Регулятор роста растений

 

О П И С А Н И Е 346825

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Cows Соевтсииа

Социалистичесиил

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 10.l I.1971 (№ 1626298/30-15)

Приоритет 02.IV.1970, № 25296, США

Опубликовано 28Х!!.1972. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 20.XI.1972

М. Кл. А Оlп 5(00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 631.811.98(088,8) Автор изобретения

Иностранец

Левеллнн В. Фэнчер (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений.

Известно применение в качестве регуляторов роста растений циклических карбоновых кислот и их производных, например, эфиров флоурен-9-карбоновой кислоты.

Предлагается применять в качестве регулятора роста растений эфиры хризантемовой кислоты общей формулы где Rt, R2 и R.> одинаковые или различные и означают алкил с числом атомов углерода от

1 до 6, циклоалкил с числом атомов углерода от 4 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 2 до 6, алкинил с числом атомов углерода от 2 до 6, бензил, галоидбензил, фенил или галоидфенил; Rs — алкилен с числом атомов углерода от 1 до 6; Х вЂ” галоид.

Предложенные соединения обладают широким спектром рост регулирующей активности: замедляют или полностью прекращают рост растений, регулируют места и количество цветков при цветении, количество плодов или урожайность, сбрасывание листьев, замедляют илп прекращают рост боковых побегов и т. д.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки и т. д. Их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Кроме того, их можно применять совместно с другимп пестицидами, а также вместе с удобрениями.

Эффективные дозы находятся в пределах

2,24 — 5,59 кг/га.

Способы получения предложенных соединений основаны на реакции хлорангидрида хризантсмовой кислоты с соответствующими спиртами, Кроме того, их получают взаимодействием соответствующих третичных аминов с галоидалкиловыми эфирами хризантемовой кислоты.

Ниже представлены отдельные соединения общей формулы и примеры испытания их рострегулирующей активности.

1. 2 - (N, N, N - триметилампн) - этилхризантематхлорид;

2. 3 - (N, N-диэтил-N-пропиламин) - пропилхризантематхлорид;

3. 2 - (N,N - диэтил - N - а - аллиламино)этилхризантематx.ë орид;

4. 2-(X,N - диэтил-N-этиниламино) - хризантематхлорид;

346825

5. 2-(1U, N, N - трибутениламино) - этилхризантематбромид;

6. (N, N - диметил - N - бензиламино) - метилхризантематхлорид;

7. 2 - (N, N - диметил - N - 4 - хлорбензиламин) - этилхризантематхлорид;

8. 2 - (N, !U, N - трифениламино) - этилхризантематиодид;

9. 2 - (N, N, Х - три - и - хлорфенил - амино) - этилхризантематиодид;

10. 2 - (N, N, N - триметиламино) - этилхризантематхлорид; контрольными необработанными растениями.

Данные опыта представлены в таблице.

Степень воздействия (замедление роста, o„;) Опытное растсние

Маис

Горох

10 Г!одсолнечник

Хлопок

Капуста

Применение эфиров хризантемовой кислоты общей формулы:

11. 2 - (М, N, N - триметиламино) - этилхри- Пример 2. Опытные растения (соевые зантематиодид; бобы в стадии появления первого трилистни12. 2 - (N, N, N - триметиламино) - этилхРи 15 ка и капусту в стадии появления третьего лизантематбромид; ста) обрабатывали соединением 10 в дозе

13. 3 - (i!U, N, N - триметиламино) - прони!- 2,24 кг/га (в форме водно-ацетоновой эмульхризантематхлорид; сии).

14. 3 - (N, N - дигексил - N - метиламино)- Через три недели после обработки опредепропилхризантематбромид; ляли эффективность исследуемого соедине15. 3 - (N, N, N - трифениламино) - пропил- ния хризантематбромид; В результате обработки соевых бобов на(N N gIиэтил !х1 этннилами1то) блюдается замедление роста, преимущественэтилхРизантематхлорид; но пострадали верхушки растений обнаруже17. 2 - (N - циклопентил - Х, N - диметил- 25 но повышенное содержание хлорофилла по амино) - этилхризантематхлорид; сравнению с контрольными растениями по (N — медлил - N - 3T>i. - " бутилами истечении шести недель; значительно увелино) — этилхРизантематхлорид; чен вес растений по сравнению с контроль19. 3 — N,N - диэтил - N - пропиламино) - ными пРопилхРизантематхлорид 30 В опыте с капустой наолюдается упрощен20. 4 - (N — циклогексил - N) М вЂ” дIDILTHJ1 ный процесс цветения по сравнению с контамино) - бутилхризантематхлорид; рольнь!ми растениями, а также замедленный

21. 2 — (N,N, N - трифениламино) - эти,пхри- рост растений зантем атбромид; Представленные в примерах 1 и 2 экспери22. 2 - (N, И, N - тРифепиламино) - эти.пх1зи 35 ментальные данные свидетельствуют о нализантематхлорид; чии высоких рострегулирующих свойств пред23. 2 - (N, N - диэтил - N - аллиламино) - ложснных соединений этилхризантематхлорид;

24. (N, N - диэтил - N - бензиламино) - метилхрнзантематхлорид; Предмет изобретения

25. (Х - этил - N, К - дибензиламино) - метилхризантематхлорид;

26. 2 - (N, N, N - трибензиламино) - этилхризантематхлорид;

27, 2 - (N, N - диметил - N - и - хлорбензил- 45

Сггз амино) - этилхризантематиодид;

С1 . + Â1

1з

28. 2 - (М, N, N - n - трихлорфениламино) С СтЛ Со B-а.-NR2 Х этилхризантематиодид; СН, ll R, 29. 2 - (N, N, N - и - трихлорфениламино)- 0 этилхризантематхлорид;

30. 2 — iU, N, N - и — трибромфениламино) - где R, R, и R4 одинаковые или различные и этилхризантематбромид. означают алкил с числом атомов углерода от

П р им ер 1. Семена опытных растений вы- 1 до 6, циклоалкил с числом атомов углерода севали в глинисто-песчаную почву и через от 4 до 6, алкенил с числом атомов угле!.ода

10 дней после посева растения обрабатывали 55 от 2 до б, алкинил с числом атомов углерода соединением 10 в зоне 5,59 кг/га (в форме от 2 до 6, бензил, галоидбензил, фенил или водно-ацетоновой эмульсии). Через 3 недели галоидфенил; Кз — алкилен с числом атомов после обработки оценивали рострегулирую- углерода от 1 до б; Х вЂ” галоид, в качестве рещее действие, сравнивая опытные растения с гулятора роста растений.

Составитель P. Стрельцов

Редактор К, Шанаурова Техред 3. Тараненко Корректор Г. Запорожец

Заказ 3697/13 Изд. M 1519 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССР

Москва, N-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2