Способ получения экстрактов из лекарственного сырья

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и биотехнологии. Предложен способ получения экстрактов из лекарственных растений, включающий измельчение сухого растительного сырья до размера частиц 0,5-1 мм, которое затем заливают 30-60%-ным раствором этанола в соотношении 1:10 и оставляют в темном месте на 4 ч при комнатной температуре, затем повторно заливают таким же объемом 30-60%-ного раствора этанола и оставляют на 20 ч в темном месте при комнатной температуре, полученный спиртовой экстракт фильтруют, гомогенизируют и под действием низкого давления из спиртового экстракта испаряют этанол на роторном испарителе до полной отгонки. Изобретение обеспечивает сокращение расхода этилового спирта и его использование для повторной экстракции. 2 пр.

 

Изобретение относится к способам выделения полезных компонентов из растительного сырья и может быть использовано при производстве биологически активных добавок (БАД). Предварительно высушенное, измельченное сырье экстрагируют способом, включающим двуступенчатую экстракцию и отгонку этанола при низких температурах при помощи вакуумной дистилляции.

Известен способ экстракции биологически активных веществ из корневищ сабельника болотного с использованием водного раствора этанола [Куркин В.А., Запесочная Г.Г., Ежков В.Н. Фенилпропаноиды лекарственных растений. Самара, 2005. 120 с]. Согласно способу, навеску массой 3 г среднеизмельченных сухих корневищ сабельника (диаметр частиц 0,5-1,0 мм) помещали в колбу с притертым шлифом, добавляли 24 мл 30%-ного водного раствора этанола и трехкратно экстрагировали на магнитной мешалке с подогревом при 60±5°С в течение 90 мин. Полученные экстракты охлаждали, отфильтровывали через складчатый фильтр марки «Белая лента».

Известен способ получения растительного экстракта [Душин А.А., Розаева Н.Г. Способ получения растительного экстракта. RU 2337951 С2]. Измельченное растительное сырье настаивают при комнатной температуре не менее 2 суток в 70% этиловом спирте при весовом соотношении сырья и спирта от 1:4 до 1:6, затем снижают содержание спирта в экстракте до концентрации 55-35% преимущественно путем его отгонки при пониженном давлении, разбавляют полученный экстракт водой до концентрации спирта не выше 1,5%. Этот способ является прототипом вследствие наличия общих операций.

Прототип имеет следующие недостатки:

1. Полученный экстракт требует дополнительного разбавления водой, так как после отгонки остается 55-35% этилового спирта.

2. Для спиртовой экстракции требуется водно-спиртовой раствор высокой концентрации (70%).

Технической задачей предполагаемого изобретения является снижение расхода этанола.

Задача решается тем, что сухое растительное сырье предварительно измельчают до размера частиц 0,5-1 мм при помощи лабораторной мельницы, что позволяет проводить спиртовую экстракцию растительного сырья при концентрации спирта 30-60% (в зависимости от исходного растительного сырья). Кроме того, применение метода вакуумной дистилляции при помощи роторного испарителя позволяет полностью отогнать спирт из экстракта под низким давлением без использования высоких температур. Таким образом, заявляемый способ отличается от прототипа тем, что позволяет сократить расход этилового спирта за счет дополнительных технологических операций.

Бесспиртовой экстракт из лекарственного растительного сырья готовят следующим образом.

Сухое растительное сырье измельчают на лабораторной мельнице до размера частиц 0,5-1 мм. Для получения спиртового экстракта сухое перемолотое сырье заливают 30-60%-ным (в зависимости от сырья) раствором этанола в соотношении 1:10 и оставляют в темном месте на 4 часа при комнатной температуре. После повторно заливают таким же объемом 30-60%-ного раствора этанола и оставляют на 20 часов в темном месте при комнатной температуре. Полученный спиртовой экстракт фильтруют методом вакуумного фильтрования при помощи колбы Бунзена до того момента, пока из воронки не перестанет выделяться фильтрат. После этого выключают насос, снимают воронку, а находящееся в ней вещество вытряхивают на лист фильтровальной бумаги вместе с фильтром. После фильтрования спиртовой экстракт отправляют на центрифугирование для его гомогенизации и удаления лишнего осадка. После этого из спиртового экстракта испаряют этанол на роторном испарителе до полной отгонки. Полученный бесспиртовой экстракт хранят при температуре - 20°С.

