Способ гидрирования коричной кислоты

Авторы патента:

Альвин-Гутзац Д.М.

Лошяков П.Я.

C07C57/30 - содержащие шестичленные ароматические кольца

C07C51/36 - гидрогенизацией углерод-углеродных ненасыщенных связей

Елаее 12о, 25, 2ф

J4 37706

ЙТОРСИОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ.

ОПИСАНИЕ спфсоба гидрирования коричной кислоты.

К авторскому свидетельству П. Я. Лошакова и Д. М. АльвинГутзац, заявленному 10 января 1933 года (спр. о перв.

М 121835).

О выдаче авторского свидетельства опубликовлио 31 июля 1934 года.

Предмет и зоб рет ения.

Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова (52) Согласно настоящему изобретению предлагается способ получения гидрокоричной кислоты и ее гомологов путем гидрироваиия коричной кислоты или ее гомологов активированным алюминием в среде абсолютного спирта.

Гидрирование двойных связей обычно ведется водородом в присутствии палладия, никкеля и др. В литературе описан способ гидрирования коричной кислоты амальгамой алюминия в эфирном растворе.

Согласно настоящему изобретению для этой цели предлагается применять активированный алюминий в абсолютно спиртовой среде.

Пример 1. 1 часть коричной кислоты растворяется в 5 частях абсолютного амилового спирта. Дается в раствор

0,3 части металлического алюминии, обезжиренного лигроином или петролейным эфиром и обработанного крепкой щелочью и 5ц кристаллической сулемы.

В колбе с обратным холодильником раствор кипятится в течение 3 часов.

По окончании реакции и охлаждения до

90 вЂ 1, после кипячения в течение одного часа с водой и щелочью, в количестве, достаточном для связывания образовавшейся гидрокоричной кислоты и растворения выпавшего гидрата окиси алюминия, гидгокоричная кислота выделяется обычными методами.

Пример 2. В раствор 1 части метилили этил-цнннамата в 5 частях абсолютного аыилового спирта дается 0,25 частей металлического алюминия (обработанного, как выше указано) и 50io кристаллической сулемы по весу алюминия. После

3-часового кипячения, соответствующего разложения водой и серной или соляной кислотой образовавшиеся метил или этил-фенил-пропионат выделяются обычными методами.

Способ гидрирования коричной кислоты и ее гомологов, отличающийся тем, что гидрнрованне ведут активированным алюминием в абсолютно спиртовой среде.

Тип.,Промиолигреф" Таыбоьская, 12. Зик. 5610.

Способ получения замещенного 4-гидроксибензальдегида // 2164911

Способ получения олеиновой кислоты из жирных кислот таллового масла // 2174973

Изобретение относится к способу получения олеиновой кислоты, согласно которому осуществляют гидрирование жирных кислот таллового масла на катализаторе Ni/на кизельгуре при температуре 140-160oC и давлении 0,5-1,0 МПа в течение 0,5-1,0 ч

Способ получения монохлоруксусной кислоты // 2188189

Изобретение относится к промышленному получению монохлоруксусной кислоты

Способ получения возможно замещенных п-гидроксиминдальных соединений // 2232746

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой

Способ получения янтарной кислоты // 2237056

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения синтетической янтарной кислоты, близкой по биологической активности к янтарной кислоте, полученной пиролизом янтаря, использующейся в качестве лекарства или биологически активной добавки к пище

Способ получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот // 2279423

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Двухстадийный способ гидрирования малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол // 2294920

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран

Способ получения (2r)-2-пропилоктановой кислоты // 2297406

Способ получения монохлоруксусной кислоты // 2302404

Изобретение относится к технологии производства монохлоруксусной кислоты, которая используется в качестве исходного сырья в органическом синтезе

Производные бензоциклогептена или бензоксепина, способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция // 2127268

Способ получения фенилпропионовой кислоты // 2133733

Бициклические ароматические соединения и содержащие их фармацевтические и косметические композиции // 2141471

N-замещенные производные анилина, обладающие ингибирующим действием на синтазу окисла азота, терапевтическое средство на их основе, производные нитрофенилкарбоновой кислоты // 2167858

Способ получения , -диметилфенилуксусной кислоты из , - диметилбензилцианида без давления // 2227137

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ,-диметилфенилуксусной кислоты без использования повышенного давления, в котором ,-диметилбензилцианид в присутствии воды, гидроокиси натрия и С4-спирта и/или С5-спирта при температуре более 100С превращают в соответствующую соль карбоновой кислоты и затем получают ,-диметилфенилуксусную кислоту путем добавления кислоты

Способ получения арилпропионовых кислот // 2086532

Способ получения 2-( 4'- изобутилфенил)пропионовой кислоты (ибупрофена) (его варианты) // 2005715

Способ очистки all е- или 13z-ретиноевой кислоты // 2022962

// 159548

// 287010