Способ получения искусственной кожи

 

298I34

О П И СА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Сова Советских

Социалистических

Ревпублик

Зависимый от патента №

МПК D 06n 3/12

Заявлено 12.VIII.1968:(Ì 1265627/23-5) Приоритет 20.Х.1967, № 67192/67. Япония

04Х1.1968, № 37769/68. Япония

Комитет по делам иаооретеиий и OTKpblTHll при Совете Министров

СССР

Опубликовано 11.111.1971. Бюллетень,№ 10

УДК 678.046.55:677. .044.335(088.8) Дата опубликования описания 11.Х.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Ясуо Фуджимото, Коичи Нагаока, Кайзо Татсукава и йоичи Коива (Япония) Иностранная фирма

<Киова Хакко Когио Компани, Лимитед» (Япония) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОИ КО)КИ

Показатели

Количество дибутилового эфира глутаминовой кислоты в пересчете на содержание смешиваемого

10 полимера, у прочность на разрыв, кг/см удлинение, %

302

180

110

120

52

110

Изобретение относится к способу получения искусственной кожи на волокнистой основе.

Известен способ получения искусственной кожи путем нанесения на волокнистую основу, состоящую из смеси натуральных и химических волокон, состава на основе поли-у-эфиров глутаминовой кислоты.

Цель изобретения — получить искусственную кожу, обладающую свойствами, близкими к свойствам натуральной кожи, например прочностью на разрыв и удлинением, антистатическими свойствами, пониженной способностью поглощать пыль и т. п. Это достигается введением в состав на основе поли-у-эфиров глутаминовой кислоты кислых эфиров или смеси кислых эфиров аминокислот или их производных.

Ниже приведены примеры, поясняющие предлагаемый способ, но возможны изменения и модификации, не выходящие за пределы данного изобретения.

Установлено, что можно получить улучшенную пленку, обладающую свойствами, близкими к свойствам натуральной кожи с серебристой поверхностью, при добавлении кислых эфиров аминокислот к поли-у-эфиру глутаминовой кислоты.

В таблице приведены результаты испытания искусственной кожи, полученной из смеси поли-у-метилглутамата и дибутилового эфира глутаминовой кислоты.

20 Скорость растяжения 200 мм/мин, температура испытания 20 С.

Обнаружено, что удельное объемное сопротивление этой пленки заметно уменьшается при добавлении кислого производного амино25 кислоты. Например, пленка поли-у-метил-1глутами новой кислоты обладает объемным удельным сопротивлением (напряжение 10 в), равным 4,86 10го ом см, в то время как пленка, полученная из поли-у-метил-L-глутамино298134

-ООЫ

rRa

ii- С вЂ” N " .

R„.

CHR

1 !

СН ) !

Сооа, C0000R

Н-С- N (ca,) !

СОИ (СН

СООН

Н Н СЯ (СН )„

СОЯ4

C0OR

H — С вЂ” М- .С®

Н НН4 (СН )„ !

СООЯ

COOB

N-COOR2

1 Н (сн,)„

COORS вой кислоты, в которую добавлено 10% дибутилового эфира глутаминовой кислоты, имеет удельное объемное сопротивление менее 10 .

Это объясняется, по-видимому, взаимно усиливающимся действием указанного диэфира и поли-у-эфира глутаминовой кислоты. При использовании поли-у-эфиров глутаминовой кислоты, к которым добавлено производное кислой аминокислоты, в виде пленки для изготовления искусственной кожи последнюю получают с улучшенными физико-техническими свойствами и антистатической прочностью.

Листовой материал хорошего качества можно получать при пропитке или покрытии основы составом, получаемым смешением раствора в органическом растворителе поли-у-эфиров глутаминовой кислоты с кислым производным аминокислоты с последующей сушкой при нагревании или путем коагулирования полимера погружением полученного продукта в коагулирующую жидкость, содержащую воду, низший спирт, кетон, углеводород или их смесь.

Можно между основой и пленкой, образуемой смесью полиэфира глутаминовой кислоты и кислым производным аминокислоты, поместить клеящее вещество для усиления сцеплеГ ния между пленкой и субстратом.

В качестве подложки или субстрата можно применять ткань или нетканое текстильное изделие, состоящее из одного или двух компонентов, например из химических волокон, в частности полиамидных, вискозных, а также натуральных, например хлопкового, шелкового.

