2'-замещенные-n6-замещенные пуриновые нуклеотиды для лечения вызванных рнк-вирусом заболеваний

Авторы патента:

СОММАДОССИ, Жан-Пьер (US)

МУССА, Адель (US)

C07H23/00 - Способы получения производных сахаров

C07H19/207 - фосфорные или полифосфорные кислоты дополнительно этерифицированы оксисоединением, например флавинадениндинуклеотид или никотинамидадениндинуклеотид (никотинамидадениндинуклеотидфосфат C07H 21/02)

C07H19/16 - пуриновые радикалы

A61P31/14 - против вирусов РНК

A61K31/7076 - содержащие пурины, например аденозин, адениловая кислота

A61K31/675 - содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат

Владельцы патента RU 2776918:

ATEA ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к применению соединения формулы IIIe:

или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции, вызванной Flavivirus. В формулы IIIe R⁷ представляет собой фенил; R⁸ представляет собой водород; R^9a и R^9b независимо выбраны из водорода и метила и R¹⁰ представляет собой С_1-6алкил. 3 н. и 21 з.п.ф-лы, 5 табл., 14 пр.

Ссылка на родственные заявки

Согласно настоящей заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на выдачу патента США с серийным №62/384664, поданной 7 сентября 2016 года. Полное содержание данной заявки тем самым включено в настоящий документ посредством ссылки для любых целей.

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

Настоящее изобретение относится к нуклеотидным соединениям, композициям и их применениям для лечения заболеваний, вызванных РНК-вирусами, отличными от HCV.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

Классификационная система по Балтимору делит вирусы на группы, обозначенные I-VII, в соответствии с их геномом. ДНК-вирусы относятся к группам I, II и VII, а РНК-вирусы относятся к группам III-VI. РНК-вирусы используют рибонуклеиновую кислоту в качестве своего генетического материала. РНК-вирус может иметь двухнитевую (ds) РНК или однонитевую РНК, а также может быть положительно-нитевым или отрицательно-нитевым. Вирусы группы III представляют собой двухнитевые РНК-вирусы. Вирусы групп IV и V являются однонитевыми РНК-вирусами, но вирусы группы IV имеют положительно-смысловую нить, а вирусы группы V имеют отрицательно-смысловую нить. Группа VI представляет вирусы с положительно-смысловой однонитевой РНК, которые реплицируются через промежуточную ДНК.

dsRNA-вирусы группы III включают в себя следующие одиннадцать семейств: Amalgaviridae, Birnaviridae, Chrysoviridae, Cystoviridae, Endornaviridae, Hypoviridae, Megabirnaviridae, Partitiviridae, Picobirnaviridae, Quadriviridae, Reoviridae и Totiviridae.

Вирусы с положительно-смысловой ssRNA группы IV включают в себя три порядка и тридцать три семейства. Порядок Nidovirales включает в себя следующие семейства: Arteviridae, Coronaviridae, Mesoniviridae и Roniviridae. Порядок Picornavirales включает в себя следующие семейства: Dicistroviridae, Ifaviridae, Marnaviridae, Picornaviridae и Secoviridae. Порядок Tymovirales включает в себя следующие семейства: Alphaflexiviridae, Betaflexiviridae, Gammaflexiviridae и Tymoviridae. Следующие вирусы с положительно-смысловой ssRNA включают в себя вирусы из следующих несоотнесенных семейств: Alphatetraviridae, Alvernaviridae, Astroviridae, Barnaviridae, Benyviridae, Bromoviridae, Caliciviridae, Carmotetraviridae, Closteroviridae, Flaviviridae, Fusariviridae, Hepeviridae, Leviviridae, Luteoviridae, Narnaviridae, Nodaviridae, Permutotetraviridae, Potyviridae, Togaviridae, Tombusviridae и Virgaviridae.

Инфекции вирусов Coronaviridae включают в себя инфекции вирусов родов Alphacoronavirus, Betacoronavirus (который включает в себя вызывающий тяжелый острый респираторный синдром коронавирус (SARS-CoV)), Gammacoronavirus и Deltacoronavirus.

Инфекции вирусов Flaviviridae включают в себя инфекции вирусов родов Flavivirus и Pestivirus. Инфекции вирусов Flavivirus включают в себя лихорадку денге, болезнь кьясанурского леса, болезнь Повассан, болезнь Весселсброн, лихорадку Западного Нила, желтую лихорадку, инфекцию вируса Зика, инфекцию вируса Рио-Браво, инфекцию вируса Росио, инфекцию вируса Негиши и энцефалиты, в том числе калифорнийский энцефалит, центральноевропейский энцефалит, вызванный вирусом лихорадки Ильеуса энцефалит, энцефалит долины Муррея, энцефалит Сент-Луис, японский энцефалит В, вирусный энцефаломиелит овец и весенне-летний клещевой менингоэнцефалит. Инфекции Pestivirus включают в себя главным образом заболевания сельскохозяйственных животных, в том числе лихорадку свиней у свиней, инфекцию BVDV (вируса диареи крупного рогатого скота) у крупного рогатого скота и инфекции вируса, вызывающего пограничную болезнь овец.

Инфекции пикорнавирусов включают в себя инфекции вирусов родов Aphthovirus, Aquamavirus, Avihepatovirus, Cardiovirus, Cosavirus, Dicipivirus, Enterovirus, Erbovirus, Hepatovirus, Kobuvirus, Megrivirus, Parechovirus, Salivirus, Sapelovirus, Senecavirus, Teschovirus и Tremovirus.

Семейство Togaviridae включает в себя четыре рода: Alphavirus, Arterivirus, Rubivirus и Pestivirus. Род Alphavirus содержат четыре вируса, которые приводят к энцефалиту: вирус восточного лошадиного энцефалита (ЕЕЕ), вирус венесуэльского энцефалита лошадей (VEE), вирус западного энцефалита лошадей (WEE) и вирус Эверглейда. Кроме того, род Alphavirus включает в себя вирус чикунгунья, вирус Майаро, вирус Окельбо, вирус о'Нъонг-нъонг, вирус Росс-ривер, вирус леса Семлики и вирус Синдбис (SINV). Род Arterivirus содержит единственного представителя - вирус артериита лошадей. Род Pestivirus содержит три вируса ветеринарного значения, а именно вирус диареи крупного рогатого скота (BVDV), вирус холеры свиней и вирус пограничной болезни овец. Единственным представителем рода Rubivirus является вирус краснухи.

Вирусы с отрицательно-смысловой ssRNA группы V включают в себя порядок Mononegavirales. Порядок Mononegavirales включает в себя без ограничения следующие семейства и вирусы: Bornaviridae, вирус, вызывающий болезнь Борна; Filoviridae, вирус Эбола и вирус, вызывающий «марбургскую болезнь»; Paramyxoviridae, вирус кори, вирус эпидемического паротита, вирус Нипах, вирус Хендра, респираторный синцитиальный вирус (RSV) и вирус, вызывающий ньюкаслскую болезнь (NDV); Rhabdoviridae, вирус бешенства и Nyamiviridae, ниавирус. Несоотнесенные семейства и вирусы включают в себя без ограничения Arenaviridae, вирус Ласса; Bunyaviridae, Hantavirus, вирус, вызывающий конго-крымскую геморрагическую лихорадку; Ophioviridae и Orthomyxoviridae, вирус гриппа.

Семейство Bunyaviridae содержит более двух сотен известных вирусов, и семейство делится на пять родов: Hantavirus, Nairovirus, Orthobunyavirus, Phlebovirus и Tospovirus. Род Hantavirus включает в себя вирус Хантаан. Род Nairovirus включает в себя вирус, вызывающий конго-крымскую геморрагическую лихорадку, и вирусы Дугбе. Род Orthobunyavirus состоит из приблизительно ста семидесяти вирусов, которые разделили на множество серологических групп. Серологические группы включают в себя серологическую группу Анофелес А, серологическую группу Анофелес В, серологическую группу Бакау, серологическую группу Буньямвера, серологическую группу Бвамба, серологическую группу Калифорния, серологическую группу Капим, серологическую группу Гамбоа, серологическую группу Группа С, серологическую группу Гуама, серологическую группу Кунгол, серологическую группу Маппутта, серологическую группу Минатитлан, серологическую группу Ньяндо, серологическую группу Олифантсвлей, серологическую группу Патоис, серологическую группу Симбу, серологическую группу Тете, серологическую группу Турлок, серологическую группу Вьеомийя и неклассифицированную группу. Серологическая группа Анофелес А включает в себя вирус анофелес А, вирус Такаиума, вирус Вирджин-Ривер, комплекс Тромбетас, вирус Аруматеуа, вирус Карайпе, вирус Тромбетас и вирус Тукуруи. Серологическая группа Анофелес В включает в вирус Анофелес В и вирус Борацея. Серологическая группа Бакау включает в себя вирус Бакау и вирус Нолы. Серологическая группа Буньямвера включает в себя вирус Бирао, вирус Бозо, вирус Буньямвера, вирус долины Кэш, вирус форта Шерман, джермистонский вирус, вирус Гуароа, вирус Илеши, вирус Каири, вирус Мэйн-Дрейн, вирус Нортвэй, вирус Плайс, вирус Потоси, вирус Шокве, вирус Стэнфилда, вирус Тенсау, вирус Шингу, вирус Батаи, вирус Калово, вирус Читтур, вирус Гарисса, вирус KV-141 и вирус Нгари. Серологическая группа Бвамба включает в себя вирусы Бвамба и Понгола. Серологическая группа Калифорния включает в себя вирус калифорнийского энецефалита, вирус Чатанга, вирус Инку, вирус каньона Джеймстаун, вирус Джерри Сло, вирус Кейстоун, вирус Кхатанга, вирус Ла Кросс, вирус Лумбо, вирус Мелао, вирус Морро-Бэй, вирус Сан-Анжело, вирус Сьерра-до-Навио, вирус зайца-беляка, вирус Саус-Ривер, вирус Тахина и вирус Тривиттатус. Серологическая группа Капим включает в себя вирус Акара, вирус Беневидес и вирус Капим. Серологическая группа Гамбоа включает в себя вирус Аладжуела, вирус Гамбоа, вирус Пуэбло-Виежо и вирус Сан-Хуан. Серологическая группа Группа С включает в себя без ограничения вирус Бруконга, вирус Осса, вирус Апеу, вирус Бруконга, вирус Карапару, вирус Винчес, вирус Мадрид, вирус Гумбо-Лимбо, вирус Маритуба, вирус Мурутуку, вирус Непуйо, вирус рестан, вирус Итакви и вирус Орибока. Серологическая группа Гуама включает в себя без ограничения вирус Бертиога, вирус Бимити, вирус Кананейя, вирус Гуама, вирус Гуаратуба, вирус Итимирим и вирус Мирим. Серологическая группа Кунгол включает в себя без ограничения вирус Кунгол и вирус Вонгал. Серологическая группа Маппутта включает в себя без ограничения вирус Буффало-Крик, вирус Маппутта, вирус Маприк, вирус Маррамбиджи и вирус Солт-Эш. Серологическая группа Минатитлан включает в себя без ограничения вирус Минатитлан и вирус Палестина. Серологическая группа Ньяндо включает в себя без ограничения вирус Eretmapodites и вирус Ньяндо. Серологическая группа Олифантсвлей включает в себя без ограничения вирус Ботамби и вирус Олифантсвлей. Серологическая группа Патоис включает в себя без ограничения вирус Абрас, вирус Бабахойя, вирус Пахайоки, вирус Патоис и вирус Шарк-Ривер. Серологическая группа Симбу включает в себя без ограничения вирус Икитос, вирус Jatobal, вирус Leanyer, вирус Мадре-де-Дьос, вирус Оропуш, вирус Оуа, вирус Тимири, вирус Акабане, вирус Тинару, вирус Дуглас, вирус Сатупери, вирус Айно, вирус Шуни, вирус Питон, вирус Шамонда, вирус Шмалленберг и вирус Симбу. Серологическая группа Тете включает в себя без ограничения вирус Батама и вирус Тете. Серологическая группа Турлок включает в себя без ограничения вирус Мпоко, вирус Турлок и вирус Умбре. Серологическая группа Вьеомийя включает в себя без ограничения вирус Анхемби, вирус Cachoeira Porteira, вирус Иако, вирус Макауа, вирус Соророка, вирус Тайассуй, вирус Tucunduba и вирус Вьеомийя. Неклассифицированная серологическая группа включает в себя без ограничения вирус Батама, вирус Белмонт, вирус Энсеада, вирус Эстеро-Реал, вирус Jurona, вирус Каенг Кхой и вирус Кованьяма. Род Phlebovirus включает в себя без ограничения вирусы неаполитанской и сицилийской флеботомной лихорадки и вирус лихорадки долины Рифт. Род Tospovirus включает в себя без ограничения типичные виды вируса бронзовости томатов и следующие виды: вирус некротической мозаики бобов, вирус хлороза перца, вирус некроза почек арахиса, вирус округлой пятнистости арахиса, вирус желтой пятнистости земляного реха, вирус некротической пятнистости бальзамина, вирус желтой пятнистости ириса, вирус желтой пятнистости дыни, вирус некроза почек арахиса, вирус желтой пятнистости арахиса, вирус некроза прожилок сои, вирусы хлорозной пятнистости томатов, вирус кольцевой пятнистости томатов, вирус желтой кольцевой пятнистости томатов, вирус окаймления томатов, вирус некроза почек арбуза, вирус серебристой крапчатости арбуза и вирус летального хлороза цуккини.

Инфекции Picornavirus включают в себя инфекции вирусов родов Aphthovirus, Aquamavirus, Avihepatovirus, Cardiovirus, Cosavirus, Dicipivirus, Enterovirus, Erbovirus, Hepatovirus, Kobuvirus, Megrivirus, Parechovirus, Salivirus, Sapelovirus, Senecavirus, Teschovirus и Tremovirus. Инфекции Coronavirus включают в себя инфекции вирусов родов Alphacoronavirus, Betacoronavirus (который включает в себя вызывающий тяжелый острый респираторный синдром коронавирус (SARS-CoV)), Gammacoronavirus и Deltacoronavirus.

Патентные документы Соединенных Штатом Америки и заявки WO, в которых описаны нуклеозидные ингибиторы полимеразы для лечения вызываемых вирусом заболеваний, включают в себя поданные компанией Idenix Pharmaceuticals (№№6812219; 6914054; 7105493; 7138376; 7148206; 7157441; 7163929; 7169766; 7192936; 7365057; 7384924; 7456155; 7547704; 7582618; 7608597; 7608600; 7625875; 7635689; 7662798; 7824851; 7902202; 7932240; 7951789; 8193372; 8299038; 8343937; 8362068; 8507460; 8637475; 8674085; 8680071; 8691788, 8742101, 8951985; 9109001; 9243025; US 2016/0002281; US 2013/0064794; WO/2015/095305; WO/2015/081133; WO/2015/061683; WO/2013/177219; WO/2013/039920; WO/2014/137930; WO/2014/052638; WO/2012/154321); компанией Merck (№№6777395; 7105499; 7125855; 7202224; 7323449; 7339054; 7534767; 7632821; 7879815; 8071568; 8148349; 8470834; 8481712; 8541434; 8697694; 8715638, 9061041; 9156872 и WO/2013/009737); Emory University (6348587; 6911424; 7307065; 7495006; 7662938; 7772208; 8114994; 8168583; 8609627; US 2014/0212382 и WO 2014/1244430); компанией Gilead Sciences/Pharmasset Inc. (№№7842672; 7973013; 8008264; 8012941; 8012942; 8318682; 8324179; 8415308; 8455451; 8551973; 8563530; 8841275; 8853171; 8871785; 8877733; 8889159; 8906880; 8912321; 8957045; 8957046; 9045520; 9085573; 9090642; 9139604; 9206217; 9284342 и 9394331) и (№№6908924; 6949522; 7094770; 7211570; 7429572; 7601820; 7638502; 7718790; 7772208; RE42015; 7919247; 7964580; 8093380; 8114997; 8173621; 8334270; 8415322; 8481713; 8492539; 8551973; 8580765; 8618076; 8629263; 8633309; 8642756; 8716262; 8716263; 8735345; 8735372; 8735569; 8759510 и 8765710); компанией Hoffman La-Roche (№6660721), компанией Roche (№№6784166; 7608599, 7608601 и 8071567); компанией Alios BioPharma Inc. (№№8895723; 8877731; 8871737, 8846896, 8772474; 8980865; 9012427; US 2015/0105341; US 2015/0011497; US 2010/0249068; US 2012/0070411; WO 2015/054465; WO 2014/209979; WO 2014/100505; WO 2014/100498; WO 2013/142159; WO 2013/142157; WO 2013/096680; WO 2013/088155; WO 2010/108135), компанией Enanta Pharmaceuticals (патенты США №№8575119; 8846638; 9085599; WO 2013/044030; WO 2012/125900), компанией Biota (№№7268119; 7285658; 7713941; 8119607; 8415309; 8501699 и 8802840), компанией Biocryst Pharmaceuticals (№№7388002; 7429571; 7514410; 7560434; 7994139; 8133870; 8163703; 8242085 и 8440813), компанией Alla Chem, LLC (№8889701 и WO 2015/053662), компанией Inhibitex (№8759318 и WO/2012/092484), компанией Janssen Products (№№8399429; 8431588, 8481510, 8552021, 8933052; 900629 и 9012428) University of Georgia Foundation (№№6348587; 7307065; 7662938; 8168583; 8673926, 8816074; 8921384 и 8946244), компанией RFS Pharma, LLC (№№8895531; 8859595; 8815829; 8609627; 7560550; US 2014/0066395; US 2014/0235566; US 2010/0279969; WO 2010/091386 и WO 2012/158811) компанией University College Cardiff Consultants Limited (WO 2014/076490, WO 2010/081082; WO 2008/062206), компанией Achillion Pharmaceuticals, Inc. (WO 2014/169278 и WO 2014/169280), компанией Cocrystal Pharma, Inc. (патент США №9173893), компанией Katholieke Universiteit Leuven (WO 2015/158913), компанией Catabasis (WO 2013/090420), Regents of the University of Minnesota (WO 2006/004637) и компанией Atea Pharmaceuticals, Inc (WO 2016/144918).

Дополнительные патенты Соединенных Штатов Америки, заявки на выдачу патентов Соединенных Штатов Америки и заявки согласно РСТ, в которых описаны нуклеозидные соединения как ингибиторы вирусной инфекции, включают в себя патентные документы США №№7388002; 7560434; 8415321; 9126971; 9326991; а также US 2004/0229839.

В медицине сохраняется острая потребность в разработке терапевтических средств против РНК-вирусов, которые являются безопасными, эффективными и хорошо переносимыми. Потребность усиливается ожиданием того, что РНК-вирусы продолжат распространяться в неинфицированных районах земного шара, и что РНК-вирусы будут мутировать под давлением лекарственных средств.

Поэтому целью настоящего изобретения является обеспечение соединений, фармацевтических композиций, способов и применений для лечения и/или предупреждения инфекций РНК-вируса, в частности, РНК-вирусов, отличных от HCV.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

Выяснили, что соединения формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V и формулы VI, в том числе 2'-замещенные-N⁶-замещенные пуриновые нуклеотиды, подходят для лечения вызванных РНК-вирусами заболеваний, в частности, РНК-вирусами, отличными от HCV, при введении в эффективном количестве хозяину при необходимости этого. Хозяином может быть человек или любое животное, которое несет вирусную инфекцию.

Раскрываемые нуклеотиды включают в себя нуклеотиды с подходящей активностью, например, против вируса диареи крупного рогатого скота (BVDV), вируса лихорадки денге 2, вируса лихорадки Западного Нила (WNV), вируса Зика и вируса желтой лихорадки (YFV) in vitro. Раскрываемые также включают в себя нуклеотиды с подходящей активностью против подтипа 5 вируса Косаки В. Согласно одному варианту осуществления представлен способ лечения заболевания, вызванного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК, отличным от Hepacivirus или отличным от HCV. Согласно следующему варианту осуществления представлен способ лечения заболевания, вызванного вирусом лихорадки денге 2 или вирусом желтой лихорадки. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ лечения заболевания, вызванного вирусом с однонитевой отрицательно-смысловой РНК. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ лечения заболевания, вызванного вирусом с двухнитевой РНК.

Соединения в соответствии с настоящим изобретением анаболизируются до 5-монофосфата N⁶-замещенного-пурина без существенного N⁶-дезаминирования, а затем последовательно анаболизируются по 6-положению с образованием активных гуанинтрифосфатных соединений способом, который обеспечивает хорошие активность и терапевтический индекс.

В качестве примера, метаболизм β-D-2'-замещенного-N⁶-метил-2,6-диаминопуринового нуклеозида в виде фосфорамидата включает в себя образование 5'-монофосфата и последующий анаболизм N⁶-метил-2,6-диаминопуринового основания с образованием 2'-замещенного гуанинового нуклеозида в виде 5'-монофосфата. Затем монофосфат далее анаболизируется до активного соединения, которое является 5'-трифосфатом.

В частности, выяснили, что 5'-стабилизированное фосфатное пролекарство или производное 2'-замещенного-N⁶-метил-2,6-диаминопуринового нуклеотида, а также 2'-замещенного-2-N⁶-диметил-2,6-диаминопуринового нуклеотида и других 2'-замещенных-N⁶-замещенных пуриновых нуклеотидов, описываемых ниже, являются активными против ряда РНК-вирусов. Например, обсуждаемое в примере 14 и показанное в таблице 5 соединение 205 является эффективным против лихорадки денге (EC₅₀=0,8 мкМ) и желтой лихорадки (ЕС₅₀=1,2 мкМ).

Таким образом, согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению представленного ниже соединения формулы I для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, например, у человека при необходимости этого. Согласно одному варианту осуществления представлен способ лечения хозяина, в том числе, человека, инфицированного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК, отличным от Hepacivirus или отличным от HCV, эффективным количеством соединения формулы I. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ лечения хозяина, в том числе человека, инфицированного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК из семейства Flaviviridae, в том числе без ограничения вирусом лихорадки денге 2 и вирусом желтой лихорадки, эффективным количеством соединения формулы I. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ лечения хозяина, в том числе человека, инфицированного вирусом с однонитевой отрицательно-смысловой РНК, эффективным количеством соединения формулы I. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ лечения хозяина, в том числе человека, инфицированного вирусом с двухнитевой РНК, эффективным количеством соединения формулы I:

где:

Y представляет собой NR¹R²;

R¹ представляет собой C₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), C₁-С₅галогеналкил (включая CH₂F, CHF₂, CF₃, CH₂CF₃, CF₂CH₃ и CF₂CF₃), С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил), -(С₀-С₂алкил)(гетероарил),

-OR²⁵, -C(O)R^3C (включая -C(O)CH₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅,

-С(O)ОС₃Н₇, -С(O)ОС₄Н₉ и -С(O)OC₅H₁₁), -C(S)R^3D или -SO₂R²⁸, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R² представляет собой водород, C₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), C₁-С₅галогеналкил (включая CHF₂, CHF₂, CF₃, CH₂CF₃ и CF₂CF₃), -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -C(O)R^3C (включая

-C(O)CH₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅, -С(O)ОС₃Н₇, -С(O)OC₄H₉ и -C(O)OC₅H₁₁), -(С₀-С₂алкил)(арил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(гетероарил); и

где по меньшей мере один из R¹ и R² представляет собой метил, CH₂F, CHF₂ или CF₃;

R³ представляет собой водород, дифосфат, трифосфат, необязательно замещенную связанную карбонилом аминокислоту или -C(O)R^3C;

R^3A может быть выбран из О^-, ОН, -О-необязательно замещенного арила, -О-необязательно замещенного гетероарила или необязательно замещенного гетероциклила;

R^3B может быть выбран из О^-, ОН, необязательно замещенной N-связанной аминокислоты или необязательно замещенного N-связанного сложного эфира аминокислоты;

R^3C представляет собой алкил, алкенил, алкинил, -(С₀-С₂)(циклоалкил), -(С₀-С₂)(гетероцикло), -(С₀-С₂)(арил), -(С₀-С₂)(гетероарил), -О-алкил, -О-алкенил, -О-алкинил, -O-(С₀-С₂)(циклоалкил), -O-(С₀-С₂)(гетероцикло), -O-(С₀-С₂)(арил) или -O-(С₀-С₂)(гетероарил), каждый из которых может быть необязательно замещен;

R⁴ представляет собой монофосфат, дифосфат, трифосфат или стабилизированное фосфатное пролекарство, в том числе без ограничения фосфорамидат, тиофосфорамидат или любой другой фрагмент, который метаболизирован в монофосфат, дифосфат или трифосфат in vivo в хозяине-человеке или животном; или

R³ и R⁴ вместе с атомами кислорода, с которыми они связаны, могут образовывать 3',5'-циклическое пролекарство, включая в себя без ограничения 3',5'-циклическое фосфатное пролекарство;

R¹² представляет собой водород, СН₃, CH₂F, CHF₂, CF₃ или этинил; и

R¹³ представляет собой водород, фтор, хлор, бром, N₃, NH₂, CN или OR³;

причем если R¹² представляет собой метил, R¹³ представляет собой бром, хлор, N₃, NH₂, CN или OR³.

