 дня до иммунизации однократно 1 раз в день.

Опытная группа №4 - переболевшие ИРТ телята, которым применяли бесклеточный пробиотик Бацинил в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза (10-15 мл) на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 15-6 дней и перед переводом из родильного отделения в возрасте 25-30 дней;

Опытная группа №5 - переболевшие ИРТ телята, которым применяли бесклеточный пробиотик Лактимет в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза (10-15 мл) на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 15-6 дней и перед переводом из родильного отделения в возрасте 25-30 дней;

Опытная группа №6 - клинически здоровые телята, которые не подвергались лечению.

Контрольная группа №1 - переболевшие ИРТ телята, подвергнуты лечению химиотерапевтическими и симптоматическими средствами.

В табл. 1 приведены результаты изучения продуктивности у телят при профилактике ИРТ КРС живой вирус-вакциной на фоне использования пробиотиков.

Как следует из приведенных выше данных, вакцинация против ИРТ КРС на фоне использования пробиотиков обеспечивает существенное повышение среднесуточного привеса: у вакцинированных телят на фоне использования пробиотика бацинил прирост живой массы был выше на 158,1%, лактимета - 138,8%, вакцины - 131,6%. Применение одного бацинила позволило повысить прирост живой массы 118,5%, лактимета - 110,4%, а у здоровых телят среднесуточный прирост живой массы был на 134,9% выше контрольных животных.

Пример 2. Заболеваемость и сохранность телят при профилактике ИРТ КРС телят на фоне использования пробиотиков.

(сформированные группы и схемы обработок см. пример 1.)

В табл. 2 приведены результаты изучения заболеваемости и сохранности телят при профилактике ИРТ у телят на фоне использования пробиотиков.

Как следует из приведенных выше данных из таблицы 2, вакцинация против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота на фоне использования пробиотиков обеспечивает 100% сохранность животных, при энтеритах животных обладает высокой эффективностью.

Сохранность вакцинированных телят без пробиотиков составляет 90%, обработанных бацинилом - 83,4%, лактиметом - 81,9%, сохранность клинически здоровых теля - 100%, а больных леченных химиотерапевтическими препаратами - 44,5%. При этом заболеваемость телят опытных групп была от 0 до 27,3% (контрольной группе - 100%).

Таким образом, вакцинация телят против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота на фоне пробиотиков позволяет получить более высокую продуктивность, существенно снизить заболеваемость и устранить непродуктивное выбытие телят.

Пример 3. Микробиоценоз кишечника у телят после вакцинации против ИРТ КРС на фоне пробиотиков. (сформированные группы и схемы обработок см. пример 1.)

Изучение микробиоценоза кишечника у телят всех групп проводили на 1-4; 14-18; 30-33 и 50-55 дни жизни животного.

В табл. 3-7 приведена динамика содержания основных видов микрофлоры кишечника (лакто- и бифидобактерии, бациллы, эшерихии и стафилококки) в динамике формирования микробиоценоза телят на фоне применения пробиотиков и вакцинации против ИРТ

Анализ таблиц (3-7) по изучению динамики микрофлоры кишечника телят (лакто- и бифидобакетрии, бациллы, эшерихии и стафилококки) на фоне вакцинации против ИРТ и использования бесклеточных пробиотиков бацинил и лактимет свидетельствует о том, что обработка пробиотиками и вакцинация способствуют увеличению содержания симбионтной микрофлоры (лакто- и бифидобакетрии, бациллы) до уровня клинически здоровых животных) и снижению условно-патогенной микрофлоры (эшерихии и стафилококки) ниже уровня здоровых животных.

Пример 4. Антителообразование у телят после вакцинации против ИРТ на фоне применения пробиотиков

Для изучения влияния пробиотиков на антителообразование у телят их иммунизировали вакциной сухой живой культуральной против ИРТ КРС в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интервалом в 21 день на фоне обработки бесклеточными пробиотиками (сформированные группы и схемы обработок см. пример 1). Кровь от телят брали до иммунизации и через 21-25 дней после вторичного введения вакцины. Наличие антител определяли в РНГА эритроцитарными диагностикумами. У телят, которым вакцина не вводилась, кровь брали в те же сроки и в том же возрасте, что и у иммунизированных телят.

В таблице 8 приведены результаты изучения титра антител к вирусу ИРТ (log2) у телят, вакцинированных и не вакцинированных против ИРТ на фоне использования пробиотиков.

Результаты таблицы 8 свидетельствуют, что вакцинация телят против ИРТ на фоне использования пробиотиков оказывает существенное влияние на антителообразование. Так, при вакцинации переболевших ИРТ телят отмечено достоверное возрастание уровня антител с 2,33±0,33 до 4,57±0,31 log2, у телят, иммунизированных на фоне использования бацинила титр антител возрос с 2,63±0,18 до 6,0±0,27 log2, лактимета - с 2,29±0,29 до 5,43±0,20 log2, у обработанных бацинилом без вакцинации - с 2,0±0,22 до 3,86±0,26 log2, лактиметом без вакцинации - с 2,29±0,18 до 3,43±0,20, у клинически здоровых телят - с 2,09±0,11 до 3,83±0,10 log2, у переболевших ИРТ - с 2,0±0,31 до 4,86±0,26 log2 (4-е увеличение антител у невакцинированных животных свидетельствует о переболевании данным возбудителем).

Таким образом, проведенные исследования по изучению формирования поствакцинального иммунитета у животных, вакцинированных вакциной сухой живой культуральной против ИРТ в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интервалом в 21 день на фоне обработки бесклеточными пробиотиками свидетельствует о стимулирующем влиянии на организм пробиотических препаратов, что сопровождается более высоким уровнем антителообразования, повышения продуктивности и сохранности, снижения непроизводительного выбытия животных, а также нормализации микробиоценоза кишечника.