В качестве органических растворителей можно использовать обычные растворители, например галоидированные углеводороды, диметилформамид и т. п., способные растворять поли-у-эфиры глутаминовой кислоты.

В качестве у-эфиров полиглутаминовой кислоты можно использовать полиэфиры L-глутаминовой кислоты или D-глутаминовой кислоты или их смеси, или гомо-, полимеры, сополимеры или их смеси с любым у-эфиром глутаминовой кислоты, представленной следующей формулой:

СООХ СОΠ— Y — ООС ! (СНз) или (СН ) (СНД

СН- NHg СН-NH СН- NH

СООН СООН СООН где Х и Y остатки предельного или непредельного алифатического углеводорода, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, предельного или непредельного циклоалифатического углеводорода, содержащего от 4 до 20 атомов углерода, ароматического углеводорода, содержащего от 6 до 20 атомов углерода, включая арил, арилен, алкарил, алкарилен, аралкил, аралкенил, аралкилен и аралкенилен, и углеводорода указанного выше типа, содержащего один или несколько таких заместителей, как

5 ю

2О

25 зо

4О

45 хлор, бром, фтор, нитро-, цианонитрил, алкокси, карбоалкокси, карбоарилокси, карбоалкарилокси, карбоаралкокси, моно- и диалкиламино-, ацетамино-, карбоалкоксиамино- и карборалкоксиаминогруппа;

Y — этилен, пропилеи, бутилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен, 2-бутенилен, циклопентилен, циклогексилен, циклогексенилен, и-фенилен и остатки п-ди(оксиметнл) бензола, и-ди(оксиметил) циклогексана, диэтиленгликоля и дипропиленгликоля.

Типичными примерами полимеров являются следующие: а) Гомполимеры: поли-у-метилглутамат поли-у-этилглутамат поли-у-изопропилглутамат поли-у-(н-пропил) глутамат поли-у- (н-бутил) глут амат поли-у-(трет-, втор- или изобутил) глутамат поли-у-бензилглутамат и др. б) Сополимеры: сополи-у-метилглутамат — у-этилглутамат сополи - у - метилглутамат — у-пропилглутамат, сополи-у-метилглутамат — у - изопропилглутамат сополи-у-метилглутамат — у-бутилглутамат сополи-у-метилглутамат — у-бензилглутамат и др. в) Смеси полимеров: поли-у-метилглутамат — поли - у-этилглутамат поли-у-метилглутамат — поли - у-пропилглутамат поли-у-метилглутамат — поли - у-изопропилглутамат и др.

По предлагаемому способу применяются кислые производные аминокислоты следующих формул:

298134 сооя, H- -Nx со

СО (Н)„

СООК5 сооя (H-c — я

СО сня (СН,), I

СООВ,cooR

Н С К СООН2

Н снк, I (СН )

c00R 5

cooRi

COORS

coos„

C0R

15 где R> и R — одинаковые или разные эфирные остатки, например, предельного или непредельного алифатического углеводорода, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, предельного или непредельного циклоалифатического углеводорода, содержащего от 4 до 20 атомов углерода, ароматического углеводорода, включая аоил, алкарил и аралкил, содержащего от

6 до 20 атомов углерода, и углеводородов, содержащих один или несколько таких заместителей, как хлор, бром, фтор, нитро, пианонитрилалкокси-, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоаркарилокси-, карбоаралкокси-, карбоалкарилокси-, карбоаралокси-, моно- и диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино- и каобоаоалкоксиаминогруппа;

R> и Я(— одинаковые или разные и представляют собой водород или углеводородный остаток, например предельного или непредельного алифатического углеводооода, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, предельного или непредельного циклоалифатического чглеводорода, содержащего от 4 до 20 атомов углерода. ароматического углеводорода, включая аоил, алкарил и аралкил, содержащего от

6 до 20 атомов чглерода, и углеводооодов, чказанных выше, содержащих один или несколько заместителей, к которым относятся хлор. бром, фтоо, нитро, цианонитрил-, окси-, алкокси-, каобокси-, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоаралкокси-, карбоалкарилокси-, арилазо-, алкаоилазо- (включая алкоксиарилазо), сульфо ($0;Н), моно- и диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино- и карбоаралкоксиаминогоуппа;

