Способ получения стабилизированных ' полиамидов
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
3529I7
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 08.1.1971 (№ 1609774/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 29.1Х.1972. Бюллетень № 29
Дата опубликования описания 16.Х.1972
М, Кл. С 08g 51 62
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете тЛинистров
СССР
УДК 678.675.126(088.8) Авторы изобретения Л. Н. Смирнов, В. М. Харитонов, Г. П. Смирнова, Е. В. Меркурьева, P. П. Смирнов, В. А. Гнедина и И. С. Тихомирова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ
ПОЛ ИАМИДО В. 1
С
II
I
ОН
Известны способы получения волокнообразующих термо- и светостабилизированных полиамидов введением в мопомсры перед их полимсризацией ароматических аминов, фенолов с третичными алкильными группами, солей металлов, металлорганических комплексов и других соединений.
С целью расширения ассортимента стабилизированных полиамидов предлагается в качестве ингибитора свето- и термоокислительной деструкции применять медное соединение
N N -(2,6 - бис - (3-фениленимино) - 4 -окситриазин)-2,6-диамино-4-окситриазина следующего химического строения
Предложенньш новый ингнбптор xopoIIIQ распределяется в расплаве е-капролактама, не изменяет вязкостных свойств поли-е-капроамида, не разрушается при температурах реакции полиампдпрования и не вымывается из полимера прп мокрых обработках.
Для усиления эффекта стабилизации ингибитор можно применять в смеси с йодистыми солями, например йодистым калием.
1р Пример. Смесь 150 кг е-капролактама, 22,5 г уксусной кислоты, 30 г ингибитора и
9 кг воды нагревают при перемешивании B расплавителе при 90 С до получения однородного раствора и передавливают в автоклав для полимеризацип.
Полимеризацию осуществляют прн атмосферном давлении в следующем режиме: поднимают температуру до 248 С в течение
2,5 час; выдерживают расплав прп 248+2 С в течение 8 час; выгружают полимер в течение 30 иин.
Полпамид трижды экстрагпруют водой Ilp11
90 С в течение 8 час, сушат в барабанной сушилке при температуре 120 С и остаточном
25 давлении 5 л,и рт. ст. и прядут в волокно при 270-+2 С. Из волокна получают корд структуры 10,7 (93,4 текс) 1Х2 с прочностью
12,5 кгс.
Аналогичным образом получают поли-е-кап30 роампд и кордное волокно с применением такого же количества ингибитора в смеси с 0.1 " 0 йодистого калия, 352917
Та блица
Светостойкость, 9;, за время, суток
Количество ингибнтора, О„: от веса лактама
Термостойкость,,;
4отн полпампда
Иигнбитор
40
20,0
80,0
80 — 85
2,40
2,40
2,39
0,02
0,5
56
Без ннгнбнтора
Предлагаемый
N,N -Дн-р-нафтил-и-феннленднамин
Смесь ацетата меди с йодистым калием
0,02
60 — 65
2,28
Составитель М. Богданов
Корректор О. Тюрина
Техред T. Ускова
Редактор Е. Хорина
Заказ 3504 5 Изд. No 1421 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий ири Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4г5
Типография, пр. Сапунова, 2
Результаты испытания корда на свето- н термостабильность в сравнении с результатами таких же испытан-;и кордов, стабилизирот1„н — относительная вязкость 0,5% -ного раствора поли-в-капроамида в концентрированной серной кислоте. Термостойкость оценивалась по сохранению (в % ) первоначальной прочности корда после его нагревания на воздухе при 200 С в течение 2 час. Светостойкость оценивалась по сохранению (в % ) первоначальной прочности корда после облучения ультрафиолетовым светом в приборе ПДС
ГОСТ 10793 — 64.
Предмет изобретения
1. Способ получения стабилизированных полиамндов введением в мономеры перед нх ванных другими ингибиторами, применяемыми в промышленных хгасштабах, приведены в таблице. полимеризацией ингибиторов свето- и термоокислительной деструкции, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента стабилизированных полиамидов, в качестве ингибитора применяют медное соединение N,N (2,6-бис - (3-фениленимино) -4-окситриазин)-2,6диамино-4-окситриазина.
2. Способ по п. 1, от гичающиася тем, что
10 медное соединение N,N -(2,6-бис-(3-фениленимино)-4- окситриазин)-2,6-диамино-4-окситриазина применяют в смеси с йодистым калием.