Люминесцирующее оксифторидное стекло

Изобретение относится к материалам квантовой электроники, оптики, функциональной электроники и может быть использовано в оптических устройствах, в устройствах информатики и лазерной техники для отображения знаковой, графической и телевизионной информации, в светодиодах белого свечения, сцинтилляторах, катодо- и рентгенолюминофорах. Люминесцирующее оксифторидное стекло имеет следующий состав (мас.%): 20BaF2-12SiO2-23B2O3-(25-x)Bi2O3-xEu2O3-ZnO – остальное, где 3 ≤ х ≤ 6. Технический результат изобретения - увеличение интенсивности люминесценции ионов Eu3+ на длине волны электронного перехода 5D0- 7F2. 3 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к материалам квантовой электроники, оптики, люминофорам, лазерным устройствам и может быть использовано в устройствах для отображения информации, электронно-лучевых приборах, индикаторной технике, светодиодах белого свечения, сцинтилляторах, катодо- и рентгенолюминофорах.

Цель изобретения – увеличение интенсивности люминесценции ионов Eu3+ на длине волны электронного перехода 5D07F2.

Поставленная цель достигается тем, что люминесцирующее оксифторидное стекло состоит из нового оксифторидного стекла состава (мас.%): 20 BaF2 – 12 SiO2 – 23 B2O3 – (25-х)Bi2O3 – хEu2O3 – ZnO остальное 3 ≤ х ≤ 6. Стёкла, содержащие B2O3 и ZnO, характеризуются широкими областями стеклообразования, что позволяет варьировать состав и свойства в широких пределах. Оксифторидные стёкла сочетают в себе достоинства оксидных стёкол (химическую и механическую стабильность) и фторидных (высокие квантовые выходы и широкие полосы поглощения). Стекло обладает высоким показателем преломления, высокой плотностью, широкой областью прозрачности в видимом и ИК – диапазонах.

Аналогами предлагаемого люминесцирующего оксифторидного стекла являются люминофоры на основе оксифторидных стекол [1, 2]. (1. Aseev V.A., Kolobkova E.V., Nekrasova Ya.A. Nikonorov N.V., Rohmin A.S. Oxyfluoride glasses for red phosphors // Materials Physics and Mechanics. 2013. Vol. 17. PР. 135-141. 2. Лойко П.А., Рачковская Г.Е., Захаревич Г.Б. и др. Новые люминесцирующие оксифторидные стекла с ионами европия и иттербия // Стекло и керамика. 2014. № 2. С. 3-6).

Недостатком этих люминесцентных материалов является невысокая интенсивность люминесценции Eu3+, низкий энергосъём вследствие концентрационного тушения. Кроме того, стекла содержат токсичные соединения свинца РbO и PbF2 и кадмия CdF2.

Наиболее близким к предполагаемому люминесцирующему оксифторидному стеклу по составу и технической сущности является люминесцирующее стекло (взято за прототип), которое содержит (мас.%): 8 SiO2 – 20 B2O3 –5 Lu2O3 – (31-х)Bi2O3 – 36 ZnO – 5 Eu2O3 (Кожевникова Н.М., Цыретарова С.Ю. Синтез и исследование люминесцентных свойств насиконсодержащей стеклокерамики, легированной Eu2O3. Неорганические материалы. 2015. № 5. С. 550-553). Недостатком этого материала является невысокая интенсивность люминесценции ионов Eu3+ на длине волны 620 нм, соответствующая электронному переходу 5D07F2.

Техническая задача изобретения - создание стекла, характеризующегося высокой интенсивностью люминесценции ионов Eu3+ на длине волны электронного перехода 5D07F2.

Увеличение интенсивности люминесценции достигается тем, что люминесцирующее оксифторидное стекло, содержащее оксиды SiO2, B2O3, Bi2O3, Eu2O3, ZnO, дополнительно содержит BaF2, образуя при этом люминесцирующее стекло состава (мас.%): 20 BaF2- 12 SiO2 – 23 B2O3 - (25-х)Bi2O3 – хEu2O3– ZnO остальное, где 3 ≤ х ≤ 6». Соотношение заявляемых составов обусловлено областью фазовой однородности люминесцентного материала, образующегося в системе BaF2 -SiO2 – B2O3 – Bi2O3 – Eu2O3- ZnO.

Пример 1. Шихту состава (мас.%): 20BaF2- 12SiO2 – 23B2O3 – 22Bi2O3 – 3Eu2O3–ZnO остальное, многократно перетирали в агатовой ступке и проводили двухступенчатый отжиг при 250-400°С в течение 2-3 часов и 900°С в течение 10 ч для гомогенизации расплава, после чего отливали в медную форму. Синтезированные образцы стекол дополнительно отжигали при 300°С (45 ч) для снятия напряжения. Полученное люминесцирующее оксифторидное стекло имеет интенсивность на длине электронного перехода 5D07F2 иона европия в 1.27 раза выше, чем прототип и в 1.49 раз выше, чем промышленный люминофор К-77 Y2O3:Eu3+ (1 ат.%), что показано в таблице.