R4 — ОН, алкокси или остаток алифатического углеводорода, например предельного или непредельного алифатического углеводорода, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, и углеводорода, содержащего заместитель или заместители в виде хлора, брома, фтора, нитро-, цианонитрил, алкокси-, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоаралкокси-, моно- или диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино- или карбоаралкоксиаминогруппы; непредельного циклоалифатического углеводорода, содержащего от 4 до 14 атомов углерода, ароматического углеводорода, включая арилен, алкарилен и аралкилен, содержащего от 6 до

20 ,25

20 атомов углерода, а также углеводородов, указанных выше, содержащих один или несколько заместителей в виде хлора, брома, фтора, нитро-, цианонитрил-, алкокси-, монои диалкиламино-, ациламино-, карбоалкоксиамино-, карбоаралкоксиамино, карбоалкокси-, карбоарилокси-, карбоалкарилокси- или карбоарилоксигруппы; т — целое число от 1 до 18; и — целое число от 0 до 30.

Эфиры N-замещенных или N,N-дизамещенных соединений указанных аминокислот: формил, ацетил, пропионил, бутирил, валерил, додеканоил (лауроил), пальмитоил, стеароил, бензоил, фенилацетил, карбобензокси (бензопальмитоил, стеароил, бензоил, фенилацетил, карбобензокси (бензолоксикарбонил), хлорацетил, дихлорацетил, моно-, ди- и трибромацетил, трихлорацетил, моно-, ди- или трифторацетил, карбоциклогексилокси (циклогексилоксикарбонил), карбоциклопентаокси (цик лопентилоксикарбонил), карбо-трет-бутилокси (трет-бутилоксикарбонил), трет-амилоксикарбонил, толиолоксикарбонил, аллилоксикарбонил, у-хлорбутирил, п-хлоркарбобензокси, п-бромкарбобензокси,п-метоксикарбобензокси, п-метоксифенилазо)-карбобензокси, и-нитрокарбобензокси, п-цианкарбобензокси, о-карбометоксибензоил, о-карбоэтоксибензоил, фталоил, сукцинил, фумароил, малеоил, цитраконоил, итаконоил, кротоноил, винилацетил, олеоил, глутарил, а,а -(диметилмуконоил), метил, этил, пропил, и его изомеры, бутил и его изомеры, пентил и его изомеры, гексил и его изомеры, октил и его изомеры, лецил и его изомеры, додецил и его изомеры, гексадецил(цетил), стеарил, олеил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, фенил, бензил, о-толил, р-фенилэтил, п-толилметил, и-хлорбензил, п-нитробензил, п-цианбензил, и-метоксибензил, п-этоксибензил, пентахлорбензил, п-хлорфенил, пентахлорфенил, п-нитрофенил, о-(2-хлортолил), метоксиметил, этоксиметил, 2-оксиэтил. 2-нитроэтил, 2-цианэтил, 2-метоксиэтил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 2-хлорпропил, 2-хлорэтил, винил, кротил и аллил.

Типичными эфирными группами, представленными R(и (((, >, являются метил, арил, пропил, изопропил, бутил и его изомеры, пентил и его изомеры, гексил и его изомеры, гептил и

его изомеры, октил и его изомеры, децил и его изомеры, додецил (лаурил) и его изомеры, цетил, стеарил, олеил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклооктилметил, метилциклогексил, фенил, о-толил, п-толил, бензил, р-фенилэтил, п-толилметил, о-толилметил, о- (2-хлортолил), метоксиметнл, этокснметил, 2-нитроэтил, 2хлорэтил, 2-бромэтил, 2-фторэтил,2-цианэтил, 2-хлорпропил, З-хлорпропил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, З-бромпропил, винил, аллил, 298I34

7 кротил, п-хлорбензил, п-бромбензил, и-фторбензил, п-нитробензил, п-цианбензил, и-метоксибензил, о-этоксибензил, и-карбоэтоксибензил, п-карбометоксибензил, пентахлорбензил, о-метоксибензил, п-этоксибензил, и-метоксифенил, п-хлорфенил, п-нитрофенил, пентахлорфенил, п-карбометоксифенил, и-(N-метиламинофенил), n-(N-этиламинофенил), n-(N,N-диметиламинофенил), и-(N,N-диэтиламинофенил), и-(N-метил-N-этиламинофенил), а-(N-этил аминобензил), и-(N,N-диметиламинобензил), n-(N,N-диэтиламинобензил), и-(N-метиламинобензил), и-(N-метил-N-этиламинобензил), n-(N-ацетиламинофенил), n- (N-ацетиламинобензил), и - (К - карбометоксиаминофенил), n- (N-карбометоксиаминобензил), р- (диметиламиноэтил), р-(карбоэтоксиэтил) и n-(N-карбобензоксиаминофенил), 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, З-метоксипропил, З-этоксипропил, 3бутоксипропил, 4-метоксибутил, 4-этоксибутил и 2-бутоксиэтил.