Пример 1. 30 г сухого сырья сабельника болотного заливают 300 мл 60%-ным раствором этанола, оставляют в темном месте на 4 часа при комнатной температуре, затем повторно заливают 300 мл 60%-ного раствора этанола и оставляют на 20 часов в темном месте при комнатной температуре, после этого фильтруют через фильтр «Красная лента», затем центрифугируют в течение 20 минут при 15°С при 3500 оборотах, затем испаряют этанол на роторном испарителе при 50°С, 160 оборотах в минуту при давлении 50 мБар до полной отгонки этанола. Получают 398 мл отогнанного водно-спиртового раствора и 221 мл бесспиртового экстракта сабельника болотного.

Пример 2. 30 г сухого сырья душицы обыкновенной заливают 300 мл 50%-ным раствором этанола, оставляют в темном месте на 4 часа при комнатной температуре, затем повторно заливают 300 мл 50%-ного раствора этанола и оставляют на 20 часов в темном месте при комнатной температуре, после этого фильтруют через фильтр «Красная лента», затем центрифугируют в течение 15 минут при 15°С при 3000 оборотах, затем испаряют этанол на роторном испарителе при 40°С, 160 оборотах в минуту при давлении 50 мБар до полной отгонки этанола. Получают 318 мл отогнанного водно-спиртового раствора и 299 мл бесспиртового экстракта душицы обыкновенной.

Заявляемый способ отличается от прототипа тем, что позволяет сократить расход этилового спирта на 10-40% за счет дополнительных технологических операций. Кроме того, отогнанный вакуумной дистилляцией спирт может быть использован для повторной экстракции.

Способ получения экстрактов из лекарственных растений, заключающийся в том, что сухое растительное сырье измельчают на лабораторной мельнице до размера частиц 0,5-1 мм, заливают 30-60%-ным раствором этанола в соотношении 1:10 и оставляют в темном месте на 4 ч при комнатной температуре, затем повторно заливают таким же объемом 30-60%-ного раствора этанола и оставляют на 20 ч в темном месте при комнатной температуре, полученный спиртовой экстракт фильтруют методом вакуумного фильтрования, затем отправляют на центрифугирование для гомогенизации и удаления лишнего осадка, после этого под действием низкого давления из спиртового экстракта испаряют этанол на роторном испарителе до полной отгонки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции жаропонижающего действия в форме сиропа. Фармацевтическая композиция жаропонижающего действия в форме сиропа, характеризующаяся тем, что сироп содержит 10% сухого экстракта, полученного из шрота плодов калины путем экстракции спиртом этиловым 20% в течение 24 часов методом одноступенчатой мацерации при соотношении сырье : растворитель 1:5.

Изобретение относится к способу получения многокомпонентной настойки на основе травы горца птичьего (Polygonum aviculare L.s.l.), листьев березы повислой (Betula pendula Roth), травы хвоща полевого (Equisetum arvense L.), травы зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.). Способ получения многокомпонентной настойки на основе травы горца птичьего (Polygonum aviculare L.s.l.), листьев березы повислой (Betula pendula Roth), травы хвоща полевого (Equisetum arvense L.), травы зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.), характеризующийся тем, что сырье: трава горца птичьего (Polygonum aviculare L.s.l.) - 30%, листья березы повислой (Betula pendula Roth) - 25%, трава хвоща полевого (Equisetum arvense L.) - 25%, трава зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.) - 20%, измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,5 мм; экстрагируют 70% этиловым спиртом в соотношении «сырье - экстрагент» 1:5 в течение 15 мин в режиме вакуумного кипения, при температуре 90°С и 15 мин с использованием ультразвуковой бани при температуре 40°С, мощности 60 Вт и частоте 40 кГц; далее извлечение отфильтровывают и доводят объем 70% спиртом этиловым до соотношения 1:5.

