Патент ссср 349131
О П И С А Н И Е 349131
ИЗОЫЕт Е Н ИЯ
Союз Соеетскнк
Содиалистическик
Республик
К ПАТЕНТУ
За))исимый от патента №
Заявлено 30.1V.1970 (1))» 1436835/23-4) М. 1;л, А 01т 9,10) Приоритет ЗО.IV.1969, N 6617/69, Швсш)ария
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министрое
СССР
Опубликовано 23.VIII.1972. Б)оллетснь № 25
".) ДК 632.954.2(088.8) Дата опуоликования описания 19.IX.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Альфонс Лукажцик (Швеш!ария) и Георг Писсиотас (Греция) И)!Осзр3нная фира> 1
«ЦИБА Гейги АГ» (Швсш!ария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Х вЂ” СИ вЂ” SO2 — NHR (1) 15
Изобретение относится к новым химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов замещенных сульфамидов, например замсщснных аралкилсульфclìèäîâ, которые обладают значительной гербицидной активностью. Однако эти соединения недостаточно избирательны по отношению к возделываемым растениям. 10
Предлагается применять в качестве новогO избирательного гербицида замещенные галоидметилсульфамиды общей формулы где Х вЂ” галоид;
R — незамещенный или замещенный фенил, который может иметь в качестве заместителей C) — С.)-алкил, га- 20 лоида )кил, алкилсульфогруппу с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 4, циан-, родан-, нитро-, нитрозо-, карбоксн-, карбалкокси- или альдегидогруииу, сульфокислотный или 25 сульфамидный остаток или галоид, которые получают при взаимодействии галоидметилсульфохлорида с соответствующими замещенными анилинами. ЗО
I I pc;I;1ож(вне>lс Гос.!ни си и я ОО 1 3 i3)oT It!)l i) )КИ)! СИСКТРО>1 Г(POllll,)IДНОГО Д(>ИСТВИ)l Н I)0.(ВОЛ ЯIОТ >> Сие>)11110 б01)0 ГhC;1 (. 1) аз 1 н>I! I l>l () I I Вн.l,:1
М)1 СОРIIЯ OВ 13 110С(>В)1." ВО:).I(ЛЬ! В;1(> )! I>! Х ) 1)СТ"I I I l l l, l l )1 п 1) и м с Р l l I l l (I ) ) ) t),1>1, 1 ч м (н )1 l l к м ям Р м: i i >! .
Г)ни зф(1)ективнь! к !к III))):(oi)c Один())l, 1 :11(н
Il pl! Гlосле ВсхОЛОВО м н !) В,>l (ll(!i l) l В, l ():3((), 1-10 «,>/гп. В д(оз(0,01 «г(гп Oil)i н(пользу)огся для регу)11)poli31)IIB роста растений ll 1)îâl,)II) e I I ) I )! И > М С Т 0 Й 1 I l B O C T I I К В Н (. И И ) i l ) В 0.) Де 1) С Твиям (мороз, залка, засолснность почвы).
Препарагивны(формы coi (инсilllli формулы 1 ооы II)) tc : растворы, эмульсии, л сll(изин, 0 O P O 1111(I I, П Р Н ГО Т !1 В Л Н В <1(К ! >1 (O () l l l (113 3 ((Г Н >1 \ И с)юсобами. Они сод(p>I(3I. 0,1--90 i)cc. "/О дсиcTB) !0!II PÃ0 и 3 ) !1.1 3. C ц(..1 ьlо Plc))l)l ()cн н и спектра дсйстви я этих соединений I) ); можно применять В смеси с другнчи Оиологичсски 1 К !ИВН)>!.)I II BC)i!(C i !«1 (> Н.
113 со(. .дин(.Внй (1)орh)мл!1 1 иолм I(111>1:
Хлора!стпнсуг!1.()>0-2,4,5-трихлораи))лид (co(>-)ив ни(о 1)
ХлормеT3)tcxльфо-2,4,6-трихлоран) ill;I
Хлор м стан гул ьфо-2,3,5-трихлор;ш l)) 1
Хлорметансульфопснтахлоранилид
Xëормстансульфо-3,4,5-трихлoраи1Ic)1I:!
Хлормстансульфо-2,5-дихлораиилид, т. пл.
107 †1 С (соединение Х» 2)
Хлормстаисул(ь(1>0-2,4-дихлоранилид. т. пл, 107 — 108 С (соединение № 3) 349131
Таблица 1
Показатель гербицидной активности, балл
Доза, кг/га
Номер соединени я опытные растения
Ф о
И ох 4 Ж хх х
О, о
CJ
ID ф о
9
2
2
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2,5
2,5
2,5
2,5
2,5
2,5
2,5
60
Хлор мстансульфо-3,4-дихлоранилид, т. пл.
