Способ получения инозита

 

О П И С А Н И Е 313426

ИЗОБРЕТЕНИЯ, Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

3

М, Кл. С 07с 35/08

Заявлено 05Х.1970 (№ 1430736/23-4) . ь.

Комитет по делам иаобретеиий и открытий ори Совете Мииистров

СССР с присоединением заявки М

Приоритет

УДК 547 427 3 07(088.8) Опубликовано 21.IV.1972. Бюллетень М 14

Дата опубликования описания 22Х.1972

Авторы изобретения

Н. У. Ризаев, М. Алиев, У. А. Саидахмедов, М. А. Арсланов, P. М. Миразакаримов, А. И. Иногамов и М. Турсунов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНОЗИТА

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения инозита (шестиатомный спирт циклогексана), который благодаря влиянию на рост шерсти и волос на жировой обмен, на кроветворение выделен в группу витаминов В.

Известный способ получения инозита основан на гидролизе технического фитина, который получают из растений, например кукурузных зерен. Способ ведут с приме|нением 30—

60 /о -ной серной кислоты при 118 — 180 С и давлении 1 — 6 ати в течение 15 и более часов.

Кроме того, известно проведение гидролиза в присутствии других минеральных кислот или солей аммония, или щелочи. Выход инозита из фитина составляет 60 — 70 /о от теории.

Дальнейшее усовершенствование этого способа предусматривает проBåäåíèå гидролиза по описанному методу с последующей очисткой гидролизата от ионов Са, Mg и фосфорной кислоты с помощью ионитов. Однако в этом случае процесс ведут в течение 26 час.

Такое длительное ведение процесса не удовлетворяет требование промышленности.

С целью упрощения, процесса и повышения выхода целевого продукта, водную суспензия технического фитина (в соотношении преимущественно 1: 4) контактируют с катионитом в статических условиях при 15 — 30 С и атмосферном давлении.

В течение 10 лин фитин полностью растворяется, т. е. основная часть (до 90о/о) фитина переходит в фитиновую кислоту. Полученный раствор от ионов Са и других катионных примесей очищают в динамических условиях.

В этих условиях фитин полностью переходит в фитпновую кислоту.

10 Фосфорную кислоту доочищают от примеси пропусканием через колонку с анионитом. Полученный чистый раствор целевого инозпта упаривают, кристаллизуют и сушат. Выход целевого инозпта достигает 97о/о.

15 Пример 1. В стеклянной колбе (6 л) приготавливают водную суспензию техническог0 фитпна (в соотношении фитпн: вода=1:4) в количестве 4 л. затем вносят (температура

15 — 35 С) 1,5 кг катионита КУ-2 в Н-форме, 20 при интенсивном перемешивании в течение

10 лин фитин полностью растворяется. Полученный раствор пропускают через колонку (d к 80 лл, высотой 800 лл), загруженную катионитом КУ-2 в Н-форме в количестве

25 2.5 кг, со скоростью 0,2 сл/сек. Контролируют процесс по изменению рН фильтрата и,проверкой на содержание Са + и Л!д + в фильтрате (трилонометрическим методом). Далее раствор пропускают через ачионнообменную ко30 лонку (d к 80 лл) с анионитом ЭДЭ-10п в

313426

Предмет изобретения

Составитель Г. Лидиои! ««Ki,,!р й. и". пii !1KB Тс р л 3. Т;; а.-нсико Корр iI г р Е. Мироис ва

Заказ 1343/2 И зп. ¹ 604 Тир а кк 448 Подписное

ЦИИИПИ Комитета Iio делам изобретений и открытий «ри Совете Министров СССР

Москва,,К-35, Раушская пао., л. 4/5

Типография, пр. Сапупова, 2

ОН-форме (количество 3 кг) со скоростью

0,1 сл/сек и .полу ают 6 г раствора инозита.

После Вы парки, кристаллизации и сушки получают 169 а инозита белого цвета. Выход составляет 95% против 75 — 80% от I:çâññò Ioro. Полученный продукт анализируloT II2 содержание Са — и P. Анализ получе Иного продукта показывает на отсутствие Са и P.

Пр имер 2. В стеклянную колбу (6 л) загружают хлопковый шрот или pBcoBhIc отруб:I в количестве 1 ка и заливают 0,5- ;-1%-ным раствором HNO> в количестве З,г. Экстракцию фитина,проводят при комнатной (15—

25 С) температуре с периодическим перемешиванием в течение 1 час. Затем раствор фильтруют и шрот промывают 1 г водопроводной водой. Получают 3,8 л экстракта с промывнысми водами, рН раствора 5 — 6. Получе нный экстракт пропускают через колонку (d к 30 яг.я) с катионитом 1 У-2 в H-форм: I количестве 200 г. При этом все катионы улавливаются катионитом, После Н-катионироваводами ffoлучаIо f 4,4 диффузионного сока с рН 1.

Полученный раствор (смеси кислот инозитгексафосфорная и азотная),пропускают через колон,; Id и 30 лп), загруженную аииоиитом

ЭДЭ-10гI в ОН-форме (150 г), со скоростью

0,1 с.;... сек. При этом кислоты полностью улавливаются анионитом.

Получают нейтральный раствор инозита (рН 7) 4,7 г. Для очистки от красящих и других веществ раствор кипятят с акти вированным сглем в точен Ie 1 час. Получают 4 .г прозрачного раствора. Полученный раствор

10 упаривают, кристаллизуют и сушат.

Получают 7,6 г инозита. Выход 80% по отношению к фитину, содержащемуся в исходном сырье.

Способ получения инозита из технического фитипа с применением очистки на иоиитах и кристаллизации, отлича>ощийся тем, что, с це20 лью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, водную суспензию технического фитина непосредственно подвергают статико-JIIíàìè÷ññêoé обработке сначала катион:ITo I, например КУ-2,,при температуре не

25 выше 30 С, затем апионитом, например

ЭДЭ-10п.