К применяемым по изобретению соединениям относятся кислые диэфиры и смешанные эфиры аминокислот, р-замешенных аминокислот, N,N-замещенных аминокислот, р-замешенных-N-замещенных аминокислот и Р-замешенных-N,N-замещенных аминокислот, причем в качестве аминокислот применяются, например, аминомалоновая, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая, а-аминопробковая, 2-пирролидон-5-карбоновая, 2-пиперидон-6карбоновая и другие подобные кислоты.

Заместителями в р-положении являются окси, метокси, этокси, пропокси, бутокси, изопропокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, бром- и хлорметил, бром- и хлорметоксигруппы.

Заместителями в N-положении служат формил, ацетил, пропионил, бутирил, валерил. додеканоил (лаурил), пальметолил, стеарил, бензоил, фенилацетил, карбобензокси (бензилоксикарбонил), хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил, моно-, ди- и трибромацетил, моно-, ди- и трифторацетил, карбоциклогексилокси (циклогексилоксикар бонил), кар боциклопентаокси (циклопентаоксикарбонил), карботрет - бутилокси (трет — бутилоксикарбонил), трет-аминоксикарбонил, толилоксикарбонил, аллилоксикарбонил, у-хлорбутирил, а-хлоркарбобензокси, п-бромкарбобензокси, и-метоксикарбобензокси, и-метоксифенилазокарбобензокси, п-нитрокарбобензокси, а-цианкарбобензокси, о-карбометоксибензоил, о-карбоэтоксибензоил, фталоил, сукцинил, фумароил, малеоил, цитраконоил, итаконоил, кротоноил, винилацетил, олеоил, малеоил, цитраконоил, глутарил, муконоил, а,а-диметилмуконоил, метил, этил, пропил и его изомеры, бутил и его изомеры, пентил и его изомеры, гексил и его изомеры, октил и его изомеры, децил и его изомеры, додецил и его изомеры, гексадецил (цетил), стеарил, олеил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклобутилметил, щ лопентилметил, циклогексилметил, фенил, 5

8 бензил, о-толил, р-фенил, п-толилметил, и-хлорбензил, п-нитробензил, п-цианбензил, и-метоксибензил, п-этоксибензил, пентахлорбензил, пентахлорфенил, п-нитрофенил, о-(2-хлортолил), метоксиметил, этоксиметил, 2-оксиэтил, 2-нитроэтил, 2-цианоэтил, 2-метоксиэтил, 2-бромметил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 2-хлорпропил, З-хлорпропил, 2-хлорпропил, винил, кротил и аллил.

К эфирным группам относятся метил, этил, пропил, изопропил, бутил, и его изомеры, пентил и его изомеры, гексил и его изомеры, гептил и его изомеры, октил и его изомеры, децил и его изомеры, додецил (лаурил) и его изомеры, гексадецил (цетил), стеарил, олеил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклооктилметил, метилциклогексил, фенил, о-толил, п-толил, бензил, Р-фенилэтил, п-толилметил, о-толилметил, о-(2-хлортолил), метоксиметил, 2-нитроэтил, 2-хлорэтил, 2-бромметил, 2-фторэтил, 2-цианэтил, 2-хлорпропил, З-хлорпропил, 1,2-дихлорпропил, 2,3-дихлорпропил, 3-бромпропил, винил, аллил, кротил, п-хлорбензил, п-бромбензил, п-фторбензил, п-нитробензил, п-цианбензил, п-метоксибензил, о-карбоэтоксибензил, п-карбоэтоксибензил, и-карбометоксибензил, пентахлорбензил, о-метоксибензил, п-этоксибензил, п-метоксифенил, п-хлорфенил, п-нитрофенил, пентахлорфенил, и-карбометоксифенил, n- (N-метиламинофенил), п- (N-этиламинофенил), n- (iN,N-диэтиламинофенил), п(N-метил-N-этиламинофенил), и- (N-метиламинобензил), и-(N-этиламинобензил), n-(N,N-диметиламинобензил), и- (N,N-диэтиламинобензил), и- (N-ме1ил-N-этиламинобензил), и-(Хацетиламинофенил), n- (N-ацетиламинобензил), и- (N-карбометоксиаминофенил), n- (Nкарбометоксиаминобензил), р- (диметиламино)-этил, Р-(карбоэтокси) этил и пара-и-(Nкарбобензоксиаминофенил) -2-метоксиэтчл, 2этоксиэтил, З-метоксипропил, З-этоксипропил, З-бутоксипропил, 4-метоксибутил, 4-этоксибутил и 2-б-токсиэтил. Эти производные применяются в форме оптически активных или неактивных.