Согласно альтернативному варианту осуществления по меньшей мере один из R¹ и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления по меньшей мере один из R¹ и R² представляет собой циклопентил.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению представленного ниже соединения формулы II для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, например, у человека при необходимости этого. Согласно одному варианту осуществления представлен способ лечения хозяина, в том числе, человека, инфицированного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК, отличным от Hepacivirus или отличным от HCV, эффективным количеством соединения формулы II. Согласно альтернативному варианту представлен способ лечения хозяина, в том числе человека, инфицированного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК из семейства Flaviviridae, в том числе без ограничения вирусом лихорадки денге 2 и вирусом желтой лихорадки, эффективным количеством соединения формулы II. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ лечения хозяина, в том числе человека, инфицированного вирусом с однонитевой отрицательно-смысловой РНК, эффективным количеством соединения формулы II. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ лечения хозяина, в том числе человека, инфицированного вирусом с двухнитевой РНК, эффективным количеством соединения формулы II:

где:

Y представляет собой NR¹R²;

R¹ представляет собой С₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), С₁-С₅галогеналкил (включая CH₂F, CHF₂, CF₃, CH₂CF₃, CF₂CH₃ и CF₂CF₃), С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил), -(С₀-С₂алкил)(гетероарил),

-OR²⁵, -C(O)R^3C (включая -С(O)СН₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅,

-С(O)ОС₃Н₇, -С(O)ОС₄Н₉ и -С(O)ОС₅Н₁₁), -C(S)R^3D или -SO₂R²⁸, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R² представляет собой водород, необязательно замещенный C₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), C₁-С₅галогеналкил (включая CHF₂, CHF₂, CF₃, CH₂CF₃ и CF₂CF₃), необязательно замещенный

-(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), необязательно замещенный -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), необязательно замещенный -(С₀-С₂алкил)(арил), необязательно замещенный -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), -C(O)R^3C (включая -С(O)СН₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅, -С(O)ОС₃Н₇, -С(O)ОС₄Н₉ и -С(O)ОС₅Н₁₁), -C(S)R^3D или -SO₂R²⁸; и

где по меньшей мере один из R¹ и R² представляет собой метил, CH₂F, CHF₂ или CF₃;

R^3C представляет собой алкил, алкенил, алкинил, -(С₀-С₂)(циклоалкил), -(С₀-С₂)(гетероцикло), -(С₀-С₂)(арил), -(С₀-С₂)(гетероарил), -О-алкил, -О-алкенил, -О-алкинил, -O-(С₀-С₂)(циклоалкил), -O-(С₀-С₂)(гетероцикло), -O-(С₀-С₂)(арил), -O-(С₀-С₂)(гетероарил), -S-алкил, -S-алкенил, -S-алкинил, -S-(С₀-С₂)(циклоалкил), -S-(С₀-С₂)(гетероцикло), -S-(C₀-С₂)(арил) или -S-(С₀-С₂)(гетероарил), каждый из которых может быть необязательно замещен;

R^3D представляет собой алкил, алкенил, алкинил, -(С₀-С₂)(циклоалкил), -(С₀-С₂)(гетероцикло), -(С₀-С₂)(арил), -(С₀-С₂)(гетероарил), -О-алкил, -О-алкенил, -О-алкинил, -O-(С₀-С₂)(циклоалкил), -O-(С₀-С₂)(гетероцикло), -O-(С₀-С₂)(арил) или -O-(С₀-С₂)(гетероарил), каждый из которых может быть необязательно замещен;

R⁵ представляет собой С₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), С₁-С₅галогеналкил (включая CHF₂, CHF₂, CF₃, CH₂CF₃ и CF₂CF₃), С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил), -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), -OR²⁵, -C(O)R^3C (включая -С(O)СН₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅, -С(O)ОС₃Н₇, -С(O)ОС₄Н₉ и -С(O)ОС₅Н₁₁), -C(S)R^3D или -SO₂R²⁸, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R⁶ представляет собой водород, необязательно замещенный С₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), С₁-С₅галогеналкил (включая CHF₂, CHF₂, CF₃, CH₂CF₃ и CF₂CF₃), необязательно замещенный

R⁵ и R⁶ вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать гетероциклическое кольцо;

R¹² представляет собой водород, СН₃, CH₂F, CHF₂, CF₃ или этинил;

R¹³ представляет собой водород, фтор, хлор, бром, N₃, NH₂, CN или OR³;

причем если R¹² представляет собой метил, R¹³ представляет собой бром, хлор, N₃, NH₂, CN или OR³.

R²² представляет собой Cl, Br, F, CN, N₃, C₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил,

-(С₁-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил), -(С₀-С₂алкил)(гетероарил); -ONHC(=O)OR²³, -NHOR²⁴, -OR²⁵, -SR²⁵, -NH(CH₂)_1-4N(R²⁶)₂, -NHNHR26, -N=NR²⁷, -NHC(O)NHNHR²⁷, -NHC(S)NHNHR²⁷, -C(O)NHNHR²⁷, -NR²⁷SO₂R²⁸, -SO₂NR²⁷R²⁹, -C(O)NR²⁷R²⁹, -CO₂R²⁹, -SO₂R²⁹, -P(O)H(OR²⁹), -P(O)(OR²⁹)(OR³⁰), -P(O)(OR²⁹)(NR²⁹R³⁰) или -NR⁵R⁶; например, включая в себя без ограничения следующие варианты осуществления: хлор, бром, фтор, циано, азидо, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и н-пентил, 1,1-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, 3-метилбутил, 1-метилбутил, 1-этилпропил, винил, аллил, 1-бутинил, 2-бутинил, ацетиленил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, -(СН₂)-циклопропил, -(СН₂)-циклобутил, -(СН₂)-циклопентил, -(СН₂)-циклогексил, азиридин, оксиран, тииран, азетидин, оксетан, тиетан, пирролидин, тетрагирофуран, тиолан, пиразолидин, пиперидин, океан, тиан, -(СН₂)-азиридин, -(СН₂)-оксиран, -(СН₂)-тииран, -(СН₂)-азетидин, -(СН₂)-оксетан, -(СН₂)-тиетан, -(СН₂)-пирролидин,

-(СН₂)-тетрагирофуран, -(СН₂)-тиолан, -(СН₂)-пиразолидин, -(СН₂)-пиперидин, -(СН₂)-оксан, -(СН₂)-тиан, фенил, пиридил, -ONHC(=O)OCH₃, -ONHC(=O)OCH₂CH₃, -NHOH, NHOCH₃,

-ОСН₃, ОС₂Н₅, -OPh, OCH₂Ph, -SCH₃, -SC₂H₅, -SPh, SCH₂Ph, -NH(CH₂)₂NH₂, -NH(CH₂)₂N(CH₃)₂, -NHNH₂, -NHNHCH₃, -N=NH, -N=NCH₃, -N=NCH₂CH₃, -NHC(O)NHNH₂,

-NHC(S)NHNH₂, -C(O)NHNH₂, -NHSO₂CH₃, -NHSO₂CH₂CH₃, -SO₂NHCH₃, -SO₂N(CH₃)₂, -C(O)NH₂, -C(O)NHCH₃, -C(O)N(CH₃)₂, -CO₂CH₃, -CO₂CH₂CH₃, -CO₂Ph, -CO₂CH₂Ph, -SO₂CH₃,

-SO₂CH₂CH₃, -SO₂Ph, -SO₂CH₂Ph, -P(O)H(OH), -P(O)H(OCH₃),

-P(O)(OH)(OH), -P(O)(OH)(OCH₃), -P(O)(OCH₃)(OCH₃), -P(O)(OH)(NH₂), P(O)(OH)(NHCH₃), -P(O)(OH)N(CH₃)₂, -NHC(O)CH₃, -NHC(O)CH₂CH₃, -NHC(O)CH(CH₃)₂, -NHC(O)OCH₃,

-NHC(O)OCH₂CH₃, -NHC(O)OCH(CH₃)₂, -NHC(O)OCH₂CH₂CH₃, -NHC(O)OCH₂CH₂CH₂CH₃ и -NHC(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃;

R²³ представляет собой C₁-С₅алкил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-₂алкил)(арил) или -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), каждый из которых может быть необязательно замещен;

R²⁴ представляет собой водород, C₁-С₆ алкил, -(С₁-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₁-С₂алкил)(С₃-С₆гетероцикл) -(С₀-С₂алкил)(арил) или -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), причем, за исключением водорода, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R²⁵ представляет собой водород, C₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил) или -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), причем, за исключением водорода, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R²⁶ независимо выбран из водорода, C₁-С₆алкила, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил) или -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), причем, за исключением водорода, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R²⁷ представляет собой водород или необязательно замещенный C₁-С₆ алкил;

R²⁸ представляет собой C₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил) или -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), каждый из которых может быть необязательно замещен;

R²⁹ представляет собой водород, C₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил) или -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), причем, за исключением водорода, каждый из которых может быть необязательно замещен; или

R²⁷ и R²⁹ вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать гетероциклическое кольцо;

R³⁰ представляет собой водород, C₁-С₆ алкил, С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил) или -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), причем, за исключением водорода, каждый из которых может быть необязательно замещен; или

R²⁹ и R³⁰ могут быть связаны вместе с образованием гетероциклического кольца;

х представляет собой 1, 2 или 3.

Согласно альтернативному варианту осуществления R²³ представляет собой -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл) или -(С_0-2алкил)(арил).

Фосфорамидат β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-этинил-N⁶-метил-2,6-диаминопуринового нуклеозида сначала метаболизируется до 5'-монофосфата, а затем N⁶-метил-2,6-диаминопуриновое основание анаболизируется с образованием β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-этинилгуанинового нуклеозида в виде 5'-монофосфата. Затем монофосфат далее анаболизируется до активного соединения 5'-трифосфата (схема 1).

2'-Замещенные-N⁶-замещенные-2,6-диаминопуриновые нуклеотиды могут быть далее замещены по N²-положению путем алкилирования или ацилированы. Это может модифицировать липофильность, фармакокинетические параметры и/или нацеливание нуклеотида на печень. Выяснили, что 2'-замещенные-N⁶-замещенные-2,6-диаминопуриновые нуклеотиды, модифицированные по 2-положению диаминопурина, могут быть дезалкилированы или дезацилированы печеночными ферментами с дальнейшим повышением специфичности нуклеотидных производных, как in vitro, так и in vivo, если только N²-аминогруппа полностью не замещена другим фрагментом, описываемым в настоящем документе, таким как фтор. Согласно одному варианту осуществления N² модификации будут усиливать проницаемость клеток. Согласно одному варианту осуществления N² модификации будут усиливать нацеливание на печень.

Если не указано иное, соединения, описываемые в настоящем документе, представлены в β-D-конфигурации. Подобным образом, в фосфорамидатной или тиофосфорамидатной форме часть аминокислот может иметь L- или D-конфигурацию. Согласно альтернативному варианту осуществления соединения могут быть представлены в β-L-конфигурации. Подобным образом, любая замещающая группа, которая проявляет хиральность, может быть представлена в рацемической, энантиомерной, диастереомерной форме или в какой-либо их смеси. Если фосфорамидатное, тиофосфорамидатное или другое стабилизированное фосфорное пролекарство, в котором фосфор проявляет хиральность, используют в виде R⁴ стабилизированного фосфатного пролекарства, то оно может быть обеспечено в виде R или S хирального фосфорного производного или их смеси, в том числе рацемической смеси. Все комбинации таких стереоконфигураций включены в настоящее изобретение, описываемое в настоящем документе.

Соответственно, настоящее изобретение включает в себя применение соединения формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V или формулы VI, или его фармацевтически приемлемой композиции, соли или пролекарства, описываемых в настоящем документе, в эффективном количестве для лечения заболевания, вызванного РНК-вирусом, например, РНК-вирусом, отличным от HCV.

Согласно одному конкретному варианту осуществления исходный нуклеозид, т.е. нуклеозид, в котором R⁴ представляет собой водород, и 5'-положение, таким образом, имеет гидроксильную группу, практически не дезаминируется аденозиндезаминазой при условиях, которые имитируют in vivo окружение (например, комнатная температура и водная физиологическая рН), в течение периода 7 минут, 10 минут, 30 минут, 60 минут или 120 минут. Если не указано иное, период времени составляет 30 минут. Согласно данному варианту осуществления термин «практически не дезаминируется» означает, что исходное соединение не превращается в соответствующее гуаниновое производное или 6-оксопроизводное в количестве, достаточном для обеспечение терапевтического эффекта in vivo.

Представлены соединения, способы и композиции для лечения хозяина, инфицированного РНК-вирусом, путем введения эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли.

Соединение или составы, которые включают в себя соединения, также могут быть использованы в эффективном количестве профилактически для предупреждения или ограничения прогрессирования клинического заболевания у индивидуумов, которые являются положительными по антителу против РНК-вируса или антигену.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества представленного ниже соединения формулы Ia для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, например, человека, нуждающегося в этом. Согласно некоторым вариантам осуществления представлен способ лечения хозяина, инфицированного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК, отличным от Hepacivirus или отличными от HCV. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ, включающий введение эффективного количества соединения формулы Ia для лечения заболевания, вызванного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК из семейства Flaviviridae, в том числе без ограничения вирусом лихорадки денге 2 и вирусом желтой лихорадки, у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ, включающий введение эффективного количества соединения формулы Ia для лечения заболевания, вызванного вирусом с однонитевой отрицательно-смысловой РНК, у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ, включающий введение эффективного количества соединения формулы Ia для лечения заболевания, вызванного вирусом с двухнитевой РНК, у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D и R⁴ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ia R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ia, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ia, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ia, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ia, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ia, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ia, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ia R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ia R³ независимо выбран из водорода, дифосфата, трифосфата, необязательно замещенной связанной карбонилом аминокислоты и -C(O)R^3C.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ib или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ib, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ib, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ib R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ib' или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

m представляет собой 1, 2 или 3;

р представляет собой 0, 1 или 2;

R⁶⁰ независимо выбран из C₁-С₅алкила (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), C₁-С₅галогеналкила (включая CHF₂, CHF₂, CF₃, CH₂CF₃ и CF₂CF₃), С₂-С₆ алкенила, С₂-С₆ алкинила, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил), -(С₀-С₂алкил)(гетероарил),

-OR²⁵, -C(O)R^3C (включая -С(O)СН₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅,

-С(O)ОС₃Н₇, -С(O)ОС₄Н₉ и -С(O)ОС₅Н₁₁), -C(S)R^3D и -SO₂R²⁸, каждый из которых может быть необязательно замещен; и

R³, R⁴, R^3C, R^3D, R²⁵ и R²⁸ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib' m представляет собой 1 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib' m представляет собой 2 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib' m представляет собой 3 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib' m представляет собой 2, р представляет собой 0 и R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib' m представляет собой 2, р представляет собой 0, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib' m представляет собой 3, р представляет собой 0, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ib' R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ic или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ic R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ic, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ic, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ic, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ic, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ic, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ic, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ic R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Id или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Id R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Id, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Id, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Id, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Id, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Id, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Id, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Id R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ie или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ie R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ie, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ie, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ie, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы Ie, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ie R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R⁴, R¹², R¹³ и R²² определены выше.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIa или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R⁴ и R²² определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIa R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIa, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIa, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIa, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIa, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIa, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIa, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIa R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIa R³ независимо выбран из водорода, дифосфата, трифосфата, необязательно замещенной связанной карбонилом аминокислоты и -C(O)R^3C.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIb или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIb, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIb, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIb R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIb' или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R²², R⁶⁰, m и p определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb' m представляет собой 1 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb' m представляет собой 2 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb' m представляет собой 3 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb' m представляет собой 2, р представляет собой 0, R²² представляет собой NR⁵R⁶ и R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIb' R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIc или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIc R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIc, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIc, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIc, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIc, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIc, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIc, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIc R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IId или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы IId R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IId, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IId, если Y представляет собой NR¹R², оба R¹ и R² представляют собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IId, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IId, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IId, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IId, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IId R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIe или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIe R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIe, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIe, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIe, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопропил и R² представляет собой циклопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIe, если Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой циклопентил и R² представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIe R⁴ представляет собой стабилизированный фосфорамидат.

Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы III или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R⁷ представляет собой водород, C_1-6алкил; С_3-7циклоалкил; гетероарил, гетероциклическое соединение или арил, который включает в себя без ограничения фенил или нафтил, где фенил или нафтил необязательно замещены C_1-6алкилом, C_2-6алкенилом, C_2-6 алкинилом, C_1-6алкокси, F, Cl, Br, I, нитро, циано, C_1-6галогеналкилом, -N(R^7')₂, C_1-6ациламино, NHSO₂C_1-6алкилом, -SO₂N(R^7')₂, COR^7'' и -SO₂C_1-6алкилом; (R^7' независимо представляет собой водород или C_1-6алкил; R^7'' представляет собой -OR¹¹ или -N(R⁷)₂);

R⁸ представляет собой водород, C_1-6алкил или R^9a или R^9b и R⁸ вместе представляют собой (СН₂)_n, чтобы образовывать циклическое кольцо, которое включает в себя примыкающие атомы N и С; где n представляет собой 2-4;

R^9a и R^9b (i) независимо выбраны из водорода, C_1-6алкила, циклоалкила, -(CH₂)_c(NR^9')₂, C_1-6гидроксиалкила, -CH₂SH, -(CH₂)₂S(O)(Me), -(CH₂)₃NHC(=NH)NH₂, (1H-индол-3-ил)метила, (1Н-имидазол-4-ил)метила, -(CH₂)_cCOR^9'', арила и арил(С_1-3алкил)-, арильные группы могут быть необязательно замещены группой, выбранной из гидроксила, C_1-6алкила, C_1-6алкокси, галогена, нитро и циано; (ii) R^9a и R^9b оба представляют собой C_1-6алкил; (iii) R^9a и R^9b вместе представляют собой (СН₂)_r, чтобы образовывать спирокольцо; (iv) R^9a представляет собой водород и R^9b и R⁸ вместе представляют собой (СН₂)_n, чтобы образовывать циклическое кольцо, которое включает в себя примыкающие атомы N и С; (v) R^9b представляет собой водород и R^9a и R⁸ вместе представляют собой (СН₂)_n, чтобы образовывать циклическое кольцо, которое включает в себя примыкающие атомы N и С, где с представляет собой 1-6, n представляет собой 2-4, г представляет собой 2-5 и где R^9' независимо представляет собой водород или C_1-6 алкил и R^9'' представляет собой -OR¹¹ или -N(R^11')₂; (vi) R^9a представляет собой водород и R^9b представляет собой водород, СН₃, СН₂СН₃, СН(СН₃)₂, СН₂СН(СН₃)₂, СН(СН₃)СН₂СН₃, CH₂Ph, СН₂-индол-3-ил, -CH₂CH₂SCH₃, CH₂CO₂H, CH₂C(O)NH₂, СН₂СН₂СООН, CH₂CH₂C(O)NH₂, CH₂CH₂CH₂CH₂NH₂,

-CH₂CH₂CH₂NHC(NH)NH₂, СН₂-имидазол-4-ил, СН₂ОН, СН(ОН)СН₃, CH₂((4'-OH)-Ph), CH₂SH или низший циклоалкил; или (vii) R^9a представляет собой СН₃, СН₂СН₃, СН(СН₃)₂, СН₂СН(СН₃)₂, СН(СН₃)СН₂СН₃, CH₂Ph, СН₂-индол-3-ил, -CH₂CH₂SCH₃, CH₂CO₂H, CH₂C(O)NH₂, СН₂СН₂СООН, CH₂CH₂C(O)NH₂, CH₂CH₂CH₂CH₂NH₂, -CH₂CH₂CH₂NHC(NH)NH₂, СН₂-имидазол-4-ил, СН₂ОН, СН(ОН)СН₃, CH₂((4'-OH)-Ph), CH₂SH или низший циклоалкил и R^9b представляет собой водород;

R¹⁰ представляет собой водород, C_1-6алкил, необязательно замещенный алкокси, ди(низший алкил)-амино или галоген; C_1-6галогеналкил, С_3-7циклоалкил, гетероциклоалкил, аминоацил, арил, такой как фенил; гетероарил, такой как пиридинил, замещенный арил или замещенный гетероарил;

R¹¹ представляет собой необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный циклоалкил; необязательно замещенный C_2-6алкинил, необязательно замещенный C_2-6алкенил или необязательно замещенный ацил;

R^11' представляет собой водород, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный циклоалкил; необязательно замещенный C_2-6алкинил, необязательно замещенный C_2-6алкенил или необязательно замещенный ацил; и

переменные Y, R³, R¹² и R¹³ описаны в настоящем изобретении.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIIa или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIa фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIa фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIa R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIa R³ представляет собой водород, дифосфат, трифосфат, необязательно замещенную связанную карбонилом аминокислоту или -C(O)R^3C;

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIIb или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIb фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIb фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIb R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIb, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIIb' или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁶⁰, m и p описаны в настоящем изобретении.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' m представляет собой 1 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' m представляет собой 2 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' m представляет собой 3 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' m представляет собой 2, р представляет собой 0 и R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' R³ представляет собой водород, m представляет собой 2, р представляет собой 0, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы IIIb' R³ представляет собой водород, m представляет собой 3, р представляет собой 0, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIIc или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIc фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIc фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIc R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIId или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIId фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIId фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIId R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIIe или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIe фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIe фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IIIe R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IV или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R¹², R¹³ и R²² описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IV фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IV фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IV R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IVa или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R²² описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVa фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVa фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVa R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVa R³ независимо выбран из водорода, дифосфата, трифосфата, необязательно замещенной связанной карбонилом аминокислоты или -C(O)R^3C.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IVb или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R²² описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVb фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVb фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVb R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IVb' или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R²², R⁶⁰, m и p описаны в настоящем изобретении.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' m представляет собой 1 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' m представляет собой 2 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' m представляет собой 3 и р представляет собой 0.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' m представляет собой 2, р представляет собой 0 и R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' m представляет собой 2, р представляет собой 0, R²² представляет собой NR⁵R⁶ и R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы IVb' R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IVc или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R²² описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVc фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVc фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVc R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IVd или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R²² описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVd фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVd фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVd R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IVe или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVe фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVe фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы IVe R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрываются соединения формулы V. Согласно следующему альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к способу лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом, включающему введение эффективного количества соединения формулы V или его фармацевтически приемлемой соли. Согласно некоторым вариантам осуществления способ включает введение эффективного количества соединения формулы V для лечения заболевания, вызванного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК, отличным от Hepacivirus или отличными от HCV, у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом. Согласно альтернативному варианту осуществления способ включает введение эффективного количества соединения формулы V для лечения заболевания, вызванного вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК из семейства Flaviviridae, в том числе без ограничения вирусом лихорадки денге 2 и желтой лихорадки, у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом. Согласно альтернативному варианту осуществления способ включает введение эффективного количества соединения формулы V для лечения заболевания, вызванного вирусом с однонитевой отрицательно-смысловой РНК, у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом. Согласно альтернативному варианту осуществления способ включает введение эффективного количества соединения формулы V для лечения заболевания, вызванного вирусом с двухнитевой РНК, у хозяина, в том числе человека, нуждающегося в этом.

