Способ прогнозирования репродуктивных потерь в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с угрожающим ранним выкидышем


G01N2800/368 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2789255:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования репродуктивных потерь в сроке до 22 недель гестации в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5–12 недель беременности. Проводят иммунологическое исследование периферической венозной крови до начала сохраняющей терапии. Определяют содержание антагониста рецептора IL-1 (IL-1RA). При его значении, равном или более 208,3 пг/мл, прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с отсутствием привычного невынашивания беременности в анамнезе. Способ обеспечивает возможность повышения точности прогнозирования репродуктивных потерь в виде самопроизвольного выкидыша и неразвивающейся беременности в сроке гестации до 22 недель у женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5-12 недель, за счет определения содержания IL-1RA в периферической венозной крови. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования репродуктивных потерь в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша в сроке до 22 недель гестации, у беременных женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5-12 недель беременности.

Актуальность предлагаемого способа определяется тем, что репродуктивные потери имеют не только медицинское, но и большое социальное значение. Это связано с наметившейся в последние годы неблагоприятной демографической тенденцией к снижению рождаемости в нашей стране [Акушерство: национальное руководство / под ред. Г.М. Савельевой, Г.Т. Сухих, В.Н. Серова, В.Е. Радзинского. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 1080 с]. Несмотря на достижения в развитии акушерско-гинекологической службы и репродуктивной медицины, частота самопроизвольного прерывания беременности в России остается высокой - от 15 до 23% от всех зарегистрированных беременностей [Подзолкова Н.М., Скворцова М.Ю., Денисова Т.В. Самопроизвольное прерывание беременности: современные подходы к диагностике, лечению и профилактике. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 224 с.].

Таким образом, прогнозирование репродуктивных потерь в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с угрожающим ранним выкидышем позволит обеспечить персонифицированный подход к тактике ведения пациенток, своевременно провести профилактические и лечебные мероприятия с целью сохранения желанной беременности.

Известен способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков (до 12 недель), включающий исследование спермы отца ребенка, путем количественного определения плацентарного альфа-2 микроглобулина (ПАМГ-2). При уровне ПАМГ-2 в сперме мужа менее или равном 8 мкг/мл прогнозируют самопроизвольный выкидыш. При уровне ПАМГ-2 в сперме 16-64 мкг/мл прогнозируют донашивание беременности [Патент № 2103686 Российская Федерация. Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков / Посисеева Л.В., Бойко Е.Л. // Изобретения. - 1998. - № 3, Ч. 2. - С. 332].

Способ имеет недостатки:

- необходимость обследования отца ребенка;

- исследование ПАМГ-2 не может объективно отражать качество спермы в момент зачатия, так как впоследствии его уровень может изменяться при инфекционно-воспалительных процессах, под действием неблагоприятных факторов окружающей среды, в стрессовых ситуациях и др.;

- длительность проведения реакции (18-24 ч).

Известен способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем, который включает определение в периферической крови женщины продукции фактора, угнетающего миграцию лейкоцитов, до и после проведения сохраняющей терапии. При его снижении на 25% и более по сравнению с исходным уровнем прогнозируют досрочное прерывание беременности [Патент № 2033607 Российская Федерация. Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем / Барсегян О.К., Сотникова Н.Ю., Кудряшова А.В. // Изобретения. - 1995. - № 11. - С. 200-201].

Способ имеет недостатки:

- необходимость обследования пациентки дважды;

- прогноз невозможно осуществить сразу, так как повторное обследование проводится только после проведения сохраняющей терапии;

- высокая индивидуальная вариабельность показателей;

- не стандартизированная методика.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ прогнозирования репродуктивных потерь в сроке до 22 недель беременности у женщин с угрожающим выкидышем и привычным невынашиванием в анамнезе, при котором в периферической венозной крови беременных с угрожающим выкидышем в сроке 5 - 12 недель гестации и привычным невынашиванием в анамнезе до назначения сохраняющей терапии определяют относительное содержание IL-10+ клеток среди CD20+ В-лимфоцитов, и при его значении равном 4,5% или менее прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша в сроке гестации до 22 недель [Патент № 2746033 Российская Федерация. Способ прогнозирования репродуктивных потерь в сроке до 22 недель беременности у женщин с угрожающим выкидышем и привычным невынашиванием в анамнезе / Малышкина А.И., Сотникова Н.Ю., Воронин Д.Н., Куст А.В., Таланова И.Е. //Изобретения. Полезные модели. - 2021. - № 10].