88 — 89 С (соединение № 4)
Хлорметансульфо-3-бром-4-хлоранилид
Хлорметансульфо-3-хлор-4-броманилид
Хлорметансульфо-3-хлор-4-йоданилид
Хлорметансульфо-3-йод-4-хлоранплпд
Хлорметансульфо-3,4-диброманилид
Хлорметапсульфо-2-хлоранилид, f. пл. 70—
72 C
Хлорметансульфо-2-броманилид
Хлорметяпсульфо-2-нитроанилид
Хлормстянсульфо-2-трифторметплянилид
Хлормстансульфо-2-цпананилид (соединение ¹ 5)
Хлорметянсул ьфо-2,3,4,6-тетрахлоранилид
Хлорметапсульфотрпхлортолпламид
Хлорметансульфотрнхлорбутокснанилид
Хлорметансульфо - (трихлорацет) - трихлоранплпд
Хлорметансульфо- (хлорацет) — трихлораннлпд
Хлормстянсульфо-2-хлор -5 - трифторметиланплид, т. пл. 76 — 78 С
Хлорметансульфо - 3 - трифторметиланилид, т. пл. 107 — 108 С
Хлорметансульфо-3,5 -бис - (трифторметил)анплид, т. пл. 98 — 99 С
Хлорметянсульфо-3-цпан- 5 - трифторметпланплнд
Хлорметансульфо-2-трифторметил - 4- хлорапилид
Хлормстансульфо-3- трифторметил - 4-хлорапилид
Хлорметансульфо - 2-фтор-5-трпфторметилян!1лид
Хлорметянсульфо - 3-нитро-5-трифторметилапплид
Хлормстансульфо - 5-хлор-2-трифторметиланплид
Хлорметяпсульфо - 2,4-дихлор - 5 - трпфторметилапилид
Хлорметансульфо - 2,3,4-трихлор-5-трпфторметиланилнд
Хлорметансульфо - 4 - (метилсульфонил)анилид
Хлорметансульфо - 3-трифторметпл-4-метиланилид
Хлормстянсульфо-3-трифторметпл -4 - хлоранилид, т. пл. 90 — 91 С (соединепие № 6)
Хлорметансульфо-3-трифторметил - 4-броманилид (соединение № 7)
Хлорметансульфо-3 - трифторметил - 4-йоданилид
Хлорметансульфо-2 - хлор -4 - нитроанплпд, т. пл. 114 — 116 С
Хлорметансульфо-3-хлор-4 - трифторметпланилид
Хлорметансульфо - 3-питро - 4 - хлораннлид, г. пл. 133 — 134 С
Хлорметансульфо-3,5-дихлоранилид, т. пл.
134 С
Хлорметансульфо — 2-хлор-5-бромапилид
Хлорметансульфо - 2-хлор-5-циапанилид
Хлормста сульфо-2 - бром-6-хлоранилид
Хлор четяпсульфо-2,5-диброманилид
Хлорметапсульфо-2-бром-5-нитроанилид
Хлорметансульфо-2-бром-5 - трифторметиланилид
Хлорметапсульфо-2-бром-5-циананилид
Хлорметансульфо-2-нитро - 5-трифторметиланилид
Хлорметансульфо-2-нитро-5-хлоранилид
Хлорметансульфо - 2-трифторметил-5-хлоранилид
Хлорметансульфо - 2 - трифторметил - 5 нитроанплид
Хлорметансульфо-2-циан-5-хлоранилид
Хлорметансульфо-2-циан-5-броманилид
Хлорметансульфо-3,5-дихлоранилид
Хлорметансульфо - 3- хлор-5-трифторметиланилид
Хлорметансульфо-3-нитро-5-хлоранилид
Хлорметансульфо-3-нитро-5 -трифторметиланилид
Хлорметансульфо-2,4-дихлор -5 - карбэтоксианилид
Хлорметансульфо-2,5 - дихлор - 4 - нитроэоанилид
Хлорметансульфо - 2,5- дихлор-4-нитроанилид
Хлорметансульфо-2,5 - дихлор - 4-циананилид
Хлорметянсульфо - 2,5-дихлор - 4-метилкарбониланилид
Хлорметансульфо-2,4 - дихлор - 5 - трифтормстиланилид
Хлорметапсульфо - 2,4-дибром-5 - трифторметиланилид
Хлорметансульфо - 2,4-дибром-5-карбэтоксианплид
Хлорметансульфо - 2,5-дибром-4 - нитрозоанилид
Хлорметансульфо - 2,5 - дибром-4-нитроанилид
Хлорметансульфо - 2,5-дибром - 4 — метилкарбониланилид
Хлорметансульфо - 2 - хлор- 4,5 - бискарбэтоксианилид
349131
Таблица
Показатель гербицидной активности, бал.г опытные растения
Доза, кг/га кукуруза подма1 ренник ноготки ромашка звездчатка пшеница ячмень капуста ипомея щирица
Предмет изобретения
Составитель P. Стрельцов
Техред Л. Богданова
Корректор Г. Запорожец
Редактор T. Шарганова
Заказ 2867/17 Изд. № 1196 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, g1(-35, Раун;сная наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Хлорметансульфо-2-нитро — 5-трихлорметиланилид
Хлорметансульфо-2-хлор - 5 - трихлорметиланилид
Пример 1. Довсходовое применение.
В подготовленную почву высевают семена опытных растений и обрабатывают ее соединениями формулы 1. Оценку героицидной а»тивности проводят по девятибальной шкале:
1 — 3 отсутствие заметных повреждений, 4 — 7 средние повреждения, 8 — 9 полная гибель растений.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.
Применение замещенных галоидметилсульфамидов общей формулы
Х СН2 ЬО ХН R, где Х вЂ” галоид;
К вЂ” незамещенный или замещенный фенил, который может иметь в качестП р п м е р 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения в стадии 2 — 3 листьев обрабатывают сосдинснием № 1. Оценку гербицидной активности проводят по девятибаль5 ной шкале аналоги шо примеру 1.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Данные, представленные в табл. и табл. 2, свидетельствуют о высокой гсрбицидной активности предложенных соединений. Особен10 но эффективны они при послевсходовом применении. Уже в дозе 1 кг гп сорные растения полностью подавляются. Культурныс растения не повреждаются или поврежда1отся незначительно даже при дозе 2 кг/га. ве заместителей С вЂ” Сч-алкил, галоидалкил, алкилсульфогруппу с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 4, циан-, родан-, нитро-, нитрозо-, карбокси-, карбалкокси- или альдегидогруппу, сульфокислотный или сульфамидныи остаток пли галоид, в качестве гсрбицида.
