Устройство для грануляции веществ



Устройство для грануляции веществ
Устройство для грануляции веществ
Устройство для грануляции веществ
Устройство для грануляции веществ
C01P2002/50 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)
B22F2009/065 - Порошковая металлургия; производство изделий из металлических порошков; изготовление металлических порошков (способы или устройства для гранулирования материалов вообще B01J 2/00; производство керамических масс уплотнением или спеканием C04B, например C04B 35/64; получение металлов C22; восстановление или разложение металлических составов вообще C22B; получение сплавов порошковой металлургией C22C; электролитическое получение металлических порошков C25C 5/00)

Владельцы патента RU 2778933:

Общество с ограниченной ответственностью "АДВ-Инжиниринг" (RU)

Изобретение относится к химической промышленности и металлургии, к жидкостной грануляции и предназначено для производства сферических гранул веществ различной степени чистоты, включая многокомпонентные твердые растворы и соединения, металлы и сплавы. Устройство для грануляции веществ содержит реактор, состоящий из корпуса 2 и крышки 1, подключенный к системе подачи инертного газа, с размещенным внутри тиглем 5 с по крайней мере одним отверстием, причем отверстие в тигле 5 выполнено обеспечивающим слив расплавленного вещества 4 с одновременной его фильтрацией, печной блок 3, охватывающий корпус реактора в зоне размещения тигля 5, колбы первого 7 и второго 11 контуров охлаждения, причем нижний край корпуса реактора погружен в колбу 7 с охлаждающей жидкостью 6 первого контура охлаждения, помещенную внутрь колбы 11 второго контура охлаждения, предварительно заполненную хладагентом 10 - водой, в качестве охлаждающей жидкости 6 первого контура использована охлаждающая жидкость с плотностью от 1,2 до 0,7 г/см3, реактор заполнен инертным газом с избыточным давлением, обеспечивающим процесс барботажа и циркуляцию инертного газа через жидкостной затвор, образованный нижним краем корпуса 2 реактора и охлаждающей жидкостью 6 первого контура, причем тигель 5 выполнен из материала, не смачиваемого расплавом исходного вещества, но смачиваемого его окислами. Техническим результатом является расширение арсенала средств и создание универсального устройства для грануляции веществ (металлов или сплавов), которое можно использовать для широкого класса материалов, материалов различной степени чистоты, включая высокочистые, при условии использования оснастки, основных и вспомогательных материалов необходимого качества и соответствующей подготовки к процессу. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к химической промышленности и металлургии, к жидкостной грануляции и предназначено для производства сферических гранул веществ различной степени чистоты, включая многокомпонентные твердые растворы и соединения, металлы и сплавы.

Известно устройство для осуществления способа гранулирования расплавленного металла (изобретение RU 2036050, МПК B22F 9/06) в котором одну или несколько струй расплавленного металла подают в ванну с охлаждающей жидкостью создавая ее равномерный поток от одной из боковых стенок ванны, средняя скорость потока охлаждающей жидкости составляет менее 0,1 м/с. Высота потока равна расстоянию от зеркала ванны на глубину, где гранулы имеют уже затвердевшую поверхность, а ширина потока превышает ширину струи или струй подаваемого жидкого металла. Длина струи жидкого металла от выхода из желоба до зеркала ванны охлаждающей жидкости составляет менее 100 ее диаметров. В качестве охлаждающей жидкости используют воду, в которую могут добавлять тензид в количестве до 500 ppm, антифриз в количестве до 10%, NaOH до 5%, вещества, изменяющие ее поверхностное натяжение и вязкость. Температура воды, подаваемой в резервуар, составляет 5 - 95°С. В качестве охлаждающей жидкости можно использовать жидкий углеводород, предпочтительно керосин. Данное устройство не предназначено для грануляции высокочистых веществ.

Известно устройство для осуществления способа грануляции меди (изобретение RU 2237546, МПК B22F 9/08) в котором производится слив расплавленной меди струями в воду и диспергирование их под слоем воды. Диспергирование осуществляют двумя параллельными подводными водяными потоками через верхнее и нижнее подводные сопла, устанавливают угол их наклона к сливаемым струям меди, равным 60-90°, при этом поддерживают давление воды в верхнем подводном сопле, равным 0,04-0,10 МПа, а в нижнем подводном сопле - равным 0,10-0,20 МПа, а воду в зоне падения струй меди барботируют надводным водяным потоком, направляемым на ее поверхность через надводное сопло. Недостатком является сложность регулировки системы движения охлаждающей жидкости для получения гранул необходимого качества и, как следствие, способа грануляции в целом, при этом устройство предназначено непосредственно для грануляции меди и не предназначено для грануляции высокочистых веществ.