где:

Q представляет собой CHR⁶⁵;

R⁵⁰ выбран из водорода, NH₂ и R²²;

R⁶² представляет собой водород, СН₃, CH₂F, CHF₂, CF₃ или этинил;

R⁶³ представляет собой водород, фтор, хлор, бром, N₃, NH₂, CN или OR³;

R⁶⁵ представляет собой C₁-С₃алкил (включая, метил, этил, изопропил и циклопропил) или C_1-3галогеналкил (включая CH₂F, CHF₂ и CF₃); и

R³, R⁴, R⁵ и R²² определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы V R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы V R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы V R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы V R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы V Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы Va. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Va или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁴ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Va R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Va R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Va R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Va R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы Va Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Va Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой циклопропил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы Vb. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vb или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁴ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vb R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vb R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vb R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vb R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vb Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vb Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой циклопропил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы Vc. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vc или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁴ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vc R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vc R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vc R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vc R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vc Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vc Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой циклопропил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы Vd. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vd или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁴ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vd R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vd R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vd R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vd R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vd Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vd Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой циклопропил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы Ve. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ve или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁴ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ve R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ve R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ve R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ve R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ve Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Ve Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой циклопропил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы Vf. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vf или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁴ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vf R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vf R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vf R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vf R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы Vf Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы VI. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VI или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰, R⁶² и R⁶³ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы VI R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VI R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VI R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VI R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы VI Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VI фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VI R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы VIa. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Via или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R^3A, R^3B, R^3C, R^3D, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил, R⁵⁰ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIa R³ независимо выбран из водорода, дифосфата, трифосфата, необязательно замещенной связанной карбонилом аминокислоты или -C(O)R^3C.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы VIb. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VIb или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIb Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил, R⁵⁰ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы VIc. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vic или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIc Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил, R⁵⁰ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы VId. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vid или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VId Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил, R⁵⁰ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы Vie. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vie или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIe Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил, R⁵⁰ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно альтернативному варианту осуществления раскрыты соединения формулы VIf. Согласно дополнительному альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VIf или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Q, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R⁵⁰ определены выше.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf R³ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf R⁶⁵ представляет собой метил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf R⁵⁰ представляет собой -NH₂.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил и R⁵⁰ представляет собой водород.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf фосфорамидат находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf фосфорамидат находится в D-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил и фосфорамид находится в L-конфигурации.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Согласно одному варианту осуществления формулы VIf Q представляет собой CHR⁶⁵, R³ представляет собой водород, R⁶⁵ представляет собой метил, R⁵⁰ представляет собой водород, R⁷ представляет собой фенил, R⁸ представляет собой водород, R^9a представляет собой метил, R^9b представляет собой водород и R¹⁰ представляет собой изопропил.

Фосфор в любой из формул, описанных выше, может быть хиральным и, таким образом, может быть представлен в виде R или S энантиомера или его смеси, включая рацемическую смесь.

Неограничивающие варианты осуществления включают в себя:

Согласно одному варианту осуществления представлены соединения, способы и композиции для лечения хозяина, инфицированного РНК-вирусом, описываемым в настоящем документе, например, отличным от Hepacivirus или HCV. Например, соединения в соответствии с настоящим изобретением могут быть введены в эффективном количестве отдельно или в комбинации с другим средством против РНК-вируса для лечения инфицированного хозяина при необходимости этого. Согласно некоторым вариантам осуществления полезно вводить комбинацию лекарственных средств, которые модулируют тот же или другой путь, или ингибируют другую цель в вирусе. Поскольку раскрываемые 2'-замещенные-N⁶-замещенные пуриновые нуклеотиды являются ингибиторами полимеразы, может быть полезным введение соединения хозяину в комбинации с ингибитором протеазы или ингибитором NS5A. Соединения в соответствии с настоящим изобретением также могут быть введены в комбинации со структурно отличным ингибитором полимеразы, таким как другое соединение, описываемое в настоящем документе или иным образом известное специалистам в данной области. Соединения в соответствии с настоящим изобретением также могут быть введены в комбинации с рибавирином и/или интерфероном.

2'-Замещенные-N⁶-замещенные пуриновые нуклеотиды в соответствии с настоящим изобретением, как правило, вводят перорально, например, в форме пилюли или таблетки, но они могут быть введены другим путем, который лечащий врач считает целесообразным, в том числе внутривенным, чрескожным, подкожным, местным, парентеральным или другим подходящим путем.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение, раскрываемое в настоящем документе, относится к соединениям, а также их применениям, способам и композициям, описываемым в настоящем документе, для лечения инфекций или воздействия на людей или другого животного-хозяина РНК-вируса, что предусматривает введение эффективного количества соединения формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V или формулы VI, описываемого в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, необязательно в фармацевтически приемлемом носителе. Соединения, описываемые в настоящем документе, либо обладают активностью против РНК, либо метаболизируется до соединения, которое проявляет такую активность. Согласно некоторым вариантам осуществления способ включает введение соединения формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V или формулы VI или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК, отличным от Hepacivirus или отличным от HCV, у хозяина, нуждающегося в этом, в том числе у человека. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ, включающий введение соединения формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V или формулы VI или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции вирусом с однонитевой положительно-смысловой РНК из семейства Flaviviridae, в том числе без ограничения вирусом лихорадки денге 2 и вирусом желтой лихорадки, у хозяина, нуждающегося в этом, в том числе у человека. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ, включающий введение соединения формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V или формулы VI или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции вирусом с однонитевой отрицательно-смысловой РНК у хозяина, нуждающегося в этом, в том числе у человека. Согласно альтернативному варианту осуществления представлен способ, включающий введение соединения формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V или формулы VI или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции двухнитевого РНК-вируса у хозяина, нуждающегося в этом, в том числе у человека.

Соединения и композиции также могут быть использованы для лечения состояния, связанного с воздействием РНК-вируса, или возникающего в результате воздействия РНК-вируса. Согласно одному варианту осуществления соединения или составы, которые включают в себя соединения, также могут быть использованы профилактически для предупреждения или замедления прогрессирования клинического заболевания у индивидуумов, которые являются положительными по антителу против РНК-вируса или антигену.

В частности, выяснили, что 5'-стабилизированное фосфатное пролекарство или производное 2'-замещенного-N⁶-метил-2,6-диаминопуринового нуклеотида, а также 2'-замещенный-N⁶-диметил-2,6-диаминопуриновый нуклеотид и другие 2'-замещенные-N⁶-замещенные пуриновые нуклеотиды, описываемые ниже, являются высокоактивными против РНК-вируса, например, отличного от Hepacivirus или отличного от HCV.

Если не указано иное, соединения, описываемые в настоящем документе, представлены в β-D-конфигурации. Согласно альтернативному варианту осуществления соединения могут быть представлены в β-L-конфигурации. Подобным образом, любая замещающая группа, которая проявляет хиральность, может быть представлена в рацемической, энантиомерной, диастереомерной форме или в какой-либо их смеси. Если фосфорамидатное, тиофосфорамидатное или другое стабилизированное фосфорное пролекарство, в котором фосфор проявляет хиральность, используют в виде R⁴ стабилизированного фосфатного пролекарства, то оно может быть обеспечено в виде R или S хирального фосфорного производного или их смеси, в том числе рацемической смеси. Аминокислота фосфорамидата или тиофосфорамидата может характеризоваться D- или L-конфигурацией или их смесью, в том числе рацемической смесью. Все комбинации таких стереоконфигураций включены в настоящее изобретение, описываемое в настоящем документе.

Настоящее изобретение предусматривает следующие признаки:

(a) соединения формул I-VI, описываемые в настоящем документе, и их фармацевтически приемлемые соли и пролекарства для применения в лечение или профилактике инфекции РНК-вируса и согласно одному варианту осуществления вируса, отличного от Hepacivirus или отличного от HCV;

(b) применение соединений формул I-VI, а также их фармацевтически приемлемых солей и пролекарств в изготовлении медицинского препарата для лечения инфекции РНК-вируса и вируса, отличного от Hepacivirus или отличного от HCV;

(c) способ изготовления медицинского препарата, предназначенного для терапевтического применения при лечении инфекции РНК-вируса, например, вируса отличного от Hepacivirus или отличного от HCV, характеризующийся тем, что в изготовлении используют соединения формул I-VI, описываемые в настоящем документе; и

(d) фармацевтический состав, содержащий эффективное для лечения хозяина количество соединения формул I-VI или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем для лечения заболевания, вызванного РНК-вирусом, отличным от Hepacivirus или отличным от HCV.

I. 2'-Деокси-2'-замещенные-2-модифицированные-N⁶-замещенные пуриновые нуклеотиды по настоящему изобретению

Активные соединения по настоящему изобретению изображены, например, в формуле I, которые могут быть обеспечены в их фармацевтически приемлемой композиции, соли или пролекарстве:

где:

Y представляет собой NR¹R²;

R¹ представляет собой С₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), С₁-С₅галогеналкил (включая CH₂F, CH₂F, CF₃, CH₂CF₃, CF₂CH₃ и CF₂CF₃), С₂-С₆ алкенил, С₂-С₆ алкинил, -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), -(С₀-С₂алкил)(арил), -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), -OR²⁵, -C(O)R^3C (включая -С(O)СН₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅, -С(O)ОС₃Н₇, -С(O)ОС₄Н₉ и -С(O)ОС₅Н₁₁), -С(S)R^3D или -SO₂R²⁸, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R² представляет собой водород, необязательно замещенный C₁-С₅алкил (включая метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил), С₁-С₅галогеналкил (включая CHF₂, CH₂F, CF₃, CH₂CF₃ и CF₂CF₃), необязательно замещенный -(С₀-С₂алкил)(С₃-С₆циклоалкил), необязательно замещенный -(С₀-С₂алкил)(гетероцикл), необязательно замещенный -(С₀-С₂алкил)(арил), необязательно замещенный -(С₀-С₂алкил)(гетероарил), -C(O)R^3C (включая -С(O)СН₃, -С(O)СН₂СН₃-С(O)СН(СН₃)₂, -С(O)ОСН₃, -С(O)ОС₂Н₅, -С(O)ОС₃Н₇, -С(O)ОС₄Н₉ и -С(O)OC₅H₁₁), -С(S)R^3D или -SO₂R²⁸; и

где по меньшей мере один из R¹ и R² представляет собой метил, CH₂F, CHF₂ или CF₃;

R^3A может быть выбран из О^-, ОН, -O-необязательно замещенного арила, -O-необязательно замещенного гетероарила или необязательно замещенного гетероциклила;

R^3C представляет собой алкил, алкенил, алкинил, -(С₀-С₂)(циклоалкил), -(С₀-С₂)(гетероцикло), -(С₀-С₂)(арил), -(С₀-С₂)(гетероарил), -O-алкил, -O-алкенил, -O-алкинил, -O-(С₀-С₂)(циклоалкил), -O-(С₀-С₂)(гетероцикло), -O-(С₀-С₂)(арил) или -O-(С₀-С₂)(гетероарил), каждый из которых может быть необязательно замещен;

R¹² представляет собой водород, СН₃, CH₂F, CHF₂, CF₃ или этинил; и

R¹³ представляет собой водород, фтор, хлор, бром, N₃, NH₂, CN или OR³;

причем если R¹² представляет собой метил, R¹³ представляет собой бром, хлор, N₃, NH₂, CN или OR³.

Стабилизированное фосфатное пролекарство представляет собой любой фрагмент, который может доставлять моно-, ди- или трифосфат.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ia или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

где:

R³, R⁴, R⁶⁰, m и р определены выше.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ie или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³ и R⁴ определены выше.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R⁴, R¹², R¹³ и R²² определены выше.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

где:

R³, R⁴, R²², R⁶⁰, m и p определены выше.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы IIe или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

Y, R³, R⁴ и R²² определены выше.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы III или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R¹² и R¹³ описаны в настоящем изобретении.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁶⁰, m и p описаны в настоящем изобретении.

где переменные R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b и R¹⁰ описаны в настоящем изобретении.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R¹², R¹³ и R²² описаны в настоящем изобретении.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R²² описаны в настоящем изобретении.

где переменные R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R²², R⁶⁰, m и p описаны в настоящем изобретении.

где переменные Y, R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰ и R²² описаны в настоящем изобретении.

Согласно другому варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы V или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R⁵⁰, R⁶², R⁶³ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы V или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vb или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vc или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vd или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Ve или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы Vf или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁴, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VI или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰, R⁶² и R⁶³ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VIa или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VIb или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VIc или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VId или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VIe или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение относится к применению эффективного количества соединения формулы VIf или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом.

где:

R³, R⁷, R⁸, R^9a, R^9b, R¹⁰, R⁵⁰ и Q определены выше.

Согласно типичному варианту осуществления соединение представляет собой β-D изомер со ссылкой на соответствующий нуклеозид (т.е., в конфигурации природного происхождения). Согласно альтернативной конфигурации соединение представлено в виде β-L изомера. Как правило, соединение по меньшей мере на 90% свободно от противоположного энантиомера и может быть по меньшей мере на 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или даже 100% свободно от противоположного энантиомера. Если не описано иное, соединение быть по меньшей мере на 90% свободно от противоположного энантиомера.

Метаболизм β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-С-замещенных-N⁶-замещенных-2,6-диаминопуриновых нуклеотидов

Метаболизм фосфорамидата β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-этинил-N⁶-метил-2,6-диаминопуринового нуклеозида включает в себя образование 5'-монофосфата и последующий анаболизм N⁶-метил-2,6-диаминопуринового основания с образованием β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-этинилгуанинового нуклеозида в виде 5'-монофосфата. Затем монофосфат далее анаболизируется до активного соединения - 5'-трифосфата. Метаболический путь для фосфорамидата β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-этинил-N⁶-метил-2,6-диаминопуринового нуклеозида показан на схеме 1.

Метаболизм β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-этинил-N⁶-диметил-2,6-диаминопуринового нуклеотида включает в себя и образование трифосфата β-D-2'-дезокси-2'-α-фтор-2'-β-этинил-N⁶-диметил-2,6-диаминопуринового нуклеозида, и образование соответствующего трифосфата гуанинового нуклеозида. Данные метаболические пути показаны на схемах 2 и 3 ниже.

Стабилизированные фосфатные пролекарства

Стабилизированные фосфатные пролекарства являются фрагментами, которые могут доставлять моно-, ди- или трифосфат in vivo. Например, у McGuigan раскрыты фосфорамидаты в патентах США №№8933053; 8759318; 8658616; 8263575; 8119779; 7951787 и 7115590. У Alios раскрыты тиофосфорамидаты в патентах США №№8895723 и 8871737, включенных в настоящий документ посредством ссылки. У Alios также раскрыты циклические нуклеотиды в патенте США №8772474, включенном в настоящий документ посредством ссылки. У Idenix раскрыты циклические фосфорамидаты и фосфорамидатные/SATE производные в WO 2013/177219, включенной в настоящий документ посредством ссылки. У Idenix также раскрыты замещенные карбонилоксиметилфосфорамидатные соединения в WO 2013/039920, включенной в настоящий документ посредством ссылки. У Hostetler раскрыты липидные фосфатные пролекарства, см., например, патент США №7517858, включенный в настоящий документ посредством ссылки. У Hostetler также раскрыты липидные конъюгаты фосфонатных пролекарств, см., например, патенты США №№8889658; 8846643; 8710030; 8309565; 8008308 и 7790703. У Emory University раскрыты нуклеотидные сфингоидные и липидные производные в WO 2014/124430, включенной в настоящий документ посредством ссылки. У RFS Pharma раскрыты пролекарства монофосфата пуринового нуклеозида в WO 2010/091386. У Cocrystal Pharma Inc. Также раскрыты пролекарства монофосфата пуринового нуклеозида в патенте США №9173893, включенном в настоящий документ посредством ссылки. Технология HepDirect™ раскрывается в статье «Design, Synthesis, and Characterization of a Series of Cytochrome P(450) 3A-Activated Prodrugs (HepDirect Prodrugs) Useful for Targeting Phosph(on)ate-Based Drugs to the Liver» (J. Am. Chem. Soc. 126, 5154-5163 (2004). Дополнительные фосфатные пролекарства включают в себя без ограничения фосфатные сложные эфиры, 3',5'-циклические фосфаты, в том числе CycloSAL, SATE производные (сложные S-ацил-2-тиоэфиры) и DTE (дитиодиэтиловые) пролекарства. Литературные обзоры, в которых раскрываются неограничивающие примеры, см. в A. Ray and K. Hostetler, "Application of kinase bypass strategies to nucleoside antivirals," Antiviral Research (2011) 277-291; M. Sofia, "Nucleotide prodrugs for HCV therapy," Antiviral Chemistry and Chemotherapy 2011; 22-23-49; и S. Peyrottes et al., "SATE Pronucleotide Approaches: An Overview," Mini Reviews in Medicinal Chemistry 2004, 4, 395. Согласно одному варианту осуществления 5'-пролекарство, описываемое в любом из этих патентных или литературных источников, может быть использовано в R⁴ положении соединений в соответствии с настоящим изобретением.

Согласно одному альтернативному варианту осуществления стабилизированные фосфатные пролекарства включают в себя без ограничения пролекарства, описанные в патенте США №9173893 и патенте США №8609627, включенных в настоящее описание посредством ссылки, включая способы получения. Например, 5'-пролекарства формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V и формулы VI могут быть представлены группой:

Согласно альтернативному варианту осуществления 3',5'-пролекарства формулы I-VI могут быть представлены группой:

где:

если хиральность существует в фосфорном центре, она может быть полностью или частично R_p или S_p или любой их смесью.

Z представляет собой О или S;

R³³ выбран из OR³⁴, и полученного жирного спирта (например, без ограничения:

где R³⁴, R³⁵ и R³⁶ определены ниже;

R³¹ и R³², при введении in vivo, способны к обеспечению нуклеозида монофосфата или тиоомонофосфата, который может быть или не быть частично или полностью стойким к 6-NH₂ дезаминированию в биологической системе. Приводимые в качестве примера R³¹ и R³² независимо выбраны из:

(a) OR³⁴, где R³⁴ выбран из Н, Li, Na, K, фенила и пиридинила; фенил и пиридинил замещены одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из (СН₂)_0-6CO₂R³⁷ и (СН₂)_0-6CON(R³⁷)₂;

R³⁷ независимо представляет собой Н, С_1-20 алкил, углеродную цепь, полученную из жирного спирта (такого как олеиловый спирт, октакозанол, триаконтанол, линолеиловый спирт и т.п.), или С_1-20 алкил, замещенный низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом, циклоалкилом, алкил, циклогетероалкил, арил, такой как фенил, гетероарил, такой как пиридинил, замещенный арил или замещенный гетероарил; где заместители представляют собой С_1-5 алкил или С_1-5 алкил, замещенный низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом или циклоалкилом;

(b)

(с) сложного эфира D-аминокислоты или L-аминокислоты

где R³⁶ ограничен такими боковыми цепями, которые встречаются в природных L-аминокислотах, и

R³⁵ представляет собой Н, С_1-20 алкил, углеродную цепь, полученную из жирного спирта (такого как олеиловый спирт, октакозанол, триаконтанол, линолеиловый спирт и т.п.) или С_1-20 алкил, замещенный низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом, циклоалкилом, алкил, циклогетероалкил, арил, такой как фенил, гетероарил, такой как пиридинил, замещенный арил или замещенный гетероарил; где заместители представляют собой С_1-5 алкил или С_1-5 алкил, замещенный низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом или циклоалкилом;

(d) R³¹ и R³² могут быть соединены вместе с образованием кольца

где R³⁸ представляет собой Н, С_1-20 алкил, С_1-20 алкенил, углеродную цепь, полученную из жирного спирта (такого как олеиловый спирт, октакозанол, триаконтанол, линолеиловый спирт и т.п.), или С_1-20 алкил, замещенный низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом, циклоалкил, алкил, циклогетероалкил, арил, такой как фенил, гетероарил, такой как пиридинил, замещенный арил или замещенный гетероарил; где заместители представляют собой С_1-5 алкил или С_1-5 алкил, замещенный низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом или циклоалкилом;

(e) R³¹ и R³² могут быть соединены вместе с образованием кольца, выбранного из

где R³⁹ представляет собой О или NH, и

R⁴⁰ выбран из Н, С_1-20 алкила, С_1-20 алкенила, углеродной цепи, полученной из жирной кислоты (такой как олеиновая кислота, линолевая кислота и т.п.), и С_1-20 алкила, замещенного низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом, циклоалкилом, алкила, циклогетероалкила, арила, такого как фенил, гетероарила, такого как пиридинил, замещенный арил или замещенный гетероарил; где заместители представляют собой С_1-5 алкил или С_1-5 алкил, замещенный низшим алкилом, алкокси, ди(низший алкил)-амино, фтором, С_3-10 циклоалкилом или циклоалкилом.

Соединения могут быть получены, например, получением 5'-ОН аналогов, затем их превращением в монофосфатные аналоги.

Варианты осуществления

Согласно конкретным вариантам осуществления:

(i) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(ii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(iii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(iv) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат:

(v) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(vi) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой дифосфат;

(vii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат;

(viii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(ix) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(x) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(xi) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат:

(xii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(xiii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой дифосфат;

(xiv) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат;

(xv) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R²R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(xvi) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(xvii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(xviii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат:

(xix) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(xx) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой метил и R⁴ представляет собой дифосфат;

(xxi) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат;

(xxii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой пропил, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(xxiii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой пропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(xxiv) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой пропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(xxv) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой пропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат;

(xxvi) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой пропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(xxvii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой пропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой дифосфат;

(xxviii)B формуле Ia Y представляет собой NR¹R², Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой пропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат;

(xxix) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой этил, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(xxx) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой этил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(xxxi) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой этил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(xxxii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой этил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат:

(xxxiii) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой этил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(xxxiv)B формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой этил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой дифосфат;

(xxxv) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой этил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат;

(xxxvi) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(xxxvii) в формуле Ib, Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(xxxviii) в формуле Ib, Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(xxxix) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат:

(xl) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(xli) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой дифосфат;

(xlii) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой метил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат;

(xliii) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(xliv) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(xlv) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(xlvi) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат;

(xlvii) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(xlviii) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой дифосфат;

(xlix) в формуле lb Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой водород, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат;

(l) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород, R⁴ представляет собой стабилизированное фосфатное пролекарство;

(li) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой стабилизированное тиофосфатное пролекарство;

(lii) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой фосфорамидат;

(liii) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой тиофосфорамидат;

(liv) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой монофосфат;

(lv) в формуле Ib Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой метил и R⁴ представляет собой дифосфат;

(lvi) в формуле Ia Y представляет собой NR¹R², R¹ представляет собой метил, R² представляет собой циклопропил, R³ представляет собой водород и R⁴ представляет собой трифосфат.

