Способ ремоделирования костной ткани челюстей при лечении периимплантитов




Владельцы патента RU 2793163:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в хирургической практике для восстановления костной ткани при лечении периимплантитов. В области периимплантита откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Удаляют грануляционную ткань с поверхности лоскута и вокруг имплантата. Оголенные витки имплантата закрывают гранулированным кальций-фосфатом, смоченным в 1 мл водного раствора колекальциферола 15000 МЕ/мл. Осуществляют медикаментозную терапию с применением один раз в сутки одновременно в дозах остеогенона 830 мг, кальция глюконат 500 мг и витамин Д3 600 МЕ/мл в течение трех месяцев. Способ, за счет корригирующей терапии и стимуляцию регенерации костной ткани, позволяет повысить минеральную плотность костной ткани, восстановить костные структуры в очаге аугментации, устранить воспалительные процессы около имплантатных тканей, а также сократить сроки лечения. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано в хирургической практике для восстановления костных дефектов при лечении осложнений дентальной имплантаций, связанных с дефицитом витамина Д3, а именно для восстановления костной ткани при лечении периимплантитов.

Одной из важнейших проблем современной хирургической стоматологии является периимплантит, который согласно различным источникам информации встречается как осложнение дентальной имплантации в 15-25% случаев.

В настоящее время для профилактики и лечения воспалительных заболеваний пародонта и периимплантатной области используется достаточно широкий арсенал средств фармакотерапии. Выбор их определяется необходимостью воздействия, с одной стороны, на микрофлору ротовой полости, с другой, - на патогенетические звенья патологического процесса в пародонте и около имплантатных тканях.

Антисептики применяют при всех воспалительных заболеваниях пародонта. Среди препаратов с выраженным антимикробным эффектом выделяют группы антибиотиков. При неосложненных формах воспалительных заболеваний пародонта и периимплантатных тканей их применение необоснованно, так как оно приводит к дисбактериозу. При длительном применении антисептиков возможна активация процессов перекисного окисления липидов, воспаление слюнных желез. Как следствие, нарушение слюноотделительной функции.

Расширение арсенала средств для лечения и профилактики воспалительных заболеваний пародонта и тканей, окружающих дентальные имплантаты, проявляющих в первую очередь антисептическое действие, является актуальной задачей современной стоматологии.

И только, своевременно начатые и проводимые в соответствующем объеме лечение и профилактика воспалительных заболеваний пародонта могут обеспечить эффект, которого лишь в очень ограниченном масштабе способны достичь самые сложные и дорогостоящие лечебные вмешательства.

В результате проведенных патентно-информационных исследований

были отобраны следующие источники информации.

Известен способ лечения периимплантита, заключающийся в том, что инфраструктуру имплантата и поверхность очага аугментации очищают водно-воздушной струей под давлением в смеси с гидрокарбонатом натрия и перед выполнением апикальной части полимерным материалом, например, HRT- полимером, а затем - барьерной мембраной, костную полость обрабатывают гипохлоритом натрия (RU 2144329).

Недостатком известного способов способа является то, что в данном случае используются препараты, недостаточно влияющие на стимуляцию регенерации костной ткани. Способ обеспечивает достижение ремиссии (воспалительного процесса) в короткий промежуток времени.

Известен способ бактерицидного воздействия ксидифона при профилактике и лечении воспалительных заболеваний пародонта и периимплантированных тканей, включающий использование 2-5%-ного водного раствора ксидифона в виде ротовых ванночек продолжительностью не менее 5 мин по 2 раза в день общим курсом 2 недели (RU 2357737).

Наиболее близким является способ дентальной имплантации у пациентов больных эпилепсией, длительно принимающих противоэпилептические препараты, включающий корригирующую медикаментозную терапию с целью стимуляции репаративных процессов в костной ткани. При медикаментозной терапии используют кальция карбонат 1250 мг, колекальциферол 400 ME и альфакальцидол 0,5 мкг в течение 1 месяца до операции и в течение всего периода наблюдения в постоперационном периоде в течение 12 месяцев 2 раза в сутки (RU 2753240).