Известно устройство для осуществления способа получения гранулированной серы (изобретение RU 2545281, МПК С01В 17/0, B01J 2/06), в котором жидкая сера под напором от 900 Па до 9000 Па истекает из отверстия диаметром от 0,5 мм до 2,5 мм в виде вертикальной сплошной струи и попадает в воду, при этом расстояние между точкой истечения струи серы и поверхностью воды составляет не более 80 мм. Способом получают гранулированную серу в виде сферических частиц заданного диаметра. Недостатком устройства является сложность поддержания постоянного давления напора истекающего расплава, что влечет за собой изменения диаметра гранул, кроме того, устройство предназначено только под грануляцию серы и не может быть использовано под другие материалы.

Также из уровня техники известны модификации устройства, описанные в патенте на полезную модель UA 131214 МПК B22F 9/08 и в статье тех же авторов, опубликованной в журнале Технология и конструирование в электронной аппаратуре, 2017, №1-2, с. 55-60. Указанная статья дополнительно описывает защищенное патентом техническое решение. Способ и устройство на его основе предназначены для грануляции легкоплавких металлов. Устройство включает в своем составе верхнюю емкость, предназначенную для расплавленного металла, помещенную в нагревательный элемент, в дне которой выполнены отверстия, и емкость с охлаждающей жидкостью, которая размещена под емкостью для расплавленного металла. Верхняя емкость может быть выполнена в двух вариантах, как с поршнем, способствующим выдавливанию расплавленного металла из емкости, так и без него. Недостатком является то, что при грануляции легкоплавких металлов, с широким диапазоном плотностей, используемой охлаждающей жидкостью является только бидистиллированная вода, что не способствует получению сферических гранул у всего спектра материалов. Судя по фотографиям гранул полученных металлов, которые приведены в упомянутой статье, они не имеют четкую сферическую форму. При этом ни в патенте, ни в статье не указано в какой атмосфере проводятся процессы грануляции.

Наиболее близким является устройство для получения гранул термоэлектрического материала (изобретение RU 2567972, МПК B22F 9/08, H01L 5/12) в котором получают гранулы термоэлектрического материала на основе твердого раствора, имеющие сердцевину с рентгеноаморфной структурой и оболочку с кристаллической структурой. В устройство содержит графитовый тигль, в котором проводят сплавление компонентов материала, в дне тигля выполнено сливное отверстие, обеспечивающее вытекания капель полученного расплава из сливного отверстия в тигле. Вытекшие капли расплава кристаллизуются в полете в газе и в охлаждающей жидкости, расположенной под тиглем, с образованием в результате кристаллизации гранул термоэлектрического материала. В устройстве используют проточную охлаждающую жидкость, продуваемую газообразным азотом, а верхний уровень охлаждающей жидкости располагают на 5-7 см ниже сливного отверстия в тигле. Недостатком устройства является его достаточная сложность, низкая производительность и низкие эксплуатационные свойства (высокая трудоемкость изготовления гранул). При этом для работы устройства требуется большое количество циркулирующей охлаждающей жидкости, а материал, подвергаемый грануляции, не подвергается дополнительной очистке, так как в устройстве это не предусмотрено, что может сказаться на качестве получаемых гранул.

Основной целью при разработке устройства было создание конкурентоспособного, недорогого и технологически простого оборудования, обеспечивающего высокую производительность при использовании менее трудоемкой технологии на оборудовании с высокими эксплуатационными свойствами. В устройстве получают гранулы сферической формы у широкого класса веществ различной степени чистоты с размером диаметра от 1 до 4 мм. Заявленное устройство позволяет использовать технологию получения гранул, имеющую относительно известных в мире аналогов низкую себестоимость.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое техническое решение, является разработка универсального устройства для грануляции веществ (металлов или сплавов), которое можно использовать для материалов различной степени чистоты, включая высокочистые материалы, при условии использования оснастки, основных и вспомогательных материалов необходимого качества и соответствующей подготовки к процессу. Заявленное устройство можно использовать для широкого класса материалов, однако диапазон ограничен максимальной температурой в нижеописанных технологических процессах не превышающей 1250°С, что вызвано эксплуатационными характеристиками используемого реактора, выполненного из кварцевого стекла, т.е. температура плавления гранулируемых веществ (материалов) в разработанном устройстве не должна превышать 1150°С.

Поставленная задача решается за счет того, что устройство для грануляции веществ, согласно изобретению, оно содержит реактор, состоящий из корпуса и крышки, подключенный к системе подачи инертного газа, с размещенным внутри тиглем с, по крайней мере, одним отверстием, причем отверстие в тигле выполнено обеспечивающим слив расплавленного вещества с одновременной его фильтрацией, печной блок, охватывающий корпус реактора в зоне размещения тигля, колбы первого и второго контура охлаждения, причем нижний край корпуса реактора погружен в колбу с охлаждающей жидкостью первого контура охлаждения, помещенную внутрь колбы второго контура охлаждения, предварительно заполненную хладагентом - водой, в качестве охлаждающей жидкости первого контура использована охлаждающая жидкость с плотностью от 1,2 до 0,7 г/см3, реактор заполнен инертным газом с избыточным давлением, обеспечивающим процесс барботажа и циркуляцию инертного газа через жидкостной затвор, образованный нижним краем корпуса реактора и охлаждающей жидкостью первого контура, причем тигель выполнен из материала, не смачиваемого расплавом исходного вещества, но смачиваемого его окислами.