Ниже приведены примеры, поясняющие, но не ограничивающие предлагаемый способ.

Пример 1. Вязкую жидкость, полученную при тщательном смешении 92 ч. поли-у-метил1-глутамата (мол. вес около 400000), 8 ч. дибутилглутамата и 900 ч. 1,2-дихлорэтана, наносят слоем толщиной 0,3 мл на ткань из полиэфирного волокна толщиной 0,5 лм. Этот материал высушивают при температуре 50 — 60 С до удаления растворителя. Получают листовой материал, более похожий на натуральную кожу по прочности на разрыв, удлинению и внешнему виду, а также наощупь и по другим свойствам, чем материал, получаемый при применении только одного полимера у-метил1 -глутамата. Объемное сопротивление полученного листового материала менее 10" ом" см (напряжение 100 в) .

298134

Пример 2. При тщательном смешении поли-у-метил-1 -глутамата (мол. вес около

350000), растворенного в дихлорэтане, с дибутилглутаматом (дибутиловым эфиром глутаминовой кислоты) в количестве, равном

0 — 52 /о от веса полимера, получают пленку.

Свойства листового материача, приготовленного на основе пленки, нанесенной на тканевую основу, близки к свойствам натуральной кожи: прочность на разрыв почти такая же, как прочность серебристой поверхности натуральной кожи, равной примерно 120—

180 кг/см, удлинение составляет примерно

90 — 120О/О, т. е. почти такое же, как для натуральной кожи. На ощупь и по другим свойствам листовой материал близок к натуральной коже.

Пример 3. При смешении раствора полиу-метилглутамата (мол. вес около 350000) в дихлорэтане с дибутиловым эфиром аспарагиновой кислоты, взятым в количестве, равном

0 — 52О/р от веса полимера, получают почти такую же пленку, как и по примеру 2. Листовой материал, образующийся при нанесении такой пленки на тканевую основу, на ощупь и по другим свойствам очень похож на натуральную кожу.

Пример 4, Нетканый текстильный материал, состоящий из 50 /о хлопка и 50 /о штапельного волокна, покрывают связующим типа полиуретана слоем толщиной около 0,02 мм.

После высыхания этого слоя наполовину его покрывают слоем толщиной около 0,2 мм смеси, полученной при тщательном смешении 90 ч. поли-у-бутил-1 -глутамата (мол. вес около

300000), 10 ч. N,N-диметилглутамат-ди- (2-этилгексилового) эфира и 900 ч. четыреххлористого этана, После сушки покрытия получают искусственную кожу, похожую на натуральную по прочности на разрыв и удлинению, Пример 5. Тщательно смешивают 90 ч. поли-у-бензил-D-глутамата (мол. вес около

400000), 10 ч. бензиламиномалоната и 1000 ч. диоксана. Полученной смесью покрывают ткань из метилполиглутаматного волокна слоем толщиной 0,3 мм, причем предварительно эту ткань покрывают клеящим веществом полиуретанового типа. Полученное комбинированное покрытие высушивают. и получают искусственную кожу, обладающую свойствами, похожими на свойства натуральной кожи.

Описанные выше способы осуществления изобретения можно изменять, не выходя за пределы изобретения, а потому все модификации следует считать предусмотренными изобретением.