При использовании данных способов с помощью общей медикаментозной терапии не учитывались местные факторы, влияющие на репаративный остеогенез.

Периимплантит может возникнуть, как в период интеграции имплантата, так и после установки наддесневой конструкции на дентальный имплантат. Причиной развития периимплантита чаще всего служит микробная иннвазия, но, зачастую, периимплантиты, связанные с убылью костной ткани без развития существенного воспаления, развиваются при недостатке витамина Д3 в костной ткани, являющегося важным звеном в запуске механизма регенерации и репарации костной ткани и, непосредственно, связанным с кальциевым обменом в организме.

Задачей предлагаемого изобретения является возможность лечения периимплантата с убылью костной ткани на фоне гиповитаминоза витамина Д3 с использованием корригирующей терапии, направленной на увеличение минеральной плотности костной ткани и стимуляцию регенерации костной ткани, повышение терапевтического эффекта лечения периимплантита, особенно при дефиците витамина Д3.

Техническим результатом является повышение минеральной плотности костной ткани, восстановление костных структур в очаге аугментации, полное устранение воспалительных процессов около имплантатных тканей, а также сокращение сроков лечения.

Технический результат достигается при использовании способа лечения периимплантита при развитии дефекта костной ткани, включающего медикаментозную терапию с применением препаратов на основе витамина Д3. При этом медикаментозную терапию осуществляют применением один раз в сутки одновременно в дозах остеогенона 830 мг, кальция глюконат 500 мг и витамин Д3 600 МЕ/мл в течение трех месяцев, и местное введение в зону периимплантита при проведении лоскутной операции гранулированного кальций-фосфата, смоченного в 1 мл водного раствора колекальциферола 15000 МЕ/мл.

В результате использования данного способа процесс регенерации костной ткани в области ее недостатка вокруг имплантата не только значительно ускоряется, но и может способствовать стимуляции регенерации и новообразованию костной ткани при лечении периимплантита, а также восстановлению нормальной физиологической функции травмированной кости.

Основным способом консервативного лечения периимплантита является купирование воспалительного процесса для нивелирования воспалительной резорбции костной ткани альвеолярных отростков челюстей, но эффективность которого недостаточна в должной мере для длительного функционирования имплантатов.

В России, согласно рекомендациям Эндокринологического научного центра, нижней границей нормы витамина Д3 считается 30 нг/мл, в то время как большинство экспертов определяют нижнюю границу как 40-60 нг/мл.

Для оценки уровня витамина Д3 использовали метод 25-ОН витамин D3 суммарный (25-ОН витамин D2 и 25-ОН витамин D3 (Тестирование Витамина D методом масс-спектрометрии (ВЭЖХ-МС) на станции MassSTARHamilton (interlabservice.ru) Сдавать кровь рекомендуется утром натощак, после 8-12 часов голодания. Можно сдать анализ спустя 4 часа после легкого приема пищи. Накануне исследования исключить жирную пищу из рациона. Рекомендации по интерпритации 25-ОН витамин Д3 приведены в таблице 1.

Для оценки состояния костной ткани использовали неинвазивный метод ультразвуковой эхоостеометрии, который позволяет провести количественную оценку состояния костных структур в периимплантатной области, что, в свою очередь, способствует своевременному выявлению осложнений и назначению корригирующей терапии для предотвращения резорбции костной ткани вокруг имплантата. Ультразвуковая эхоостеометрия позволяет оценить репаративные процессы в костной ткани, морфофункциональную реабилитацию ее структур.

В основе данного метода лежит количественная оценка минеральной плотности костной ткани путем измерения времени прохождения ульразвуковых (УЗ) колебаний через исследуемый участок кости. Эхоостеометрия отличается большой чувствительностью к изменениям минеральной насыщенности костной ткани, поэтому позволяет получить объективную информацию о плотности кости и оценить ее прочностные свойства в участке альвеолярного отростка, где планируется установка дентальных имплантатов.