Уровень хладагента во втором контуре может быть расположен и поддерживается ниже уровня охладающей жидкости в первом контуре охлаждения в течение всего технологического процесса грануляции.

Уровень верхнего края колбы второго контура охлаждения может быть расположен выше уровня верхнего края колбы первого контура охлаждения.

При грануляции веществ с плотностью расплава от 1,5 до 5,5 г/см3 в качестве охлаждающей жидкости первого контура охлаждения могут использовать охлаждающую жидкость с плотностью от 1,2 до 0,9 г/см3, а при грануляции веществ с плотностью расплава от 5,5 до 10,5 г/см3 - охлаждающую жидкость с плотностью от 0,9 до 0,7 г/см3.

Второй контур охлаждения может быть выполнен с циркуляцией хладагента.

Может быть использован реактор обеспечивающий герметичное, единое технологическое пространство для тигля с гранулируемым материалом.

Расстояние между тиглем и поверхностью охлаждающей жидкости первого контура может составлять 250 мм.

Устройство может быть выполнено с обеспечением возможности использования тиглей разной конфигурации с разным количеством отверстий, например, может быть использован тигль с плоским дном или тигль с конусностью дна.

Техническим результатом, обеспечиваемым заявленным устройством, является расширение арсенала средств и создание универсального устройства для грануляции веществ (металлов или сплавов), которое можно использовать для широкого класса материалов, материалов различной степени чистоты, включая высокочистые, при условии использования оснастки, основных и вспомогательных материалов необходимого качества и соответствующей подготовки к процессу. Заявленное устройство обеспечивает возможность использования в одном технологическом цикле, как процесс грануляции вещества, так и процесс фильтрации его расплава, которые протекают одновременно. При этом устройство имеет высокую производительность. Качество получаемых гранул отвечает требованиям высоких стандартов. Трудозатраты и себестоимость их получения относительно низкие за счет использования в устройстве простых технологических решений и недорогих комплектующих с высокими эксплуатационными показателями, при применении недорогих расходных материалов, и достижения необходимых в работе технологический показателей за счет оптимизации и выверенной точности всех составляющих элементов устройства и этапов его работы.

Техническое решение иллюстрируется устройством с вариантом вертикального расположения рабочего реактора с оснасткой, изображенном на фигурах 1 и 2. Схематическое изображение реакторной (рабочей) части с оснасткой, размещенные в печи установки грануляции и системой охлаждения гранул показаны на фигуре 1.

Фиг. 1-2 Схематическое изображение реакторной (рабочей) части с оснасткой установки грануляции: 1 - крышка реактора, 2 - корпус реактора, 3 - печной блок, 4 - расплав гранулируемого материала, 5 - тигель, 6 - охлаждающая жидкость, 7 - колба первого контура охлаждения, 8 гранулы материала, 9 упор, 10 хладагент второго контура (например, вода); 11 колба второго контура охлаждения.

Ниже, в соответствии с фигурой 1 приводим более детальное описание конструкции (устройства) и способа, реализованного на ее основе.

Во время технологического процесса реактор размещается в однозонной резистивной печи, таким образом, чтоб вдоль помещенного в него тигля, с расплавом гранулируемого материала, возможно было создать необходимую для проведения процессов температуру.

Реактор установки грануляции изготовлен из кварца и состоит из корпуса 2 и крышки 1 снабженной в верхней части патрубком для подвода инертного газа (в процессах, в зависимости от используемых материалов применяется либо газообразный аргон, либо азот, имеющие марки ОСЧ). Крышка плотно (герметично) соединяется с корпусом реактора. Корпус реактора снабжен упором 9 на котором устанавливается тигель 5 с гранулируемым веществом 4, таким образом, чтоб на нем создавалась температурная полка при помощи печного блока 3 с температурой необходимой для проведения процесса фильтрации и грануляции расплава вещества.

Тигель, размещенный в реакторной части изготавливается из кварца, используемого в электронной промышленности, либо из высокоплотного графита не хуже марки МПГ-6, либо из/или пиролитического/прессованного нитрида бора в зависимости от физико-химических свойств очищаемого материала. В ряде случаев (в зависимости от свойств гранулируемых веществ) графитовые тигли полируются либо уплотняются пироуглеродом в специальных печах.

В нижней части тигля имеется одно, или несколько отверстий, через которые происходит фильтрация расплава с образованием капель, при застывании в жидкости становящихся гранулами 8.

Под реактором размещается колба 7 с охлаждающей жидкостью 6 таким образом, чтоб края реактора были опущены в жидкость создавая жидкостной затвор и обеспечивая герметичность реактора от окружающей атмосферы создавая в нем с помощью продуваемого газа инертную среду. Колба 7 в свою очередь размещается в колбе 11 второго контура охлаждения с хладагентом 10, в роли которого может быть использована вода.