Пример 6. Искусственная кожа, приготовленная по примеру 1 с применением смеси, состоящей из 92 ч. поли-у-метил-1-глутамата (мол. вес около 300000), 8 ч. дибутил-N-ацетилглутамата и 900 ч. 1,2-дихлорэтана, на ощупь и по другим свойствам похожа на натуральную кожу.

Пример 7. Пленка, полученная по примеру 2, с применением смеси, состоящей из

1О

10 поли-у-метил-1 -глутамата (мол. вес около

400000) и дибутил-N-ацетилглутамата, взятого в количестве от 0 до 52О/, от веса полимера, обладает такими же свойствами, как и пленка примера 2. Искусственная кожа, приготовленная, как описано в примере 2, на ощупь и по другим свойствам похожа на натуральнуюю.

Пример 8. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением 90 ч. полиу-D-глутамата (мол. вес около 350000), 10 ч. дибутилового эфира N-ацетиласпарагиновой кислоты и 900 ч. 1,2-дихлорэтана, обладает свойствами, похожими на свойства натуральной кожи.

Пример 9. Искусственная кожа, полученная по примеру 4, с применением смеси, состоящей из 90 ч. поли-у- (бутил) -1 -глутамата (мол. вес около 250000), 10 ч. дибутилового эфира N-фенилацетилглутаминовой кислоты и

900 ч. 1,2-дихлорэтана, обладает свойствами, похожими на свойства натуральной кожи, Пример 10. Искусственная кожа, полученная по примеру 5, с применением 90 ч. у-бензил-D-глутамата (мол. вес около 450000), 10 ч.

N-хлорацетиламиномалоната и 900 ч. диоксана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 5.

Пример 11. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением смеси, состоящей из 900 ч. сополимера (мол. вес около 200000) у-метил-1 -глутамата и у- (бутил)L-глутамата (соотношение 7: 3), 10 ч. ди-(изопропил)-N-ацетилглутамата и 900 ч. дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 1.

Пример 12. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением смеси, состоящей из 92 ч. сополимера (мол. вес около

250000) у-метил-D-глутамата, у-метоксиэтилD-глутамата и N-ацетил-1-лизина (соотношение 8: 2: 1), 8 ч. ди- (хлорэтил) -N-ацетилглутамата и 900 ч. тетрахлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 1.

Пример 13, Искусственная кожа, полученная по примеру 4, с применением смеси, состоящей из 90 ч. сополимера (мол. вес около

250000) у-этил-1 -глутамата, у-пропил-L-глутамата и .1 -аланина (соотношение 8: 1: 1), 10 ч, ди-пропил-N-ацетиламиноадипата и 900 ч.

1,2-дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 4.

Пример 14. Искусственная кожа, полученная по примеру 1, с применением 92 ч. смеси поли-у-метил-L-глутамата (мол. вес около

400000) и поли-7-(трет-бутил) -L-глутамата (мол. вес около 200000) (соотношение 8: 2), 8 ч. а-метил-у-бутил-N-ацетилглутамата и

900 ч. 1,2-дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 1.

Пример 15. Искусственная кожа, полученная по примеру 4, с применением 90 ч. смеси поли-у-метил-L-глутамата (мол. вес около

200000), поли-L-аланина (мол. вес 350000) ч

298134

Составитель Е. P. Розанцева

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Л. Евдонов Корректор T. А. Китаева

Заказ 2677/3 Изд. № 911 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 поли-у-бензил.L-глутамата (мол. вес 450000) (соотношение 9: 1: 1), 10 ч. дибензил-а-N-ацетиламин+ацетоксиадипата и 900 ч. 1,2-дихлорэтана и диоксима (соотношение 1: 1), обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 4.

Пример 16. Искусственная кожа, полченная по примеру 4, с применением 90 ч. смеси поли-у-этил-D-глутамата (мол. вес около 300000) и поли-у-у -этилен ди-1 -глутамата (мол. вес около 250000), 10 ч. ди-(циклогексил)-N-ацетил+метилглутамата и 900 ч. 1,2дихлорэтана, обладает такими же свойствами, как и свойства кожи в примере 4.

Предмет изобретения

Способ получения искусственной кожи путем нанесения на волокнистую основу, состоящую из смеси натуральных и химических волокон, состава на основе поли-у-эфиров глутаминовой кислоты, отличающийся тем, что, в состав добавляют кислые эфиры или смесь кислых эфиров аминокислот или их производных.