Применение 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-она в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов

Авторы патента:

A61P31/04 - антибактериальные средства

A61K31/4375 - гетероциклическая система, содержащая шестичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например хинолизины, нафтиридины, берберин, винкамин

Владельцы патента RU 2785141:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к применению 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, обеспечиваемая соединением формулы 1. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса замещенных тетрагидронафтиридинов, а именно к 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-ону 1 формулы:

Соединение 1 обладает антибактериальной активностью, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве лекарственного средства с антибактериальными свойствами.

Аналогами по структуре заявляемому соединению является 7-бензил-3-морфолино-1-((3-морфолинопропил)амино)-5,6,7,8-тетрагидро-2,7-нафтиридин-4-карбонитрил 2, обладающий антибактериальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов [Bioconjugate Chemistry, 2012, 23, 900 - 907, doi: 10.1021/bc200221t], формулы:

Эталоном сравнения был выбран фенилсалицилат формулы:

который широко применяется в лечебной практике, и является аналогом по действию [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 16-е изд., перераб., испр. и доп.- М.: Новая волна, 2012.- с. 950].

Задачей изобретения является поиск в ряду замещенных тетрагидронафтиридинов веществ с выраженным антибактериальным действием и низкой токсичностью.

Поставленная задача достигается получением 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-она, который обладает антибактериальной активностью.

Заявляемое соединение 1 синтезируют взаимодействием N-(бут-3-ин-1-ил)-4-метил-N-((5-метилфуран-2-ил)метил)бензолсульфонамида с азидом натрия в присутствии тиофенкарбоксилата меди(I) в толуоле при охлаждении, дальнейшей обработкой полученной смеси тетраоктаноатом диродия и триэтиламином при нагревании [Chemical Science, 2019, 10, 8583 - 8588, doi: 10.1039/c9sc02299f] и выделением целевого продукта известными методами по схеме:

Пример 1. Получение соединения 1. К раствору N-(бут-3-ин-1-ил)-4-метил-N-((5-метилфуран-2-ил)метил)бензолсульфонамида (0.5 ммоль, 159 мг) и тозилазида (0.5 ммоль, 98 мг) в толуоле (2.5 мл) добавляют тиофенкарбоксилат меди(I) (5 мол%, 4.7 мг). Полученную смесь перемешивают при 0° С в течение 3 часов. По истечение 3 часов к реакционной смеси добавляют тетраоктаноат диродия (1.5 мол%, 5.8 мг), и реакционную смесь перемешивают при 75° С в течение 90 минут. После этого к реакционной смеси добавляют триэтиламин (1 ммоль, 140 мкл), и реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение 1 часа. По окончании реакции полученную массу концентрируют под вакуумом. Остаток после концентрирования подвергают колоночной хроматографии с использованием силикагеля в качестве сорбента, элюент - петролейный эфир/этилацетат, для очистки соединения 1. Выход 78% (129 мг). Спектр ЯМР ¹Н , (500 МГц, CDCl₃) δ, м.д.: 8.48 (с, 1H), 7.75 – 7.71 (м, 3H), 7.36 – 7.33 (м, 2H), 4.29 (с, 2H), 3.42 (т, ³J = 5.8 Гц, 2H), 3.01 (т, ³J = 5.7 Гц, 2H), 2.67 (с, 3H), 2.43 (с, 3H). Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, CDCl₃), δ, м.д.: 199.8, 151.8, 149.6, 144.3, 141.8, 133.4, 133.1, 130.1 (2C), 127.8 (2C), 119.3, 47.0, 43.1, 26.5, 25.9, 21.7. Полученное соединение 1 представляет собой желтое масло, растворимое в хлороформе, толуоле, ацетоне, не растворимое в воде и гексане.

Пример 2. Для характеристики антибактериальной активности использовали стандартные параметры: минимальная подавляющая концентрация (МПК), которую определяли модифицированным методом двукратных серийных разведений (МУК 4.2.1890-04 Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам) и минимальная бактерицидная концентрация (МБК) (Медицинские лабораторные технологии: Руководство по клинической лабораторной диагностике, п/р Каприщенко, 2013, Т.2, стр. 407). Тесты проводили с использованием культур модельных микроорганизмов Escherichia coli МС4100 и Staphylococcus epidermidis ATCC29887 на питательной среде Луриа-Бертани в 96-луночных полистироловых планшетах. Конечная концентрация микроорганизмов в лунках составляла 5*10⁵ КОЕ/мл. Культивирование проводили при 37°С без перемешивания. Определение МПК и высевы для определения МБК производили через 24 ч. На первом этапе исследуемые соединения растворяли в диметилсульфоксиде (ДМСО), дальнейшие разведения производили в метаноле. В качестве начальных в тестах использовали концентрации, которые при внесении в питательную среду Луриа-Бертани не образовывали осадка (от 0,2 до 4 мг/мл).

Пример 3. Острую токсичность (ЛД₅₀, мг/мл) соединения 1 определяли по методу Г. Н. Першина [Першин Г. Н. Методы экспериментальной химиотерапии // М., С. 100, 109-117 (1971)]. Соединение 1 вводили внутрибрюшинно белым мышам массой 16-18 г в виде взвеси в 2% крахмальной слизи и наблюдали за поведением и гибелью животных в течение 10 суток. Для исследуемого соединения 1 ЛД₅₀ составляет > 1500 мг/кг.

