Способ получения адсорбента из листьев пальмы для очистки вод

Авторы патента:

C02F1/28 - Обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод (разделение вообще B01D; специальные устройства на судах для обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод, например для получения питьевой воды B63J; добавление к воде веществ для предотвращения коррозии C23F; обработка жидкостей, загрязненных радиоактивными веществами G21F 9/04)

B01J20/30 - способы получения, регенерации или реактивации

B01J20/28 - отличающиеся их формой или физическими свойствами

B01J20/22 - содержащие органический материал

Владельцы патента RU 2786499:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный технический университет" (ДГТУ) (RU)

Изобретение относится к способу получения адсорбента из листьев пальмы, который может быть использован для очистки поверхностных, подземных и/или сточных вод. Представлен способ получения адсорбента из листьев пальмы для очистки вод, включающий промывку листьев водопроводной водой, высушивание, разрезание и ввод их в обрабатываемую жидкость, характеризующийся тем, что высушивание осуществляют при комнатной температуре в течение суток, разрезание листьев производят на фракции до 6 мм, а ввод измельченных листьев в обрабатываемую воду производят при перемешивании в течение от 1 минуты дозами 0,1- 0,4 г/0,05 дм³. Изобретение обеспечивает снижение энергопотребления, времени обработки и отсутствие необходимости использования химических реагентов на очистку вод. 9 табл.

Изобретение относится к способу получения адсорбента из листьев пальмы, который может быть использован для очистки поверхностных, подземных и/или сточных вод.

Известен способ получения сорбента из рисовой соломы (патент RU 2 671 329 C1, МПК C02F 1/28, опубл. 30.10.2018) способ сорбционной очистки вод от аммонийного азота предприятий рыборазведения, включающий подачу сорбента, перемешивание и отделение твердой фазы, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют химически или термически активированную рисовую солому, при химической активации рисовой соломы ее промывают в дистилляте, а при термической активации проводят замораживание или высокотемпературную карбонизацию в электрической печи.

Известен, способ получения сорбента из листьев пальмы для очистки вод [Ahmed M. Soliman, Hanan M. Elwy, Thies Thiemann, Yasamin Majedi, Felix T. Labata, Nathir A.F. Al-Rawashdeh, Removal of Pb(II) ions from aqueous solutions by sulphuric acid-treated palm tree leaves, Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, Volume 58, 2016, Pages 264-273, ISSN 1876-1070, https://doi.org/10.1016/j.jtice.2015.05.035.(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1876107015002576)].

Согласно известному способу листья пальмы, собранные в естественных условиях в кампусе Университета Объединенных Арабских Эмиратов в Макаме, Аль-Айн, Абу-Даби, ОАЭ, обрабатывали в последовательности: промывка деионизированной водой, сушка на воздухе и разрезание на мелкие кусочки. Высушенные кусочки замачивали в 25% (масс./масс.) H₂SO₄ при комнатной температуре (rt) в течение 24 ч. Обработанные листья тщательно промывали дистиллированной водой и высушивали при rt. Затем листовую массу переносили в печь для карбонизации при различных температурах в течение 24 ч. Активированному углю (AC) давали остыть до rt и многократно промывали деионизированной водой, затем 1% экв. NaHCO₃, до достижения pH супернатантов на уровне около pH 6,0. Затем полученный активированный уголь сушили при 105±1°C в течение 12 ч для удаления остаточной влаги, измельчали и просеивали на стандартных ситах для отбора частиц размером от 300 мкм до 425 мкм. Частицы были запечатаны в полиэтиленовые контейнеры для дальнейшего использования.

Полученный АС применяли для удаления ионов Pb(II) из воды.

В водный раствор Pb(II) концентрацией 50 - 100 мг/дм³ вносили AC дозой 4 - 5 г/ дм³.Водный раствор перемешивали механически 1 минуту через 30 минут, фиксируя концентрацию ионов Pb(II) и рН воды во времени до достижения равновесного состояния, которое составило 3 часа.

При содержании в растворе 50 мг/дм³ Pb(II) наиболее эффективной дозой адсорбента является 4 г/ дм³, при содержании в растворе 100 мг/дм³ Pb(II) - эффективная доза составляет 5 г/дм³. Соответственно, эффективность очистки составила 98,6% и 92,6% при pH 5,5±0,3.

Одним из основных недостатков данного способа очистки вод является зависимость от термической активации и значительное потребление энергии.