Газ подается сверху, проходит через реактор и барботирует через поверхностный слой охлаждающей жидкости, выходя с внешней стороны нижнего края корпуса реактора (изображено на фигурах). Этот процесс возможен потому, что давление окружающей среды во время осуществления способа равно атмосферному, а давление, создаваемое газом в реакторе, его незначительно превышает. При этом, край реактора, погруженный в охлаждающую жидкость, создает жидкостной затвор, препятствующий попаданию атмосферного воздуха в реактор. Чем глубже будет опускаться нижняя часть реактора в охлаждающую жидкость, тем выше давление в реакторе будет создаваться, что сделает процесс барботажа сложнее и создаст большее «волнение» охлаждающей жидкости при выходе из реактора газового пузыря. Поэтому погружение нижней части корпуса реактора в охлаждающую жидкость производят незначительно, не более нескольких миллиметров.

В устройстве могут использоваться легко-воспламеняемые жидкости, и гранулируемые материалы 1-3 класса опасности, которые имеют свой ПДК (предел допустимой концентрации), т.е. токсичны, и аргон, тяжелый газ (тяжелее воздуха) не полезен для дыхания. Поэтому все устройство, с реализуемым способом, размещается в замкнутой (герметичной) зоне обвязанной приточно-вытяжной вентиляцией с нижним и верхним отсосом воздушной массы, т.е. выходящие газы и испарения отводятся и фильтруются.

Колба второго контура охлаждения, превышающая по высоте колбу первого контура, может быть снабжена крышкой с патрубком соединенным с вытяжной вентиляцией, для отвода паров различных испарений и инертных газов. При отсутствии крышки, как это изображено на фигурах, иллюстрирующих изобретение, давление над контурами охлаждения атмосферное, локальный отвод инертного газа и паров различных испарений от устройства не осуществляется, поэтому она должна быть размещена в вышеуказанной герметичной зоне.

Размеры оснастки и тиглей определяются объемом очищаемого материала и могут масштабироваться в зависимости от требований производства. Однако, значительное увеличение оснастки может привести к удорожанию процесса за счет усложнения конструктивных решений установки в целом, что может быть не пропорционально к себестоимости получаемого продукта. Кроме того, значительное увеличение в загрузке может повлечь за собой эксплуатационные проблемы связанные с: увеличением размеров оснастки, что может потребовать дополнительных приспособлений и трудозатрат для ее сборки; сроком службы оснастки, при изменении регламента ее сборки; поиском новых (других) материалов для изготовления оснастки. Все это опять-таки приведет к усложнению узлов установки в целом и повысит стоимость производимого продукта. Поэтому, при конструировании оборудования необходимо учитывать данные проблемы, найдя оптимальный вариант по принципу цена-качество.

Далее приводим описание работы устройства для грануляции веществ. После загрузки навески исходного вещества 4 в тигель 5 помещаем его в корпус реактора 2, который плотно закрываем крышкой 1. После чего собранный вышеописанным способом реактор размещаем в печном блоке 3 установки. Снизу располагаем колбу 7 с охлаждающей жидкостью 6, погрузив в нее нижний край корпуса реактора и подсоединяем колбу второго контура охлаждения заполнив ее хладагентом. Подсоединяем патрубок крышки реактора 1 к газовой линии установки и плавно пропускаем через реактор инертный газ. Создается циркуляция газа через жидкостной затвор, образованный корпусом реактора 2 и охлаждающей жидкостью 6. После заполнения реактора инертным газом включаем нагрев печного блока 3, плавно выводя на температурный профиль относительно тигля 5 необходимый для проведения технологического процесса. При необходимости включаем ток хладагента в колбе второго контура охлаждения.

Принцип действия устройства состоит в следующем:

В начале технологического процесса, после расплавления вещества, происходит фильтрация расплава исходного вещества из загрузочного тигля 5 с формированием капли. Особенностью загрузочного тигля является то, что он имеет легкую конусность внутренней части (для удобства выгрузки тигельного остатка), в нижней части выполнено необходимое количество фильтрационных отверстий диаметром от 0,5 до 1,0 мм (в зависимости от физических свойств, уровня чистоты и окисления гранулируемого вещества). Тигель выполнен из материала, не смачиваемого расплавом исходного вещества, при этом он должен смачиваться его окислами. Данная операция проходит в инертной атмосфере с незначительным избыточным давлением (не более 0,1 атм.) создаваемым за счет жидкостного затвора и при температурной полке в зоне тигля 5 на уровне, превышающем температуру плавления вещества на 60÷150° (в зависимости от физических свойств исходного материала). Сущность процесса фильтрации заключается в том, что после расплавления исходного вещества происходит рафинирование расплава прохождением через фильтровальные, каплеобразующие отверстия. При этом происходит механическое отделение крупных неметаллических включений и адгезионная очистка тонкодисперсных неметаллических включений, которые остаются в расплаве. На поверхности расплава в тигле находится окисная пленка, образованная за счет естественного окисления кусочков исходной загрузки помещенной в тигель перед плавлением, в которой, в частности, задерживается ряд тяжелых примесей. Окисная пленка смачивает поверхность тигля и за счет действия сил поверхностного натяжения не дает всему расплаву профильтроваться. Количество фильтрационных отверстий подбирается таким образом, чтоб в зависимости от свойств рафинируемого-гранулируемого материала и степени его загрязнения и окисления за счет сил поверхностного натяжения и смачивания процесс фильтрации-грануляции останавливался при тигельном остатке равном ~10% от загрузки исходного материала. Диаметр фильтрационных отверстий выбирается в зависимости от физических свойств гранулируемых материалов, таким образом, чтоб размер диаметра гранул составлял от 1 до 4 мм.