Пример 2. Шихту состава (мас.%): 20BaF2- 12SiO2 – 23B2O3 – 20Bi2O3 – 5Eu2O3–ZnO остальное, готовили по технологии, описанной в примере 1. Полученное люминесцирующее оксифторидное стекло имеет интенсивность люминесценции на длине волны электронного перехода 5D07F2 иона европия в 1.38 раз выше, чем прототип и в 1.69 раз выше, чем промышленный люминофор К-77 Y2O3:Eu3+ (1 ат.%). Результаты измерений интенсивности люминесценции Eu3+ приведены в таблице.

Пример 3. Шихту состава (мас.%): 20BaF2- 12SiO2 – 23B2O3 – 19Bi2O3 – 6Eu2O3 – ZnO остальное, готовили по технологии, описанной в примере 1. Полученное люминесцирующее оксифторидное стекло имеет интенсивность люминесценции на длине волны электронного перехода 5D07F2 иона европия в 1.16 раз выше, чем прототип и в 1.32 раз выше, чем промышленный люминофор К-77 Y2O3:Eu3+ (1 ат.%). Результаты измерений интенсивности люминесценции Eu3+ приведены в таблице.

Уменьшение содержания SiO2 ниже 12 мас.% приводит к уменьшению однородности люминесцентного материала и ухудшает его оптическое качество. Уменьшение Bi2O3, В2O3, и ZnO ниже заявляемых нецелесообразно из-за увеличения температуры синтеза. Увеличение концентрации BaF2 способствует повышению температурного интервала стеклования.

Как следует из полученных данных техническим результатом изобретения является повышение интенсивности люминесценции ионов европия на длине волны электронного перехода 5D07F2. В интервале 3-6 мас.% Eu3+ интенсивность свечения люминесцирующего оксифторидного стекла состава (мас.%): 20BaF2 - 12SiO2 – 23B2O3 – (25-х)Bi2O3 – хEu2O3– ZnO остальное, где 1 ≤ х ≤ 6» превышает интенсивность промышленного люминофора К-77 и прототипа.

Сравнительные характеристики заявляемых составов

Пример Состав, мас. % Iотн.
SiO2 В2O3 Bi2O3 ZnO BaF2 Eu2O3
1 12 23 22 20 20 3 1.49*
1.27
2 12 23 20 20 20 max
5
1.69*
1.38
3 12 23 19 20 20 6 1.32*
1.16
К-77
промышленный люминофор
Y2O3:Eu3+
- - - - - 1 ат. % Eu3+ 1.0
Прототип 8 20 31 36 - 5 1.2

Примечание: источник возбуждения – ксеноновая лампа высокого давления ДкСШ 150-1М. Измерение интенсивности люминесценции проведено на длине волны 620 нм электронного перехода 5D07F2 иона европия.

Iотн.* соответствует интенсивности люминесценции люминесцирующего оксифторидного стекла относительно промышленного люминофора К-77 Y2O3:Eu3+ (1 ат.%), вторая цифра в столбце Iотн соответствует интенсивности люминесценции люминесцирующего оксифторидного стекла относительно прототипа.

Люминесцирующее оксифторидное стекло, содержащее оксиды SiO2, B2O3, Bi2O3, Eu2O3, ZnO, отличающееся тем, что дополнительно содержит фторид бария BaF2 при следующем соотношении компонентов, мас.%: 20BaF2-12SiO2-23B2O3-(25-х)Bi2O3-хEu2O3-ZnO остальное, где 3 ≤ х ≤ 6.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении светодиодов белого света. Кристаллический материал представляет собой люминофор на основе фторидобората с «антицеолитной» структурой общей формулы Ba12(BO3)6[BO3][LiF4], в каркасе [Ba12(BO3)6]6+ которого ионы бария изоморфно замещены ионами редкоземельных элементов: европия, тербия и церия.

Изобретение относится к способу получения оксифторида церия, допированного иттрием, который может быть использован в качестве люминесцентно-активных материалов, катализаторов, биомедицинских сенсоров, материалов для высокотемпературных кислород-ион проводящих мембран. Способ синтеза оксифторида церия, допированного иттрием, состава Ce1-xYxO2-x/2-y/2Fy, где х=0,1-0,2, у=0,15-0,3, характеризуется тем, что синтез оксифторида проводят при температуре 800°С в квазизамкнутом объеме путем реакции твердофазного взаимодействия прекурсора на основе диоксида церия, допированного иттрием и имеющего химический состав Се1-xYx-y/3O2-x/2-y/2, с фторидом иттрия, описываемой уравнением Се1-xYx-y/3O2-x/2-y/2+у/3 YF3→Се1-xYxO2-x/2-y/2Fy, согласно которому исходя из заданного содержания иттрия (х) и фтора (у) в синтезируемом оксифториде рассчитывают количество фторида, а также химический состав используемого прекурсора, при этом используют прекурсор на основе диоксида церия, синтезированный в реакции горения с органическим топливом, в качестве которого используют глицин и лимонную кислоту.