Наиболее близким аналогом является способ получение сорбента из листьев пальмы для очистки вод [Mona El-Sayed, Amr A. Nada, Polyethylenimine -functionalized amorphous carbon fabricated from oil palm leaves as a novel adsorbent for Cr(VI) and Pb(II) from aqueous solution, Journal of Water Process Engineering, Volume 16, 2017, Pages 296-308, ISSN 2214-7144, https://doi.org/10.1016/j.jwpe.2017.02.012. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214714416305888)].

Листья пальмы были предварительно промыты дистиллированной водой, высушены в течение ночи при 60°C, измельчены, просеяны до постоянного размера и хранились до использования. Все используемые химические реактивы были аналитическими реактивами. Стандартные исходные растворы ионов металлов pb(II) и Cr(VI) с содержанием 1000 мг/дм³ были приготовлены из нитрата свинца и бихромата калия, соответственно, и далее разбавлены деионизированной водой для получения растворов более низкой концентрации.

Пальмовые листья подвергали процессу предварительной обработки, гидролизовали в разбавленной серной кислоте, полученный остаток подвергали процессу делигнификации для удаления лигнина, полученную целлюлозную массу подвергали реакции с наночастицей силиката кобальта в качестве катализатора под воздействием добавления концентрированной серной кислоты. В результате был получен готовый адсорбент АКТФ.

Далее, 20 г ACTF добавляли к 100 мл 10% (масс./об.) раствор полиэтиленимина / метанола, перемешивали при 160 об/мин при 298°К в течение 2 ч. Затем его немедленно переносили в 200 мл 1% (масс./об.) раствора глутаральдегида / метанола для сшивания, чтобы предотвратить его вымывание во время операции адсорбции. Раствор перемешивали при 160 об/мин при 298°К в течение 30 мин. Растворитель выпаривали при комнатной температуре, а адсорбент ACTF-PEI измельчали и просеивали до постоянного размера.

Результаты показали, что модификация тонкой пленки аморфного углерода полиэтиленимином значительно улучшила адсорбционные характеристики для Pb(II) и Cr(VI) и продемонстрировала, что рассчитанные равновесные сорбционные емкости составили 109,61 мг Pb(II) г^-1 и 108,80 мг Cr(VI) г^-1.

Недостатком этого способа является длительность и повышенные затраты на приготовление адсорбирующего материала, а также то, что он зависит в основном от химической активации и термической активации.

Сущность изобретения заключается в том, что способ получения адсорбента из листьев пальмы для очистки вод, включающий промывку листьев водопроводной водой, высушивание, разрезание и ввод их в обрабатываемую жидкость, при этом высушивание осуществляют при комнатной температуре в течение суток, разрезание листьев производят на фракции до 6 мм, а ввод измельченных листьев в обрабатываемую воду производят при перемешивании в течении от 1 минуты дозами 0,1 - 0,4 г/0,05 дм³.

Технический результат заключается в снижении затрат, а именно: снижается энергопотребление, время обработки и отсутствует необходимость использования химических реагентов на очистку вод.

Способ сорбционной очистки вод от растворенных и взвешенных органических загрязнений (по химической потребности в кислороде), который реализуется полученным адсорбентом из листьев пальмы, ежегодно в большом количестве выбрасываемых фермерскими хозяйствами.

Методика получения адсорбента, на примере образцов листьев пальм. Из сухих или срезанных свежих листьев пальмы для получения адсорбента готовят рабочий материал в вид снопов размером 15 - 30 см, который обрабатывается без активации в цилиндрической емкости проточной водопроводной водой при перемешивании и вымешивание руками (в лабораторных перчатках) для удаления жидкости в течение 15 - 20 минут при температуре 16°-18°С, далее листья помещают на наклонную влагостойкую поверхность с уклоном 10 - 15° для удаления стекающей с листьев жидкости в течение 20 - 30 минут, после чего раскладывают на плоскую впитывающую поверхность ровным слоем 2 - 3 см и высушивают при комнатной температуре 30°-36°С в течение 24 часов. Затем в зависимости от технологической потребности применения при очистке вод, листья разрезают лабораторными ножницами на равные фракции, например, 2х2 мм, 6х2 мм и 10х2 мм и т.п., и вносят в обрабатываемую воду дозой 0.1 -0.2- 0.4 г/0,05 дм³. В лабораторном стакане вместимостью 100 мл.