Способ профилактики инфекционного ринотрахеита у телят, включающий введение действующего вещества совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, отличающийся тем, что телятам в качестве действующего вещества вводят сухую живую культуральную вирус-вакцину против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота на фоне обработки бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет, при этом вакцину используют в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интервалом в 21 день, а бесклеточные пробиотики используют в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 доза в количестве 10-15 мл на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 6-15 дней и перед переводом из родильного отделения в возрасте 25-30 дней; перед плановой первичной иммунизацией - за 3 дня до иммунизации 2-3-кратно 1 раз в день и перед вторичной иммунизацией за 1-2 дня до иммунизации однократно 1 раз в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 3-нитро-4-гидрокси-1,4-дигидро-7-пропаргилтио-[1,2,4]триазоло[5,1с]-[1,2,4]триазину и 3-нитро-4-гидрокси-1,4-дигидро-7-этилтио-[1,2,4]триазоло[5,1с][1,2,4]-триазину, формул 4-5. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие противовирусной активностью в отношении энтеровирусов.

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или респираторного заболевания домашних свиней, которые связаны с бактериальными возбудителями Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni или Mycoplasma bovis.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, обладающей иммунокорректирующей, противовирусной активностью в отношении COVID-19 и герпетического поражения слизистых губ и вульвы, а также противовоспалительной и онколитической активностью в отношении глиобластомы головного мозга, светлоклеточного рака левой почки с метастазами в легкие, неходжкинской лимфомы, аденокарциномы предстательной железы, метастазирующей меланомы, содержащей смесь двух солей: первой соли, представляющей собой соль из группы: 5-аминофталгидразид натрия, 5-аминофталгидразид калия и 5-аминофталгидразид лития, и второй соли, представляющей собой соль из группы: бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) мышьяка и бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил) золота.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и представляет собой способы лечения немелкоклеточной карциномы легкого (НМККЛ) и KRAS-мутантных колоректальных опухолей путем введения гетероциклических ингибиторов синтеза липидов, представленных в формуле изобретения. Способы лечения предусматривают как введение только указанных гетероциклических ингибиторов синтеза липидов, так и комбинированное введение гетероциклических ингибиторов синтеза липидов со вторым терапевтическим агентом, выбранным из паклитаксела, доксорубицина, винкристина, кабазитаксела, капецитабина, доцетаксела, этопозида, иринотекана, топотекана, винбластина и виндезина.
Настоящее изобретение относится к применению разбавителя для стабилизации в процессе использования клеток, инфицированных клеточно-ассоциированным альфагерпесвирусом. В противоположность давно сложившейся практике включения в состав разбавителя для таких инфицированных вирусом клеток значительного количества пептона было обнаружено, что уменьшение количества белка в разбавителе улучшает стабильность в процессе использования клеток, инфицированных клеточно-ассоциированным альфагерпесвирусом.

Изобретение относится к области химии углерода, в частности к продуктам на основе каменноугольного пека - остаткам от перегонки смол или дегтей. Предложен сульфоаддукт углерода, представляющий собой фракцию продукта взаимодействия размолотого каменноугольного пека с серной кислотой с последующим отмыванием непрореагировавшей серной кислоты водой и высушиванием, согласно изобретению на первом цикле получения в размолотый каменноугольный пек перед взаимодействием с серной кислотой вводят катализатор в виде астраленов в количестве 1% мас.

Группа изобретений относится к области биохимии и ветеринарии. 1 объект представляет собой вирус утиного энтерита (DEV), предназначенный для экспрессии чужеродной нуклеиновой кислоты или белка у домашней птицы, который содержит неактивные гены US4 и US5 и содержит чужеродную нуклеиновую кислоту, где гены US4 и US5 являются, независимо друг от друга, мутированными, делетированными или прерванными, и где чужеродная нуклеиновая кислота кодирует белок VP2 вируса инфекционного бурсита (IBDV) и находится в вирусном геноме.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к жидкой лекарственной форме для перорального введения для лечения и/или профилактики гриппа и/или ОРВИ. Жидкая лекарственная форма для перорального введения для лечения и/или профилактики гриппа и/или ОРВИ, содержащая 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, где указанные вспомогательные вещества выбраны из группы, включающей стабилизатор, консервант, загуститель, подсластитель, ароматизатор и воду в следующих количествах, мас.%: стабилизатор 12,6-40,0; консервант 0-5,0; загуститель 0-5,0; подсластитель 0-50,0; вода qs, при этом рН жидкой лекарственной формы составляет от 3 до 8.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к жидкой лекарственной форме для перорального введения для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ. Жидкая лекарственная форма для перорального введения для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ, содержащая 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при этом pH жидкой лекарственной формы составляет от 3 до 8.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и фотодинамической терапии (ФДТ), и предназначено для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, носоглотки и верхних дыхательных путей. Средство для профилактики и лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, носоглотки и верхних дыхательных путей методом фотодинамической терапии содержит фотосенсибилизатор порфириновой природы феофитин а (13,15-[15'-метоксициклопентан-13'-он]ил-17-[2-карбоксифитилэтил]-15-карбоксиметил-17,18-транс-дигидро-3-винил-8-этил-2,7,12,18-тетраметилпорфирин) формулы (1) или феофитин b или их производное в количестве, природные или модифицированные липиды, в смеси или в виде индивидуальных веществ, и воду.

Изобретение относится к способу защиты свиней против инфекции цирковируса свиней 2 типа. Способ включает введение свинье вакцины, содержащей ORF2-кодируемый белок цирковируса свиней 2 (PCV2) и фармацевтически приемлемый носитель.
Наверх