На этапах наблюдения после лечения положительная динамика в виде увеличения скорости прохождения ультразвука по челюстной кости свидетельствует о восстановлении структуры костной ткани. Время прохождения ультразвука уменьшается, что свидетельствует о повышении плотности костной ткани, так как ультразвуковые волны быстрее проходят в плотной среде.

Полученные данные позволили провести сравнительную оценку состояния минеральной плотности костной ткани челюстных костей в зоне развития периимплантита до начала применения специфической терапии и после ее применения через 1 и 3 месяца.

Кроме этого, для контроля регенерации костной ткани в периимплантатной зоне использовали методу лучевой диагностики - конусно-лучевую компьютерную томографию.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что при проведении специфической медикаментозной терапии и направленной местной терапии, направленной на улучшение остеорепаративных процессов у пациентов с гиповитаминозом витамина Д3, минеральная плотность костной ткани вокруг дентальных имплантатов повышается по сравнению с данными полученными до начала лечения.

Лечение проводили следующим образом:

С использованием хирургического инструментария в области периимплантита откидывали слизисто-надкостничный лоскут, пластмассовыми инструментами удалялась грануляционная ткань с поверхности лоскута и вокруг имплантата. Затем оголенные витки имплантата закрывали остеопластическим материалом Биоимплант ГАП, смоченным в 1 мл раствора Детриферол. Лоскут укладывали на место, ушивали, проводили динамическое наблюдение. Помимо этого

Назначена медикаментозная терапия с целью стимуляции репаративных процессов в костной ткани в течение Змесяцев после хирургической манипуляции:

1) остеогенона 830 мг 1 таб. 1 раз в сутки,

2) кальция глюконат 500 мг 1 раз в сутки,

3) витамин Д3 600 ME 1 раз в сутки.

Способ способствует регенерации костной ткани в области развития перимплантита вокруг дентального имплантата, позволяет повысить эффективность лечения периимплантитов на фоне гиповитаминоза витамина Д3. (см. таблицу 2)

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется на следующим примером.

Клинический пример 1

Пациентка П., год рождения: 1975.

Обратилась с жалобами на кровоточивость десны и застревание пищи в области имплантатов 45-46-47.

Объективно: диагностировано воспаление десны в области имплантатов,

На рентгенограмме: убыль костной ткани на 1/5 длины тела дентального имплантата в области 46.

Данные объективного обследования: слизистая оболочка полости рта бледно-розового цвета, нормально увлажнена, признаки воспаления отсутствуют. Прикус - ортогнатический. Отмечается наличие наддесневых и поддесневых зубных отложений в области ряда зубов. Кариозные поражения отсутствуют. Подвижность зубов отсутствует.

План лечения:

1. Профессиональная гигиена полости рта.

2. Лабораторное и функциональное обследование.

3. Назначение корригирующей фармакотерапии с целью коррекции репаративных процессов в костной ткани в течение 3 месяцев после хирургического лечения периимплантита:

1) остеогенона 830 мг 1 таб. - 1 раз в сутки,

2) кальция глюконат 500 мг 1 раз в сутки,

3) Витамин Д3 600 ME 1 раз в сутки.

4) проведение хирургического лечения периимплантита применением смеси остеопластического материала Биоимплант ГАП, смоченного в 1 мл раствора Детриферола,

5) назначение антибиотикотерапии с целью предотвращения развития воспалений в послеоперационном периоде.

Данные дополнительных методов исследования:

1. По данным ультразвуковой эхоостеметрии показатель значения SD по Т-критерию составил - 1,95±1,11 м/с.

2. При проведении лабораторных исследований в общем анализе крови изменений нет, анализы на RW, HIV, HBs и HCv отрицательны,

По результату анализа 25-ОН витамин D суммарный уровень витамина Д3-16 нг/мл, что соответствует выраженному дефициту витамина Д3 в организме.

Лечение: Проведен разрез с формированием трапециевидного лоскута, откидывание слизисто-надкостничного лоскута, удаление грануляций, заполнение дефекта остеопластического материала Биоимплант ГАП (гранулированный кальций-фосфат), смоченного в 1 мл раствора Детриферола (водный раствор колекальциферола 15 000 МЕ/мл), адаптация краев слизисто-надкостничного лоскута, наложены швы.