Пример реализации способа получения адсорбента из листьев пальмы. Подготовлен водный раствор глюкозы концентрацией 0.25 г/дм³ с начальной концентрацией по ХПК 235 мгО/дм³ и 7 мг/дм³ по ХПК.

В лабораторных опытах обработку вод проводили на адсорбенте из листьев пальмы фракцией 6х6 мм, с разными дозами (0,1 г, 0,2 г, 0,4 г).

Были проведены эксперименты по определению значений химической потребности в кислороде (ХПК), Результаты экспериментов (таблицы 1- 9) показали эффективность адсорбента из листьев пальмы для удаления органических загрязнений по ХПК.

Таблица 1
Значения химической потребности в кислороде водного раствора глюкозы концентрацией 0.25 г/дм³ с начальной концентрацией по ХПК 235 мгО/дм³ во времени контакта 1 - 30 минут, (без внесения адсорбента).
Время, минут	1	5	15	20	30
с перемешиванием	293	337	446	456	477
без перемешивания	276	321	433	473	445

Таблица 2
Значения химической потребности в кислороде (ХПК) по времени (доза адсорбента 0,1 г, листья пальмы, фракция 6 мм).
Время, минут	1	5	15	20	30
с перемешиванием	265	281	320	318	315
с перемеш холостая	293	337	446	456	477
Сорбировано,	28	56	126	138	162
мг/дм³
без перемешивания	245	256	271	281	302
без перемеш холост	276	321	433	473	445
Сорбировано, мг/дм³	31	65	162	192	143

Процесс адсорбции ХПК с перемешиванием и без перемешивания начинается с первой минуты и продолжает увеличиваться до 30 минут.

Средняя скорость адсорбции, при дозе 0,1 г листьев пальмы: с перемешиванием (510 мг /дм³/30) 17,0 мг/мин, без перемешивания (593 мг/дм³/30) 19,8 мг/мин.

Таблица 3
Значения химической потребности в кислороде (ХПК) по времени (доза адсорбента 0,2 г листьев пальмы, фракция 6 мм).
Время, минут	1	5	15	20	30
с перемешиванием	262	286	351	369	405
с перемеш. холост	293	337	446	456	477
Сорбировано, по ХПК мг/дм³	31	51	95	87	72
без перемешивания	232	253	309	331	375
………………	276	321	433	473	445
Сорбировано, мг/дм³	44	68	124	142	70

Средняя скорость адсорбции, при дозе 0,2 г листьев пальмы: с перемешиванием (336 мг /дм³/30) 11.2 мг/мин, без перемешивания (448 мг/дм³/30) 14.93 мг/мин.

Таблица 4
Значения химической потребности в кислороде (ХПК) во времени (доза адсорбента 0,4 г, листья пальмы, фракция 6 мм).
Время, минут	1	5	15	20	30
с перемешиванием	271	335	465	506	588
с перемеш. холост	293	337	446	456	477
Сорбировано, по ТДС мг/дм³	22	2	-19	-50	-111
без перемешивания	242	288	380	398	435
без перемешивания. холост	276	321	433	437	445
Сорбировано, ХПК мг/дм³	34	33	53	39	10

Процесс адсорбции ХПК без перемешивания начинается с первой минуты и продолжает увеличиваться до 30 минут, а с перемешиванием начинается с первой минуты до 15 минут, затем начинается обратный процесс адсорбции(десорбция) до 30 минут.

Средняя скорость адсорбции, при дозе 0,4 г листьев пальмы: с перемешиванием (-156 мг /дм³/30) мг/мин, без перемешивания (169 мг/дм³/30) 5.63 мг/мин.

Таблица 5
Средняя скорость адсорбции, при дозах (0,1-0,2-0,4 г) листьев пальмы
дозы(г)	с перемешиванием (мг/мин)	без перемешивания (мг/мин)
0,1	17,0	19,8
0,2	11.2	14.93
0,4	-5,2	5.63

Таблица 6
Показатели выделения растворенных твердых веществ (ТДС) во времени (доза адсорбента 0,1 г, листья пальмы, фракция 6 мм)
Время, минут	1	5	15	20	30
с перемешиванием	12	37	66	82	93
с перемеш. холост	15	60	83	97	102
Сорбировано, по ТДС мг/дм³	3	23	17	15	9
без перемешивания	14	25	52	76	83
без перемешивания. холост	15	34	41	45	55
Сорбировано, мг/дм³	5	-6	-8	-6	1

Процесс адсорбции ТДС начинается с первой минуты до 30 минут с перемешиванием, а без перемешивания до 5 минут, затем начинается обратный процесс адсорбции(десорбция) до 30 минут.