Данный способ был выбран в качестве прототипа, однако он имеет ряд недостатков:

- способ является менее точным (87,9%) и специфичным (82,6%), по сравнению с заявляемым;

- способ сложный в исполнении и менее доступный, так как требует дорогостоящего оборудования и реактивов, которые доступны только учреждениям родовспоможения 3 уровня;

- способ предназначен для прогнозирования репродуктивных потерь в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша только у женщин с угрожающим ранним выкидышем и привычным невынашиванием в анамнезе, что ограничивает применение данного способа у женщин без привычного невынашивания в анамнезе.

Технический результат направлен на расширение арсенала прогностических средств и повышение точности прогнозирования репродуктивных потерь в виде самопроизвольного выкидыша и неразвивающейся беременности в сроке гестации до 22 недель у женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5-12 недель.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в периферической венозной крови беременных с угрожающим ранним выкидышем в сроке 5 - 12 недель гестации до начала сохраняющей терапии определяют содержание антагониста рецептора IL-1 (IL-1RA) и при его значении равном или более 208,3 пг/мл прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша в сроке гестации до 22 недель с точностью 90,5%.

Способ осуществляется следующим образом:

1. В сухую пробирку забирают 1 мл периферической венозной крови из кубитальной вены;

2. Кровь отстаивают до образования сгустка, а затем центрифугируют 10 мин при скорости 1500 об/мин для получения плазмы;

3. Содержание IL-1RA определяют на микропланшетном ридере Multiscan FC (Thermoscientific, China) с использованием тест-системы для определения IL-1RA (ООО «Цитокин», Санкт-Петербург) согласно методическим указаниям фирмы-производителя. Для этого во все лунки стрипов с иммобилизированными на внутренней поверхности моноклональными антителами к IL-1RA вносят по 100 мкл аналитического буферного раствора «Буфер А» и по 100 мкл калибровочных образцов и исследуемых сывороток. Затем инкубируют стрипы при температуре 37°С в течение 60 мин со втряхиванием. По окончании инкубации лунки промывают пять раз промывочным буфером.

4. Во все лунки стрипов вносят по 100 мкл раствора конъюгата Е, содержащего конъюгат анти-IL-1RA-пероксидазы. Затем инкубируют стрипы при температуре 37°С в течение 60 мин со втряхиванием. По окончании инкубации лунки промывают пять раз промывочным буфером.

5. Вносят во все лунки стрипов по 100 мкл субстратной смеси и инкубируют стрипы в темноте при температуре 18-26°С в течение 15 - 20 мин.

6. Добавляют во все лунки стрипов по 50 мкл «Стоп-реагента» для остановки ферментной реакции, встряхивают на шейкере 5 - 10 мин.

7. Измеряют величину оптической плотности растворов в лунках стрипов при длине волны 450 нм на микропланшетном ридере Multiscan FC (Labsystems, China).

8. На основании калибровочной кривой, построенной микропланшетным ридером Multiscan FC (Thermoscientific, China), определяют содержание IL-1RA в исследуемых образцах. Результат выражается в пг/мл.

При содержании IL-1RA равном или более 208,3 пг/мл прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша в сроки до 22 недель у женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5 - 12 недель беременномти.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозировать репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша в сроке до 22 недель гестации, у женщин с угрожающим ранним выкидышем в сроке 5 - 12 недель беременности по определению содержания IL-1RA в периферической венозной крови.

Известно, что IL-1RA использовался для диагностики ранних нарушений репродуктивной функции у мужчин [Патент № 2413949 Российская Федерация. Способ диагностики ранних нарушений репродуктивной функции у мужчин / Тарасова М.Н., Чистякова Г.Н., Ремизова И.И., Газиева И.А. // Изобретения. Полезные модели. - 2011. - № 7], определения возникновения и сохранения угрозы прерывания беременности на всем протяжении всего срока гестации [Патент № 2317554 Российская Федерация. Способ прогнозирования возникновения и сохранения угрозы прерывания беременности на всем протяжении срока гестации / Посисеева Л.В., Сотникова Н.Ю., Кудряшова А.В., Лукина Н.С., Панова И.А. // Изобретения. Полезные модели. - 2008. -№ 5].