В случае грануляции высокочистых веществ используется конструкция тигля, показанная на фигуре 2. Как правило, в таком случае тигель выполнен из кварца подвергнутого специальной химической обработке, с целью уменьшения его смачивания расплавом фильтруемого-гранулируемого вещества и имеет одно фильтрационное отверстие в своей нижней части. В этом случае расплав практически полностью подвергается фильтрации-грануляции с выходом годного продукта практически в 100% при этом незначительные окислы, имеющиеся на расплаве, остаются на нижней, конической части тигля.

Сформировавшаяся капля расплава, отделяясь от тигля 5, проходит определенный путь, до погружения в охлаждающую жидкость 6 и затвердевание в ней, находясь в инертной среде, препятствующей окислению расплава. Расстояние между охлаждающей жидкостью 6 и дном тигля 5 стараются сделать таким, чтоб воспрепятствовать интенсивному перегреву охлаждающей жидкости 6, но так, чтоб расплавленная капля под действием сил поверхностного натяжения сформировалась в сферическую гранулу 8 непосредственно в охлаждающей жидкости 6 не успев затвердеть ранее, т.е. расстояние может определятся либо физическими свойствами гранулируемого вещества 4, либо интенсивностью съема тепловой энергии с колбы 7 с охлаждающей жидкостью 6 с хладагентом 10 (при этом, во втором случае оно может быть и минимальным). Минимальное расстояние при наиболее низкой температуре технологического процесса стремящейся к комнатной определяется отсутствием контакта охлаждающей жидкости с электрической частью печного блока и зависит от уровня волнения охлаждающей жидкости вызванного прохождением инертного газа через жидкостной затвор и разлета капель охлаждающей жидкости при погружении в нее капель расплавленного вещества в процессе грануляции. Температура охлаждающей жидкости при опытных условиях использования метода и устройства менялась от 10 до 60°С, что ни как не сказывалось на качестве гранул.

Однако, при значительном перегреве расплава происходит не формирование капли, а сливание через фильтрационные отверстия небольших струй расплава, которые при попадании в охлаждающую жидкость разбиваются при охлаждении и кристаллизуются в сферические гранулы более крупного размера. Поэтому перегрев расплава на определенную величину с целью получения гранул необходимого размера для каждого вещества индивидуален, определяется его свойствами и подбирается опытным путем.

Выбор охлаждающей жидкости 6 так же в значительной степени зависит от физических свойств гранулируемого в ней вещества 4. К охлаждающей жидкости 6 применимы следующие требования: она не должна дополнительно загрязнять гранулируемое вещество посторонними примесями и не вступать с ней в химические реакции; должна обеспечивать возможность формирования сферических гранул для гранулируемого в нее вещества, т.е. иметь необходимую плотность и как следствие определенную вязкость и поверхностное натяжение; быть недорогой в использовании и/или в очистке (регенерации) и/или утилизации; быть относительно безвредной для окружающей среды.

Опытным путем установлено, что грануляцию веществ 4 с плотностью расплава: от 1,5 до 5,5 г/см3 при условии получения сферических гранул целесообразно проводить в охлаждающие жидкости 6 с плотностью от 1,2 до 0,9 г/см3, а от 5,5 до 10,5 г/см3 в охлаждающие жидкости 6 с плотностью от 0,9 до 0,7 г/см3. При условии соблюдения вышеописанных требований к охлаждающим жидкостям 6. Например, при грануляции расплава сурьмы (имеющей плотность расплава 6,53 г/см3) в деионизованную воду (имеющую плотность 1,0 г/см3) образуются гранулы, имеющие чешуйчатую форму, а при ее грануляции в изопропиловый спирт марки ОСЧ (имеющий плотность 0,7851 г/см3) при тех же технологических условиях получаются сферические гранулы.

Необходимо отметить, что охлаждающие жидкости 6 с плотностью менее 1,0 г/см3 соответствующие сформулированным нами требованиям в большинстве своем относятся к легко воспламеняемым жидкостям. Поэтому отличительной особенностью грануляции в них является использование в качестве инертного газа аргона марки ОСЧ. При этом уровень верхней кромки колбы охлаждения второго контура 11 должен на несколько сантиметров превышать уровень колбы 7 с охлаждающей жидкостью 6, с целью предотвращения возгорания последней, при высоких температурах проведения технологического процесса. В случае применения в качестве охлаждающей жидкости 6 веществ не относящихся к легко воспламеняемым, возможно использования в качестве продуваемого через реактор газа азот марки ОСЧ.