Изобретение относится к эфиромасличной, пищевой и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения эфирного масла из побегов рододендрона адамса. Способ выделения эфирного масла из побегов рододендрона адамса, включающий измельчение побегов рододендрона адамса, экстрагирование измельчённого сырья органическим растворителем в аппарате «Сокслет», упаривание растворителя, в котором в качестве органического растворителя используют легкокипящую жидкость – Фторкетон-5-1-12 Novec 1230 при соотношении сырьё/растворитель 1:5,6-9,6 мас./мас., экстрагирование сырья осуществляют в течение 1,5-3,5 часов, полученный экстракт упаривают до получения эфирного масла рододендрона адамса.

Изобретение относится к биотехнологии, вирусологии и медицине, а именно к способу получения водного экстракта растения, обладающего противовирусной активностью в отношении коронавируса SARS-CoV-2 и вируса простого герпеса 2 типа HSV-2 in vitro, включающему ферментацию листьев, экстракцию в очищенной нагретой воде, фильтрацию экстракта, при этом в качестве растения используют кипрей узколистный Epilobium angustifolium L., листья которого завяливают при температуре 20-22°С в течение 24 ч при толщине слоя 5-10 см и периодическом перемешивании, гранулируют, ферментируют, ферментацию гранул останавливают путем помещения их в конвекционную сушилку на 20 мин при 110°С, затем при 80°С проводят окончательное высушивание гранул до остаточной влажности 4%; для приготовления экстракта полученные гранулы заливают дистиллированной водой, доведенной до кипения, в соотношении 1:10 массы сухого сырья/объем воды, выдерживают 15 мин при комнатной температуре в режиме покачивания со скоростью движения 15 об/мин, затем - в течение 2 часов при 37°С в покое.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к применению водно-спиртового экстракта травы репешка волосистого Agrimonia pilosa, полученного экстракцией исходного растительного сырья на 70%-ном этаноле при последующем высушивании при температуре 40 °С, в качестве средства, обладающего детоксикационным эффектом на центральную нервную систему при алкогольной интоксикации, включающим снижение чувствительности к этаноловому наркозу, сокращение длительности этанолового сна, противотревожное действие.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к области получения хитинсодержащих сорбентов из дереворазрушающего гриба Fomes fomentarius (L.Fr) Gill, собранного в естественных условиях. Предложен способ получения хитинсодержащего сорбента, включающий последовательную кислотно-щелочную экстракцию подготовленного сырья - плодового тела дереворазрушающего гриба Fomes fomentarius (L.Fr) Gill при температуре 60-85°С, продолжительности стадий экстракции 10-15 часов, гидромодуле 1:15-1:20.
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к способу получения концентрата каротиноидов из растительного сырья. Способ получения концентрата каротиноидов из растительного сырья включает его сушку, измельчение, экстрагирование органическим растворителем, фильтрование полученного экстракта и удаление из экстракта органического растворителя под вакуумом, согласно изобретению в качестве растительного сырья берут выжимки томатов, перед сушкой выжимки томатов обрабатывают в электромагнитном поле СВЧ при темпе нагрева 0,4-0,6°С/с до достижения температуры 40-45°С, сушку проводят при температуре 40-45°С в зоне ИК-излучения до влажности 15-20%, измельчают до размера частиц 0,8-1,0 мм, смешивают с раствором, содержащим целлюлазу, ксиланазу и протеазу в количестве, обеспечивающем соответственно 150, 100 и 50 ед.