Согласно альтернативным вариантам осуществления любого из вышеописанного соединение содержит заместитель R²². Согласно некоторым из этих конкретных вариантов осуществления R²² представляет собой F, амид или карбамат. Согласно другим конкретным аспектам вариантов осуществления выше R²² представляет собой хлор, бром, циано, азидо, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и н-пентил, 1,1-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, 3-метилбутил, 1-метилбутил, 1-этилпропил, винил, аллил, 1-бутинил, 2-бутинил, ацетиленил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, -(СН₂)-циклопропил, -(СН₂)-циклобутил, -(СН₂)-циклопентил, -(СН₂)-циклогексил, азиридин, оксиран, тииран, азетидин, оксетан, тиетан, пирролидин, тетрагирофуран, тиолан, пиразолидин, пиперидин, океан, тиан, -(СН₂)-азиридин, -(CH₂)-оксиран, -(СН₂)-тииран, -(СН₂)-азетидин, -(СН₂)-оксетан, -(СН₂)-тиетан, -(CH₂)-пирролидин, -(СН₂)- тетрагирофуран, -(СН₂)-тиолан, -(СН₂)-пиразолидин, -(СН₂)-пиперидин, -(CH₂)-оксан, -(СН₂)-тиан, фенил, пиридил, -ONHC(=O)OCH₃, -ONHC(=O)OCH₂CH₃, -NHOH, NOCH₃, -ОСН₃, ОС₂Н₅, -OPh, OCH₂Ph, -SCH₃, -SC₂H₅, -SPh, SCH₂Ph, -NH(СН₂)₂NH₂, -NH(СН₂)₂N(CH₃)₂, -NHNH₂, -NHNHCH₃, -N=NH, -N=NCH₃, -N=NCH₂CH₃, -NHC(O)NHNH₂, -NHC(S)NHNH₂, -C(O)NHNH₂, -NHSO₂CH₃, -NHSO₂CH₂CH₃, -SO₂NHCH₃, -SO₂N(CH₃)₂, -C(O)NH₂, -C(O)NHCH₃, -C(O)N(CH₃)₂, -CO₂CH₃, -CO₂CH₂CH₃, -CO₂Ph, CO₂CH₂Ph, -SO₂CH₃, -SO₂CH₂CH₃, -SO₂Ph, -SO₂CH₂Ph, -P(O)H(OH), -P(O)H(OCH₃), -P(O)(OH)(OH), -P(O)(OH)(OCH₃), -Р(O)(ОСН₃)(ОСН₃), -P(O)(OH)(NH₂), -P(O)(OH)(NHCH₃), -P(O)(OH)N(CH₃)₂, -NHC(O)CH₃, -NHC(O)CH₂CH₃, -NHC(O)CH(CH₃)₂, -NHC(O)OCH₃, -NHC(O)OCH₂CH₃, -NHC(O)OCH(CH₃)₂, -NHC(O)OCH₂CH₂CH₃, NHC(O)OCH₂CH₂CH₂CH₃ или -NHC(O)OCH₂CH₂CH₂CH₂CH₃;

Согласно альтернативным вариантам осуществления соединений (i) - (lvi) L-нуклеозид использовали в формуле I-VI.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы I R¹² переменная представляет собой CH₂F.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы I R¹² переменная представляет собой CHF₂.

Согласно альтернативному варианту осуществления формулы I R¹² переменная представляет собой CF₃.

Согласно одному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Неограничивающие примеры соединений формулы I включают в себя:

Согласно альтернативному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Дополнительные неограничивающие примеры соединений формулы I включают в себя:

Согласно одному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы III или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Неограничивающие примеры формулы III включают в себя без ограничения:

Согласно альтернативному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы III или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Дополнительные неограничивающие примеры формулы III включают в себя без ограничения:

Согласно одному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы III или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Неограничивающие примеры тиоофосфорамидатов формулы III включают в себя без ограничения:

Согласно альтернативному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы III или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Дополнительные неограничивающие примеры тиоофосфорамидатоа формулы III включают в себя без ограничения:

Согласно одному варианту осуществления применение эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Неограничивающие примеры стабилизированных фосфатных пролекарств формулы I представлены ниже:

Согласно одному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Неограничивающие примеры соединений формулы II включают в себя:

Согласно альтернативному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы V или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Неограничивающие примеры соединений формулы V включают в себя:

Согласно одному варианту осуществления представлено применение эффективного количества соединения формулы VI или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции РНК-вируса у хозяина, включая человека, нуждающегося в этом. Неограничивающие примеры соединений формулы VI включают в себя:

Согласно некоторым вариантам осуществления R³ представляет собой Н и R⁴ представляет собой

Согласно некоторым вариантам осуществления R¹ представляет собой СН₃, R² представляет собой Н, R³ представляет собой Н и R⁴ представляет собой

Согласно некоторым вариантам осуществления R¹ представляет собой СН₃, R² представляет собой СН₃, R³ представляет собой Н и R⁴ представляет собой

Согласно некоторым вариантам осуществления R¹ представляет собой циклопропил, R² представляет собой СН₃, R³ представляет собой Н и R⁴ представляет собой

II. Определения

Следующие термины использовали для описания настоящего изобретения. В случаях, в которых термин конкретно не определен в настоящем описании, такой термин представлен в принятом в настоящей области значении специалистами настоящей области с использованием такого термина в контексте его применения при описании настоящего изобретения.

Под термином «алкил» в пределах его контекста понимают неразветвленный или разветвленный полностью насыщенный углеводородный радикал или алкильную группу, которая может быть необязательно замещенной (например, галогеном, включая F). Например, алкильная группа может содержать 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 атомов углерода (т.е., C₁-С₈ алкил), 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода (т.е., C₁-С₆ алкил) или 1-4 атома углерода (т.е., С₁-С₄ алкил). Примеры подходящих алкильных групп включают в себя без ограничения, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, трет-пентил, неопентил, гексил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 2,2-диметилбутил и 2,3-диметилбутил.

Термин «алкенил» относится к неароматической углеводородной группе, которая содержит по меньшей мере одну двойную связь между смежными атомами углерода и она подобна алкильной группе по структуре, как иным образом описано в настоящем изобретении. Например, алкенильная группа может содержать от 2 до 8 атомов углерода (т.е., С₂-С₈ алкенил) или от 2 до 4 атомов углерода (т.е., С₂-С₄ алкенил). Примеры подходящих алкенильных групп включают в себя без ограничения этенил или винил (-СН=СН₂), аллил (-СН₂СН=СН₂), 1-бутенил (-С=СН-СН₂СН₃) и 2-бутенил (-СН₂СН=СНСН₂). Алкенильная группа может быть необязательно замещенной, как описано в настоящем изобретении.

Термин «алкинил» относится к неароматической углеводородной группе, содержащей по меньшей мере одну тройную связь между смежными атомами углерода и она подобна алкильной группе по структуре, как иным образом описано в настоящем изобретении. Например, алкинильная группа может содержать от 2 до 8 атомов углерода (т.е., С₂-С₈ алкинил) или от 2 до 4 атомов углерода (т.е., С₂-С₄ алкинил). Примеры алкинильных групп включают в себя без ограничения ацетиленовую группу или этинил и пропаргил. Алкинильная группа может быть необязательно замещенной, как описано в настоящем изобретении.

Термин «ацил» относится к фрагменту -C(O)R, в котором карбонильный фрагмент связан с R, например, -С(O)алкил. R может быть выбран из алкокси, алкил а, циклоалкила, низшего алкила (т.е., С₁-С₄); алкоксиалкила, включая метоксиметил; арлкил-, включая бензил, арилоксиалкил-, такой как феноксиметил; арила, включая фенил, необязательно замещенный галогеном, C₁ С₄ алкилом или C₁-С₄ алкокси. Согласно одному варианту осуществления термин «ацил» относится к моно-, ди- или трифосфату.

Термин «низший ацил» относится к ацильной группе, в которой карбонильный фрагмент представляет собой низший алкил (т.е., С₁-С₄).

Термин «алкокси» относится к группе -OR', где -OR' представляет собой -О-алкил,

-О-алкенил, -О-алкинил, -O-(С₀-С₂)(циклоалкил), -O-(С₀-С₂)(гетероцикло), -O-(С₀-С₂)(арил) или -O-(С₀-С₂)(гетероарил), каждый из которых может быть необязательно замещен.

Термин «амино» относится к группе -NH₂.

Термин «аминокислота» или «аминокислотный остаток» относится к D- или L-аминокислоте природного или не природного происхождения. Типичные аминокислоты включают в себя без ограничения аланин, β-аланин, аргинин, аспарагин, аспарагиновую кислоту, цистеин, цистин, глутаминовую кислоту, глутамин, глицин, фенилаланин, гистидин, изолейцин, лизин, лейцин, метионин, пролин, серии, треонин, валин, триптофан или тирозин, среди прочих.

Термин «азидо» относится к группе -N₃.

Термин «арил» или «ароматический» в контекст относится к замещенному (как иным образом описано в настоящем изобретении) или незамещенному моновалентному ароматическому радикалу, содержащему одиночное кольцо (например, фенил или бензил) или конденсированные кольца (например, нафтил, антраценил, фенантренил и т.п.), и может быть связан с соединением по настоящему изобретению при любом доступном стабильном положении на кольце(ах) или как иным образом отмечено в представленной химической структуре. Арильная группа может быть необязательно замещенной, как описано в настоящем изобретении.

«Циклоалкил», «карбоцикл» или «карбоциклил» относится к насыщенному (т.е., циклоалкил) или частично ненасыщенному (например, циклоалкенил, циклоалкадиенил и т.п.) кольцу, содержащему от 3 до 7 атомов углерода в виде моноцикла. Моноциклические карбоциклы содержат от 3 до 7 кольцевых атомов, еще более типично 5 или 6 кольцевых атомов. Неограничивающие примеры циклоалкильных групп включают в себя циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1-циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогекс-1-енил, 1-циклогекс-2-енил и 1-циклогекс-3-енил.

Термин «циано» относится к группе -CN.

Термин «галоген» или «гало» относится к хлору, брому, фтору или йоду.

Гетероарильная кольцевая система представляет собой насыщенное или ненасыщенное кольцо с одним или несколькими атомами азота, кислорода или серы в кольце (моноциклическом), включая в себя без ограничения имидазол, фурил, пиррол, фуранил, тиен, тиазол, пиридин, пиримидин, пурин, пиразин, триазол, оксазол или конденсированные кольцевые системы, такие как индол, хинолин и т.п., среди прочих, которые могут быть необязательно замещенными, как описано выше. Гетероарильные группы включают себя азотсодержащие гетероарильные группы, такие как пиррол, пиридин, пиридон, пиридазин, пиримидин, пиразин, пиразол, имидазол, триазол, триазин, тетразол, индол, изоиндол, индолизин, пурин, индазол, хинолин, изохинолин, хинолизин, фталазин, нафтиридин, хиноксалин, хиназолин, циннолин, птеридин, имидазопиридин, имидазотриазин, пиразинопиридазин, акридин, фенантридин, карбазол, карбазолин, перимидин, фенантролин, фенацен, оксадиазол, бензимидазол, пирролопиридин, пирролопиримидин и пиридопиримидин; содержащие серу ароматические гетероциклы, такие как тиофен и бензотиофен; кислородсодержащие ароматические гетероциклы, такие как фуран, пиран, циклопентапиран, бензофуран и изобензофуран; и ароматические гетероциклы, содержащие два или несколько гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода, такие как тиазол, тиадиазол, изотиазол, бензоксазол, бензотиазол, бензотиадиазол, фенотиазин, изоксазол, фуразан, феноксазин, пиразолоксазол, имидазотиазол, тиенофуран, фуропиррол, пиридоксазин, фуропиридин, фуропиримидин, тиенопиримидин и оксазол, среди прочих, все их которых могут быть необязательно замещенными.

Термин «гетероцикл» или «гетероцикло» относится к циклической группе, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, т.е., О, N или S, и может быть ароматической (гетероарил) или не ароматической. Приводимые в качестве примера не ароматические гетероциклические группы для применения в настоящем изобретении включают в себя, например, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, N-метилпиперазинил, имидазолинил, пиразолидинил, имидазолидинил, морфолинил, тетрагидропиранил, азетидинил, оксетанил, оксатиоланил, пиридон, 2-пирролидон, этиленмочевину, 1,3-диоксолан, 1,3-диоксан, 1,4-диоксан, фталимид и сукцинимид, среди прочих, все их которых могут быть необязательно замещенными.

Термин «гидроксил» относится к группе -ОН.

Термин «нитро» относится к группе -NO₂.

Термин «фармацевтически приемлемая соль» или «пролекарство» использовали по всему описанию для описания любой фармацевтически приемлемой формы (такой как сложный эфир, фосфорамидат, тиофосфорамидат, фосфатный сложный эфир, соль сложного эфира или связанная группа) 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида, который после введения пациенту обеспечивает требуемое активное соединение. Примерами фармацевтически приемлемых солей являются органические кислотно-аддитивные соли, образованные с кислотами, которые образуют физиологически приемлемый анион, например, тозилат, метансульфонат, ацетат, цитрат, малонат, тартрат, сукцинат, бензоат, аскорбат, α-кетоглутарат и α-глицерофосфат. Подходящие неорганические соли также могут быть образованы, включая сульфатные, нитратные, бикарбонатные и карбонатные соли. Фармацевтически приемлемые соли могут быть получены с применением стандартных процедур, хорошо известных из области техники, например, путем осуществления взаимодействия достаточным образом основного соединения, такого как амин, с подходящей кислотой с получением физиологически приемлемого аниона. Соли щелочного металла (например, натрия, калия или лития) или щелочноземельного металла (например, кальция) карбоновых кислот также могут быть получены.

«Фармацевтически приемлемое пролекарство» относится к соединению, которое метаболизировано, например, гидролизировано или окислено, у хозяина с образованием соединения по настоящему изобретению. Типичные примеры пролекарств включают в себя соединения, которые одержат биологически лабильные защитные группы на функциональном фрагменте активного соединения. Пролекарства включают в себя соединения, которые могут быть окислены, восстановлены, аминированы, деаминированы, гидроксилированы, дегидроксилированы, гидролизованы, дегидролизованы, алкилированы, деалкилированы, ацилированы, деацилированы, фосфорилированы, дефосфорилированы, тиофосфорамидированы, детиофосфорамидированы, фосфорамидированы или дефосфорамидированы с получением активного соединения. Соединения по настоящему изобретению обладают противовирусной активностью по отношению к РНК-вирусу или метаболизированы в соединение, которое проявляет такую активность. 2'-Замещенный-N⁶-замещенный пуриновый нуклеозид также может быть введен в виде 5'-фосфоэфирного липида, бисфосфорамидата, 3',5'-циклического фосфорамидата, 3',5'-циклического тиофосфорамидата, DTE конъюгата, смешанного фосфорамидата-производного SATE или производного «SATE».

Термин «фосфоновая кислота» относится к группе -Р(O)(ОН)₂.

Согласно одному варианту осуществления термин пуриновое или пиримидиновое основание включает в себя без ограничения аденин, N⁶-алкилпурины, N⁶-ацилпурины (где ацил представляет собой -С(O)алкил, -С(O)(арил)С₀-С₄алкил или -С(O)(С₀-С₄алкил)арил), N⁶-бензилпурин, N⁶-галогенпурин, N⁶-винилпурин, N⁶-ацетиленовый пурин, N⁶-ацилпурин, N⁶-гидроксиалкилпурин, N⁶-тиоалкилпурин, N²-алкилпурины, N²-алкил-6-тиопурины, тимин, цитозин, 5-фторцитозин, 5-метилцитозин, 6-азапиримидин, включая 6-азацитозин, 2- и/или 4-меркаптопиримидин, урацил, 5-галогенурацил, включая 5-фторурацил, С⁵-алкилпиримидины, С⁵-бензилпиримидины, С⁵-галогенпиримидины, С⁵-винилпиримидин, С⁵-ацетиленовый пиримидин, С⁵-ацилпиримидин, С⁵-гидроксиалкилпурин, С⁵-амидопиримидин, С⁵-цианопиримидин, С⁵-нитропиримидин, С⁵-аминопиримидин, N²-алкилпурины, N²-алкил-6-тиопурины, 5-азацитидинил, 5-азарацилил, триазолопиридинил, имидазолопиридинил, пирролопиримидинил и пиразолопиримидинил. Пуриновые основания включают в себя без ограничения, гуанин, аденин, гипоксантин, 2,6-диаминопурин и 6-хлорпурин. Функциональные кислородные и азотные группы на основании могут быть защищены, как необходимо или требуется. Подходящие защитные группы хорошо известны специалистам настоящей области техники и включают в себя бензил, триметилсилил, диметилгексилсилил, трет-бутилдиметилсилил, трет-бутилдифенилсили, тритил, алкильные группы и ацильные группы, такие как ацетил и пропионил; метансульфонил и пара-толуолсульфонил. Альтернативно, пуриновое или пиримидиновое основание необязательно может быть замещено, так, что оно образует приемлемое пролекарство, которое может быть отщеплено in vivo. Примеры подходящих заместителей включают в себя ацильный фрагмент.

Термин «замещенный» или «необязательно замещенный» означает, что фрагмент может содержать по меньшей мере один дополнительный заместитель, включая в себя без ограничения галоген (F, Cl, Br, I), ОН, фенил, бензил, N₃, CN, ацил, алкил, включая метил; алкенил, алкинил, алкокси, галогеналкил; включая CHF₂, CH₂F и CF₃; и т.п. Согласно одному варианту осуществления, термин «замещенный» или «необязательно замещенный» означает, что фрагмент может содержать по меньшей мере один дополнительный заместитель, включая в себя без ограничения азидо, циано, галоген (фтор, хлор, бром или йод), алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероцикл, арил, гетероарил, галогеналкил, гидроксил, алкокси, амино, -NH(C₁-C₆ незамещенный алкил), -NH(C₁-C₆ замещенный алкил), -NH-(С₀-С₂алкил)(С₃-С₈циклоалкил), -NH-(С₀-С₂алкил)(С₃-С₈гетероцикл),-NH-(С₀-С₂алкил)(арил),

-N(C₁-C₆ незамещенный алкил)₂, -N(C₁-C₆ незамещенный алкил)(С₁-С₆ замещенный алкил),

-N(C₁-C₆ замещенный алкил)₂, -NH-(С₀-С₂алкил)(С₃-С₈циклоалкил), -NH-(С₀-С₂алкил)(С₃-С₈ гетероцикл), -NH-(С₀-С₂алкил)(арил), ацил, нитро, сульфоновую кислоту, сульфат, фосфоновую кислоту, фосфат, фосфонат или тиол.

Термин «сульфонатные сложные эфиры», представленные формулой, R¹⁴S(O)₂OR¹⁵, содержат R¹⁴, где R¹⁴ представляет собой алкил, галогеналкил, аралкил или арил. R¹⁵ представляет собой алкил, арил или аралкил.

Термин «сульфоновая кислота» относится к группе -SO₂OH.

Термин «тиол» относится к группе -SH.

Используемый в настоящем описании термин «защитная группа для азота» относится к фрагменту, который ковалентно присоединен к азоту и который может быть удален, и типично заменен водородом при необходимости. Например, защитная группа для азота может быть группой, которая удалена in vivo после введения хозяину, in vitro при помощи клетки или она может быть удалена в течение процесса производства. Подходящие защитные группы для азота, применимые в настоящем изобретении, описаны у Greene and Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis (1991) New York, John Wiley and Sons, Inc.

Используемый в настоящем описании термин «защитная группа для кислорода» относится к фрагменту, который ковалентно присоединен к кислороду и который может быть удален, и типично заменен водородом, при необходимости. Например, защитная группа для кислорода может быть группой, которая удалена in vivo после введения хозяину, in vitro при помощи клетки или она может быть удалена в течение процесса производства. Подходящие защитные группы для кислорода, применимые в настоящем изобретении, описаны у Greene and Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis (1991) New York, John Wiley and Sons, Inc.

«Фосфат» относится к группе -ОР(O)(ОН)₂.

«Сложный эфир фосфорной кислоты» относится к моно-, ди- и трифосфатам, если не отмечено иное.

Термин «фосфоамидат», «фосфорамидат» или «фосфороамидат» представляет собой фрагмент, который содержит фосфор, связанный с тремя кислородными группами и амином (который может быть необязательно замещен). Подходящие фосфорамидаты, применимые в настоящем изобретении, описаны у Madela, Karolina and McGuigan in 2012, «Progress in the development of anti-hepatitis С virus nucleoside and nucleotide prodrugs», Future Medicinal Chemistry 4(5), pages 625-650 10:1021/jm300074y and Dominique, McGuigan and Balzarini in 2004, «Aryloxy Phosphoramidate Triesters as Pro-Tides», Mini Reviews in Medicinal Chemistry 4(4), pages 371-381. Дополнительные фосфорамидаты, применимые в настоящем изобретении, описаны в патентах США №№5233031, 7115590, 7547704, 7879815, 7888330, 7902202, 7951789, 7964580, 8071568; 8148349, 8263575, 8324179, 8334270, 8552021, 8563530, 8580765, 8735372, 8759318; ЕР 2120565; ЕР 1143995; 6455513 и 8334270. Другие фосфорамидаты описаны в нуклеозидных патентах, описанных в уровне техники настоящего изобретения.