По мере прогрессирования физиологической беременности усиливается умеренное системное воспаление, несмотря на это чужеродный полуаллогеный плод не отторгается материнским организмом, что обеспечивается системой IL-1. При беременности система IL-1 опосредует связь между матерью и плодом, а также иммунологическую толерантность эндометрия к полуаллогенной бластоцисте [Левкович М.А., Линде В.А., Нефедова Д.Д. Роль про и противовоспалительных цитокинов, и полиморфизма их генов при невынашивании беременности раннего срока // Российский иммунологический журнал. - 2015. - Т. 9(18), № 3(1). - С. 125-127]. IL-1β и IL-1RA, играют ключевую роль в имплантации и развитии плаценты, в связи с чем, нарушение баланса в системе IL-1 может привести к таким осложнениям беременности, как преэклампсия и преждевременные роды. У женщин с преэклампсией повышается уровень IL-1β, который обуславливает недостаточную васкуляризацию плаценты, что в свою очередь приводит к ишемии и апоптозу плацентарной ткани, поэтому у женщин с преэклампсией также выявляется повышенное содержание IL-1RA. При преждевременных родах происходит изменение соотношения маркеров воспаления, при котором уровень IL-1β увеличивается, а IL-1RA снижается [The role of the IL-1 system in pregnancy and the use of IL-1 system markers to identify women at risk for pregnancy complications / O. Equils, C. Kellogg, J. McGregor et al. // Biol. Reprod. - 2020. - Vol. 5, № 103(4). - P. 684-694. doi: 10.1093/biolre/ioaa102].

Беременность является уникальным феноменом «мирного сосуществования» материнского организма и полуаллогенного плода. Для успешной имплантации и плацентации необходимы процессы васкуляризации и кровоснабжения, которые обеспечиваются провоспалительными цитокинами, такими как IL-1 [Cytokine induced phenotypic and epigenetic signatures are key to establishing specific macrophage phenotypes / N.A. Kittan, R.M. Allen, A. Dhaliwal et al. // PLOSONE. - 2013. - Vol. 8, Iss.10. - e. 78045, 1-15]. Однако, чрезмерное повышение IL-1 оказывает прямой эмбриотоксический эффект, нарушает процессы плацентации, формирования эмбриона, может приводить к тромбозам и ишемическим некрозам в плаценте. Во время физиологической беременности отмечается индукция реакций, направленных на сдерживание воспалительной реакции. IL-1RA является эндогенным ингибитором IL-1, отменяющим все его биологические эффекты, также, как и IL-1, в основном продуцируется клетками моноцитарно-макрофагального ряда [Negative Regulation of the IL-1 Systemby IL-1R2 and IL-1R8: Relevance in Pathophysiology and Disease / D. Supino, L. Minute, A. Mariancini et al. // Front. Immunol. - 2022. - № 13. - P. 804641. doi: 10.3389/fimmu.2022.80464].

Мы предполагаем, что повышение содержания IL-1RA в ранние сроки беременности может ингибировать процессы активации клеток моноцитарно-макрофагального ряда, которые сопровождаются синтезом IL-1 и ведут к развитию воспалительной реакции. Снижение уровня IL-1RA - эндогенного ингибитора IL-1, нарушает регуляцию иммунного ответа на антигены плодово-плацентарного происхождения, что в свою очередь нарушает иммунное равновесие, приводит к неадекватности процесса децидуализации, инвазии трофобласта и ангиогенеза, вследствие чего происходит прекращение развития эмбриона или самопроизвольное прерывание беременности.

Отличительные признаки способа:

определяют содержание антагониста рецептора IL-1 (IL-1RA) и при его значении равном или более 208,3 пг/мл прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с отсутствием привычного невынашивания беременности в анамнезе.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами:

Пример 1.

Пациентка Г., 30 лет, данная беременность третья, желанная, брак зарегистрирован. В анамнезе 1 медицинский аборт и 1 неразвивающаяся беременность в сроке 6 недель. Поступила в гинекологический стационар с жалобами на тянущие боли внизу живота, кровянистые выделения из половых путей. На основании клинических и функциональных методов исследования поставлен диагноз: Беременность 7 - 8 недель. Угрожающий ранний выкидыш.

До назначения сохраняющей терапии было проведено обследование по заявляемому способу: содержание IL-1RA составило 2272 пг/мл.

