Патент ссср 325957

 

iIA и ч

О П И СА Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

325957

Союз Советских

l социалистических

Республик 1

1 и 1о, :-

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 23. IX.1970 (№ 1479034/30-15) М. Кл. А 01п 5/00 с присоединением заявки чо

Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 19.1.1972. Бюллетень ¹ 4

УДК 631.811.9S(08S,8) Дата опуолпкования описания 25.11.1972

Авторы изобретения

A. А. Умаров, Н. К. Рожкова, А. И. Имамалиева, Т. С. Закиров, Н. П. Лой и Х. Мирхайдаров

Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии растительных веществ АН Узбекской ССР

Заявитель

ДЕФОЛИАНТ

Известен способ дефолиации хлопчатника, при котором в качестве дефолианта применяют хлорат магния.

Недостатком такого способа является то, что хлорат магния обладает жестким действием, высушивает растения и дает низкий процент опадения листьев.

Цель изобретения — снижение жесткости действия дефолианта.

Достигается это тем, что дефолиант содержит дополнительно 2-бутилтиобензтиазол (бутилкацтакс), причем хлорат магния и 2-бутилтиобензтиазол взяты в соотношении 1: 1 или 2: 1.

В опыте испытывали смесь 2-бутилтиобснзтиазола с хлоратом магния для дефолиации тонковолокнистого сорта хлопчатника 5955.

Дефолианты смешивали в дозах 5+5 и

10+5 кг соответственно. Обработку хлопчатника проводили в фазу раскрытия четырек— пяти коробочек у большинства растений. Эталоном служил хлорат магния с нормой раскода 12 кг/га и 2-бутилтиобензтиазол в дозах

10 и 15 кг/га. На двенадцатый день после обработки растений смесью дефолиантов

5 опадение листьев достигло 82,5 — 93,7%, суки листьев было 1,8%.

При обработке хлоратом магния опадение листьев составило 63,4%, сухик листьев—

14,6% . В варианте с 2-бутилтиобснзтиазолом

10 листьев опало 76,5 — 85,8%, а сукнк листьев было 2,8%. Таким образом, применение смеси дефолиантов дало лучшие результаты.

Предмет изобретения

15 1. Дефолиант, включающий клорат магния, отяu«aюгquгicz тем, что, с целью снижения жесткости действия, он содержит 2-бутилтиобензтиазол.

2. Дефолиант по п. 1, от.гичаюитггйся тем, 20 что 2-бутилтиобензтиазол и клорат магния взяты в соотношении 1: 1 или 2: 1.

Патент ссср 325957 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средству для борьбы с клещами и иксодовыми клещами, которые являются насекомыми-вредителями окружающей среды, конкретно к акарициду, который содержит производное оксазолина или тиазолина в качестве активного компонента и эффективен в борьбе против домашних пыльных клещей, а также клещей и иксодовых клещей, которые паразитируют на комнатных или диких животных или птицах

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению

Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается
Наверх