Фосфорамидатные группы для применения в настоящем изобретении включают в себя группы структур:

Другие фосфорамидаты для применения по настоящему изобретению включают в себя фосфорамидаты структуры:

где:

R^P1 представляет собой необязательно замещенную неразветвленную, разветвленную или циклическую алкильную группу или необязательно замещенную арильную, гетероарильную или гетероциклическую группу или их связанную комбинацию; и

R^P2 представляет собой -NR^N1R^N2 группу или В' группу;

где:

R^N1 и R^N2 каждый независимо представляет собой Н, С_1-8алкил, (С₃-С₇циклоалкил)С₀-С₄алкил-, (арил)С₀-С₄алкил-, (С₃-С₆гетероцикло)С₀-С₄алкил- или (гетероарил)С₀-С₄алкил-, который может быть необязательно замещенный; или

R^N1 и R^N2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, соединены с образованием 3-7-членного гетероциклического кольца;

В' представляет собой группу;

где:

R¹⁶ представляет собой водород, (С₁-С₈)алкил, (С₂-С₈)алкенил, (С₂-С₈)алкинил, (С₃-С₈циклоалкил)С₀-С₄алкил-, (арил)С₀-С₄алкил-, (С₃-С₆гетероцикло)С₀-С₄алкил-, (гетероарил)С₀-С₄алкил- или боковую цепь аминокислоты, например, боковую цепь аминокислоты (как иным образом описано в настоящем изобретении), часто выбранной из группы, состоящей из аланина, β-аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цистеина, цистина, глутаминовой кислоты, глутамина, глицина, фенилаланина, гистидина, изолейцина, лизина, лейцина, метионина, пролина, серина, треонина, валина, триптофана или тирозина (часто R¹⁶ представляет собой водород, метил, изопропил или изобутил);

R¹⁷ представляет собой водород, (С₁-С₈)алкил, (С₂-С₈)алкенил, (С₂-С₈)алкинил, (С₃-С₈циклоалкил)С₀-С₄алкил-, (арил)С₀-С₄алкил-, (С₃-С₆гетероцикло)С₀-С₄алкил-, (гетероарил)С₀-С₄алкил- или боковую цепь аминокислоты, например, боковую цепь аминокислоты (как иным образом описано в настоящем изобретении), часто выбранной из группы, состоящей из аланина, β-аланина, аргинина, аспарагина, аспарагиновой кислоты, цистеина, цистина, глутаминовой кислоты, глутамина, глицина, фенилаланина, гистидина, изолейцина, лизина, лейцина, метионина, пролина, серина, треонина, валина, триптофана или тирозина (часто R¹⁷ представляет собой водород, метил, изопропил или изобутил);

R¹⁸ представляет собой водород или C₁-С₃алкил; или

R¹⁶ и R¹⁷ могут образовывать (С₃-С₇)циклоалкил или (С₃-С₇)гетероциклическую группу; или

R¹⁸ и R¹⁶ или R¹⁷ могут образовывать (С₃-С₆)гетероциклическую группу; и

R¹⁹ представляет собой водород, (С₁-С₆)алкил, (С₃-С₆)алкенил, (С₃-С₆)алкинил, (С₃-С₈циклоалкил)С₀-С₄алкил-, (арил)С₀-С₄алкил-, (С₃-С₆гетероцикло)С₀-С₄алкил-, (гетероарил)С₀-С₄алкил-; или

В' представляет собой группу;

где:

R²⁰ представляет собой водород, (С₁-С₃)алкил, (С₃-С₈циклоалкил)С₀-С₄алкил-, (арил)С₀-С₄алкил-, (С₃-С₆гетероцикло)С₀-С₄алкил- или (гетероарил)С₀-С₄алкил-;

R²¹ представляет собой водород, (С₁-С₃)алкил, (С₃-С₈циклоалкил)С₀-С₄алкил-, (арил)С₀-С₄алкил-, (С₃-С₆гетероцикло)С₀-С₄алкил- или (гетероарил)С₀-С₄алкил-; и

R¹⁸ и R¹⁹ определены выше.

Типичные R^P1 группы включают в себя необязательно замещенные фенильные, нафтильные и моноциклические гетероарильные группы, особенно такие группы (в частности, липофильные группы), которые усиливают биологическую доступность соединений в клетках пациента и которые проявляют пониженную токсичность, повышенный терапевтический индекс и повышенную фармакокинетику (соединения метаболизировались и выделялись более медленно).

Термин фосфорамидат использовали по всему описанию для описания группы, которая находится в 5' или 3' положении фуранозного кольца нуклеозидного соединения и образует пролекарственную форму нуклеозидного соединения. Согласно одному варианту осуществления фосфорамидаты могут находиться в 5' и 3' положении фуранозного кольца нуклеозидного соединения и образуют пролекарственную форму нуклеозидного соединения. Согласно другому варианту осуществления фосфорамидат, который находится в 5' положении фуранозного кольца нуклеозидного соединения, может образовывать циклическое фосфорамидатное соединение образованием связи с 3'-гидроксильным заместителем в 3' положении фуранозного кольца нуклеозидного соединения и образует пролекарственную форму нуклеозидного соединения.

Термин «тиофосфоамидат», «тиофосфорамидат» или «тиофосфороамидат» представляет собой фрагмент, который содержит фосфор, связанный с серой, две кислородные группы и амин (который может быть необязательно замещен). Тиофосфорамидаты, применимые в настоящем изобретении, описаны в патенте США №8772474 и WO 2012/040124.

Тиофосфорамидатные группы для применения в настоящем изобретении включают в себя группы структур:

Другие тиофосфорамидаты включают в себя тиофосфорамидаты структуры:

где:

R^P2 представляет собой -NR^N1R^N2 группу или В' группу;

где:

R^N1 и R^N2 каждый независимо представляет собой Н, C₁-C₈ алкил, (С₃-С₇циклоалкил)С₀-С₄алкил-, (арил)С₀-С₄алкил-, (С₃-С₆гетероцикло)С₀-С₄алкил- или (гетероарил)С₀-С₄алкил-; или

В' представляет собой группу;

где:

R¹⁸ представляет собой водород или C₁-С₃алкил; или

R¹⁶ и R¹⁷ могут образовывать (С₃-С₇)циклоалкил или (С₃-С₇)гетероциклическую группу; или

R¹⁸ и R¹⁶ или R¹⁷ могут образовывать (С₃-С₆)гетероциклическую группу; и

В' представляет собой группу; и

R¹⁸, R¹⁹, R²⁰ и R²¹ определены выше.

Типичные R^P1 группы включают в себя необязательно замещенные фенильные, нафтильные и моноциклические гетероарильные группы, особенно те группы (в частности, липофильные группы), которые усиливают биодоступность соединений клеткам пациента и которые обладают пониженной токсичностью, повышенным терапевтическим индексом и повышенными фармакокинетическими параметрами (соединения метаболизируются и выделяются медленнее).

Тиофосфорамидат может находиться в 5'- или 3'-положении фуранозного кольца нуклеозидного соединения с образованием пролекарственной формы нуклеозидного соединения. Согласно одному варианту осуществления тиофосфорамидаты могут находиться и в 5'-, и в 3'-положении фуранозного кольца нуклеозидного соединения и образовывать пролекарственную форму нуклеозидного соединения. Согласно другому варианту осуществления тиофосфорамидат, находящийся в 5'-положении фуранозного кольца нуклеозида, может образовывать циклическое тиофосфорамидатное соединение путем образования связи с 3'-гидроксильным заместителем по 3'-положению фуранозного кольца нуклеозидного соединение и образования пролекарственной формы нуклеозидного соединения.

Используемый в контексте настоящего изобретения термин «D-конфигурация» относится к основной конфигурации, которая имитирует естественную конфигурацию сахарных фрагментов в отличие от не встречающихся в природе нуклеозидов или «L-конфигурации». Термин «β» или «β-аномер» относится к нуклеозидным аналогам, в которых нуклеозидное основание конфигурировано (расположено) выше плоскости фуранозного фрагмента в нуклеозидном аналоге.

Термины «совместно вводить» и «совместное введение» или «комбинированная терапия» используют для описания введения по меньшей мере одного из соединений 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида в соответствии с настоящим изобретением в комбинации по меньшей мере с одним другим активным средством, например, где это целесообразно по меньшей мере с одним дополнительным средством против РНК-вируса, в том числе с другими средствами 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида, которые раскрываются в настоящем документе. Время совместного введения лучше всего определит медицинский специалист, лечащий пациента. Иногда предпочтительно вводить средства в одно и то же время. В качестве альтернативы, лекарственные средства, выбранные для комбинированной терапии, могут быть введены пациенту в разные моменты времени. Конечно, когда присутствует более чем одна вирусная или другая инфекция, или другое состояние, соединения в соответствии с настоящим изобретением при необходимости могут быть объединены с другими средствами для лечения таких других инфекции или состояния.

Используемый в настоящем документе термин «хозяин» относится к одноклеточному или многоклеточному организму, в котором РНК-вирус может реплицироваться, в том числе к клеточным линиям и животным и, как правило, к человеку. Термин «хозяин», в частности, относится к инфицированным клеткам, клеткам, трансфицированным полным геномом РНК-вируса или его частью, а также к животным, в частности, приматам (в том числе шимпанзе) и людям. В большинстве случаев применения настоящего изобретения на животных хозяином является пациент-человек. Однако в некоторых случаях настоящее изобретение явным образом предусматривает ветеринарные применения (например, для шимпанзе). Хозяином может быть, например, бык, лошадь, птица, собака, кошка и т.д.

Изотопное замещение

Настоящее изобретение включает в себя применение соединений с требуемыми изотопными замещениями атомов в количествах, выше распространенности в природе изотопа, т.е., обогащенных. Изотопы представляют собой атомы с одинаковым атомным числом, но разными массовыми числами, т.е., одинаковое число протонов, но разное число нейтронов. В качестве общего примера и без ограничения изотопы водорода, например, дейтерий (²Н) и тритий (³Н), могут быть использованы где угодно в описанных структурах. Альтернативно или в дополнение могут быть использованы изотопы углерода, например, ¹³С и ¹⁴С. Типичным изотопным замещением является дейтерий с водородом в одном или нескольких положениях на молекуле для улучшения характеристики лекарственного средства. Дейтерий может быть связан в положении разрыва связи в течение метаболизма (кинетический изотопный эффект α-дейтерия) или рядом с или возле участка разрыва связи (кинетический изотопный эффект β-дейтерия). Achillion Pharmaceuticals, Inc. (WO/2014/169278 и WO/2014/169280) описывает дейтерирование нуклеотидов для улучшения их фармакокинетики или фармакодинамики, включая при 5 положении молекулы.

Замещение изотопами, такими как дейтерий, может оказывать определенные терапевтические преимущества, обусловленные большей устойчивостью в процессе метаболизма, так, например, повышенный in vivo период полураспада или пониженные режимы дозировки. Замещение дейтерием водорода на участке метаболического распада может сокращать скорость или устранять метаболизм при такой связи. В любом положении соединения, в котором может присутствовать атом водорода, атом водорода может быть любым изотопом водорода, включая протий (¹Н), дейтерий (²Н) и тритий (³Н). Таким образом, ссылка в настоящем изобретении на соединение охватывает все возможные изотопные формы, если в контексте четко не отмечено иное.

Термин «изотопно меченый» аналог относится к аналогу, который является «дейтерированным аналогом», «¹³С-меченым аналогом» или «дейтерированным/¹³С-меченым аналогом». Термин «дейтерированный аналог» означает соединение, описанное в настоящем изобретении, при котором Н-изотоп, т.е., водород/протий (¹Н), замещен Н-изотопом, т.е., дейтерием (²Н). Замещение дейтерием может быть частичным или полным. Частичное замещение дейтерием означает, что по меньшей мере один водород замещен по меньшей мере одним дейтерием. Согласно некоторым вариантам осуществления изотоп на 90, 95, 96, 97, 98 или 99% или более обогащен в изотопе при любом интересующем положении. Согласно некоторым вариантам осуществления он является дейтерием, который на 90, 95, 96, 97, 98 или 99% обогащен в требуемом положении. Если не отмечено противоположное, дейтерирование составляет по меньшей мере 80% при выбранном положении. Дейтерирование нуклеозида может проходить при любом заменяемом водороде, что обеспечивает требуемые результаты.

III. Способы лечения или профилактики

Лечение, используемое в настоящем документе, относится к введению активного соединения хозяину, который инфицирован РНК-вирусом, например, человеку.

Используемый в настоящем документе термин «профилактическое» или «превентивное» относится к введению активного соединения для предупреждения или уменьшения вероятности возникновения вирусного нарушения. Настоящее изобретение предусматривает как лечение, так и профилактические или превентивные терапевтические средства. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который подвергся воздействию РНК-вируса и тем самым подвергается риску инфицирования инфекцией РНК-вируса.

Настоящее изобретение относится к способу лечения или профилактики заболевания, вызванного РНК-вирусом, в том числе устойчивыми к лекарственному средству и устойчивыми к нескольким лекарственным средствам формами РНК-вируса, и родственных состояний болезни, состояний или осложнений инфекции РНК-вируса, а также других состояний, которые являются вторичными по отношению к инфекции РНК-вируса, таких как слабость, потеря аппетита, потеря массы, увеличение молочной железы (особенно у мужчин), сыпь (особенно на ладонях), трудность со свертыванием крови, паутинообразные кровеносные сосуды на коже, спутанность сознания, кома (энцефалопатия), накопление жидкости в брюшной полости (асцит), варикозное расширение вен пищевода, портальная гипертензия, почечная недостаточность, увеличение селезенки, уменьшение клеток крови, анемия, тромбоцитопения, желтуха и печеночноклеточный рак среди прочих. Способ включает введение хозяину, нуждающемуся в этом, эффективного количества по меньшей мере одного 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида, описываемого в настоящем документе, необязательно в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным биоактивным средством, например, дополнительным средством против РНК-вируса, дополнительно в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителем, добавкой и/или вспомогательным средством.

Согласно следующему аспекту настоящее изобретение относится к способу предупреждения или профилактики инфекции РНК-вируса, или состояния болезни, или родственного, или последующего состояния болезни, состояния или осложнения инфекции РНК-вируса, в том числе гепатотоксичностей, слабости, потери аппетита, потери массы, увеличения молочной железы (особенно у мужчин), сыпи (особенно на ладонях), трудности со свертыванием крови, паутинообразных кровеносных сосудов на коже, спутанности сознания, комы (энцефалопатии), накопления жидкости в брюшной полости (асцита), варикозного расширения вен пищевода, портальной гипертензии, почечной недостаточности, увеличения селезенки, уменьшения клеток крови, анемии, тромбоцитопении, желтухи и печеночноклеточного рака (печени) среди прочих, при этом указанный способ включает введение пациенту с риском эффективного количества по меньшей мере одного соединения в соответствии с настоящим изобретением, описываемого выше, в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителем, добавкой или вспомогательным средством, необязательно в комбинации с другим средством против РНК-вируса.

5'-Стабилизированный 2'-замещенный-N⁶-замещенный пуриновый нуклеотид может быть введен при необходимости в виде каких-либо соли или пролекарства, которые при введении реципиенту способны обеспечивать непосредственно или опосредованно исходное соединение, или которые проявляют свою активность. Неограничивающими примерами являются фармацевтически приемлемые соли и соединение, которые были модифицированы по функциональной группе, такой как гидроксильная или аминовая функциональная группа, для модификации биологической активности, фармакокинетических параметров, времени полужизни, контролированной доставки, липофильности, кинетических параметров абсорбции, легкости фосфорилирования до активного 5'-трифосфата или эффективности доставки с использованием желаемого пути введения соединения. Способы модификации свойств активного соединения для достижения целевых свойств известны специалистам в данной области или могут быть легко определены стандартными способами, например, ацилирование, фосфорилирование, тиофосфорамидирование, фосфорамидирование, фосфонирование, алкилирование или ПЭГилирование.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой нитью РНК.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой нитью РНК.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Amalgaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Birnaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Chrysoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Cystoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Endornaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Hypoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Megabirnaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Partitiviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Picobirnaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Quadriviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Reoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с двухнитевой РНК из семейства Totiviridae.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из порядка Nidovirales. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из порядка Picornavirales. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из порядка Tymovirales. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Arteviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Coronaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Mesoniviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Roniviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Dicistroviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Ifaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Marnaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Picornaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Secoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Alphaflexiviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Betaflexiviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Gammaflexiviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Tymoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Alphatetraviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Alvernaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Astroviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Barnaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Benyviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Bromoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Caliciviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Carmotetraviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Closteroviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Fusariviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Hepeviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Leviviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Luteoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Narnaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Nodaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Permutotetraviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Potyviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Togaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Tombusviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из семейства Virgaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с положительно-смысловой РНК из родов Flavivirus и Pestivirus семейства Flaviviridae.

Согласно одному варианту осуществления вызываемой Flavivirus инфекцией является лихорадка денге. Согласно следующему варианту осуществления лихорадка денге вызывается вирусом лихорадки денге 1 типа, 2 типа, 3 типа или 4 типа. Согласно одному варианту осуществления вызываемой Flavivirus инфекцией является лихорадка Западного Нила. Согласно одному варианту осуществления вызываемой Flavivirus инфекцией является желтая лихорадка. Согласно одному варианту осуществления инфекция Flavivirus вызывается вирусом Зика. Согласно одному варианту осуществления инфекцией Pestivirus является BVDV.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из порядка Mononegavirales. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Bornaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Filoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Paramyxoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Rhabdoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Nyamiviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Arenaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Bunyaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Ophioviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом с отрицательно-смысловой ssRNA из семейства Orthomyxoviridae.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом, вызывающим болезнь Борна. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом Эбола. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом, вызывающим «марбургскую болезнь». Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом кори. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом эпидемического паротита. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом Нипах. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом Хендра. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом, вызывающим ньюкаслскую болезнь (NDV). Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован Rhabdoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом бешенства. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован Nyamiviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован ниавирусом. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован Arenaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом Ласса.

Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован Bunyaviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован хантавирусом. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован конго-крымской геморрагической лихорадкой. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован Ophioviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован Orthomyxoviridae. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован вирусом гриппа. Согласно одному варианту осуществления активное соединение вводят хозяину, который инфицирован подтипом 5 вируса Косаки В.

IV. Фармацевтические композиции

Согласно аспекту настоящего изобретения фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат эффективное против РНК-вируса количество по меньшей мере одного из соединений 5'-стабилизированного 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида, описываемых в настоящем документе, необязательно в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителем, добавкой или вспомогательным средством, кроме того, необязательно в комбинации или при чередовании по меньшей мере с одним другим активным соединением. Согласно некоторым вариантам осуществления вирус, вызывающий подлежащую лечению инфекцию, является отличным от Hepacivirus или отличным от HCV.

Согласно аспекту настоящего изобретения фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат эффективное против РНК-вируса количество по меньшей мере одного из активных соединений 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида, описываемых в настоящем документе, необязательно в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителем, добавкой или вспомогательным средством, кроме того, необязательно в комбинации по меньшей мере с одним другим противовирусным средством, таким как средство против РНК-вируса.

Настоящее изобретение включает в себя фармацевтические композиции, которые содержат эффективное количество для лечения заболевания, вызванного инфекцией РНК-вируса, одного из соединений 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида в соответствии с настоящим изобретением или его соли или пролекарства в фармацевтически приемлемом носителе или вспомогательном средстве. Согласно альтернативному варианту осуществления настоящее изобретение включает в себя фармацевтические композиции, которые содержат эффективное для предупреждения инфекции РНК-вируса количество одного из соединений 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида в соответствии с настоящим изобретением или его соли или пролекарства в фармацевтически приемлемом носителе или вспомогательном средстве.

Специалисту в данной области будет понятно, что терапевтически эффективное количество будет варьировать в зависимости от инфекции или состояния, подлежащих лечению, их тяжести, используемого режима лечения, фармакокинетических параметров используемого средства, а также от пациента или субъекта (животного или человека), подлежащего лечению, и такое терапевтическое количество может быть определено лечащим врачом или специалистом. Согласно одному варианту осуществления пациентом является человек.

Соединения 5'-стабилизированного 2'-замещенного-N⁶-замещенного пуринового нуклеотида в соответствии с настоящим изобретением могут быть составлены в смеси с фармацевтически приемлемым носителем. В целом, фармацевтическую композицию обычно вводят в перорально вводимой форме, но некоторые составы могут быть введены парентеральным, внутривенным, внутримышечным, местным, чрескожным, буккальным, подкожным, с помощью суппозитория или другим путем, в том числе интраназальным аэрозолем. Внутривенные и внутримышечные составы зачастую вводят в стерильном солевом растворе. Рядовой специалист в данной области сможет модифицировать составы для обеспечения большей растворимости их в воде или другой среде-носителе, например, этого можно легко достичь путем незначительных модификаций (солевой состав, эстерификация и т.д.), которые хорошо известны рядовому специалисту в данной области. Кроме того, специалистам в данной области известно, как модифицировать путь введения и режим дозирования конкретного соединения, чтобы управлять фармакокинетическими параметрами соединений в соответствии с настоящим изобретением для достижения максимального положительного эффекта у пациентов.

В некоторых фармацевтических дозированных формах типичной является пролекарственная форма соединений, особенно включающая ацилированные (ацетилированные или другие) и эфирные (алькильные и родственные) производные, сложные фосфатные эфиры, тиофосфорамидаты, фосфорамидаты и различные солевые формы соединений в соответствии с настоящим изобретением. Рядовому специалисту в данной области будет известно, как легко модифицировать соединения в соответствии с настоящим изобретением в пролекарственные формы для облегчения доставки активных соединений в целевой участок в организме хозяина или пациента. Рутинер также воспользуется преимуществами благоприятных фармакокинетических параметров пролекарственных форм при необходимости в доставке соединений в соответствии с настоящим изобретением в целевой участок в организме хозяина или пациента, чтобы максимизировать предполагаемый эффект соединения.

Количество соединения, содержащееся в терапевтически активных составах в соответствии с настоящим изобретением, относится к эффективному количеству для лечения инфекции РНК-вируса, снижения вероятности инфекции РНК-вируса или ингибирования, уменьшения и/или устранения РНК-вируса или его вторичных эффектов, в том числе состояний болезни, состояний и/или осложнений, которые являются вторичными по отношению к инфекции РНК-вируса. В целом, терапевтически эффективное количество соединения в соответствии с настоящим изобретением в фармацевтической дозированной форме обычно варьирует от приблизительно 0,001 мг/кг до приблизительно 100 мг/кг в сутки или больше, чаще от слегка менее приблизительно 0,1 мг/кг до более приблизительно 25 мг/кг массы пациента в сутки или значительно больше, в зависимости от используемого соединения, состояния или инфекции, подлежащих лечению, а также пути введения. Активное нуклеозидное соединение в соответствии с настоящим изобретением часто вводят пациенту в количествах, варьирующих от приблизительно 0,1 мг/кг до приблизительно 15 мг/кг в сутки в зависимости от фармакокинетических параметров средства у пациента. Данный диапазон дозировки, как правило, обеспечивает эффективные уровни концентраций в крови активного соединения, которые могут варьировать от приблизительно 0,001 до приблизительно 100, от приблизительно 0,05 до приблизительно 100 микрограмм/см³ крови у пациента.

Зачастую для лечения, предупреждения или замедления проявления этих инфекций и/или для уменьшения вероятности инфекции РНК-вируса или вторичного состояния болезни, состояния или осложнения инфекции РНК-вируса композиции следует вводить в пероральной дозированной форме, в количествах, варьирующих от приблизительно 250 микрограмм до приблизительно 500 мг или больше, по меньшей мере один раз в сутки, например, по меньшей мере 25, 50, 100, 150, 250 или 500 миллиграмм до четырех раз в сутки. Соединения в соответствии с настоящим изобретением часто вводят перорально, но можно вводить парентерально, местно или в форме суппозитория, а также интраназально, в виде назального аэрозоля или иным путем, описываемым в настоящем документе.

В случае совместного введения соединений в соответствии с настоящим изобретением в комбинации с другим соединением против РНК-вируса, как описывается иным образом в настоящем документе, количество соединения в соответствии с настоящим изобретением, подлежащее введению пациенту, варьирует от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 500 мг/кг или больше, или значительно больше в зависимости от второго средства, подлежащего совместному введению, и его эффективности против вируса, состояния пациента и тяжести заболевания или инфекции, подлежащих лечению, а также от пути введения. Другое средство против РНК-вируса, например, может быть введено в количествах, варьирующих от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 500 мг/кг. Согласно некоторым вариантам осуществления эти соединения часто могут быть введены в количестве, варьирующем от приблизительно 0,5 мг/кг до приблизительно 50 мг/кг или больше (обычно до приблизительно 100 мг/кг), как правило, в зависимости от фармакокинетических параметров двух средств у пациента. Такой диапазон дозировок, как правило, дает эффективные уровни концентраций активного соединения в крови у пациента.

Для целей настоящего изобретения профилактическое или превентивное эффективное количество композиций в соответствии с настоящим изобретением попадает в тот же диапазон концентраций, который указан выше для терапевтически эффективного количества, и обычно является таким же, что и для терапевтически эффективного количества.