Положительным явлением при попадании капель во время технологического процесса в охлаждающую жидкость и их грануляции, является то, что гранулы 8 не концентрируются в нижней центральной части колбы 7, а разбрасываются по всей площади ее донной части. Эффект вызван прохождением газовых пузырей (инертного газа) через жидкостной затвор. Это в частности обеспечивает и циркуляцию охлаждающей жидкости 6 в колбе с усреднением температурного профиля в ней.

С увеличением объема гранул 8 в колбе 7 происходит перелив охлаждающей жидкости 6 из колбы 7 в колбу второго контура охлаждения 11. Поэтому необходимо, чтоб уровень хладагента 10 в колбе 11 был и поддерживался ниже уровня охлаждающей жидкости 6 в колбе 7 в течение всего технологического процесса. Кроме того, в зависимости от необходимой эффективности отвода тепла от колбы 7 с охлаждающей жидкостью 6 колба 11 второго контура охлаждения может быть выполнена как в варианте с протоком хладагента 10 (фигура 1), так и без него (фигура 2).

Необходимо добавить, что устройство и способ для ряда веществ, с целью увеличения производительности, могут быть снабжены известными устройствами дозагрузки гранулируемого вещества в тигель и известными устройствами выгрузки гранул из колбы, которые применяются в цветной металлургии и электронной промышленности.

После проведения вышеописанных операций печной блок выключается, продувка инертным газом уменьшается до минимальных значений, реактор с оснасткой в свою очередь охлаждается, после чего происходит его разборка. Тигельные остатки и полученный гранулированный материал извлекаются, гранулы промываются в этиловом спирте и сушатся в сушильном вакуумном шкафе, производится отбор необходимых проб и упаковка материалов. Оснастка и реактор подвергаются необходимой обработке и подготовке к следующему процессу фильтрации-грануляции.

Таким образом, заявляемое устройство положительно отличается от всех известных устройств следующим (далее перечислены все положительные отличительные признаки, включая те, которые развивают и дополняют заявляемое техническое решение, не являясь при этом признаками, определяющими испрашиваемый объем прав):

- наличием реактора обеспечивающего единое технологическое пространство для размещения тигля с гранулируемым материалом, создающим направленный поток инертного газа обеспечивающим отсутствие контакта материала, расплава и его капель, с атмосферой препятствуя их окислению, совмещенным непосредственно с охлаждающей жидкостью;

- наличием жидкостного затвора между реактором и охлаждающей жидкостью, обеспечивающим герметичное пространство для технологического процесса в инертной атмосфере;

- наличием необходимого количества грануляционных (фильтрационных) отверстий и/или широким диапазоном их диаметров, в зависимости от размеров тигля и количества загрузки и/или различия физических свойств гранулируемого вещества;

- возможностью использования тиглей разной конфигурации и материалов для их изготовления, обеспечивающих расширение возможности их применения для грануляции (фильтрации) широкого спектра веществ с различными физическими свойствами;

- наличием второго охлаждающего контура, способствующего грануляции веществ с температурой плавления до 1150°С (ограничивается за счет возможностей использования в качестве реактора кварцевого стекла), и расширяющего возможности использования широкого спектра охлаждающих жидкостей в первом контуре, который может использоваться как в проточном, так и в замкнутом контуре исполнения;

- конструктивными особенностями, обеспечивающими возможность использования охлаждающей жидкости с различными физическими характеристиками (плотностями, горючестью, стоимостью и т.д.);

- конструктивными особенностями, обеспечивающими возможность использования газов с различными физическими характеристиками (например, как легче, так и тяжелее воздуха) для создания инертной атмосферы в зависимости от применяемой в том или ином процессе охлаждающей жидкости и ее свойств;

- более простым аппаратурным исполнением, повышенной производительностью и возможностью масштабирования аппаратного оформления при сохранении положительных характеристик технологического процесса.

Было создано опытное оборудование, на котором проводились процессы промышленной грануляции широкого класса материалов (веществ) различной степени чистоты (от 3N до 6N5) в широком диапазоне плотностей, например: сера, селен, теллур, сурьма, цинк, кадмий, висмут, свинец, многокомпонентные твердые растворы на основе теллурида висмута. Максимальная загрузка гранулируемого вещества в установке этой конструкции составила 5 кг. При грануляции высокочистых материалов загрязнение их посторонними примесями не было выявлено. Анализ полученного опыта работы на описанном оборудовании, позволил сформулировать необходимый и достаточный минимум признаков устройства, отвечающего заданным требованиям.

