Способ получения железосодержаще лекарственного средствавсесоюзнаяпдтеит1*о-тай11н^^к/н;'о б^;&шот?иа_ j

 

О П И СА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

306847

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 14.VII.1969 (№ 1347995/31-16) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Oniбликовано 21 VI.1971. Бюллетень ¹ 20

МПК А 611с 25/02

Комитет па делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.45:615.739..13 (088.) Зата опубликования описания 29ХП.1971

Авторы изобретения

Л. Г. Богомолова, И. Г. Андрианова, Т. М. Остроухова, В. Л. Константинов, С. С. Тугунов, Н. Д. Сидорова и H. А. Щеглова

Заявители

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛ

ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Предмет изобретения

Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения лекарственных препаратов.

Известны способы получения >келезосодержащих соединений путем взаимодействия растворимой соли железа с многоатомным спиртом, например сорбитом, в щелочной среде.

Однако эти железосодержащие соединения не могут быть использованы в качестве медикобиологических препаратов из-за их токсичности, вызванной недостаточно прочным связыванием железа.

Целью изобретения является повышение устойчивости конечного продукта и снижение

его токсичности. Это достигается тем, что взаимодействие осуществляют в присутствии многоосновной органической кислоты, например лимонной, и стабилизатора, например декстрина.

Для получения фербитола в эмалированный реактор загружают сорбит, декстрин, лимонную кислоту и воду, нагревают до 60 С и постепенно при перемешивании добавляют раствор хлорного железа, нейтрализуя смесь после добавления каждой порции раствора жецСЕДОЮЗК "-0ЛН1ЧО TD8" " езОсОдеРжАще10 в1 вд О леза 15%-ным раствором едкого натра. После добавления всего хлорного железа добавляют щелочь до полного растворения выпавшего осадка, раствор охлаждают до комнатной температуры, постепенно добавля1от этиловьш спирт до полного осаждения железо-сорбитолового комплекса и оставляют на 18 — 20 час при 2 — 4 C. Затем раствор сливают, осадок промывают этиловым спиртом и растворяют в

10 апирогенной дистиллированной воде. Раствор фильтруют, доводят рН до 7 — 7,4 добавлением

50>,-ной лимонной кислоты, разливают по ампулам и стерилизуют при 1,2 ата в течение

30 лик.

Способ получения железосодержащего лекарственного средства путем взаимодействия

20 растворимой соли железа с сорбитом в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости конечного продукта и снижения его токсичности, взаимодействие осуществляют в присутствии лимонной кисло25 ты и стабилизатора — декстрина.

Способ получения железосодержаще лекарственного средствавсесоюзнаяпдтеит1*о-тай11н^^к/н;о б^;&шот?иа_ j 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к производным транс-дихлоро(бромо)-бис{ гамма-1,2,5-триметил-4-(3,4-диметил-3,4- дигидрокси-1-пентинил)-4-пиперидол-эта, N}Pt (II) общей формулы где X - Cl или Br; - остаток лиганда-гамма 1,2,5-триметил-4-(3,4-диметил-3,4-дигидрокси-1-пентинил)-4-пиперидола, проявляющая антигельминтную активность

Изобретение относится к биологически активным веществам с антипролиферативной и цитостатической активностью и может быть использовано в фармацевтической, химической промышленности и в медицине

Изобретение относится к пушному звероводству и животноводству

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, урологии и гинекологии

Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии и может быть использовано для профилактики и лечения гипохромной микроцитарной анемии

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики физиологической анемиии поросят
Наверх