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему средству на основе биологически активных веществ из базидиальных грибов. Ранозаживляющая мазь для наружного применения, содержащая биологически активные вещества из базидиальных грибов и мазевую основу, включающую изотонический раствор, вазелин, которая в качестве биологически активных веществ из базидиальных грибов содержит меланин из природного сырья гриба чаги или глубинной культуры гриба чаги Inonotus obliquus, или суммарный полисахарид из вешенки обыкновенной Pleurotus ostreatus, или смесь вышеуказанных меланина и суммарного полисахарида в соотношении от 1:1 до 1:2, в качестве мазевой основы содержит также эмульгатор ланолин, количественное содержание компонентов из расчета 25 г мази составляет: биологически активные вещества из базидиальных грибов 0,25-0,75 г; изотонический раствор 2,5 мл; эмульгатор ланолин 2,5 г; вазелин остальное до 25 г; причем суммарный полисахарид вешенки обыкновенной получен путем измельчения вешенки обыкновенной гомогенизатором при соотношении биомасса : дистиллированная вода 1:5, прогревания грибного гомогената, осаждения полисахаридов из водного экстракта 96%-ным этиловым спиртом в соотношении водный экстракт : этиловый спирт 1:1, выдерживания в течение 18 часов при температуре 6±2°С, центрифугирования в течение 20 минут при 10000 об/мин, высушивания полученной надосадочной жидкости с суммарными полисахаридами.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения лекарственной субстанции, получаемой из листьев бархата амурского (Phellodendron amurence Rupr) и листьев бархата амурского Лаваля (Phellodendron amurence var.Lavallei (Dode) Spague) семейства Рутовых (Rutaceae) и применяемой в качестве противовирусного и антигепатотоксического лекарственного средства Флакозид.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения фармацевтической субстанции растительного происхождения, обладающей антибактериальной активностью. Способ получения фармацевтической субстанции растительного происхождения из листьев эвкалипта прутовидного, заключающийся в том, что берут сырьё – листья эвкалипта прутовидного и проводят его предварительное измельчение до размера частиц не более 1 мм, затем укладывают измельченные листья в «патрон» из пористой бумаги, помещают «патрон» в экстрактор Сокслета таким образом, чтобы «патрон» свободно входил в экстрактор и омывался экстрагентом и его парами, заливают в экстракционную колбу н-гексан в качестве экстрагента в соотношении: измельченные листья эвкалипта:н-гексан=1:50, устанавливают экстрактор Сокслета на экстракционную колбу, сверху экстрактора Сокслета закрепляют обратный холодильник, экстрагируют сырье листьев эвкалипта прутовидного посредством рециркуляции экстрагента н-гексана при температуре кипения н-гексана в течение 3 часов, получают экстракт листьев эвкалипта прутовидного, проводят упаривание экстракта под вакуумом при температуре кипения н-гексана до густого состояния «смолки»; далее проводят обработку кубового остатка, для чего к кубовому остатку добавляют 95% этиловый спирт, получают спиртовой концентрат целевого продукта, далее упаривают спиртовой концентрат под вакуумом до полного удаления органической фазы, получают густой экстракт, далее проводят вакуумную сушку густого экстракта с получением целевого продукта, проводят контроль целевого продукта на соответствие нормам качества; экстрагент н-гексан регенерируют и используют для экстрагирования новой партии сырья – листьев эвкалипта прутовидного.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству седативного действия для детей. Средство седативного действия для детей, содержащее натрия бромид, магния сульфат, настойку пустырника, настойку валерианы, раствор цитраля спиртовой 1%, фруктозу, желатин, кислоту аскорбиновую, воду очищенную при следующем соотношении ингредиентов на 1 пастилку: натрия бромид 0,005 г, магния сульфат 0,01 г, настойка валерианы 0,01 мл, настойка пустырника 0,01 мл, раствор цитраля спиртовой 1% 0,01 мл, фруктоза 0,1 г, желатин 0,2 г, аскорбиновая кислота 0,05 г, вода очищенная до 1,0 г.
Наверх