547.599.2.07 (088.&) (72) Авторы изобРетения М. И. Горяев, П. Т. Тажибаева, Ш, Б. Батталова, Л. П. Петелина, Р. Н. Джакищева, Г. Н. Туполева и Т. Р. Мукитаиова

Институт химических наук АН Казахской ССР ф

{71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАМФЕНА И ТРИЦИКЛЕНА

Изобретение относится к области каталитической изомеризации углеводородов, в том числе нефтяных углеводородов, и может быть использовано .. для получения синтетической камфары.

Известен способ получения камфена и трицик- 5 лейа изомеризацией а-пинена в присутствии сульфо, катионообменных смол в течение 5 вЂ” 15 час при 105 115ОС.- . В результате образуется 59,9% камфена и три,циклена и 9,3% полимеров. Однако лри получении ! ,камфена и трициклена этими способами образуются нежелателыгые полимерные продукты. Кроме того, ;эти способы характеризуются болыной цшпельностью процесса.

Поставленная цель достигается тем .то а-г ипсн lб

I контактирует с Определенным количеством катализатора. гидробиотита активипованного 20 -.pir сео. ной кислотой. При этом получа(ст преимущественно ,камфен, трициклен и моноциклические продукты, которые могут найти специагьное применение, Ката- M лиэатор добавляют к исходному терпену весь сразу или по частям.

Процесс изомеризации можно проводить при температуре от 100 до 135О С, но оптимальной является M 100 С. Длительность реакции зависитот количества добавленного катализатора при эйергичном перамешивании. Изомеризапия может осуществляться

|в присутствии воздуха с добавлением гидрохинона (0,01% к 1: пинену ) в качестве антиокислителя НЛН в атмосфере инертного газа (СО или Q) особенно если процесс проводить в непрерывно действующей установке. После превращения терпена катализатор, может быть отделен от изомеризата декантацией или

1 фильтрованием. Катализатор легко подвергается ple-. генерации и может многократно использоваться.

8 результате применения этого катализатора процесс изомерпзации протекает с большей скоростью, с большим выходом целевых продуктов и в более мягких условиях без образования продуктов осмо, ЛЕННИ - ПОЛИМЕРОВ.

Н р» и е р 1. В качестве катализатора используют образец актнвированного гидробиотита. Актй- вирование проводят следующим образом. Измельченный и просеянный через сито (0,25мм) гидробиотит переносят в колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, заливают 20%-ную серную кислоту (0,72г серной кислоты на 1 r гидробиотита) и нагревают 6 час при постоянном перемешивании

321085

Составитель С. Хованская

Техред Н. Андреачук

Корректор Н. Бугакова

° .

Репактор Н Вирко

4890/315 Тираж 575 ннст в СССP

ПНИИИИ Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий

113035, Москвы, Ж-35, Раугпская наб., и. 4/5

Заказ

Филиал ИПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 на кипящей водяной бане. По истечении указанного Пример 2. К 100г.техни юского а пинена долированной водой до полного удаления лного удаления анионов сер- Реакцию проводят в течение 30 мин при 100оС. Выход ной кислоты, затем катализатор от иль камфена н трициклена состовляет 63%,монотерпенаВлажную пульпу, сушат на воздухе до воздушно-су-, . 37%, полимеров нет.. хого состояния. Перед проведением нзомеризации као тализатор нагревают в сушильном шкафу при 105 С втечение 2 час. Процесс изомеризацнипроводятв снаб. Фо р мула изобретения женнон обратным холодильником, мешалкой и термо- . метром трехгорлой круглодонной колбе, в которую 1. Способ получения камфена и трнциклена rryreì помещают 100 г технического а-пинена, 1 г (вес.% к,, изомеризации длинен» при нагревании в присутствии

Ж" -пннену} активированного гидробиотита, Процесс ве- .,: .катализатора с выделением целевых продуктов надут 1100С, дут при вестнымиспособами, отличающийся тем,что, По ходу реакции через определенные промежуг- с целью повышения выхода целевых продуктов и сокки времени отбирают пробы и анализируют их методоьГ ращения времени процесса, в качестве катализатора

1й используют гидробиотит, активированный серной кис.

Выход камфена ичрицнклена составляет 60,6%, нотой. монотерпенов - 39 4%. Полимеров не образуется. 2. Способ по 1, отличающийся тем, чтО

7 о

Длительность контактирования 3,5 час. процесс ведут при 100-135 С.

Способ проведения химических процессов с отщеплением и присоединением водорода // 274092

Патент 255864 // 255864

Ан ссср способ дегидрирования бутана и изопентана // 176887

Способ получения 4,4'-диаиетилдифенила // 170041

Патент 167864 // 167864

Способ получения стильбена и фенантрена // 95998

Способ получения камфена путем отцепления хлористого водорода от хлоргидрата пинена // 28907

Способ модификации формоселективности алюмосиликатного цеолитного катализатора и способ параселективной конверсии алкилароматических соединений // 2124944

Изобретение относится к способу модификации формоселективности цеолитного катализатора и применения модифицированного катализатора в процессах формоселективной конверсии углеводородов, таких как диспропорционирование толуола

Катализатор для изомеризации н-парафинов, способ его приготовления и способ изомеризации н-парафинов // 2172646

Изобретение относится к катализатору на основе молибдена и кремния, способу приготовления катализатора и способу изомеризации н-парафинов

Способ проведения газофазных реакций // 2222569

Изобретение относится к осуществлению газофазных эндотермических реакций и может быть использовано в химической промышленности, в частности, при пиролизе углеводородов

Получение замещенных инденов // 2323921

Способ улучшения характеристик катализатора дегидрирования // 2326103

Изобретение относится к модифицированию способа Гудри дегидрирования алифатических углеводородов

Катализатор селективного гидрирования органических соединений и способ его получения // 2366504

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к области производства гетерогенных катализаторов селективного гидрирования органических соединений

Способ десульфуризлции орглннческих сульфидов // 329171

Способ получения /3-кетобутил/ бутиролактона // 455079

Способ получения ароматических углеводородов // 458121

Способ получения циклогексана // 458122