Способ получения ксантина и гуанина из свекловичной патоки

Авторы патента:


 

o/1Ã

Л 3709э . ф,, (. А

4ЙЯ!

- АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСЯНИЕ способа получения ксантина и гуанина из свекловичной патоки.

К авторскому свидетельству H. В. Троициого, заявленному 22 сентября

1932 года (спр. о перв. № 116028).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 июня 1934 года. (94) Р

Класс 12 р, 7 ,А .

Предметом настоящего изобретения является способ выделения ксантина и гуанина из свекловичной патоки.

10 литров свекловичной патоки разбавляют 200 литрами воды, после чего добавляют раствор основной уксусносвинцовой соли. Полученный осадок основных свинцовых солей отфильтровывают. Получается 320 литров фильтрата.

После этого основные свинцовые соли промывают сначала б5 литрами холодной воды, а затем таким же количеством горячей.

Фильтрат в количестве 320 литров соединяют с промывными водами и полу-лют 450 литров раствора.

К раствору при помешивании при- ° бавляют тонкой струей 25 литров 20%-го раствора серной кислоты для осаждения свинца. После этого нейтральный раствор может бродить и может быть использован для целей винокурения.

Основные уксусно-кислые соли свинца обрабатывают 40 литрами 7 /о-го раствора соды при нагревании. Полученный раствор отфильтровывают от углекислого свинца, промывают осадок горячей водой и получают 140 литров фильтрата и

7 кг углекислого свинца. Углекислый свинец с целью регенерации растворяют в уксусной кислоте и по добавке необходимого количества глета снова превращают его в основной уксусно-кислый свинец, пригодный для осаждения мелассы.

Фильтрат от углекислого свинца нейтрализуют 10%-ым раствором серной кислоты, на что требуется б литров кислоты; при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают при кипячении и растворяют при нагревании в 20 литрах воды. Полученный раствор отфильтровывают от нерастворившейся части; фильтрат после охлаждения отделяется от выпавшего осадка. Полученные оба осадка, содержащие ксантин и гуанин растворяют при нагревании в 7%- ом растворе соды, полученный раствор нейтрализуют серной кислотой, затем добавляют еще серной кислоты и выпавший осадок ксантина- отделяют.

Фильтрат нейтрализуют едким натром, при этом из него выпадает гуанин.

Предмет изобретения.

1. Способ выделения ксантина игуанина из свекловичной патоки, отличающийся тем, что сначала на разбавленную водой патоку действуют уксусно-кислым свинцом для образования осадка, который после промывки обрабатывают раствором соды для получения углекислого свинца и раствора, на который затем действуют разбавленной серной кислотой, 1

fg э

:Эксперт 4, А. Яковкин

Редактор Е. Ц. Ершова

Ле; проипсчатьсооз. Тип. „Г1еч Труд". Зак. 5704 — 200 в

4 с целью выделения осадкф который, после промывания горяввей водой, растворяют в растворе сод, 11олученный раствор нейтрализуют и виол обрабатывают разбавленной серной кислотой для образования осадка, из которого при помощи едкой щелочи извлекают ксантин, осаждаемый обычным путем из щелочного раствора, а из сернокислого раствора при нейтрализации осаждают гуанин.

2. В означенном в и. 1 способе превращение осадка карбоната свинца в основной,ацетат свинца растворением карбоната в .уксусной кислоте и последующей ооработкой раствора глетом.

3. В означенном в и. 1 способе применение получейного при обработке патоки основным ацетатом свинца раствора, после осаждения из него свинца при действии серной кислоты и при последующей нейтрализации для получения спирта путем брожения.