Введение активного соединения может варьировать от непрерывного внутривенного капельного введения до нескольких пероральных или интраназальных введений в сутки (например, четыре раза в сутки) или чрескожных введений и может включать в себя пероральное, местное, парентеральное, внутримышечное, внутривенное, подкожное, чрескожное (которое может предусматривать усиливающее проникновение средство), буккальное, а также ведение с помощью суппозитория среди прочих путей введения. Покрытые кишечнорастворимой оболочкой пероральные таблетки также могут быть использованы для повышения биодоступности соединений при пероральном пути введения. Наиболее эффективная дозированная форма будет зависеть от биодоступности/фармакокинетических параметров конкретного выбранного средства, а также от тяжести заболевания у пациента. Пероральные дозированные формы являются особенно характерными из-за легкости введения и предполагаемого успешного соблюдения пациентом режима лечения.

Для получения фармацевтических композиций в соответствии с настоящим изобретением терапевтически эффективное количество одного или нескольких соединений в соответствии с настоящим изобретением часто тщательно смешивают с фармацевтически приемлемым носителем согласно традиционным техникам фармацевтического составления для получения дозы. Носитель может принимать самые разнообразные формы в зависимости от формы препарата, желаемой для введения, например, пероральной или парентеральной. При получении фармацевтических композиций в пероральной дозированной форме может быть использована любая из обычных фармацевтических сред. Таким образом, для жидких пероральных препаратов, таких как суспензии, эликсиры и растворы, могут быть использованы подходящие носители и добавки, в том числе без ограничения вода, гликоли, масла, спирты, ароматизаторы, консерванты, красители. Для твердых пероральных препаратов, таких как порошки, таблетки, капсулы, и для твердых препаратов, таких как суппозитории, могут быть использованы подходящие носители и добавки, в том числе без ограничения крахмалы, сахарные носители, такие как декстроза, маннит, лактоза, и родственные носители, разбавители, гранулирующие средства, смазки, связующие, разрыхлители. При необходимости, таблетки или капсулы могут быть обеспечены кишечнорастворимым покрытием или замедленным высвобождением с помощью стандартных методик. Применение таких дозированных форм может существенно повысить биодоступность соединений у пациента.

Для парентеральных составов носитель обычно будет содержать стерильную воду или водный раствор хлорида натрия, хотя также могут быть включены и другие ингредиенты, в том числе те, которые обеспечивают дисперсию. Конечно, если должна использоваться стерильная вода, и сохраняться стерильность, композиции и носители также должны быть стерилизованы. Также могут быть приготовлены инъекционные суспензии, и в этом случае могут быть использованы подходящие жидкие носители, суспендирующие средства и т.п.

Липосомальные суспензии (включающие в себя липосомы, нацеленные на вирусные антигены) также могут быть получены традиционными способами для получения фармацевтически приемлемых носителей. Это может подходить для доставки свободных нуклеозидов, ацил/алкилнуклеозидов или пролекарственных форм сложного фосфатного эфира нуклеозидных соединений в соответствии с настоящим изобретением.

Согласно типичным вариантам осуществления настоящего изобретения соединения и композиции используют для лечения, предупреждения или задержки инфекции РНК-вируса или вторичного состояния болезни, состояния или осложнения инфекции РНК-вируса.

V. Комбинация и альтернативная терапия

Хорошо известно, что устойчивые к лекарственному средству варианты вирусов могут возникать после длительного лечения противовирусным средством. Устойчивость к лекарственному средству чаще всего возникает в результате мутации гена, который кодирует фермент, используемый в вирусной репликации. Эффективность лекарственного средства против инфекции РНК-вируса может быть пролонгирована, усилена или восстановлена с помощью введения соединения в комбинации или при чередовании с другим и, возможно, даже с двумя или тремя другими противовирусными соединениями, которые индуцируют другую мутацию или действуют по другому пути, чем основное лекарственное средство. В качестве альтернативы, фармакокинетические параметры, биораспределение, время полужизни или другой параметр лекарственного средства может быть изменен такой комбинированной терапией (которая может включать в себя чередующуюся терапию, если она считается согласованной). Поскольку раскрываемые 2'-замещенные-N⁶-замещенные пуриновые нуклеотиды являются ингибиторами полимеразы, они могут быть применимы для введения соединения хозяину в комбинации, например, с

(1) ингибитором протеазы, таким как ингибитор протеазы NS3/4A;

(2) ингибитором NS5A;

(3) другим ингибитором полимеразы;

(4) несубстратным ингибитором NS5B;

(5) интерфероном альфа-2а, который может быть ПЭГилирован или иным путем модифицирован, и/или рибавирином;

(6) несубстратным ингибитором;

(7) ингибитором геликазы;

(8) антисмысловым олигодезоксинуклеотидом (S-ODN);

(9) аптамером;

(10) устойчивым к нуклеазе рибозимом;

(11) iRNA, в том числе микроРНК и SiRNA;

(12) антителом, частичным антителом или доменным антителом против вируса или

(13) вирусным антигеном или частичным антигеном, который индуцирует у хозяина ответ на антитело.

Лекарственными средствами, которые в настоящий момент одобрены для гриппа, являются амантадин, римантадин, осельтамивир и Rapivab®. Любое из этих лекарственных средств может быть использовано в комбинации или при чередовании с активным соединением, представленным в настоящем документе, для лечения вирусной инфекции, восприимчивой к таковому. Рибавирин используется для лечения кори, гриппа А, гриппа В, парагриппа, тяжелого вызванного RSV бронхиолита и SARS, а также других вирусных инфекций и, поэтому, особенно применим в комбинации с соединением в соответствии с настоящим изобретением для лечения хозяина, инфицированного вирусом с однонитевой РНК.

На данный момент нет одобренных лекарственных средств против вируса лихорадки Западного Нила. Врачам рекомендуется обеспечивать интенсивную поддерживающую терапию, которая может включать в себя госпитализацию, внутривенное введение жидкостей, применение аппарата искусственной вентиляции легких для облегчения дыхания, медицинских препаратов для контроля судорог, отека мозга, тошноты и рвоты, а также применение антибиотиков для предотвращения бактериальных инфекций, приводящих к еще более тяжелому заболеванию. Это подчеркивает важность соединений в соответствии с настоящим изобретением для противовирусной медикаментозной терапии.

Кроме того, не существует вакцины или специального лечения против вируса Зика. Вместо этого основное внимание уделяется облегчению симптомов, что предусматривает отдых, регидратацию и ацетаминофен от лихорадки и боли.

Также не существует вакцины или специального лечения при лихорадке денге. Поддерживающие случаи для инфицированных включают в себя замещение жидкости и анальгетики, а также ацетаминофен, аспирин и нестероидные противовоспалительные лекарственные средства для лечения лихорадки и других симптомов.

Вакцина против желтой лихорадки (YF-Vax) изготавливается компанией Sanofi Pasteur, Inc. и рекомендуется для лиц в возрасте 9 лет и старше, которые путешествуют в районах высокого риска, в том числе в Южной Америке и Африке. Согласно одному варианту осуществления соединение формулы I, формулы II, формулы III, формулы IV, формулы V или формулы VI вводят хозяину в комбинации с YF-Vax. Лечения желтой лихорадки не существует, но акцент делается на облегчение лихорадки, мышечной боли и обезвоживания. Из-за риска внутреннего кровотечения аспирин и нестероидные противовоспалительные лекарственные средства не рекомендуются.

VI. Способ получения 2'-замещенных-2-N⁶-замещенных пуриновых нуклеотидов по настоящему изобретению

Общие способы получения соединений по настоящему изобретению известны из области техники или описаны в настоящем изобретении. Синтез 2'-хлорнуклеотидов описан в заявке на патент США №20150366888, WO 2014058801, WO 2015/066370 и WO 2015200219.

В схемах синтеза использовали следующие аббревиатуры.

н-BuLi: н-бутиллитий

BSA: N,O-бис(триметилсилил)ацетамид

CBr₄: тетрабромид углерода

DBU: 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен

DAST: диэтиламиносеры трифторид

DCM: дихлорметан

DIEA: N,N-диизопропилэтиламин

DMF: N,N-диметилформамид

ЕА: этилацетат

EtOAc: этилацетат

EtOH: этанол

Et₃N: триэтиламин

Na₂SO₄: сульфат натрия (безводный)

MeCN: ацетонитрил

MeNH₂: метиламин

MeOH: метанол

NaOH: гидроксид натрия

Na₂SO₄: сульфат натрия

Na₂S₂O₃: тиосульфат натрия

NaHCO₃: бикарбонат натрия

NH₄Cl: хлорид аммония

NH₄OH: гидроксид аммония

NLT: не менее, чем

РЕ: петролейный эфир

Ph₃P: трифенилфосфин

pTSA Н₂О: пара-толуолсульфоновой кислоты моногидрат

к. т.: комнатная температура

силикагель (230-400 меш, сорбент)

TBAF: тетрабутиламмония фторид

THF: тетрагирофуран (THF), безводный

TMSCl: хлортриметилсилан

TMSOTf: триметилсилилтрифторметансульфонат

TIPDSiCl₂: 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетраизопропилдисилоксан

трет-BuMgCl: трет-бутилмагния хлорид

трет-BuOK: натрия трет-бутилат

трет-BuOH: трет-бутанол

Примеры

Общие способы

¹Н, ¹⁹F и ³¹Р ЯМР спектры регистрировали на 300 МГц спектрометре с преобразованием Фурье. Спектры получали из образцов, полученных в пробирках диаметром 5 мм в CDCl₃, CD₃OD или DMSO-d₆. Спиновые мультиплетности обозначали символами s (синглет), d (дублет), t (триплет), m (мультиплет) и br (широкий). Константы связи (J) описаны в Гц. MS спектры получали с применением ионизации электрораспылением (ESI) на приборе Agilent Technologies 6120 с квадрупольной масс-спектрометрией. Реакции обычно проводили в атмосфере сухого азота с применением безводных растворителей Sigma-Aldrich. Все традиционные химические вещества покупали у коммерческих источников.

Получение стереоспецифических фосфорных энантиомеров

Определенные активные соединения, описанные в настоящем изобретении, содержат хиральный фосфорный фрагмент. Любое из активных соединений, описанных в настоящем изобретении, может быть обеспечено в виде выделенной фосфорной энантиомерной формы, например, по меньшей мере на 80%, 90%, 95%, 96%, 97% или 98% R или S энантиомера, с применением способов, известных специалисту настоящей области техники. Например, существует множество публикаций, в которых описано как получать такие соединения, включая без ограничения колоночную хроматографию, например, как описано в патентах США №№8859756; 8642756 и 8333309 Ross, et al.

Пример 1. Модификация 2-аминофрагмента в активных соединениях

Специалист настоящей области техники может добавить заместитель к 2-аминопуриновому фрагменту способами, хорошо известными специалистам настоящей области техники. Один неограничивающий способ представлен в настоящем описании, а другие могут быть легко приспособлены. ((2R,3R,4R,5R)-3-(бензоилокси)-5-бром-4-фтор-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метилбензоат обрабатывали коммерчески доступным 2,6-дихлорпурином, основанием и смесью органических растворителей при повышенной температуре с образованием (2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-дихлор-9H-пурин-9-ил)-2-(бензоилоксиметил)-4-фотр-4-метил-тетрагирофуран-3-илбензоата. Согласно одному варианту осуществления основание представляет собой трет-бутилат калия. Согласно одному варианту осуществления смесь органических растворителей включает в себя трет-бутанол и ацетонитрил. Соединение (2R,3R,4R,5R)-5-(2,6-дихлор-9H-пурин-9-ил)-2-(бензоилоксиметил)-4-фтор-4-метилтетрагирофуран-3-илбензоат обрабатывали амином, основанием и органическим растворителем при температуре окружающей среды с получением 2-хлор-N⁶-замещенных пуринов. Согласно одному варианту осуществления амин представляет собой метиламин. Согласно одному варианту осуществления основание представляет собой триэтиламин. Согласно одному варианту осуществления органический растворитель представляет собой этанол. Специалист настоящей области техники также определит, что при обработке амином и основанием бензоатные группы на нуклеозиде одновременно будут удалены с образованием фуранозного фрагмента без защитных групп. 2-Хлор-N⁶-замещенные пурины затем могут быть обработаны амином и органическим растворителем в закупоренной пробирке при повышенной температуре приблизительно 100°C с образованием N²,N⁶-дизамещенных пуриновых нуклеозидов по настоящему изобретению. Согласно одному варианту осуществления амин представляет собой метиламин. Согласно одному варианту осуществления органический растворитель представляет собой этанол. N²,N⁶-Дизамещенные пуриновые нуклеозиды по настоящему изобретению могут быть обработаны основанием, изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланинатом и органическим растворителем при пониженной температуре с образованием соединений формулы I-VI. Согласно одному варианту осуществления основание представляет собой трет-бутилмагния хлорид. Согласно одному варианту осуществления органический растворитель представляет собой тетрагирофуран.

Пример 2. Получение PPAL-S

Стадия 1. Получение рацемического PPAL

К перемешиваемому раствору фенилдихлорфосфата (250 г) в EtOAc (800 мл) добавляли изопропил-L-аланинат (200 г) в триэтиламине (120 г) при -10°С. Реакционную смесь перемешивали при -10°С в течение 1 ч. 2,3,4,5,6-Пентафторфенол (220 г) в триэтиламине (120 г) и EtOAc (400 мл) добавляли при -5°С и перемешивали при -5°С в течение 0,5 ч. Реакционную смесь оставляли нагреваться до 25°С и перемешивали при 25°С в течение 2 ч. Раствор фильтровали, промывали EtOAc (2×200 мл) и объединенные органические фазы выпаривали под вакуумом с получением твердого соединения PPAL-RS (рацемат).

Стадия 2. Получение PPAL-RS

К перемешиваемому раствору PPAL-RS в EtOAc (200 мл) и н-гептане (1,4 л) добавляли 2,3,4,5,6-пентафторфенол (10,1 г) в триэтиламине (6 г) и реакционную смесь перемешивали приблизительно 4-8 ч. После того, как R-изомер твердого вещества составлял менее 0,5% реакционной смеси, твердое вещество фильтровали. Твердое вещество растворяли в EtOAc (4 л), промывали водой (2×100 мл), солевым раствором (1 л), сушили над безводным Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель удаляли под вакуумом с получением соединения PPAL-S (350 г).

¹Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ=7.42-7.40 (m, 2Н), 7.24-7.22 (m, 3Н), 6.87 (dd, J=14.1, 9.9 Гц, 1H), 4.90-4.84 (m, 1H), 3.94-3.88 (m, 1H), 1.27 (dd, J=7.1, 1.1 Гц, 3Н), 1.15 (dd, J=6.2, 1.2 Гц, 6H) ppm. ¹³P ЯМР (160 МГц, DMSO-d₆) δ=0.37 ppm.

Пример 3. Получение соединения PPAL-R

В трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой, добавляли фенилдихлорфосфат (189,6 г, 0,90 моль) и безводный EtOAc (750 мл). Раствор охлаждали до -10°C в атмосфере азота. Изопропил-L-аланинат (118 г, 0,90 ммоль) и триэтиламин (100 г, 1,1 экв.) добавляли к вышеуказанному раствору. Предварительно охлажденную (ниже 10°С) смесь 2,3,4,5,6-пентафторфенола (165 г, 1 экв.) и триэтиламина (90,5 г, 1 экв.) в EtOAc (300 мл) добавляли к смеси при помощи капельной воронки при -5°С и полученную смесь перемешивали при 20-25°С в течение 1 часа. Белый осадок (TEA⋅HCl) отфильтровывали и промывали EtOAc. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении с получением соединения PPAL-RS (приблизительно 280 г (S/R=1/1)) в виде белого твердого вещества. Соединение PPAL-RS (280 г) растирали в порошок в 300 мл гептана/EtOAc (20:1) при комнатной температуре в течение 5 мин. Белую суспензию фильтровали и твердое вещество промывали смесью гептана/EtOAc (20:1). Фильтрат охлаждали до 8°С и твердое вещество собирали фильтрацией. Неочищенное соединение PPAL-R (10 г) получали с 95% хиральной чистотой. Неочищенный продукт очищали на основе вышеописанной стадии. Соединение PPAL-R (5 г) получали с не менее, чем 98% хиральной чистотой.

¹Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ=7.43-7.39 (m, 2Н), 7.27-7.22 (m, 3Н), 6.87 (dd, J=14.1, 9.9 Гц, 1H), 4.89-4.85 (m, 1H), 3.95-3.90 (m, 1H), 1.27 (dd, J=7.1, 1.1 Гц, 3Н), 1.14 (dd, J=6.2, 1.2 Гц, 6Н). ¹³Р ЯМР (160 МГц, DMSO-d₆) δ=0.35.

Стереоспецифический синтез соединений формул I-IV

Синтез β-D-2'-деокси-2'-α-фор-2'-β-этинил-N⁶-замещенных-2,6-диаминопуриновых нуклеотидов

Пример 4. Общий путь для β-D-2'-деокси-2'-α-фтор-2'-β-этинил-N⁶-замещенных-2,6-диаминопуриновых нуклеотидов

Стадия 1. Получение соединения 8.

К раствору 6-хлоргуанозина (100 г, 332 ммоль) в пиридине (400 мл) по каплям добавляли TIPDSiCl₂ (110 мл, 1,05 экв.) при -5~5°C в атмосфере N₂. После перемешивания при -5~5°С в течение 2 ч при помощи TLC наблюдали израсходование исходного вещества. DCM (600 мл) добавляли и TMSCl (85 мл, 2 экв.) добавляли по каплям при 0-5°С. После перемешивания при 0-5°С в течение 2 ч при помощи TLC наблюдали израсходование промежуточного соединения. Изобутирилхлорид добавляли по каплям при 0-5°С. После перемешивания при 0-5°С в течение 2 ч при помощи TLC наблюдали израсходование промежуточного соединения. Воду добавляли и содержимое экстрагировали DCM. Органическую фазу промывали 0,5 н HCl с удалением пиридина. Значение рН содержимого промывали до 5~6 и добавляли пара-TSA⋅H₂O (9,2 г, 484,5 ммоль) при 0-5°С. После перемешивания при 0-5°С в течение 1 ч при помощи TLC наблюдали израсходование промежуточного соединения. Воду добавляли и органическую фазу промывали водой, насыщенным водным NaHCO₃ и солевым раствором. Органический слой сушили над Na₂SO₄ и растворитель удаляли в вакууме. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (РЕ/ЕА=100->10/1) с получением светло-желтого твердого вещества (82 г, 40%).

¹Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ 10.88 (s, 1H), 8.55 (s, 1H), 5.91 (d, 7=1.6 Гц, 1H), 5.53 (d, J=4.6 Гц, 1H), 4.72-4.58 (m, 2Н), 4.16 (dd, J=12.4, 4.8 Гц, 1H), 4.00 (ddd, J=7.7, 4.8, 2.6 Гц, 1H), 3.93 (dd, J=12.4, 2.7 Гц, 1H), 2.78 (h, J=6.9 Гц, 1H), 1.26-1.12 (m, 3Н), 1.10 (d, J=6.7 Гц, 6Н), 1.09-0.88 (m, 24Н).

Стадия 2. Получение соединения 9.

К раствору соединения 8 (10,0 г, 16,3 ммоль) в DCM (100 мл) добавляли перйодинан Десса-Мартина при к. т.и реакционную смесь перемешивали в течение 12 ч. При помощи TLC наблюдали израсходование исходного вещества. Реакционную смесь затем разбавляли DCM (200 мл) и промывали насыщенным водным Na₂S₂O₃ и солевым раствором. Органическую фазу затем сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получение неочищенного соединения 9 в виде светло-желтого твердого вещества (12 г). Неочищенный продукт может быть использован сразу на следующей стадии без очистки.

Стадия 3. Получение соединения 10.

К раствору этинилтриметилсилана (18,6 мл, 142,7 ммоль) в THF (240 мл) добавляли н-BuLi (46 мл, 2,5 М, 115,0 ммоль) по каплям при -15~20°С в атмосфере N₂. После перемешивания в течение 30 мин реакционную смесь охлаждали до -70°С и соединение 9 (неочищенное, 16,3 ммоль) в THF (60 мл) добавляли при 15~20°С. Содержимое затем нагревали до 0°С. При помощи TLC наблюдали израсходование исходного вещества. Добавляли насыщенный водный NH₄Cl и реакционную смесь экстрагировали ЕА (100 мл) трижды. Органическую фазу объединяли, промывали солевым раствором и дополнительно сушили над Na₂SO₄. После концентрирования в вакууме остаток очищали методом колоночной хроматографии (РЕ/ЕА=100->10/1) с получением светло-желтого твердого вещества (6,0 г, 52%).

¹Н ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ 8.39 (s, 1H), 8.07 (s, 1H), 6.18 (s, 1H), 4.42 (d, J=7.2 Гц, 1H), 4.21-4.02 (m, 3Н), 2.94 (d, J=8.5 Гц, 1H), 1.25 (t, J=8.8 Гц, 3Н), 1.12-1.01 (m, 30H), 0.17 (d, J=1.4 Гц, 9Н).

Стадия 4. Получение соединения 11.

К раствору соединения 10 (6,0 г, 8,4 ммоль) в DCM (240 мл) добавляли пиридин (4,2 мл, 52,9 ммоль) в атмосфере N₂. Реакционную смесь охлаждали до -70°С и добавляли DAST (12 мл, 90,4 ммоль). Содержимое затем нагревали до -30°С. При помощи TLC наблюдали израсходование исходного вещества. Реакционную смесь выливали в насыщенный водный NaHCO₃, а затем экстрагировали DCM (200 мл). Органическую фазу промывали солевым раствором и сушили над Na₂SO₄. После концентрирования в вакууме остаток очищали методом колоночной хроматографии (РЕ/ЕА=100->10/1) с получением светло-желтого твердого вещества (3,8 г, 63%).

¹Н ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8.57 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 6.24 (s, 1H), 5.98 (s, 2Н), 5.32 (s, 1H), 4.44 (d, J=8.0 Гц, 1H), 4.23-4.07 (m, 4Н), 2.91 (m, 1Н) 1.32-1.27 (m, 10 Н), 1.13-1.06 (m, 24Н), 0.23 (s, 9Н).

Стадия 5. Получение соединения 12.

К раствору соединения 11 (3,8 г, 5,3 ммоль) в THF (120 мл) добавляли АсОН (1,3 г, 22 ммоль) и TBAF (4,2 г, 15,9 ммоль) при к. т. Реакционную смесь перемешивали при к. т. в течение 30 мин. При помощи TLC наблюдали израсходование исходного вещества. После концентрирования в вакууме, остаток очищали методом колоночной хроматографии (ЕА) с получением продукта в виде белого твердого вещества (2,0 г, 95%).

¹Н ЯМР (300 МГц, Methanol-d₄) δ 8.75 (s, 1H), 6.57 (d, J=16.4 Гц, 1H), 4.99 (dd, J=21.7, 9.3 Гц, 1H), 4.14-3.95 (m, 2Н), 3.91 (dd, J=12.8, 3.8 Гц, 1H), 3.14 (d, J=5.3 Гц, 1H), 2.81 (dt, J=13.7, 6.8 Гц, 1H), 1.22 (dd, J=6.9, 3.1 Гц, 6Н).

