Способ получения

Авторы патента:

C07D207/44 - с тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

C07C103/92 - Ациклические и карбоциклические соединения

E О П

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 074 27/18

Заявлено 24.Ч1.1970 (№ 1450219f23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 14.Ч11.1972. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 17.Ч111.1972

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.46 054(088.8) Авторы изобретсния

М. В. Баркова, Л. В. Лебедева, Л. К. Афиногенова, А. Д. Большакова, А. А. Голубкова и К. И. Ермолаева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

АДДУКТОВ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА

И АРОМАТИЧЕСКИХ ДИМАЛЕИМИДОВ

Изобретение относится к получению новых аддуктов на основе соединений фуранового ряда, в частности аддуктов на основе фурфурилового спирта и ароматических дималеимидов, которые могут быть использованы в хи-. мической промышленности.

Известен способ получения аддуктов на Gcнове соединения фуранового ряда вЂ” бисфульвена и ароматических дималеимидов, состоящий в том, что производное фурана вЂ бпсфульвсн обрабатывают по реакции Дильса вЂ Альдера ароматическим дималеимидом с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

Соединение, полученное по известному способу, представляет собой полимер с вы=окой температурой плавления, плохо растворимый в органических растворителях, С целью получения соединений с полифункциональными группами, обладающими новыми свойствами, предлагается способ получения новых аддуктов на основе соединений фуранового ряда фурфурилового спирта и дималеи мида.

Способ состоит в том, что фурфуриловый спирт подвергают взаимодействию с ароматическим дималеимидом по реакции ДильсавЂ”

Альдера с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

Процесс ведут в среде органического растворителя при температуре окружающей среды. Сочетание в структуре аддуктов, полученных по предлагаемому способу, двойных связей, концевых метилольных групп, активных водородов, а также феннльного радикала и имидной группировки позволяет получать на их основе полимеры с новыми свойствами.

Полученные аддукты в отличие от известных имеют хорошую растворимость в,чюбых

1о органических растворителях и низкую температуру плавления, что упрощает процесс переработки композиций на их основе.

Пример 1. Для синтеза аддуктов на основе фурфурилового спирта и ароматических дпмалеимидов берут фурфуриловый спирт (2 люль), ароматический дималеигяид (1 люль). Реакцию ведут при температуре

20 С в среде ацетона в течение не менсе

24 «ас. Образовавшийся аддукт выделяют из раствора переосаждением бензолом.

Пример 2. 68 г лт-фени.чендималеимида, 50 г фурфурилового спирта и 100 г ацетона загружают в колбу, снабженную мешалкой и герметизирующим затвором. Реакцию ведут при температуре 20 С. В результате реакции образуется слегка вязкий светло-желтый раствор аддукта в ацетоне, который затем высаждают бензолом.

Аддукт фурфурилового спирта и метафени30 лендималсимида представляет собой хорошо

345156

Предмет изобретения

Составитель T. Калинина

Редактор Е. Левина

Корректоры: Л. Корогод и В. Петрова

Текред А. Камышникова

Заказ 2496, 8 Изд. № 1046 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4;5

Типография, пр. Сапунова, 2 растворимый в ацетоне и диметилформамиде, частично растворимый в воде, белый кристаллический порошок. Т. пл. 68 вЂ” 70 С, т, разл, 230 С с выделением фенилендималеимида.

Найдено, /о. С 61,78; Н 4,74; N 5,57.

Вычислено, %. С 62,08; Н 4,31; N 6,03.

Структура описываемых аддуктов хорошо подтверждается данными ИК,-спектроскопии.

Способ получения аддуктов на основе фурфурилового спирта и ароматических дималеимидов, отличающийся тем, что фурфуриловый спирт подвергают взаимодействию с ароматическим дималеимидом по реакции ДильсавЂ”

Альдера с последующим выделением целевого продукта известным приемом.