Заключение: прогноз - репродуктивные потери в виде самопроизвольного выкидыша или неразвивающейся беременности в сроке до 22 недель беременности.

Пациентке начата сохраняющая терапия - без эффекта: на 2 день пребывания в стационаре усилились кровянистые выделения из половых путей. Проведено УЗИ органов малого таза, заключение: сердцебиение эмбриона отсутствует, неразвивающаяся беременность.

Диагноз: Неразвивающаяся беременность в сроке 7 - 8 недель.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 2.

Пациентка С., 36 лет, данная беременность вторая, желанная, брак зарегистрирован. В анамнезе 1 своевременные роды. Поступила в гинекологический стационар с жалобами на тянущие боли внизу живота, кровянистые выделения из половых путей. На основании клинических и функциональных методов исследования поставлен диагноз: Беременность 10 недель. Угрожающий ранний выкидыш.

До назначения сохраняющей терапии было проведено обследование по заявляемому способу: содержание IL-1RA составило 208,3 пг/мл.

Заключение: прогноз - репродуктивные потери в виде самопроизвольного выкидыша или неразвивающейся беременности в сроке до 22 недель беременности.

После проведения сохраняющей терапии женщина была выписана с прогрессирующей беременностью 11 недель.

В сроке 11 недель 3 дня женщина повторно поступила в стационар с клиническими признаками угрожающего раннего выкидыша. Сохраняющая терапия оказалась неэффективной, в 11 недель 5 дней произошел самопроизвольный выкидыш.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 3.

Пациентка К., 31 год, данная беременность первая, желанная, в зарегистрированном браке. Поступила в гинекологический стационар с жалобами на тянущие боли внизу живота, кровянистые выделения из половых путей. На основании клинических и функциональных методов исследования поставлен диагноз: Беременность 6 - 7 недель. Угрожающий ранний выкидыш.

До назначения сохраняющей терапии было проведено обследование по заявляемому способу: содержание IL-1RA составило 89,53 пг/мл.

Заключение: прогноз - пролонгирование беременности.

Проведена сохраняющая терапия, с положительным эффектом, женщина выписана из стационара под наблюдение врача акушера-гинеколога женской консультации с диагнозом: Прогрессирующая беременность 8 - 9 недель. Беременность завершилась своевременными родами в 38 недель гестации. Родился живой доношенный мальчик массой 3560 г, ростом 52 см, с оценкой по шкале Апгар 8 - 9 баллов.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Указанным способом обследована 42 женщина с угрожающим ранним выкидышем в сроке 5-12 недель.

Результаты исследования приведены в таблице № 1.

Таблица №1

Показатель Количество обследованных
Истинно-положительный результат 16
Ложно-положительный результат 3
Истинно-отрицательный результат 22
Ложно-отрицательный результат 1
точность способа 90,5%
чувствительность 94%
специфичность 88%

Преимущества способа:

1. Предлагаемый способ имеет высокую точность 90,4% и специфичность 88%.

2. Предлагаемый способ не требует дорогостоящего оборудования и реактивов, является более доступным, так как согласно Приказу Минздрава России от 18 мая 2021 г. N 464н "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований" микропланшетный ридер, необходимый для его выполнения, входит в перечень оборудования лабораторий учреждений родовспоможения 2 уровня.

3. Предлагаемый способ позволяет прогнозировать репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с угрожающим ранним выкидышем без привычного невынашивания в анамнезе.

4. Предлагаемый способ позволяет применить персонифицированный подход к ведению пациенток с угрожающим ранним выкидышем, своевременно провести профилактические и лечебные мероприятия с целью снижения риска репродуктивных потерь в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша.

Способ прогнозирования репродуктивных потерь в сроке до 22 недель гестации в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с угрожающим ранним выкидышем в 5–12 недель беременности путем иммунологического исследования периферической венозной крови до начала сохраняющей терапии, отличающийся тем, что определяют содержание антагониста рецептора IL-1 (IL-1RA) и при его значении, равном или более 208,3 пг/мл, прогнозируют репродуктивные потери в виде неразвивающейся беременности и самопроизвольного выкидыша у женщин с отсутствием привычного невынашивания беременности в анамнезе.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики рака молочной железы (РМЖ) по уровню метилирования генов ZNF177 и CCDC181 в малых опухолях. Опухоли дифференцируют от нормальных тканей и фиброаденом по формуле Р=1/(1+е-z), где z=-20,27-0,324*X1-0,633*Х2.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам люминесцентного определения тербия. Тербий переводят в люминесцирующее комплексное соединение с органическим реагентом (R) - офлоксацином.