Во время клинического осмотра пациентки через 7 дней жалоб не предъявляет, признаков воспаления в области линии швов не наблюдается. Швы удалены.

Через 1 месяц после лечения по данным ультразвуковой эхоостеометрии минеральная плотность костной ткани увеличилась, значение SD по Т-критерию составило - 1,59±1,01 м/с, через 3 месяца - 1,52±1,08 м/с.

По данным анализа 25-ОН витамин D суммарный уровень витамина Д через 1 месяц - 26 нг/мл, через 3 месяца - 36 нг/мл.

В течении всего периода -до -перед и после операции применялась предлагаемая медикоментозная терапия.

При осмотре через 6, 12 и 24 месяцев после операции пациентка жалоб не предъявляет. Конструкции на имплантатах устойчивы, подвижность отсутствует.

Способ лечения периимплантита при развитии дефекта костной ткани, включающий, медикаментозную терапию с применением препаратов на основе витамина Д3, отличающийся тем, что откидывают в области периимплантита слизисто-надкостничный лоскут, удаляют грануляционную ткань с поверхности лоскута и вокруг имплантата, оголенные витки имплантата закрывают гранулированным кальций-фосфатом, смоченным в 1 мл водного раствора колекальциферола 15000 МЕ/мл, а затем осуществляют медикаментозную терапию с применением один раз в сутки одновременно в дозах остеогенона 830 мг, кальция глюконат 500 мг и витамин Д3 600 МЕ/мл в течение трех месяцев.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении продленной эпидуральной анестезии. Для этого выполняют эпидуральную анестезию на поясничном уровне.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам получения биоплазмозаменителя из биологического сырья. Способ получения биоплазмозаменителя из биологического сырья, включающий охлаждение полученной ex tempore мочи, её фильтрацию или центрифугирование в проточном режиме, далее охлаждают мочу до образования двух фракций, жидкой и твердой, твердую фракцию отделяют и размораживают до жидкого состояния, к размороженной фракции мочи добавляют раствор гидроксида натрия, выдерживают для образования преципитата, который осаждают центрифугированием, затем отделяют надосадочную жидкость, полученный осадок центрифугируют, верхнюю фракцию выделяют добавлением раствора гидроксида натрия, в суспензию верхней фракции приливают насыщенный раствор хлористого натрия в растворе гидроксида натрия и экспонируют, затем к полученному преципитату добавляют раствора гидроксида натрия до образования однородной суспензии нерастворимой щелочной гелевой формы протеогликанов и гликозаминогликанов, суспензию в асептических условиях переносят в стерильные флаконы, содержащие порошок лимонной кислоты, а перед непосредственным применением биоплазмозаменителя готовят его растворимую кисло-солевую форму, при определенных условиях (варианты).

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли или к циклодекстринклатратной форме соединения формулы 1 или к его фармацевтически приемлемой соли, которые используются для лечения расстройства кровотока, а также к лекарственному средству. В формуле 1 R1 и R2 каждый независимо является атомом водорода или алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода, A-B является двойной связью углерод-углерод, гидроксигруппой, связанной волнистой линией, является гидроксигруппа, имеющая α-конфигурацию, β-конфигурацию или смешанную конфигурацию α-конфигурации и β-конфигурации, n равно 1, а Y, RA, R3 имеют значения, указанные в формуле изобретения, или соединение, представленное формулой 1, выбрано из метил ((1R,2R,3R)-3-гидрокси-2-((1E,3RS,4S)-3-гидрокси-4-метилнон-1-ен-6-ин-1-ил)-5-оксоциклопентил)гептаноата и 7-((1R,2R,3R)-3-гидрокси-2-((1E,3S,4S)-3-гидрокси-4-метилнон-1-ен-6-ин-1-ил)-5-оксоциклопентил)гептановой кислоты.

