Способ получения панкреатического ингибитррапротеазг'

Авторы патента:

изобретеин Н. И. Ларионова, Н. Казанска И. В. Березин, Л. Б. Полонска

A61K47 - Лекарственные препараты, отличающиеся используемыми неактивными ингредиентами, например носителями, инертными добавками

A61K38/55 - ингибиторы протеаз

О Й И С А Й Й Е 293384

ЙЗОБРЕТЕН Ия

Goes Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 08.V.1969 (№ 1328865/31-16) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 07.111.1972. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 12.1V.1972

М. Кл. А 61 k 19, 00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

,> Д К 615.45:615.779.9>1 (088.8) Авторы изобретения

Н. И. Ларионова, H. Ф, Казанская, И. В. Березин,,11. Б. Полонская, Н. Ф. Говорова, 8. Л. Константинов и С. С. Тугунов

Московский государственный университет

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО ИНГHBHT()РА-ПРОТЕАЗ г:-=

Предмет изобретс и ия

Изобретение относится к области биохимии и касается способов получения панкреатического ингибитора протеаз.

Известны способы получения панкреатического ингибитора протеаз из смеси белков нанесением ее на иопообменник с последующим смыванием, диализом и высушиванисм.

Однако известные способы, предусматривающие проведение ионного обмена в колонках с использованием амберлита и других смол, сравнительно сложны и не обеспечивают получения достаточно чистого препарата.

Цель предлагаемого изобретения вЂ” выделение панкреатического пнгибитора протеаз в чистом виде.

Для этой цели смесь белков наносят па ограниченный объем КМ сефадекса С-50, например 1 г смеси на 2 г сухого ионообмснника B присутствии 0,2 лтоль раствора хлористого натрия при рН 7,2, и смывают 0,3вЂ”

0,6 моль раствора хлористого натрия.

Пример. 1 г пантрипипа или обессоленный раствор смеси белков с содержанием 1 г сухого вещества растворяют в 10 лл раствора, содержащего 0,2 лоль/л хлористого натрия и 0,005 лоль/л фосфорнокислого натрия (рН 7,2). Раствор наносят на 2 г сухого КМ сефадекса С-50, предварительно уравновешенного растворителем. После псремсшиваиия н течение 10 лпя ионообменник отфильтровывают, а фильтрат вновь смешивают с такой же порцией свежего сефадекса. Обе порции

5 ионообменника промывают до исчезновения окраски растворителем, используемым для растворения иантрипипа. Э,>поци|о ингибитора осуществляют раствором фосфатного буфер,1 при рИ 7,2 и той же концентрации, но c . o10 держанием хлористого натрия 0,3--0,6 лтоль/л.

Обессоливание элюата производят диализом

II использованием целлофановой мембраны и фильтрованием через сефадекс Г-25 в 5%-ной уксусной кислоте.

Способ получения панкреатического ингибитора протеаз из смеси белков путем ианс20 сепия се на ионообменник с последующим смыванием, диализом и высушиванием, отлича оцпйся тем, что, с целью выделения конечного продукта в чистом виде, смесь наносят на ограниченный объем КМ сефадекса

25 С-50, например 1 г смеси на 2 г rух гго ионообменника в присутстшш 0,2 ло п> раствора хлористого натрия при р11 7,2, и смывшот

0,3 вЂ” 0,6 лоль раствора хлористого натрия,

Способ получения панкреатического ингибитррапротеазг

Способ получения иммуносорбентов // 235918

Патент 152724 // 152724

Способ получения инъекционных растворов индигокармина // 136852

Жидкий препарат камфоры // 65879

Способ получения водорастворимого препарата камфоры // 64477

Способ приготовления лечебного препарата, содержащего уротропин и иод // 60090

Трипептид или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении амидазы тромбина // 2105010

Пептидное соединение и способ его получения // 2106357

Изобретение относится к пептидному соединению формулы I где R1 - хиноксалин-2-алкил, CORа или CORв, R2 - Н или алкил, R3 - С1 - С4 алкилиден и др., R4 - фенилалкил, R5-алкокси, алкиламино, гидроксиламино и др., А - группа-(СН2)m-В-(СН2)n

Средство для купирования абстинентного синдрома при опийных наркоманиях // 2116084

Изобретение относится к медицине, в частности, к наркологии

Способ лечения острого панкреатита // 2119769

Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при лечении острого панкреатита

Способ ингибирования ретровирусной инфекции (варианты), ингибитор протеазы, кодирующая его нуклеиновая кислота и способ рекомбинантного продуцирования серинового ингибитора // 2126266

Изобретение относится к области лечения ретровирусных инфекций, более конкретно к лечению инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и сопутствующего заболевания, включающего синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Фармацевтический препарат, обладающий свойством ускорять процесс коагуляции крови, способ ускорения коагуляции крови in vitro и применение ингибитора epi активности в качестве вещества, обладающего свойством ускорять процесс коагуляции крови // 2127600

Способ получения овоингибитора // 2129438

Изобретение относится к медицинской и пищевой промышленности, биотехнологии и биохимии, может найти применение в качестве ингредиента лекарственных препаратов, пищевой добавки, элемента лечебно-профилактического питания

Способ лечения саркомы капоши // 2130773

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения саркомы Капоши

Способ лечения псориатической эритродермии // 2133610

Изобретение относится к медицине, а именно, к дерматологии

Сульфонамидные ингибиторы hiy - аспартил-протеазы, фармацевтическая композиция, способ лечения, способ идентификации ингибитора // 2135496

Изобретение относится к новому классу сульфонамидов, которые являются ингибиторами аспартил-протеазы формулы I

Способ получения препарата бета-каротина, диспергируемого в воде // 2102073

Изобретение относится к области медицинской промышленности, а именно к способам получения диспергируемых в воде препаратов бета-каротина