Средняя нагрузка, на дозу 0,1 г: с перемешиванием (67 мг/дм³/30) 2,23 мг/мин, без перемешивания (-14 мг/дм³ /30) -0.47 мг/мин.

Таблица 7
Показатели выделения растворенных твердых веществ (ТДС) во времени (количество адсорбента 0,2 г, листья пальмы, фракция 6 мм)
Время, минут	1	5	15	20	30
с перемешиванием	25	53	78	83	102
с перемеш. холост	15	60	83	97	102
Сорбировано, по ТДС мг/дм³	-10	7	5	14	0
без перемешивания	14	25	52	76	83
без перемешивания. холост	15	34	41	45	55
Сорбировано, мг/дм³	1	9	-11	-31	-28

Процесс адсорбции ТДС начинается с пятой минуты до 30 минут с перемешиванием, а без перемешивания до 5 минут, затем начинается обратный процесс адсорбции(десорбция) до 30 минут.

Средняя нагрузка, на дозу 0,2 г: с перемешиванием (10 мг/дм³/30) 0,53 мг/минут, без перемешивания (-60 мг/дм³ /30) -2 мг/мин.

Таблица 8
Показатели выделения растворенных твердых веществ (ТДС) во времени (количество адсорбента 0,4 г, листья пальмы, фракция 6 мм)
Время, минут	1	5	15	20	30
с перемешиванием	14	43	62	71	88
с перемеш. холост	15	60	83	97	102
Сорбировано, по ТДС мг/дм³	-7	17	21	26	14
без перемешивания	242	288	380	398	435
без перемешивания. холост	276	321	433	437	445
Сорбировано, мг/дм³	-3	2	2	-6	-7

Процесс адсорбции ТДС начинается с пятой минуты до 30 минут с перемешиванием, а без перемешивания до 15 минут, затем начинается обратный процесс адсорбции(десорбция) до 30 минут.

Средняя нагрузка, на дозу 0,4 г: с перемешиванием (71 мг/дм³/30) 2,36 мг/минут, без перемешивания (-12 мг/дм³ /30) -0,4 мг/мин.

Таблица 9
Средняя нагрузка, на дозы (0,1-0,2-0,4 г) листьев пальмы
дозы(г)	с перемешиванием (мг/мин)	без перемешивания (мг/мин)
0,1	2,23	-0.47
0,2	0,53	-2
0,4	2,36	-0,4

Способ получения адсорбента из листьев пальмы для очистки вод, включающий промывку листьев водопроводной водой, высушивание, разрезание и ввод их в обрабатываемую жидкость, отличающийся тем, что высушивание осуществляют при комнатной температуре в течение суток, разрезание листьев производят на фракции до 6 мм, а ввод измельченных листьев в обрабатываемую воду производят при перемешивании в течение от 1 минуты дозами 0,1-0,4 г/0,05 дм³.

Изобретение относится к устройствам для очистки сточных вод, загрязненных органическими и минеральными включениями, и может быть использовано при очистке стоков животноводческих и свиноводческих ферм. Устройство содержит подающий узел для подачи гипсовой массы влажностью 5-7%, уплотняющий узел, нижнюю транспортерную ленту, которая перемещается по верхней части нижней опоры, и верхнюю транспортерную уплотняющую ленту, которая перемещается по нижней части верхней опоры.

Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов // 2786447

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий, в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы. Представлен способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в смешении раствора хитозана в 1 % уксусной кислоте с дисперсией армирующего материала в дистиллированной воде при массовом отношении армирующего материала и хитозана 1:10 – 1:2, интенсивном перемешивании, постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер с последующим их отделением от дисперсионной среды и тщательной промывке дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, характеризующийся тем, что выдерживание композитных микросфер в водном растворе триполифосфата натрия осуществляют при комнатной температуре в течение 20-50 мин, после промывки микросферы модифицируют в растворе окисленных и обработанных тионилхлоридом углеродных нанотрубок Таунит М в толуоле в количестве 10-20% от массы сорбента при модуле толуол/сорбент 1-2 при комнатной температуре в течение 1-2 ч, затем готовый сорбент отделяют от толуола фильтрованием, промывают дистиллированной водой и высушивают, при этом окисление указанных углеродных нанотрубок Таунит М проводят концентрированной серной кислотой при модуле 50-100 при комнатной температуре в течение 60-90 мин, затем углеродные нанотрубки отделяют, промывают дистиллированной водой, высушивают, обработку углеродных нанотрубок тионилхлоридом проводят при модуле тионилхлорид / углеродные нанотрубки 30-50 при нагревании с обратным холодильником при температуре 75-80°С в течение 15-20 мин с последующим отделением углеродных нанотрубок, промывкой и высушиванием, а в качестве армирующего материала используют шунгит.

Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов // 2786446

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для совершенствования мембранных и сорбционных технологий в водоподготовке, при разработке технологий утилизации ионов тяжелых металлов из водных растворов и сточных вод различной природы. Представлен способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов, заключающийся в смешении раствора хитозана в 1% уксусной кислоте с дисперсией полиметилсилоксана полигидрата в дистиллированной воде при массовом отношении полиметилсилоксана полигидрата и хитозана 1:10-1:2, интенсивном перемешивании, постепенном добавлении эпихлоргидрина в качестве сшивающего агента и перемешивании до его полного включения в реакционную смесь, последующем капельном введении приготовленной смеси в водный раствор триполифосфата натрия с концентрацией 0,05 М при перемешивании, выдерживании в нем образовавшихся микросфер с последующим их отделением фильтрованием от дисперсионной среды и тщательной промывке дистиллированной водой от непрореагировавшего триполифосфата натрия, характеризующийся тем, что выдерживание композитных микросфер в водном растворе триполифосфата натрия осуществляют при комнатной температуре в течение 20-50 мин, после промывки микросферы модифицируют в растворе окисленных углеродных нанотрубок Таунит-М в толуоле в количестве 10-20% от массы сорбента при модуле толуол/сорбент 1-2 при комнатной температуре в течение 1-2 ч, затем готовый сорбент отделяют от толуола фильтрованием, промывают дистиллированной водой и высушивают, при этом окисление указанных углеродных нанотрубок Таунит-М проводят концентрированной азотной кислотой при модуле 50-100 при комнатной температуре в течение 60-90 мин, затем нанотрубки отделяют, промывают дистиллированной водой, высушивают.

Теплообменное устройство для системы очистки воды методом перекристаллизации // 2786296

Заявленная группа изобретений относится к устройствам для очистки воды методом перекристаллизации, в частности к устройствам для получения талой питьевой воды, и может быть использована в системах очистки технической, загрязненной, засоленной и морской воды. Устройство содержит корпус с наружной и внутренней стенками, ориентированный углом раствора вверх, с днищем и запирающей крышкой.

Реактор для устройства переработки отходов // 2786209

Изобретение относится к реактору для устройства переработки отходов, выполненному в виде закрытой полости, выполненной с входным отверстием, соединенным с устройством подачи отходов, и с выходным отверстием для вывода газообразных продуктов деструкции. Реактор характеризуется тем, что внутренние поверхности полости частично или полностью выполнены проводящими, а в реактор введен изолированный от них электрод, соединенный с источником высоковольтных импульсов напряжения, причем размер зазора между электродом и проводящими поверхностями полости обеспечивает формирование стримеров плазмы импульсного коронного разряда при подаче на электрод импульсов высоковольтного напряжения.

Деаэрационная установка // 2786057

Изобретение относится к области подготовки воды для котельных установок. Деаэрационная установка содержит атмосферный деаэратор, к которому подключены трубопровод подвода исходной воды и включенный в него охладитель выпара, трубопроводы греющего агента, отвода деаэрированной воды и отвода выпара.

Новые противовспенивающие составы для процесса термического опреснения воды // 2785996

Изобретение относится к противовспенивающему составу, используемому в процессе термического опреснения воды. Состав содержит: А) от 50 до 89,45 мас.% на общий состав по меньшей мере одного блок-сополимера Р этиленоксида и пропиленоксида, и содержащий среднее число звеньев пропиленоксида от 0,1 до 40, а молярное соотношение пропиленоксида к этиленоксиду составляет от 40:1 до 1:400, В) от 0,5 до 10 мас.% на общий состав по меньшей мере одной соли алкилсульфата S из группы, состоящей из лаурилсульфата натрия, лаурилсульфата калия и лаурилсульфата аммония, С) от 0,05 до 0,5 мас.% на общий противовспенивающий состав композиции С, содержащей C1) от 5 до 10 мас.% на общую композицию С по меньшей мере одного полидиметилсилоксана, несущего только концевые алкильные группы, C2) от 1 до 3 мас.% на общую композицию С по меньшей мере одного полидиметилсилоксана, несущего по меньшей мере одну алкоксилированную гидроксигруппу, и C3) по меньшей мере одного растворителя, на общую композицию С, содержащего 1-изопропил-2,2-диметилтриметилендиизобутират, и D) от 10 до 49,45 мас.% на общий состав воды.