Ниже приводим способ грануляции цинка, по описанным способу и устройству. Используют тигель изготовленный из графита марки МПГ-7 уплотненный пироуглеродом. Тигель имеет небольшую конусность. В его нижней части выполнено семь отверстий диаметром 0,7 мм. В тигель загрузили три слитка цинка марки 5N прошедших предварительную химическую подготовку. Масса загрузки составила 2500 г. После загрузки навески исходного материала в тигель его помещают в корпус кварцевого реактора и плотно закрывают его кварцевой крышкой. После чего собранный вышеописанным способом реактор размещают в печном блоке установки. Снизу располагают колбу первого контура охлаждения, в которую заливают 3,0 литра изопропилового спирта, погружают в нее нижний край корпуса реактора на 10 мм обеспечивая герметичность реактора жидкостным затвором. Расстояние между зеркалом охлаждающей жидкости и дном тигля с отверстиями составляет 250 мм. Под колбу первого контура охлаждения размещают колбу второго контура охлаждения, предварительно заполнив ее водой. Колбу с охлаждающей жидкостью и колбу второго контура охлаждения располагают относительно друг друга в соответствии с вышеприведенным описанием. Далее подсоединяют патрубок крышки реактора к газовой линии установки и плавно пропускают через реактор аргон. Через пять минут после начала продувки включают нагрев печного блока. Рабочая температура процесса составляла 550°С. После выхода печного блока на режим и 20 минутной выдержки самопроизвольно начинает происходить процесс грануляции расплава цинка. Температура охлаждающей жидкости контролируется и во время всего процесса не превышает 35°С. После окончания процесса грануляции отключают нагрев печного блока, уменьшают ток аргона и проводят остывание установки в инертной среде, после чего разбирают реактор, извлекают тигель с остатком исходного вещества. Вес тигельного остатка составляет 280 г. Из колбы сливают изопропиловый спирт, полученные гранулы цинка тщательно промывают в этиловом спирте, после чего помещают в вакуумный сушильный шкаф и сушат в вакууме при температуре 80°С. Полученный таким образом материал упаковывают в стеклянные химические банки, заполнив аргоном. Полученные гранулы цинка имеют серую блестящую поверхность, размер гранул составляет 2,0÷2,5 мм.

От гранулированного материала при этом была отобрана контрольная технологическая проба. Технологические пробы материала отбирали и на входной контроль. Пробы подготавливали и отправляли на исследования элементного состава. Элементный анализ осуществляли масс-спектральным методом в ООО «АРМОЛЕД» на масс-спектрометре с индуктивно связанной плазмой NexION. По результатам анализа в результате фильтрации цинка произошла его очистка по четырем примесям, дополнительного загрязнения по другим примесям выявлено не было. Результат показан в таблице 1.

1. Устройство для грануляции веществ, характеризующееся тем, что оно содержит реактор, состоящий из корпуса и крышки, подключенный к системе подачи инертного газа, с размещенным внутри тиглем с по крайней мере одним отверстием, причем отверстие в тигле выполнено обеспечивающим слив расплавленного вещества с одновременной его фильтрацией, печной блок, охватывающий корпус реактора в зоне размещения тигля, колбы первого и второго контуров охлаждения, причем нижний край корпуса реактора погружен в колбу с охлаждающей жидкостью первого контура охлаждения, помещенную внутрь колбы второго контура охлаждения, предварительно заполненную хладагентом - водой, в качестве охлаждающей жидкости первого контура использована охлаждающая жидкость с плотностью от 1,2 до 0,7 г/см3, реактор заполнен инертным газом с избыточным давлением, обеспечивающим процесс барботажа и циркуляцию инертного газа через жидкостной затвор, образованный нижним краем корпуса реактора и охлаждающей жидкостью первого контура, причем тигель выполнен из материала, не смачиваемого расплавом исходного вещества, но смачиваемого его окислами.

2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что уровень хладагента во втором контуре расположен и поддерживается ниже уровня охлаждающей жидкости в первом контуре охлаждения в течение всего технологического процесса грануляции.

3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что уровень верхнего края колбы второго контура охлаждения расположен выше уровня верхнего края колбы первого контура охлаждения.

4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что при грануляции веществ с плотностью расплава от 1,5 до 5,5 г/см3 в качестве охлаждающей жидкости первого контура охлаждения используют охлаждающую жидкость с плотностью от 1,2 до 0,9 г/см3, а при грануляции веществ с плотностью расплава от 5,5 до 10,5 г/см3 - охлаждающую жидкость с плотностью от 0,9 до 0,7 г/см3.

5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что второй контур охлаждения выполнен с циркуляцией хладагента.

6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что использован реактор, обеспечивающий герметичное, единое технологическое пространство для тигля с гранулируемым материалом.

7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что расстояние между тиглем и поверхностью охлаждающей жидкости первого контура составляет 250 мм.

8. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что использован тигель с плоским дном.

9. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что использован тигель с конусностью дна.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения порошков оксида хрома осаждением, которые могут быть использованы для создания износостойких покрытий методом газотермического напыления. Способ получения порошков оксида хрома включает получение водного раствора нитрата или сульфата хрома, осаждение гидроксида хрома путем дозирования раствора нитрата или сульфата хрома в реакционный объем, в котором поддерживают постоянное значение рН на уровне от 7 до 8 за счет контролируемого введения водного раствора аммиака, отделение образовавшегося осадка, сушку и термообработку, при этом реакционную среду перемешивают с постоянной скоростью в пределах от 200 до 700 об/мин, а количество нитрата или сульфата хрома, расходуемого на осаждение, составляет не менее 0,05 моль в пересчете на хром.

Изобретение может быть использовано при получении исходного сырья для создания элементов для электроники и оптики, в промышленном производстве композиционных материалов, в биотехнологии, биомедицине, фармакологии. Для получения наночастиц кварца в качестве сырья используют жильный кварц шунгитовых пород, который измельчают в шаровой мельнице до порошка с размером частиц менее 50 мкм, отстаивают в воде при соотношении 1:10 в течение суток, фильтруют и обрабатывают в воде ультразвуком мощностью 300 Вт при частоте 22 кГц в течение 30 мин.

Изобретение относится к химической промышленности и нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении анодных и электродных материалов для химических источников тока и суперконденсаторов. Готовят реакционную смесь, содержащую водный раствор перманганата калия KMnO4 и органического соединения - аскорбиновой кислоты C6H8O6 при их мольном соотношении 1:(1-5) соответственно.

Изобретение относится к технологии получения малозольного графита, который может быть использован в качестве конструкционного материала в атомной энергетике, теплотехнике, для изготовления тиглей для плавки металлов, для получения многокомпонентного стекла, трубчатых нагревателей, а также является исходным сырьем для получения коллоидного графита, оксида графита и расширенного графита.

Изобретение относится к химической промышленности, электрохимии и энергетике и может быть использовано при изготовлении анодных материалов твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ) электрохимических устройств. Сначала готовят смесь порошков оксида или карбоната церия и оксида алюминия в необходимом стехиометрическом количестве по отношению к массе получаемого алюмината церия.

Изобретение относится к технологии получения слоистого композита дисульфида молибдена с углеродом, который может быть использован для промышленного производства электродных масс натрий-ионных аккумуляторов (НИА), смазочных материалов, осмотических мембран для нефтехимии. Слоистый композит углерод-дисульфид молибдена получают с использованием в качестве исходного источника углерода вискозного волокна, которое пропитывают раствором аммония молибденовокислого четырехводного (NH4)6Mo7O24⋅4H2O, высушивают, карбонизируют при температурах 630-950°С с выдержкой при 220°С, 280°С и 350°С в течение не менее 15 мин при каждой температуре, а после волокно подвергают сольвато-термической обработке в растворе тиомочевины NH2CSNH2 при температуре 75°С в течение 4 ч с последующей сушкой.

Изобретение относится к технологии получения химического соединения состава (NH4)3Sc0,995Eu0,005(S04)3, которое может быть использовано в качестве люминофора для бесконтактного определения температуры. Предлагается двойной сульфат скандия и аммония, допированный европием, состава (NH4)3Sc0,095Eu0,005(SO4)3.

Изобретение относится к химической технологии получения неорганического соединения - молибдата натрия-висмута со структурой шеелита, который является перспективным материалом в качестве матрицы для люминесцентных устройств, таких как светодиоды белого свечения, газоразрядных мембран, сепараторов, сенсоров и топливных элементов.

Изобретение относится к технологии изготовления композитных материалов, содержащих наночастицы платины и ее сплавы, используемых в качестве анода и катода в электролизерах и топливных элементах с протоннообменной мембраной. Способ получения платиносодержащих катализаторов осуществляют путём формирования наночастиц платины в процессе химического восстановления соединений металла в жидкой реакционной среде при воздействии ультрафиолетовым облучением, при этом реакционная среда содержит углеродный носитель, в качестве которого используют углеродные дисперсные материалы с удельной поверхностью выше 50 м2/г, растворитель – этиленгликоль, восстановитель, прекурсор платины – водный раствор гексагидрата хлорплатиновой кислоты, а также водный раствор щелочного агента, а ультрафиолетовое облучение проводят в течение 30-180 мин перед началом химического восстановления или в процессе химического восстановления при температуре от 20 до 160°С.
Изобретение относится к получению сложных оксидов металлов для электронной и СВЧ техники, фотоники, энергетики, для получения магнитных и магниторезистивных композиций, высокотемпературных сверхпроводников, в качестве покрытий для летательных аппаратов, упрочняющих добавок к строительным и конструкционным материалам.

Изобретение относится к области порошковой металлургии, а именно к устройствам получения металлических порошков методом газодинамического распыления расплавов металлов и сплавов. Предложенное устройство содержит корпус со штуцером для подачи сжатого газа из камеры высокого давления, ниппель с выполненным в нем центральным каналом для подачи расплава металла и/или сплава, защитный чехол ниппеля, сопловое кольцо и завихритель с выполненными в нем сквозными пазами прямоугольного профиля, соединенный с сопловым кольцом посредством гайки.
Наверх