Общий способ замены и снятия защитных групп с амино:

К раствору соединения 12 (350 мг, 0,88 ммоль) в диоксане (20 мл) добавляли метаноловый или водный раствор соответствующего амина (свободное основание или соль в виде гидрохлорида плюс DIEA) при к. т. Содержимое перемешивали при к. т. в течение 1-12 ч. При помощи TLC наблюдали израсходование исходного вещества. После концентрирования в вакууме остаток использовали сразу на следующей стадии без очистки. Остаток растворяли в метаноле (10 мл) и добавляли водный NaOH (2,5 н, 10 мл). После перемешивания всю ночь при к. т. при помощи TLC наблюдали израсходование исходного вещества. Значение рН содержимого доводили до 7-8 при помощи 1 н HCl. Раствор концентрировали и очищали методом колоночной хроматографии (DCM/MeOH=100->20/1) с получением продукта в виде грязно-белого твердого вещества (выход: 40-80% за две стадии). В таблице 1 представлены структуры соединений 1, 3 и 5 и соответствующие масс-спектры и ¹Н ЯМР для соответствующих соединений.

Пример 5. Синтез 6-N-алкилнуклеозидных пронуклеотидов

Получение (2S)-изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(диметиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-этинил-4-фтор-3-гидрокситетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (2).

К раствору соединения 1 (30 мг, 0,09 ммоль) в сухом THF (2,0 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (125 мкл, 0,13 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 15 мин при 0°С и в течение 45 мин при комнатной температуре (к. т.). Реакционную смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли раствор изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (49 мг, 0,11 ммоль) в сухом THF (1,0 мл). Полученный раствор медленно нагревали до к. т. и перемешивали в течение 15 ч. Реакционную смесь затем разбавляли EtOAc (10 мл) и насыщенным вон. раствором NH₄Cl (8 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (10 мл) и солевым раствором (10 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 2 (12 мг, 22%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.79 (s, 0.5Н), 7.77 (s, 0.5Н), 7.36-7.14 (m, 5Н), 6.28 (d, J=17.4 Гц) и 6.26 (d, J=17.5 Гц, 1H), 5.00-4.44 (m, 5Н), 4.23-4.16 (m, 1H), 3.69-3.81 (m, 1H), 3.42 (bs, 3Н), 3.40 (bs, 3Н), 1.32-1.26 (m, 3Н), 1.20-1.15 (m, 6Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.04 (s), 3.98 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₆H₃₄FN₇O₇P [M+H]⁺ 606.2; получено 606.2.

Получение (2S)-изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-этинил-4-фтор-3-гидрокситетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)-амино)пропаноата (4).

К раствору соединения 3 (30 мг, 0,09 ммоль) в сухом THF (2,0 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (112 мкл, 0,11 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 15 мин при 0°С и в течение 45 мин при к. т. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли раствор изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (51 мг, 0,11 ммоль) в сухом THF (1,0 мл). Полученный раствор медленно нагревали до к. т. и перемешивали в течение 15 ч. Реакционную смесь затем разбавляли EtOAc (10 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (8 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (10 мл) и солевым раствором (10 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 4 (9 мг, 16%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.81, 7.79 (s+s, 1H), 7.36-7.14 (m, 5Н), 6.26 (d, J=17.4 Гц, 0.1Н), 6.24 (d, J=17.4 Гц, 0.9Н), 4.93-4.89 (перекрытый H₂O, m, 1H), 4.80-4.78 (m, 1H), 4.53-4.49 (m, 2Н), 4.21-4.18 (m, 1H), 3.95-3.84 (m, 1H), 3.23-3.20 (m, 1H), 3.04 (bs, 1H), 1.31-1.14 (m, 9Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.06 (s), 3.97 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₅H₃₂FN₇O₇P [M+H]⁺ 592.2; получено 592.2.

Получение (2S))-изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-этинил-4-фтор-3-гидрокситетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (6).

К раствору соединения 5 (30 мг, 0,09 ммоль) в сухом THF (3,0 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (120 мкл, 0,12 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 15 мин при 0°С и в течение 45 мин при к. т. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и добавляли по каплям раствор изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (47 мг, 0,10 ммоль) в сухом THF (1,0 мл). Полученный раствор медленно нагревали до к. т. и перемешивали в течение 15 ч. Реакционную смесь затем разбавляли EtOAc (10 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (8 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (10 мл) и солевым раствором (10 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 6 (19 мг, 35%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.82, 7.79 (s+s, 1H), 7.44-7.17 (m, 5Н), 6.26 (d, J=17.1 Гц), 6.24 (d, J=17.1 Гц, 1H), 4.93-4.89 (перекрытый H₂O, m, 1H), 4.79-4.46 (m, 3Н), 4.24-4.07 (m, 1H), 3.92-3.83 (m, 1H), 3.25-3.22 (m, 1H), 2.92-2.89 (m, 1H), 1.31-1.14 (m, 9Н), 0.85-0.82 (m, 2Н), 0.63-0.57 (m, 2Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.03 (s), 3.94 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₇H₃₄FN₇O₇P [M+H]⁺ 618.2; получено 618.2.

Пример 6. Синтез β-D-2'-α-гидрокси-2'-β-метил-N⁶-замещенных-2,6-диаминопуриновых нуклеотидов

Стадия 1. Получение соединения 151.

К предварительно охлажденному (0°С) раствору, содержащему 1,2,3,5-тетра-О-бензоил-2-С-метил-D-рибофуранозу, соединение 150, (2,50 г, 4,3 ммоль), 2-амино-6-хлорпурин (0,8 г, 4,68 ммоль), 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU) (1,94 г, 12,75 ммоль) и безводный ацетонитрил (50 мл), по каплям добавляли триметилсилилтрифлат (3,8 г, 17,2 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 65°С в течение 4 ч, оставляли охлаждаться до комнатной температуры, выливали в насыщенный водный натриевый раствор (150 мл) и экстрагировали дихлорметаном (3×100 мл). Объединенные органические фракции сушили над сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток очищали над силикагелем с применением гексана/этилацетата (4:1) в качестве элюента с получением соединения 151 (3,5 г, 73%) в виде бесцветной пены.

¹Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ 8.41 (s, 1H), 8.04 (ddt, J=22.8, 6.9, 1.4 Гц, 4Н), 7.98-7.83 (m, 3Н), 7.74-7.59 (m, 3Н), 7.63-7.46 (m, 4Н), 7.40 (t, J=7.8 Гц, 2Н), 7.22 (s, 2Н), 6.64 (s, 1H), 5.97 (d, J=4.5 Гц, 1H), 4.92-4.75 (m, 3Н), 2.90 (s, 3Н), 2.74 (s, 3Н), 1.61 (s, 3Н).

Стадия 2. Получение соединения 152.

Раствор, содержащий соединение 151 (0,65 г, 1,03 ммоль) и насыщенный метанольный аммиак (15 мл), перемешивали в закупоренном контейнере в течение 7 ч. Растворитель удаляли и остаток очищали на силикагеле с применением метанола/DCM (1:40) в качестве элюента. Содержащие продукт фракции объединяли и концентрировали в вакууме с получением соединения 152 (0,30 г, 92%) в виде бесцветного порошка.

Стадия 3. Получение соединения 106.

К раствору, содержащему соединение 152 (0,3 г, 1,0 ммоль) и 1,4-диоксан (2 мл), добавляли метиламиновый раствор (1 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч и концентрировали в вакууме. Остаток очищали на силикагеле с применением метанола/DCM (1:40) в качестве элюента. Содержащие продукт фракции объединяли и концентрировали в вакууме с получением соединения 106 (0,150 г, 50%) в виде бесцветного порошка.

¹Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d₆) δ 8.01 (s, 1H), 7.24 (s, 1H), 5.89 (s, 2Н), 5.79 (s, 1H), 5.20 (dd, J=6.2, 3.2 Гц, 2Н), 5.05 (s, 1H), 4.11 (q, J=5.2 Гц, 1H), 4.08-3.97 (m, 1H), 3.89-3.77 (m, 2Н), 3.66 (ddd, J=12.2, 5.4, 3.3 Гц, 1H), 3.17 (d, J=5.3 Гц, 3Н), 0.79 (s, 3Н).

Стадия 4. Получение соединения 107.

(2S)-Изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноат (107).

К раствору соединения 106 (55 мг, 0,18 ммоль) в сухом DMF (4,0 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (265 мкл, 0,27 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 15 мин при 0°С и в течение 45 мин при к. т. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли раствор изопропил-((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (105 мг, 0,23 ммоль) в сухом THF (2,0 мл). Полученный раствор медленно нагревали до к. т. и перемешивали в течение 15 ч. Реакционную смесь затем разбавляли EtOAc (15 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (10 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×10 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (15 мл) и солевым раствором (15 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 107 (23 мг, 22%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.84 (s, 1H), 7.38-7.16 (m, 5Н), 5.96-5.93 (s+s, 1H), 4.97-4.90 (m, 1H), 4.63-4.42 (m, 2Н), 4.26-4.15 (m, 2Н), 3.98-3.87 (m, 1H), 3.06 (s, 3Н), 1.33-1.29 (m, 3Н), 1.22-1.15 (m, 6Н), 0.98-0.95 (s+s, 3Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.18 (s), 4.05 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₄H₃₅N₇O₈P [M+H]⁺ 580.2; получено 580.2.

Стадия 5. Получение соединения 100.

К раствору, содержащему соединение 152 (0,3 г, 1,0 ммоль) и 1,4-диоксан (2 мл), добавляли раствор диметиламина (1 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч и концентрировали в вакууме. Остаток очищали на силикагеле с применением метанола/DCM (1:40) в качестве элюента. Содержащие продукт фракции объединяли и концентрировали в вакууме с получением соединения 100 (0,200 г, 70%) в виде бесцветного порошка.

¹Н ЯМР (400 МГц, Methanol-d₄) δ 8.10 (s, 1H), 5.95 (s, 1H), 4.24 (d, J=8.7 Гц, 1H), 4.08-3.99 (m, 2Н), 3.91-3.82 (m, 1H), 3.42 (s, 6Н), 3.37 (s, 2Н), 0.95 (s, 3Н).

Стадия 6. Получение соединения 101.

(2S)-Изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(диметиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноат (101)

К раствору соединения 100 (30 мг, 0,09 ммоль) в сухом THF (2,0 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (130 мкл, 0.13 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 15 мин при 0°С и в течение 45 мин при к. т. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли раствор изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (46 мг, 0,11 ммоль) в сухом THF (1,0 мл). Полученный раствор медленно нагревали до к. т. и перемешивали в течение 15 ч. Реакционную смесь затем разбавляли EtOAc (10 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (8 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (10 мл) и солевым раствором (10 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 101 (30 мг, 55%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7,81, 7.80 (s+s, 1H), 7.37-7.15 (m, 5Н), 5.97, 5.95 (s+s, 1H), 4.96-4.88 (перекрытый H₂O, m, 1H), 4.60-4.42 (m, 2Н), 4.19-3.90 (m, 3Н), 3.41 (ls, 6Н), 1.33-1.15 (m, 10Н), 0.96, 0.93 (s+s, 3Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.16 (s), 4.07 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₅H₃₇N₇O₈P [M+H]⁺ 594.2; получено 594.2.

Пример 7. Синтез (2S)-изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(циклопропил(метил)амино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (103)

Стадия 1. Получение (2R,3R,4R,5R)-2-(2-амино-6-хлор-9Н-пурин-9-ил)-5-((бензоилокси)метил)-3-метилтетрагирофуран-3,4-диилдибензоата (151).

К суспензии 2-амино-6-хлорпурина (1,17 г, 6,90 ммоль) в сухом ацетонитриле (100 мл) добавляли N,O-бис(триметилсилил)ацетамид (2,50 мл, 10,20 ммоль). Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч. Полученный раствор охлаждали до к. т. и добавляли соединение 150 (2,00 г, 3,45 ммоль). Раствор охлаждали до 0°С и по каплям добавляли TMSOTf (1,87 мл, 10,20 ммоль) в течение 2 мин. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали до к. т. и концентрировали. Остаток разделяли между EtOAc (100 мл) и насыщенным водн. раствором NaHCO₃ (80 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×40 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NaHCO₃ (100 мл), солевым раствором (100 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, РЕ/EtOAc 10-80%). Продукт 151 (1,75 г, 81%) получали в виде белой пены.

Стадия 2. Получение (2R,3R,4R,5R)-2-(2-амино-6-(циклопропил(метил)амино)-9Н-пурин-9-ил)-5-(гидроксиметил)-3-метилтетрагирофуран-3,4-диола (102).

К суспензии соединения 151 (610 мг, 0,97 ммоль) в MeOH (30 мл) добавляли N-метилциклопропиламина гидрохлорид (313 мг, 2,91 ммоль) и триэтиламин (410 мкл, 2,91 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 100°С в закупоренном контейнере в течение 15 ч и охлаждали до к. т. Затем добавляли 30% NH₄OH (5 мл) и смесь нагревали при 100°С в закупоренном контейнере в течение 2 ч. Раствор охлаждали до к. т. и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-15%). Продукт 102 (245 мг, 72%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 8.14 (s, 1H), 5.94 (s, 1H), 4.21 (d, J=8.7 Гц, 1H), 4.02-3.98 (m, 2Н), 3.83 (dd, J=3.0, 12.9 Гц, 1H), 3.31 (перекрытый MeOH, s, 3Н), 3.16-3.09 (m, 1H), 0.93-0.90 (m, 5Н), 0.72-0.69 (m, 2Н). MS (ESI) m/z рассчит. для C₁₅H₂₃N₆O₄ [М+Н]⁺ 351.2; получено 351.2.

Стадия 3. Получение (2S)-изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(циклопропил(метил)амино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (103).

К раствору соединения 102 (60 мг, 0.17 ммоль) в сухом THF (4.0 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (240 мкл, 0,24 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 15 мин при 0°С и в течение 45 мин при к. т. Реакционную смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли раствор изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (85 мг, 0,19 ммоль) в сухом THF (1,5 мл). Полученный раствор медленно нагревали до к. т. и перемешивали в течение 15 ч. Реакционную смесь затем разбавляли EtOAc (10 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (8 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 103 (51 мг, 48%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7,84 (s+s, 1H), 7.35-7.15 (m, 5Н), 5.98, 5.96 (s+s, 1H), 4.95-4.86 (перекрытый H₂O, m, 1H), 4.60-4.43 (m, 2Н), 4.24-4.14 (m, 2Н), 3.96-3.87 (m, 1H), 3.35,3.34 (s+s, 3Н), 3.17-3.11 (m, 1H), 1.32-1.27 (m, 3Н), 1.20-1.15 (m, 6Н), 0.97-0.90 (m, 5Н), 0.73-0.69 (m, 2Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.06 (s), 3.97 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₇H₃₉N₇O₈P [M+H]⁺ 620.3; получено 620.2.

Пример 8. Синтез (2S)-изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (105)

Стадия 1. Получение (2R,3R,4R,5R)-2-(2-амино-6-(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил)-5-(гидроксиметил)-3-метилтетрагирофуран-3,4-диола (104).

К суспензии соединения 151 (1,00 г, 1,59 ммоль) в MeOH (40 мл) добавляли циклопропиламин (1,45 мл, 20,67 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 100°С в закупоренном контейнере в течение 15 ч и охлаждали до к. т. Затем добавляли 30% NH₄OH (5 мл) и смесь нагревали при 100°С в закупоренном контейнере в течение 3 ч. Раствор охлаждали до к. т. и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-20%). Продукт 104 (438 мг, 82%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 8.09 (s, 1H), 5.91 (s, 1H), 4.23 (d, J=8.7 Гц, 1H), 4.04-3.99 (m, 1H), 3.87 (dd, J=3.3, 12.6 Гц, 1H), 2.92-2.90 (m, 1H), 0.94 (s, 3Н), 0.85-0.82 (m, 2Н), 0.62-0.60 (m, 2Н). MS (ESI) m/z рассчит. для C₁₄H₂₁N₆O₄ [М+Н]⁺ 337.2; получено 337.2.

Стадия 2. Получение (2S)-изопропил-2-(((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (105).

К раствору соединения 104 (104 мг, 0,31 ммоль) в сухом THF (6,0 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (430 мкл, 0,43 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 15 мин при 0°С и в течение 45 мин при к. т. Затем реакционную смесь охлаждали до 0°С и по каплям добавляли раствор изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (154 мг, 0,34 ммоль) в сухом THF (2,5 мл). Полученный раствор медленно нагревали до к. т. и перемешивали в течение 15 ч. Реакционную смесь разбавляли EtOAc (20 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (15 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×10 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (20 мл), солевым раствором (20 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 105 (75 мг, 40%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.83 (s, 1H), 7.36-7.17 (m, 5Н), 5.95-5.92 (s+s, 1H), 4.97-4.84 (перекрытый H₂O, m, 1H), 4.60-4.44 (m, 2Н), 4.25-4.16 (m, 2Н), 3.95-3.86 (m, 1H), 2.94-2.87 (m, 1H), 1.31-1.28 (m, 3Н), 1.20-1.14 (m, 6Н), 0.97-0.94 (s+s, 3Н), 0.86-0.83 (m, 2Н), 0.63-0.56 (m, 2Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.00 (s), 3.92 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₆H₃₇N₇O₈P [M+H]⁺ 606.2; получено 606.2.

Пример 9. Синтез (S)-изопропил-2-(((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-3-гидрокситетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)-амино)пропаноата (201)

Стадия 1. Получение (2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2-(гидроксиметил) тетрагирофуран-3-ола (200).

Соединение 250 может быть получено согласно Tuttle, J.V. et al., «Purine 2'-Deoxy-2'-fluororibosides as Antiinfluenza Virus Agents», J. Med. Chem., 36:119-125 (1992). Раствор соединения 250 (5,2 г, 17,3 ммоль) в метиламине (33% в EtOH) (150 мл) нагревали при 85°С в закупоренном контейнере в течение 3 ч, охлаждали до к. т. и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-15%). Продукт, соединение 200 (4,9 г, 95%), получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, DMSO-D₆) δ 7.94 (s, 1H), 7.30 (bs, NH), 6.06 (dd, J=3.3, 16.5 Гц, 1H), 5.93 (bs, NH₂), 5.68 (bs, ОН), 5.32 (dt, J=53.1, 3.6 Гц, 1H), 5.30 (bs, ОН), 4.40 (dt, J=16.8, 4.5 Гц, 1H), 3.96-3.94 (m, 1H), 3.76-3.56 (m, 2Н), 2.89 (bs, 3Н). MS (ESI) m/z рассчит. для C₁₁H₁₆FN₆O₃ [M+H]⁺ 299.1; получено 299.2.

Стадия 2. Получение (S)-изопропил-2-(((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-3-гидрокситетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (201).

К раствору соединения 200 (70 мг, 0,23 ммоль) в сухом DMF (3 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (310 мкл, 0,31 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 20 минут при 0°С и в течение 40 минут при к. т. Реакционную смесь охлаждали до -10°С и по каплям добавляли раствор изопропил((S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (118 мг, 0,27 ммоль) в сухом DMF (3 мл). Полученный раствор медленно нагревали до 10°С и перемешивали в течение 15 ч при этой температуре. Реакционную смесь разбавляли EtOAc (20 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (15 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×10 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (20 мл), солевым раствором (20 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 201 (22 мг, 17%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.82 (s, 1H), 7.33-7.13 (m, 5Н), 6.13 (dd, J=18.6, 1.9 Гц, 1H), 5.39 (ddd, J=52.9, 4.5, 2.0 Гц, 1H), 4.94-4.88 (m, 1H), 4.81-4.68 (m, 1H), 4.46 (ddd, J=11.5, 6.3, 2.6 Гц, 1H), 4.32 (m, 1H), 4.20 (m, 1H), 3.87 (dq, J=9.6, 7.2 Гц, 1H), 3.03 (s, 3Н), 1.28 (d, J=7.1 Гц, 3Н), 1.18 (d, J=6.2 Гц), 1.16 (d, J=6.2 Гц). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) е 2.40 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₃H₃₂FN₇O₇P [М+Н]⁺ 568.2; получено 568.2.

Пример 10. Синтез (S)-изопропил-2-(((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(диметиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-3-гидрокситетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (203)

Стадия 1. Получение (2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(диметиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-2-(гидроксиметил)тетрагирофуран-3-ола (202).

К раствору соединения 250 (10,5 г, 35 ммоль) в EtOH (220 мл) добавляли диметиламина гидрохлорид (14,0 г, 173 ммоль) и триэтиламина (24,0 мл, 173 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 85°С в закупоренном контейнере в течение 3 ч, охлаждали до комнатной температуры (к. т.) и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%). Продукт, соединение 202 (10,8 г, 99%), получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, DMSO-D₆) δ 7.97 (s, 1H), 6.07 (dd, J=3.0, 16.5 Гц, 1H), 5.91 (bs, NH₂), 5.66 (bs, OH), 5.27 (dt, J=53.1, 3.3 Гц, 1H), 5.25 (t, J=5.4 Гц, OH), 4.44-4.33 (m, 1H), 3.94-3.92 (m, 1H), 3.76-3.54 (m, 2H), 3.34 (s, перекрытый H₂O, 6H). MS (ESI) m/z рассчит. для C₁₂H₁₈FN₆O₃ [M+H]⁺ 313.1; получено 313.2.

Стадия 2. Получение (S)-изопропил-2-(((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(диметиламино)-9Н-пурин-9-ил)-4-фтор-3-гидрокситетрагирофуран-2-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (203).

К раствору соединения 202 (70 мг, 0,22 ммоль) в сухом DMF (3 мл) по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1 н в THF) (305 мкл, 0,31 ммоль) при 0°С. Раствор перемешивали в течение 20 мин при 0°С и в течение 40 мин при к. т. Реакционную смесь охлаждали до -10°С и по каплям добавляли раствор изопропил((S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (116 мг, 0,27 ммоль) в сухом DMF (3 мл). Полученный раствор медленно нагревали до 10°С и перемешивали в течение 15 ч при этой температуре. Реакционную смесь затем разбавляли EtOAc (20 мл) и насыщенным водн. раствором NH₄Cl (15 мл). Фазы разделяли и водный слой повторно экстрагировали EtOAc (2×10 мл). Объединенные органические вещества промывали насыщенным водн. раствором NH₄Cl (20 мл), солевым раствором (20 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 0-10%) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 0-100%). Продукт 203 (27 мг, 21%) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.80 (s, 1H), 7.33-7.13 (m, 5Н), 6.14 (dd, J=18.7, 2.0 Гц, 1H), 5.38 (ddd, J=53.0, 4.6, 2.1 Гц, 1H), 4.95-4.89 (m, 1H), 4.72 (ddd, J=19.7, 7.6, 4.7 Гц, 1H), 4.46 (ddd, J=11.5, 6.2, 2.6 Гц, 1H), 4.32 (ddd, J=10.8, 5.9, 4.6 Гц, 1H), 4.20 (m, 1H), 3.88 (dq, J=9.7, 7.0 Гц, 1H), 3.39 (s, 6Н), 1.28 (dd, J=7.1, 0.6 Гц, 3Н), 1.18 (d, J=6.2 Гц), 1.17 (d, J=6.3 Гц). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 2.41 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₄H₃₄FN₇O₇P [М+Н]⁺ 582.2; получено 582.2.

Пример 11. Синтез (2S)-изопропил-2-(((S)-(((1R,3R,4S,5R)-3-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4,5-дигидрокси-2-метилциклопентил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (соединение 204)

Стадия 1. Получение ((3aR,4R,6R,6aS)-6-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-2,2,5-триметилтетрагидро-3аН-циклопента[d][1,3]диоксол-4-ил)метанола (212).

К раствору соединения 206 (32 мг, 0,115 ммоль) в ацетоне (5,0 мл) добавляли 2,2-диметоксипропан (300 мкл, 2,30 ммоль) и концентрированную H₂SO₄ (1 каплю). Реакционную смесь перемешивали при к. т. Затем добавляли триэтиламин (100 мкл) и растворитель удаляли. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 100:0-90:10) с получением соединения 212 (33 мг, 0,102 ммоль, 89%) в виде белого твердого вещества.