Предложенная группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для определения снижения радиационно-индуцированной миграции клеток рака молочной железы человека линии MCF-7. Предложен способ, в котором миграционную активность опухолевых клеток in vitro определяют с помощью теста заживления раны: клетки инкубируют, добавляют водонерастворимый димерный бисбензимидазол с 5 метиленовыми группами в составе линкера (DB(5) или водонерастворимый димерный бисбензимидазол с 7 метиленовыми группами (DB(7), через 24 часа создают рану на непрерывном клеточном монослое и облучают оставшиеся клетки в дозе 4 Гр, инкубируют в течение 48 часов при температуре +37°С, определяют ширину свободной от клеток полосы через 24 и 48 часов после облучения в сравнении с исходным значением, принятым за 100%.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения риска прогрессирования атеросклероза у больного ишемической болезнью сердца (ИБС). Определяют риск быстропрогрессирующего атеросклероза, для чего устанавливают возраст пациента (X1), определяют наличие или отсутствие у него стеноза сонных артерий на 50% и более просвета сосуда хотя бы с одной стороны (Х2), наличие или отсутствие ожирения по индексу массы тела (Х3), наличие или отсутствие стабильной стенокардии в анамнезе (Х4), определяют концентрации в сыворотке крови пациента высокочувствительного С-реактивного протеина (вчСРП) (Х5) и холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) (Х6).

Изобретение относится к области клеточной биологии и медицины и раскрывает способы диагностики заболевания, нарушения или патологического состояния, ассоциированного с клеточным старением, у пациента, а также способ определения биологического возраста пациента. Для осуществления способов согласно изобретению сначала получают образец от пациента.
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и ангиологии, и может быть использовано для прогнозирования развития рестеноза у пациентов с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей после эндоваскулярных вмешательств на магистральных артериях нижних конечностей. Проводят определение в периферической венозной крови уровня интерлейкина-6 (IL-6) и определение показателя лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ) с последующим расчетом вероятности развития рестеноза по формуле Р = 1 / (1 + е-Z), где Р – вероятность развития рестеноза, е – основание натурального логарифма (число Эйлера), а z – показатель, рассчитываемый следующим образом: Z = -0.434 + 1.385 * X1 - 10.955 * X2, где Х1 – значение IL-6 до вмешательства, Х2 – значение ЛПИ до вмешательства.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики цервикальных дисплазий. Из цитологического мазка выделяют РНК.

Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для малоинвазивной диагностики глиобластом. Проводят анализ экспрессии микроРНК в образце плазмы.
Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для малоинвазивной диагностики менингиом и опухолей глиального ряда с уточнением степени злокачественности. Проводят анализ экспрессии микроРНК в образце плазмы.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для оценки риска прогрессирования хронической болезни почек у женщин с артериальной гипертонией III стадии. Проводят сбор анамнеза, определение уровня систолического давления в легочной артерии, частоты сердечных сокращений и количества палочкоядерных лейкоцитов в венозной крови.

Группа изобретений относится к способу скрининга или диагностики церебросухожильного ксантоматоза (СТХ). Способ диагностики или скрининга дефицита 27-гидроксилазы (CYP27A1) у животного, включающий: a) определение интенсивности сигнала в биологической пробе, которая представляет собой кровь, сыворотку или плазму, путем масс-спектрометрического анализа, по меньшей мере, глюкуронида желчного спирта и желчной кислоты C27 или C24 или ее конъюгата, b) определение соотношения между указанным глюкуронидом желчного спирта и указанной желчной кислотой С24 или С27 или ее конъюгатом, c) сравнение указанного соотношения с контрольным значением, представляющим собой отношение средних, медианных или расчетных пороговых значений интенсивностей указанного глюкуронида спирта и С27- или С24-желчных кислот или их конъюгатов, причем контрольное значение определяют с использованием контрольных проб, которые представляют собой биологические пробы пациента, страдающего от церебросухожильного ксантоматоза (CTX), d) определение дефицита 27-гидроксилазы (CYP27A1) на основании указанного сравнения, причем выход за пределы которого будет расцениваться как наличие у субъекта дефицита CYP27A1.
Наверх