Изобретение относится к способу получения оксифторида церия, допированного лантаноидами, который может быть использован в качестве люминесцентно-активных материалов, катализаторов, биомедицинских сенсоров, материалов для высокотемпературных кислород-ион проводящих мембран. Способ синтеза оксифторида церия, допированного лантаноидами, состава Ce1-xLnxO2-x/2-y/2Fy, где х=0,1-0,4, у=0,06-0,3 характеризуется тем, что синтез проводят при температуре 800°С в квазизамкнутом объеме путем реакции твердофазного взаимодействия прекурсора на основе диоксида церия, допированного заданным лантаноидом Ln, и имеющего химический состав Се1-xLnx-у/3О2-х/2-у/2, с фторидом этого же лантаноида LnF3, описываемой уравнением Ce1-xLnx-y/3O2-x/2-y/2 + у/3 LnF3 → Ce1-xLnxO2-x/2-y/2Fy, согласно которому, исходя из заданного содержания допанта (х) и фтора (у) в синтезируемом оксифториде, рассчитывают количество фторида, а также химический состав используемого прекурсора, при этом используют прекурсор на основе диоксида церия, синтезированный в реакции горения с органическим топливом, в качестве которого используют глицин и лимонную кислоту.

Изобретение относится к области технической светотехники и может быть использовано при изготовлении осветительных приборов. Фотолюминофор нейтрально-белого свечения со структурой граната на основе оксидов редкоземельных элементов и элементов IIIa подгруппы имеет следующую химическую формулу: (ΣLn,Bi)3[(ΣMl)2][AlO4-x(F,N)x]3, где Ln - лантаноиды Y, Се, Lu, Tb; Ml - В, Al, Ga; [х]≤0,2 атомных долей.

Изобретение относится к новым неорганическим кристаллическим сцинтилляционным материалам на основе бромида лантана, легированного церием, и может быть использовано для регистрации ионизирующего излучения – гамма-квантов, рентгеновского излучения, космических излучений, элементарных частиц в фундаментальной физике, технике и медицине.

Изобретение относится к полимерным композициям, а именно к составам для получения поглощающих и/или отражающих световое излучение и люминесцентных материалов, и может быть использовано при изготовлении светоперераспределяющих материалов, например светокорректирующих покрытий теплиц и парников. .

Изобретение относится к технологии получения порошка иттрий-алюминиевого граната. Способ получения порошка иттрий-алюминиевого граната твердофазным методом включает отбор навесок оксида иттрия и нитрата алюминия, которые смешивают с образованием смеси для синтеза, после образования смеси ее размалывают до однородного состояния, переносят в тигель, который помещают в печь, заранее нагретую до температуры 900°С, и термически обрабатывают смесь в течение не менее 2 ч до получения монофазного иттрий-алюминиевого граната с последующим его остыванием и помолом.

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении светодиодов белого света. Кристаллический материал представляет собой люминофор на основе фторидобората с «антицеолитной» структурой общей формулы Ba12(BO3)6[BO3][LiF4], в каркасе [Ba12(BO3)6]6+ которого ионы бария изоморфно замещены ионами редкоземельных элементов: европия, тербия и церия.

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в фотолюминесцентных эвакуационных системах, люминесцентных красках или пластиках. Сначала готовят азотнокислые или хлоридные растворы, содержащие алюминий, стронций, европий и диспрозий.

Изобретение относится к технологии получения сцинтилляционных материалов для использования в ядерной физике, сцинтилляционных модулях коллайдеров, рентгеновской компьютерной флюорографии и трехмерной позитрон-эмиссионной компьютерной томографии. Способ получения сцинтилляционных кристаллов на основе силиката, содержащего лютеций Lu, включающий (1) предварительное приготовление шихты состава в соответствии с химической формулой соединения Ce0,002Lu1,947Ca0,001Y0,05SiO4,999, (2) последующее выращивание монокристаллов из полученной шихты по методу Чохральского, при этом: (а) выращивают кристалл диаметром 60-100 мм, используя 70-85% исходного расплава для предотвращения деформации и увеличения диаметра иридиевого тигля во время кристаллизации остатков расплава; (б) из выращенных кристаллов вырезают, изготавливают полированные стержни сечением в диапазоне от 0,5×0,5 до 4×4 мм2 и длиной в диапазоне от 10 до 30 мм, а также полированные пластины толщиной от 0,5 до 5 мм; (в) проводят отжиг полированных стержней и пластин на воздухе при температуре 1100°С в течение 12 ч для устранения в кристаллической решетке напряжений, возникающих в процессе резки и полировки поверхностей; (г) проводят легирование полированных стержней и пластин водородом отжигом в газовой атмосфере, содержащей водород, в частности в смеси аргона с 5-10% Н2 при температуре 1100-1200°С в течение 12-24 ч для снижения времени сцинтилляции с 36-38 нс до 20-32 нс; (д) порошкообразный Ce0,002Lu1,947Ca0,001Y0,05SiO4,999, образующийся в процессе разрезания кристаллической були на стержни и пластины, собирают рециркуляцией жидкости, в частности воды, для химического извлечения оксида лютеция Lu2O3 и его повторного использования при выращивании кристаллов.
Наверх