Способ получения ксантина и гуанина из свекловичной патоки Способ получения ксантина и гуанина из свекловичной патоки 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 3,7-диалкилксантинов, представляющих собой соединения формулы I Незамещенные или также замещенные в положении 1 3,7-диалкилксантины являются основными фор- и промежуточными продуктами для получения лекарственных средств

Изобретение относится к новым терапевтически полезным производным 8-фенил-6,9-дигидро[1,2,4]триазоло[3,4-i]пурин-5-она, способам их получения и содержащим их фармацевтическим композициям

Изобретение относится к органическим соединениям, их получению и применению в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к фармацевтической химии и фармакологии и касается новых производных 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина формул Ia, b, с, d

Изобретение относится к соединению формулы I или формулы II: в которых R1 и R 2 независимо выбирают из водорода, необязательно замещенного алкила или группы -D-E, в которой D представляет собой ковалентную связь или алкилен и Е представляет собой необязательно замещенный алкокси, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный алкенил или необязательно замещенный алкинил, при условии, что если D представляет собой ковалентную связь, Е не может представлять собой алкокси; R 3 представляет собой водород, необязательно замещенный алкил или необязательно замещенный циклоалкил; Х представляет собой необязательно замещенный арилен или гетероарилен; Y представляет собой ковалентную связь или алкилен, в котором один атом углерода может быть необязательно замещен на -O-, -S- или -NH-, и необязательно замещенный гидрокси, алкокси, необязательно замещенный амино, или -COR, в которой R представляет собой гидрокси, алкокси или амино; при условии, что если необязательный заместитель представляет собой гидрокси или амино, он не может быть смежным с гетероатомом; и Z представляет собой водород, необязательно замещенный моноциклический арил или необязательно замещенный моноциклический гетероарил; при условии, что Z представляет собой водород только при условии, что Y представляет собой ковалентную связь и Х представляет собой необязательно замещенный 1,4-пиразолен; и при условии, что если Х представляет собой необязательно замещенный арилен, Z представляет собой необязательно замещенный моноциклический гетероарил

Изобретение относится к новым производным 1- и 7-[ -(бензгидрил-4-пиперазинил-1)алкил]-3-алкилксантинов общих формул I и II, включая их фармацевтически приемлемые соли и/или их гидраты, обладающим противогистаминным и антиаллергическим действием

Изобретение относится к технологически простому способу получения 7-[4-(4-бензгидрилпиперазинил-1)бутил]-3-метилксантина общей формулы I и его солей с органическими и неорганическими кислотами

Изобретение относится к химической технологии получения ациклических аналогов гуанозина, обладающих противовирусной активностью, в частности, к препарату Ацикловир [9-(2'-гидроксиэтоксиметил )гуанин] , применяемому в медицине в качестве эффективного антигерпетического средства

Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20 -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида

Изобретение относится к новому антивирусному лекарственному средству, в частности к эфиру аминокислоты пуринового производного, а наиболее конкретно к эфиру, полученному из ганцикловира (ganciclovir) и L-валина, и его фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к O6-замещенным производным гуанина, способу их получения и к их применению для лечения опухолевых клеток

Изобретение относится к новым производным пурина формул I, II, III и IV, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения болезненного состояния, характеризующегося тромботической активностью

Изобретение относится к новым 2,6,9-тризамещенным производным пурина общей формулы I, обладающим действием селективных ингибиторов киназ клеточного цикла, которые могут быть использованы, например, для лечения, например, аутоиммунных болезней, таких как ревматоидного артрита, системной красной волчанки, диабета типа I, рассеянного склероза, и для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как рестеноз, и др

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине

Изобретение относится к новым кислотно-аддитивным нитратным солям соединений, выбранных из сальбутамола, цетиризина, лоратадина терфенадина, эмедастина, кетотифена, недокромила, амброксола, декстрометорфана, декстрорфана, изониазида, эритромицина, пиразинамида, сальбутамола, цетиризина, лоратадина

Изобретение относится к новым терапевтически полезным производным 8-фенил-6,9-дигидро[1,2,4]триазоло[3,4-i]пурин-5-она, способам их получения и содержащим их фармацевтическим композициям
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T05:29:29
Наверх