Патент ссср 347971
347971
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента ¹ 250779
М. Кл. А 01п 9 22
Заявлено 02.11.1970 (№ 1401966, 30-15) Приоритет 06.II.1969, № 6469 69 Великобритания
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Опубликовано 10.Ч111.1972. Бюллетень ¹ 24
Дата опубликования описания 21.IX.1972
Лвторы изобретения
Иностранцы
Маргарет Клэр Шепард и Брайен Кеннет Снелл (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель
ФУНГИЦИД
Изобретение является дополнительным и зависимым от охраняемого патента № 250779.
В основном патенте в качестве фунгицидов применяют производные пири мидина общей формулы
xR RfR2 где R> и R» представляют собой водород, замещенный или незамещенный углеводород, гетероциклическое кольцо, бензилидиниминогруппу, аминогруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную карбомоильную группу, КСО- или РЬО.-группу, где R замещенная или незамещенная углеводородная группа, или RI u R совместно со смежным атомом азота образуют незамещенное или замещепное гетероциклическое кольцо, которое может содержать также один или несколько дополнительных гетероциклических атомов, где R3 и R< представляют собой водород, галоген, незамещенную или замещенную углеводородную групу, присоединенную непосредственно или
ВСЕСО1ОЗ1 т д;"
ЮЩ@" " - ---- -т. б ..
= Союз Советских
Социалистических
Республик посредством атома кислорода IIли серы к атому углерода пиримидинового кольца, гетероциклический замещенный алкил, нитрогруппу, замещенную или незамещенную аминогруппу, 5 и, если R.- не представляет аминогруппы, алкилсульфонильную Групп у или Rg u Rq сов местно образуют замещенную или незамещенную мостиковую группу алкплена; R-„— водород> алки.1> оксиалкил, аралки l, алкони.1, алк10 оксикарбонилалкил, алкилкарбонил, алкиламиноалкил, или алкилтиоалкил;
Х вЂ” атом кислорода или серы, или солей указанных соединений.
Изобретение относится к применению в ка15 честве фунгицидов соединения 5-бутил-4-гидрокси-6-метил-2-метиламинопиримидина или его солей.
Дополнительное изобретение отличается от основного конкретизацией заместителей и ха20 рактером заместителя Р при атоме азота. Это отличие сообщает соединению более высокую активность и эффективность в борьбе с грибковыми заболеваниями растений.
Формы применения этих соединений обыч25 ные. 5-Бутил-4-гидрокси-6-метил-2-метиламичопиримидин, его соли и эфиры обладают фунгицидной активностью против ряда грибковых заболеваний растений:
347971 пС„цз
0Д
ПСчj 0
Н,С 0Ц
Г1, 4 CH
Заболевание, 61 — 100
25 — 60
6 — 25
5 — 0
Таблица 1
Временной интервал, дни
Заболевания и растения
АиБ! В
З0 Piceinia recondita (пшеница)
Sphaегоteca fultginea (огурцы)
Erystphe graminis (ячмень)
Erystphe gramtnts (пшеница)
Podosphaera leucotricha (яблоня)
Unctnula necator (виноград)
Plasmopora viticoIa (виноград) 0
7
6
9
Таблица 2
Заболевание
Соединение
Uncinula
necator
P lasmopora
viticola
Предлагаемое соединение
Диметириол
45 Этириол
Составитель В. Иванова
Техред 3. Тараненка
Корректор С. Сатагулова
Редактор Д. Пинчук
Заказ 3208717 Изд. ¹ 1270 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-З5, Раушская наб., д. 475
Типография, пр. Сапунова, 2
Puccinia recondita (бурая ржавчина) на пшенице, Sphaегоteca fuliginea (настоящая мучнистая роса) на огурцах, Erysiphe gramin!s (настоящая мучнистая роса) на пшенице и ячмене, Podosphaera leucotricha (настоящая мучнистая роса) на яолоках, Uncinula necator (настоящая мучнистая роса) на винограде, Plasmopora viticola (ложная мучнистая роса) на винограде.
Особенно успешно проявляется фунгицидная активность против двух последних заболеваний.
Обычно употребляют смеси, содержащие
500 рр.и фунгицидно-активного соединения, испытание производят как для защиты, так и для уничтожения источника инфекции.
П р» м е р 1, Испытание предохраняющего фунгицида, применяемого распылением.
Суспензию или раствор, содержащий
500 рр,и активного соединения, распыляют непосредственно на листья растений. Через
24 час растение заражают грибком и после соответствующего периода времени (временной интервал Л), зависящего от особенностей растений и грибка, степень заражения оценивают визуально.
Пример 2. Испытание предохраняющего фунгицида, применяемого путем орошения.
Суспензию или раствор, содержащий
500 ррм активного соединения, наносят на почву, окружающую испытуемое растение, через 48 час растение заражают грибком и после соответствующего периода времени (временной интервал Б), зависящего от особенностей растений и грибка, степень заражения оценивают визуально.
Пример 3. Испытание уничтожающего фунгицида, применяемого распылением.
Растения заражают испытываемым грибком и через 24 час жидкий препарат, содержащий
500 орл активного соединения, распыляют на листья растений, как в примере 1. После дополнительного периода времени (временной интервал В), зависящего от особенностей растений и грибка, степень заражения оценивают визуально. Результаты опытов сведены в табл. l.
Предлагаемое соединение 5-бутил-4-гидрокси-6-метил-2-метиламинопиримидин испытывают на молодых виноградных лозах против болезней Uncinula necator, Plasmopora viticoia по описанной в примерах методике и сравнивают с известными фунгицидными соединениями (диметириол и этирио7), имеющими формулы
Диметириол Этириол
Они описаны в основном патенте ¹ 250779.
Результаты испытания показаны в табл. 2, причем степень заболевания выражена по трехбальной системе.
Балл
2
Таким образом, предлагаемое соединение обладает более высокой активностью в борьбе с грибковыми заболеваниями растений.
Предмет изобретения
Применение в качестве фунгицида соединения по патенту № 250779 со значением заместителей, при которых соединение представля55 ет собой 5-бутил-4-гидрокси-6-метил-2-метиламинопиримидин или его соли.