Стадия 2. Получение (2S)-изопропил-2-(((S)-(((3aR,4R,6R,6aS)-6-(6-аминно-9H-пурин-9-ил)-2,2,5-триметилтетрагидро-3аН-циклопента[в][1,3]диоксол-4-ил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноата (213).

К раствору соединения 212 (32 мг, 0,10 ммоль) в сухом THF (2 мл) при 0°С по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1,0 М в THF, 150 мкл, 0,15 ммоль) в течение 10 мин. Реакционную смесь перемешивали в течение 15 мин при 0°С, а затем еще 15 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь охлаждали до 0°С, перед этим по каплям добавляли раствор изопропил((S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (61 мг, 0,14 ммоль), растворенного в сухом THF (1 мл) в течение 10 мин. Реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 30 мин и 18 ч при комнатной температуре. Реакцию гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl (4 мл) и экстрагировали EtOAc (3×5 мл). Объединенные органические слои сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 100:0-90:10) с получением соединения 213 (26 мг, 0,04 ммоль, 44%) в виде белого твердого вещества.

Стадия 3. (2S)-Изопропил-2-(((S)-(((1R,3R,4S,5R)-3-(6-амино-9Н-пурин-9-ил)-4,5-дигидрокси-2-метилциклопентил)метокси)(фенокси)фосфорил)амино)пропаноат (204).

Соединение 213 (26 мг, 0,04 ммоль) обрабатывали раствором HCl (2 н в 2-пропаноле) (3 мл) в течение 30 мин при 0°С и в течение 2 ч при к. т. Реакционную смесь концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (силикагель, DCM/MeOH 100:0-90:10) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (С-18 силикагель, H₂O/MeOH 100:0-0:100). Соединение 204 (смесь 2 диастереоизомеров, 6 мг, 0,01 ммоль, 25% выход) получали в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 8.25-8.09 (m, 2Н), 7.42-7.14 (m, 5Н), 5.05-4.90 (m, 1H, перекрытый H₂O), 4.63-4.20 (m, 4Н), 4.11-3.84 (m, 2Н), 2.91-1.87 (m, 2Н), 1.40-1.18 (m, 9Н), 1.00 (d, J=6.7 Гц) и 0.57 (d, J=7.6 Гц, 3Н). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD3OD) δ 2.14 (s), 2.09 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₄H₃₄N₆O₇P [M+H]⁺ 549.2; получено 549.2.

Пример 12. Получение изопропил((((R,S)-(2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9H-пурин-9-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)-феноксифосфорил)-L-аланината (205).

Стадия 1. Получение ((2R,3R,4R,5R)-3-(бензоилокси)-5-бром-4-фтор-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метилбензоата (215).

К раствору (2R)-3,5-ди-O-бензоил-2-фтор-2-С-метил-D-рибоно-γ-лактона (соединение 214, 24,8 г, 66,6 ммоль) в сухом THF (333 мл) в атмосфере азота и охлажденному до -30°С по каплям добавляли три-трет-бутоксиалюмогидрид лития (1,0 М в THF, 22,6 мл, 22,6 ммоль). После завершения добавления реакционную смесь медленно нагревали до -15°С в течение 90 минут. Добавляли EtOAc (300 мл) и смесь гасили насыщенным водн. раствором NH₄Cl (200 мл). Полученный раствор фильтровали на Celite® и фильтрат дважды экстрагировали EtOAc. Объединенные органические вещества сушили (Na₂SO₄), фильтровали и концентрировали. Остаток поглощали в сухом DCM (225 мл) в атмосфере азота, охлаждали до -20°С и добавляли PPh₃ (19,1 г, 72,8 ммоль). Через 10 мин перемешивания при -20°С добавляли CBr₄ (26,0 г, 78,4 ммоль) и реакционную смесь оставляли медленно нагреваться до 0°С в течение 2 ч. Полученную смесь выливали в колонку с силикагелем и элюировали РЕ/EtOAc (градиент 100:0-80:20). Фракции, содержащие α-бромфуранозид, собирали и концентрировали с получением продукта 215 (18,1 г, 41,3 ммоль, 62% за две стадии) в виде густого бесцветного масла.

¹Н ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ 8.15-8.11 (m, 2Н), 8.04-8.01 (m, 2Н), 7.64-7.55 (m, 2Н), 7.51-7.41 (m, 4Н), 6.34 (d, J=1.6 Гц, 1H), 5.29 (dd, J=5.5, 3.1 Гц, 1H), 4.89-4.85 (m, 1H), 4.78 (dd, J=12.5, 3.2 Гц, 1H), 4.63 (dd, J=12.5, 4.5 Гц, 1H), 1.72 (d, J=21.6 Гц, 3Н). ¹⁹F ЯМР (282 МГц, CDCl₃) δ -150.0.

Стадия 2. Получение (2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-хлор-9H-пурин-9-ил)-2-(бензоилоксиметил)-4-фтор-4-метилтетрагирофуран-3-илбензоата (216).

2-Амино-6-хлорпурин (2,63 г, 15,5 ммоль) суспендировали в трет-BuOH (54 мл) в атмосфере азота. Реакционную смесь нагревали до 30°С и добавляли трет-бутилат калия (1,69 г, 15,1 ммоль). Через 45 минут добавляли раствор бромфуранозида 2 (2,24 г, 5,12 ммоль), растворенный в безводном MeCN (6 мл), реакционную смесь нагревали до 65°С в течение 16 ч, а затем охлаждали до комнатной температуры. Добавляли насыщенный водн. раствор NH₄Cl (70 мл) и полученный раствор экстрагировали EtOAc (3×60 мл). Объединенные органические вещества сушили (Na₂SO₄), фильтровали и концентрировали. Остаток очищали дважды методом колоночной хроматографии (градиент РЕ/EtOAc 80:20-0:100, затем 60:40-20:80) с получением продукта 216 (1,56 г, 2,96 ммоль, 57%) в виде белого твердого вещества.

¹H ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ 8.05-8.02 (m, 2Н), 7.95-7.92 (m, 2Н), 7.88 (s, 1H), 7.63-7.57 (m, 1H), 7.53-7.41 (m, 3Н), 7.35-7.30 (m, 2Н), 6.43 (dd, J=22.6, 9.1 Гц, 1H), 6.12 (d, J=18.3 Гц, 1H), 5.34 (br s, 2Н), 5.00 (dd, J=11.9, 4.5 Гц, 1H), 4.79-4.73 (m, 1H), 4.60 (dd, J=11.9, 5.3 Гц, 1H), 1.34 (d, J=22.6 Гц, 3Н). ¹⁹F ЯМР (282 МГц, CDCl₃) δ -157.0. MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₅H₂₂FN₅O₅ [М+Н]⁺ 526.9; получено 527.0.

Стадия 3. Получение (2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9H-пурин-9-ил)-4-фтор-2-(гидроксиметил)-4-метилтетрагирофуран-3-ола (217).

К раствору соединения 216 (575 мг, 1,09 ммоль) в MeOH (9 мл) добавляли метиламин (33% в абсолютном EtOH, 1,7 мл, 1,81 ммоль). Реакционную смесь нагревали до 85°С в закупоренной пробирке в течение 16 ч, охлаждали до комнатной температуры и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (градиент DCM/MeOH 100:0-85:15) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (градиент H₂O/MeOH 100:0-0:100) с получением продукта 217 (286 мг, 0,91 ммоль, 84%) в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 8.06 (s, 1H), 6.11 (d, J=18.1 Гц, 1H), 4.41 (dd, J=24.4, 9.1 Гц, 1H), 4.07-4.01 (m, 2Н), 3.86 (dd, J=12.9, 3.3 Гц, 1H), 3.04 (br s, 3Н), 1.16 (d, J=22.3 Гц, 3Н). ¹⁹F ЯМР (282 МГц, CD₃OD) δ -163.7. MS (ESI) m/z рассчит. для C₁₂H₁₉FN₆O₃ [М+Н]⁺ 313.1; получено 313.2.

Стадия 4. Получение изопропил((((R,S)-(2R,3R,4R,5R)-5-(2-амино-6-(метиламино)-9H-пурин-9-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метилтетрагирофуран-2-ил)метокси)-феноксифосфорил)-1,-аланината (205).

К раствору соединения 217 (114 мг, 365 мкмоль) в сухом THF (4 мл) в атмосфере азота и охлажденному до 0°С по каплям добавляли трет-бутилмагния хлорид (1,0 М в THF, 0,66 мл, 660 мкмоль) в течение 10 мин. Реакционную смесь перемешивали в течение 15 мин при 0°С, а затем еще 15 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь охлаждали до 0°С, перед этим раствор изопропил((R,S)-(пентафторфенокси)-феноксифосфорил)-L-аланината, Ross, B.S., Reddy, P.G., Zhang, H.R., Rachakonda, S., and Sofia, M.J., J. Org, Chem., (2011), (253 мг, 558 мкмоль), растворенного в сухом THF (1 мл), добавляли по каплям в течение 10 мин. Реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 30 мин, а затем в течение 18 ч при комнатной температуре. Реакцию гасили насыщенным водн. раствором NH₄Cl (4 мл) и экстрагировали EtOAc (3×5 мл). Объединенные органические вещества сушили, фильтровали (Na₂SO₄) и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии (градиент DCM/MeOH 100:0-90:10) и методом колоночной хроматографии с обращенной фазой (градиент H₂O/MeOH 100:0-0:100) с получением продукта 205 (смесь диастереомеров, 101 мг, 174 мкмоль, 48%) в виде белого твердого вещества.

¹Н ЯМР (300 МГц, CD₃OD) δ 7.83 (s, 0.55Н), 7.82 (s, 0.45Н), 7.38-7.16 (m, 5Н), 6.15 (d, J=18.5 Гц, 0.45 H), (d, J=18.8 Гц, 0.55 H), 4.99-4.88 (перекрытый H₂O, m, 1H), 4.65-4.36 (m, 3Н), 4.25-4.17 (m, 1H), 3.97-3.85 (m, 1H), 3.05 (br s, 3Н), 1.32-1.28 (m, 3Н), 1.25-1.15 (m, 9Н). ¹⁹F ЯМР (282 МГц, CD₃OD) δ -162.8 (s), -163.3 (s). ³¹Р ЯМР (121 МГц, CD₃OD) δ 4.10 (s), 3.99 (s). MS (ESI) m/z рассчит. для C₂₄H₃₄FN₇O₇P [M+H]⁺ 582.2; получено 582.2.

В таблице 2 показаны структуры соединений 207, 208, 209 и 210 вместе с соответствующими масс-спектрами и ¹Н ЯМР для соответствующих соединений. Соединения синтезировали общим способом, показанным в примере 4.

Пример 13. Неограничивающие примеры соединений по настоящему изобретению

Соединения по настоящему изобретению включают в себя соединения, показанные в таблице 3 и таблице 4. Также показаны номер соединения, структура и молекулярная масса приводимых в качестве примера соединений по настоящему изобретению.

Пример 14. Соединения в соответствии с настоящим изобретением являются активными против вируса лихорадки денге 2 типа и вируса желтой лихорадки

Измеряли активность соединений в соответствии с настоящим изобретением против вируса лихорадки денге 2 типа (DENV-2) и вируса желтой лихорадки (YFV). Ингибирование индуцированных вирусом цитопатических эффектов (СРЕ) и жизнеспособности клеток после репликации YFV в клетках BHK21 измеряли с помощью окрашивания тетразолиевым красителем ХТТ. Клетки (3×10³ клеток на лунку) высевали в 98-луночные плоскодонные планшеты для культуры тканей и обеспечивали прилипание на протяжении ночи. После инкубации на протяжении ночи в планшет добавляли разбавленные тестируемые соединения и вирус, разбавленный до предварительно определенного титра, для получения 85-95% убитых клеток через 6 суток после инфицирования. После инкубации при 37°С, 5% СО₂ в течение шести суток измеряли жизнеспособность клеток с помощью окрашивания ХТТ. Оптическую плотность в планшете с клеточной культурой определяли спектрофотометрически при 450 и 650 нм с использованием программного обеспечения Softmax Pro 4.6. Процент снижения СРЕ в инфицированных вирусом лунках и процент жизнеспособности клеток неинфицированных контрольных лунках с лекарственным средством вычисляли для определения значений EC₅₀ с использованием анализа с использованием подгонки четырехпараметрической кривой.

Результаты представлены в таблице 5. Соединение 205 является наиболее эффективным соединением с EC₅₀ 0,8 мкМ в анализе с DENV-2 и значением EC₅₀ 1,2 мкМ в анализе с YFV.

Настоящее описание было описано со ссылкой на варианты осуществления настоящего изобретения. Учитывая изложенное в настоящем документе, рядовой специалист в данной области сможет модифицировать настоящее изобретение для желаемой цели, и такие вариации рассматриваются в рамках объема настоящего изобретения.

1. Применение соединения формулы IIIe:

или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции, вызванной Flavivirus, у хозяина, нуждающегося в этом,

где:

R⁷ представляет собой фенил;

R⁸ представляет собой водород;

R^9a и R^9b независимо выбраны из водорода и метила; и

R¹⁰ представляет собой С_1-6алкил.

2. Применение по п. 1, где

R⁷ представляет собой фенил;

R⁸ представляет собой водород;

R^9a представляет собой метил и R^9b представляет собой водород; и

R¹⁰ представляет собой изопропил.

3. Применение по п. 1, в котором

R⁷ представляет собой фенил;

R⁸ представляет собой водород;

R^9a представляет собой метил;

R^9b представляет собой водород;

R¹⁰ представляет собой изопропил; и

фосфорамидат находится в L-конфигурации.

4. Применение соединения

или его фармацевтически приемлемой соли для лечения инфекции, вызванной Flavivirus, у хозяина, нуждающегося в этом.

5. Применение по п. 4, где соединение представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.

6. Применение по п. 4, где соединение представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.

7. Применение соединения

8. Применение по п. 7, где соединение представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.

9. Применение по п. 7, где соединение представляет собой

или его фармацевтически приемлемую соль.

10. Применение по любому из пп. 1-3 и 7-9, в котором вирус выбран из лихорадки денге, лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, вируса Зика и японского энцефалита.

11. Применение по п. 10, в котором вирус представляет собой лихорадку денге.

12. Применение по любому из пп. 1-3, 7-9, в котором хозяином является человек.

13. Применение по любому из пп. 4-6, в котором вирус выбран из лихорадки денге, лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, вируса Зика и японского энцефалита.

14. Применение по п. 13, в котором вирус представляет собой лихорадку денге.

15. Применение по любому из пп. 4-6, 13, 14, в котором хозяином является человек.

16. Применение по п. 11, в котором лихорадка денге вызывается вирусом лихорадки денге 2 типа.

17. Применение по п. 11, в котором лихорадка денге вызывается вирусом лихорадки денге 3 типа.

18. Применение по п. 10, в котором вирус представляет собой вирус Зика.

19. Применение по п. 10, в котором вирус представляет собой вирус желтой лихорадки.

20. Применение по п. 14, в котором лихорадка денге вызывается вирусом лихорадки денге 2 типа.

21. Применение по п. 14, в котором лихорадка денге вызывается вирусом лихорадки денге 3 типа.

22. Применение по п. 13, в котором вирус представляет собой вирус Зика.

23. Применение по п. 13, в котором вирус представляет собой вирус желтой лихорадки.

24. Применение по пп. 16-19 и 20-23, в котором хозяином является человек.

Похожие патенты:

Борсодержащее соединение // 2739198

Изобретение относится к новому борсодержащему соединению, а именно к соединению, соответствующему следующей формуле 1, или его фармацевтически приемлемой соли, выбранной из соли щелочного металла, соли аммония, соли тетраалкиламмония (NR4+) или соли тетрафенилфосфония:[Формула 1] В формуле 1: черный круг обозначает атом B, белый круг обозначает B-H; -R1 обозначает -(CH2)n-X1-R3 (n обозначает целое число от 0 до 6; X1 обозначает O-CO, или отсутствует; R3 обозначает C6-C20 алкил, гидрокси C6-C20 алкил, амино C6-C20 алкил, азидо C6-C20 алкил, гидроксикарбонил C6-C20 алкил, замещенный, где заместители представляют собой нитро, гидроксил, B(OH)2, или незамещенный фенокси C6-C20 алкил, замещенный, где заместитель представляет собой диоксифенилксантен, или незамещенный фенилтиомочевина C6-C20 алкил, или незамещенную бензильную группу), или группу, имеющую повторяющуюся последовательность -(CH2)2-O- 3 раза или более и 10 раз или менее и имеющую метильную группу или этильную группу на конце со стороны атома кислорода; -R2 обозначает -(CH2)m-X2-R4 (m обозначает целое число от 0 до 8; X2 обозначает O, NH, NHCO или отсутствует; R4 обозначает распознающую опухоль часть, выбранную из группы, состоящей из аминокислоты, амида аминокислоты, 5-аминолевулиновой кислоты, койевой кислоты, гидрохинона, ресвератрола, лиганда TSPO (транслоцирующий белок) типа DPA (ацетамид диметилпиразолoпиримидина), кофеиновой кислоты или ее солей, моносахаридов, и нуклеиновых кислот или их солей).

Соединения на основе платины и липидов и наночастицы // 2737735

Настоящее раскрытие относится к области нанотехнологии и терапий рака, в частности, к соединению формулы (VIII): Q-линкер-липид (VIII), где Q представляет собой: (i) , где X представляет NH или N(CH2COO-); и Z представляет собой содержащее платину соединение, при этом платина образует часть цикла; (ii) , где X представляет S+, C, S+=O, N+H или P=O; X1 представляет собой –CH-, -CH2- или -CH2O-; X2 представляет C=O; и Z представляет собой содержащее платину соединение, при этом платина образует часть цикла; (iii) , где X1 представляет (CH2)n; X2 представляет C=O; Z представляет содержащее платину соединение, где платина образует часть цикла; и n равно 0, 1 или 2; (iv) , где R1, R2 и R3 независимо представляют галоген, амино, алкиламино, диалкиламино, гидроксил, тиол, тиоалкил, O-ацил, -линкер-липид или их комбинацию; или (v) , где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой галоген, амино, алкиламино, диалкиламино, гидроксил, тиол, тиоалкил, O-ацил, -линкер-липид или их комбинацию; линкер представляет собой: (i) —X-CH2-X2-X1—, где: X представляет собой NH; X1 представляет собой C(O)O, C(O)NH, O(CH2)-O, NH, или O; X2 представляет собой (CH2)n или C(O); и n равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5; (ii) —(CH2)nO—, —(CH2)nNHC(O)O—, —(CH2)nOC(O)NH—, —(CH2)nC(O)NH(CH2)mO—, —(CH2)nO(CH2)mO—, —(CH2)nC(O)—, —(CH2)nNHC(O)(CH2)mO— или —(CH2)nC(O)O—; где n и m независимо представляют собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5; (iii) —X3-X4X5-X6—, где: X3 представляет собой CH2 или O; и X4, X5 и X6 независимо представляют собой —CH2O— или O; или (iv) или комбинацию (i)-(iii); липид представляет собой жир, воск, стерин, стероид, желчную кислоту, жирорастворимый витамин, моноглицерид, диглицерид, фосфолипид, гликолипид, сульфолипид, аминолипид, хромолипид, глицерофосфолипид, сфинголипид, преноллипид, сахаролипид, поликетид, жирную кислоту или их комбинацию.

Асимметричная вспомогательная группа // 2693381

Изобретение относится к хиральному реагенту формулы (I') для получения производного нуклеозид 3'-фосфорамидита формул (Va') или (Vb'), которые могут использоваться в химической промышленности для синтеза олигонуклеотидов: где G1 представляет собой H или группу формулы (II), G2 представляет собой группу формул (III) или (V), или G1 и G2 вместе образуют группу формулы (IV), ,,,,где G21 - G23 представляют собой H или нитрогруппу, G31 - G33 представляют собой С1-4 алкил или С6-14 арил, G41 - G46 представляют собой Н, G51 - G53 представляют собой H или С1-3 алкил.

Соединения на основе платины и липидов и наночастицы // 2679896

Изобретение относится к соединению формулы (VIII): Q-линкер-липид (VIII), в которой Q представляет собой (i) , где X представляет собой NH или N(CH2COO-); и Z представляет собой содержащее платину соединение, при этом платина образует часть цикла; (ii) , где X обозначает S+, C, S+=O, N+H или P=O; X1 обозначает –CH-, -CH2- или -CH2O-; X2 представляет собой C=O; и Z представляет собой содержащее платину соединение, при этом платина образует часть цикла; (iii) , где X1 представляет собой (CH2)n; X2 представляет собой C=O; Z представляет собой содержащее платину соединение, при этом платина образует часть цикла; и n равен 0, 1 или 2; (iv) , где R1, R2 и R3 представляют собой независимо галоген, амино, алкиламино, диалкиламино, гидроксил, тиол, тиоалкил, O-ацил, -линкер-липид или их комбинацию; или (v) , где R1, R2, R3, R4 и R5 представляют собой независимо галоген, амино, алкиламино, диалкиламино, гидроксил, тиол, тиоалкил, O-ацил, -линкер-липид или их комбинацию.

Способ получения координационных соединений олигогалактуроновой кислоты с биогенными металлами (ii), как систем доставки биогенных металлов (ii) и систем выведения тяжелых металлов (ii) // 2599494

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и описывает способ получения координационных соединений олигогалактуроновой кислоты с биогенными металлами (II). Способ включает получение из пектинсодержащего препарата олигогалактуроновой кислоты со степенью полимеризации не менее 10, подвергаемой взаимодействию с солью металла (II): меди, кобальта, железа, цинка, марганца, магния в водной среде при нейтральной pH, экспозицию реакционной смеси при комнатной температуре, нейтрализацию образовавшейся кислоты, водную промывку, центрифугирование и высушивание осадка.

Производное 3'-этинилцитидина // 2441876

Изобретение относится к производным 3 -этинилцитидина, представленным формулой (1): (в которой X представляет собой атом водорода, алкилкарбонильную группу, в которой алкильный фрагмент представляет собой неразветвленную или разветвленную C1 -С6алкильную группу, которая в качестве заместителя(ей) может содержать моно- или дизамещенную неразветвленной или разветвленной С1-С6алкильной группой аминогруппу, или алкоксикарбонильную группу, в которой алкокси-фрагмент представляет собой неразветвленную или разветвленную C1-С6 алкоксигруппу;один из Y и Z представляет собой атом водорода или группу (R1)(R2)(R 3)Si-, а другой представляет собой группу (R4 )(R5)(R6)Si-; и каждый R1, R 2, R3, R4, R5 и R 6, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, представляют собой неразветвленную или разветвленную C 1-С10алкильную группу или С6-С 14арильную группу), или к их солям.

Производные кобаламина, предназначенные для диагностики и лечения аномальной пролиферации клеток // 2394042

Способ соединения нуклеозидов 3'-5'-межнуклеотидным силильным звеном // 2079508

Способ получения глюконата кальция // 1810346

Способ выделения витамина в @ // 1717634

Изобретение относится к микробиологии , биохимии и физхимии, в частности к способу выделения витамина 812 из клеток пропионовокислых бактерий. .

Меченный тритием ацилкоензим а // 2305104

Изобретение относится к новому меченому аналогу физиологически активного соединения - меченному тритием ацил-коензиму А общей формулы I: где: Acyl - [5,6-3Н](5,6-дигидро)арахидоноил или [6,7-3Н]линолеил. .