Система и способ очистки воды // 2785673

Изобретение предназначено для очистки загрязненной воды для получения питьевой воды. Установка для очистки загрязненной воды для получения питьевой воды включает узел конденсатора-испарителя и узел компрессора, установленные по меньшей мере в одном герметичном корпусе; узел конденсатора-испарителя, имеющий по меньшей мере одну цилиндрическую оболочку из тонкостенного теплопроводного материала с верхней, нижней частью, внутренней поверхностью испарителя и внешней поверхностью конденсатора, каждая оболочка вращается вокруг продольной оси вращения; впускное отверстие для загрязненной воды, расположенное так, чтобы направлять воду из источника в каждую внутреннюю часть на поверхность испарителя, в результате чего вода может закипать внутри, на поверхности испарителя, которая должна превращаться в пар при вращении узла конденсатора-испарителя, и любая загрязненная вода, которая не кипит и не превращается в пар, становится сточной водой, причем каждая оболочка вращается с достаточной скоростью вращения, так что загрязненная вода, достигающая поверхности испарителя, удерживается на его поверхности; узел компрессора, содержащий компрессор с низким давлением на входе и высоким давлением на выходе; вход компрессора сообщается с внутренней поверхностью каждой оболочки испарителя, компрессор приспособлен для повышения давления пара с каждой внутренней поверхности испарителя, выход компрессора сообщается с внешней стороной, конденсаторной поверхностью каждой оболочки, в результате чего пар конденсируется снаружи, на конденсирующейся поверхности корпуса, и образуется питьевая вода, энергия от конденсации передает тепло и повышает температуру каждой оболочки в достаточной степени, чтобы вскипятить воду на внутренней поверхности испарителя; по меньшей мере один очиститель, расположенный с возможностью контакта с поверхностью конденсатора для удаления конденсата с поверхности конденсатора.

Сорбционный аппарат с картриджами для очистки жидкости с вихревым движением содержимых сорбентов // 2785602

Изобретение относится к области очистки жидкостей от различных примесей и может быть использовано, в частности, для очистки огнестойких смазочных масел, применяемых для смазки турбин на тепловых электростанциях (ТЭС) и атомных электростанциях (АЭС). Сорбционный картридж для очистки огнестойких смазочных масел содержит вертикальный цилиндрический корпус, к верхнему торцу которого присоединен первый фильтрующий элемент, а к нижнему торцу - второй фильтрующий элемент с входным патрубком, предназначенным для подачи очищаемой жидкости.

Регулирование реологии остатка металлической руды // 2785502

Изобретение относится к способу получения водной минеральной суспензии с содержанием сухих твердых веществ, которое составляет более чем 40% по массе суспензии. Способ включает добавление в водный остаток металлической руды, по меньшей мере одного полимера (P) с молекулярной массой Mw, измеренной посредством гель-проникающей хроматографии (ГПХ), находящейся в интервале от 100000 до 3x106 г/моль, полученного посредством по меньшей мере одной реакции радикальной полимеризации при температуре более чем 50°C и выбранного среди: полимера (P1), полученного в прямой эмульсии из: (a) по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего по меньшей мере одну полимеризуемую олефиновую ненасыщенность и по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты, (b) по меньшей мере одного сложного эфира кислоты, выбранной из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, в присутствии по меньшей мере одного радикалообразующего соединения, выбранного из персульфата аммония, персульфата щелочного металла и их комбинаций или их соответствующих комбинаций с ионом, выбранным из FeII, FeIII, CuI, CuII, и их смесей; полимера (P2), полученного в обратной эмульсии из: (a) по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего по меньшей мере одну полимеризуемую олефиновую ненасыщенность и по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты или одной из ее солей, (c) по меньшей мере одного соединения, выбранного из акриламида, производного акриламида, соли производного акриламида и их комбинаций, в присутствии по меньшей мере одного радикалообразующего соединения, выбранного из персульфата аммония, персульфата щелочного металла и их комбинаций или их соответствующих комбинаций с ионом, выбранным из FeII, FeIII, CuI, CuII, и их смесей.

Способ получения композиционного сорбента для извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов // 2786447