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, в частности к новому производному адреномедуллина, способу его получения и применению в профилактике или лечении сердечно-сосудистого заболевания, воспалительного заболевания или заболевания периферических сосудов. Предложено соединение, которое повышает внутриклеточную концентрацию цАМФ, представленное формулой (I): А–CH2–B (I), где А представляет модифицирующую группу, содержащую одну или более групп полиэтиленгликоля с определенной молекулярной массой, и B представляет пептидный фрагмент, полученный из адреномедуллина или его модифицированной формы с адреномедуллиновой активностью, где пептидный фрагмент B связан с -CH2- посредством ковалентной связи между атомом азота N-концевой α-аминогруппы пептидного фрагмента B и атомом углерода метиленовой группы.

Настоящее изобретение относится к способу лечения или профилактики легочной артериальной гипертензии (PAH) у человека, причем способ включает введение субъекту путем ингаляции фармацевтической аэрозольной композиции в форме сухого порошка, содержащей микрочастицы рапамицина, где частицы рапамицина имеют среднемассовый аэродинамический диаметр (MMAD) от 1 до 5 мкм, и частицы носителя, где лекарственная форма является эффективной для доставки терапевтического количества рапамицина в легкие, где композиция содержит от 5 до 500 мкг рапамицина и соотношение рапамицина и носителя в порошке составляет от 0,5 до 2% по массе.

Настоящее изобретение относится к кристаллическим солям 1-(4-(2-((1-(3,4-дифторфенил)-1Н-пиразол-3-ил)метокси)этил)пиперазин-1-ил)этанона, а именно к гидрохлориду, к малеату, фумарату, малонату, сукцинату, оксалату и гидробромиду. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей вышеуказанные соли, и к их применению в терапии и/или при профилактике заболеваний, связанных с сигма-рецептором.

Изобретение относится к способу лечения различных заболеваний и/или патологических состояний, вызванных повышением уровня альдостерона и/или чрезмерной выработкой альдостерона, где заболевания и/или патологические состояния представляют собой сердечную недостаточность, нефропатию и синдром апноэ во сне, при условии, что гипертензия исключается, который включает введение терапевтически эффективного количества соединения, имеющего формулу [I], значения радикалов в которой указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенохирургическим методам диагностики и лечения и позволяет купировать спазм лучевой артерии при выполнении интервенционных вмешательств через верхнюю конечность. При возникновении спазма лучевой артерии в просвет сосуда через интродьюсер вводится спазмолитический коктейль, состоящий из 17 мл физиологического раствора, 5 мг Верапамила и 5000 ед.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции в плаценте при ADMA-подобной модели преэклампсии. Воспроизводят модель преэклампсии у крыс линии Wistar в течение 7 дней ежедневным с 14 по 20 день беременности внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологи и онкологии. Предложено применение инозина в концентрации не менее 50 мкмоль/л при перфузии сердца в качестве корректора антрациклиновой токсичности доксорубицина, путем снижения диастолического напряжения за счет более активного выхода Са2+ из кардиомиоцитов.

Группа изобретений относится к области способов и продуктов для личной гигиены. Предлагается способ ухода за полостью рта, включающий: 1) обеспечение набора реакционных компонентов, содержащего: по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из сложных эфиров или глицеридов или сложных эфиров с определенной структурой или ацетилированных сахаридов, выбранных из ацетилированных моно-, ди- и полисахаридов; источник кислорода пероксигруппы и ферментный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, представляющий собой гибридный белок с SEQ ID NO: 425-430, 438-459, 461-464, 466, 467 или 479; 2) объединение указанных выше реакционных компонентов при подходящих реакционных условиях, посредством чего ферментативно получают по меньшей мере одну перкислоту; и 3) приведение в контакт поверхности полости рта по меньшей мере с одной перкислотой, посредством чего поверхность полости рта получает основанный на перкислоте полезный эффект, такой как осветление, отбеливание зубов, обеззараживание, обесцвечивание, дезодорирование, уменьшение или устранение биопленки или их комбинацию.
Service Desk для клининга
Наверх