Согласно классификации токсичности препаратов, соединение 1 относится к V классу практически нетоксичных препаратов [Измеров Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии: Справочник. М., 1977. - с. 196]. Результаты испытаний представлены в таблице:

Антибактериальная активность и острая токсичность соединения 1.
Соединение	ЛД₅₀ мг/кг	Антибактериальная активность (мкг/мл)
Соединение	ЛД₅₀ мг/кг	St. epidermidis (ATCC29887)	E. coli (МС4100)
МИК*	МБК**	МИК	МБК
1	>1500	50,0	50,0	>400,0	>400,0
Фенилсалицилат		750,0	2000,0	-	-

МИК*-минимальная ингибирующая концентрация,

МБК**-минимальная бактерицидная концентрация.

Как видно из таблицы, заявляемое соединение 1 превышает по антибактериальной активности препарат сравнения (Фенилсалицилат) в 15 раз по отношению к St. epidermidis. 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-он 1 проявляет более высокую активность по сравнению с эталоном сравнения в отношении грамположительных микроорганизмов, что делает возможным его использование для создания новых лекарственных средств антибактериального действия.

Применение 1-(6-тозил-5,6,7,8-тетрагидро-2,6-нафтиридин-3-ил)этан-1-она

в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов.

Изобретение относится к применению 1-{1-метилпирроло[1,2-a]хиноксалин-5(4H)-ил}этан-1-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: выраженный антибактериальный эффект в отношении грамположительных микроорганизмов.

Применение 8-метокси-10-тозил-2-(4-хлорфенил)-10h-индолизино[7,6-b]индола в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов // 2785139

Изобретение относится к применению 8-метокси-10-тозил-2-(4-хлорфенил)-10H-индолизино[7,6-b]индола формулы I в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, а также низкая токсичность.

Этил (3r*,3ar*,6ar*)-6-бензил-4-(дицианометилен)-5-оксо-2,3,6a-трифенилгексагидро-3ah-пирроло[3,2-d]изоксазол-3a-карбоксилат, обладающий противомикробной активностью // 2784741

Изобретение относится к этил (3R*,3aR*,6aR*)-6-бензил-4-(дицианометилен)-5-оксо-2,3,6a-трифенилгексагидро-3аН-пирроло[3,2-d]изоксазол-3а-карбоксилату указанной формулы, обладающему противомикробной активностью. 1 табл., 2 пр. .

Применение 8-хлор-1-метил-4,5-дигидро-6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепин-6-она в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов // 2784521

Изобретение относится к применению 8-хлор-1-метил-4,5-дигидро-6H-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепин-6-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: выраженная антибактериальная активность в отношении грамположительных микроорганизмов, проявляемая соединением формулы 1.

Применение 5-изопропил-7-метил-2,3-дигидро-1h-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5h)-она в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов // 2784439

Изобретение относится к применению 5-изопропил-7-метил-2,3-дигидро-1H-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она формулы 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: антибактериальный эффект в отношении грамположительных микроорганизмов и низкая токсичность, проявляемый соединением формулы 1.

(1-бензил-1h-1,2,3-триазол-4-ил)метил (z)-2-((3s,4s,8s,10s,11r,14s,16s)-16-ацетокси-3,11-дигидрокси-4,8,10,14-тетраметилгексадекагидро-17h-циклопента[a]фенантрен-17-илиден)-6-метилгепт-5-еноат, проявляющий антибактериальную и фунгицидную активность // 2784215

Изобретение относится к области медицинской химии, а именно к (1-Бензил-1H-1,2,3-триазол-4-ил)метил (Z)-2-((3S,4S,8S,10S,11R,14S,16S)-16-ацетокси-3,11-дигидрокси-4,8,10,14-тетраметилгексадекагидро-17H-циклопента[a]фенантрен-17-илиден)-6-метилгепт-5-еноату (1), который обладает противомикробной активностью.

Антимикробные пептиды и способы их использования // 2783957

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к области антимикробных пептидов и их использованию при лечении инфекций. Предложен антимикробный пептид, имеющий аминокислотную последовательность длиной 18-21 аминокислот и содержащий на ее N-конце SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29, или пептид, отличающийся от SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 29 одной, двумя или тремя аминокислотами.

Способ лечения парапроктита // 2783423

Изобретение относится к медицине, а именно к проктологии и экстренной хирургии. Проводят иссечение некротических тканей торцевым световодом при мощности излучения 15 Вт и длиной волны 1460 нм.

Применение 3-(4-хлорбензоил)-2-гидрокси-3a-(2-оксо-5-фториндолин-3-ил)-1h-бензо[b]пирроло[1,2-d][1,4]-оксазин-1,4(3ah)-диона в качестве средства, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью // 2783287

Изобретение относится к области органической химии. Предложено применение 3-(4-хлоробензоил)-2-гидрокси-3a-(2-оксо-5-фтороиндолин-3-ил)-1H-бензо[b]пирроло[1,2-d][1,4]-оксазин-1,4(3aH)-диона (6) в качестве средства, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностями.

4'-гидрокси-1'-(2-гидроксифенил)-3'-(4-r-бензоил)спиро[бензо[b][1,4]тиазин-2,2'-пиррол]-3,5'(1'h,4h)-дион // 2783263

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 4'-гидрокси-1'-(2-гидроксифенил)-3'-(4-R-бензоил)спиро[бензо[b][1,4]тиазин-2,2'-пиррол]-3,5'(1'H,4H)-диону общей формулы , где R=Me (a), Cl (b), NO2 (с). Технический результат - получены новые соединения, обладающие противомикробной активностью.

Полициклические антагонисты tlr7/8 и их применение в лечении иммунных расстройств // 2783748

Изобретение относится к соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибирующей активность TLR7/8, включающей эффективное количество соединения по изобретению, или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый адъювант, носитель или наполнитель.