Способ получения физиологически активных водорастворимых полимеров
223I
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К ABTQPCKQAAJJ СВИДЕТЕЛЬСТезУ
Союз Соеетокик
Сециалиотичеокик
Реопу0лик
Зависимое от авт. свидетельства № л. С 08f 27/.20
Заявлено 04.!7.1970,(№ 1419283/23 -5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01.111.1973. Б|оллетень № 13
Дата опубликования описания 20.1V.1973
Комитет по делом изобретеиий и открытий при Совете й1инистрое
СССР
678.744.72-134. .65-9(088.8) 1
I
В. А. Кропачев, E. М. Лаврентьева и К. С. Подгорская
Авторы изобпетения
Заявитель
Институт высокомолекулярных соединений АН СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ
ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ
Известен, способ получения фи|зи ологически акпив ных водораство р и мых портимеров путем ацеталиро ва ния поли ви н ило вого спирта ацетилсалициловым альдегидом.
С целью создан и я физиологически aizmirr- 5 ных полимеров, обладающих повышен ной аодораствор имостью, предлагается применять в качестве полимерной основы для ацеталирования,сополимер ви нилпиррорпидона с в ипилов ым ic:пи ртом. 10
Процесс ацетали рован ия о существляют в спирто-водно и среде при нагревании (темпе рату|ра,по рядка 70 — 80 С).
Используя полученные по предлагаемому способу сополимеры, можно получать и ньек- 15 ц ио нные растворы с бодьш им содержанием акт!ивного вещества.
П,р rrix е р 1. 16,5 г саполимера вин илпиррол1и до на (ВП) и ии нилового спирта (ВС), 20 состоящего из 52 мол. % ВП и 48 .мол. %
ВС, распворя ют в 300 лл спирто-водной среды (1: 2) п ри нагрева ни и на водяной бане при Te)Mirrepia ype 70 С в трехгорлой колбе с обратным холодильником, перемешивая мас- 25 су механической мешалкой. По охлаждении расчв1ора .до, комнатной температуры добавля ют cоля ную кислоту до рН 1,75, затем.—
3,5 г ацетилсали ц илового алыдеги да и реакци ю ведут в течен ие 3 час, пе ремешивая,. при 30
75 — 77 С. Полученный продукт высаждают из реа кц иопного раствора ацетоном, отфильтровы вают, промывают ва фильтре ацетоном
H сушат IB вакуум-сушильном шкафу прн комнатной температуре, После с шки получают 12,8 г (65,2% .от теоретического) бело го по рош кообразного продукта, раствор и мого в
rroge,— ацетилсалицилаля сополимера ВП и
ВС.
Найдено, %: М 8,27; ОН группа 7,45; ацеi нлсалицилово го альдепида 20,53.
В ычислено, %: N 7,15; ОН групп 6,93; ацетилсалицилового альдеги|да 17,76.
П,р и м е р 2. К ра створу 12,4 г сополимера
ВП и ВС, содержащего 52 мол. % ВП и
48 мол. % ВС, в 225 мл спирточводной среды (1: 2) добавляют соляную кмслоту до piH 2, затем .при пе ремеш;ивашин прибавляют 2,6 г ацетилсалицилового альдегида н реа кцию ведут в течение 3 час irrpH тем перату ре 70 С.
Получен ный продукт высаждают ацетоном, о пф ильтровьпвают и вьгсу ши вают (анало гич но прои(мерy 1). Получают 10, 95 г (74,0% оч теоретического) по р ошкооб раз ного, lroJIHIMBpHoãо ацетилсалицилаля сополимера ВП,и, ВС.
Найдено, %: N 8,5; ОН групп 8,56; ацетилсаличпило вого алъдепида 18,55.
Вычислено, %: N 7,20; ОН .групп 7,32; аце тилсалицилово го яльдегида 17,30.
372231
П р е д м е т .и з о б р е т е н и я
Составитель Л. Чиванова
Техред 3. Тараненко
Корректор Е Михеева
Редактор Л. Ушакова
Заказ 1088 2 -Изд. № 337 - Тираж 551 Подписное
ЦНИИПИ Комитета,по делам изюоретений и открытий лри Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Раушская наб., д; 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения физиоло ги1чески а1ктив11ых .водо распвори мых полимеров путем об работки пол и)мера, содержащего .в цепи гидроксильные группы, ацетилсалицило1вы м альдсгидом, отличающийся тем, что, с цель1о поиышони я водорастворимоcTH полиме1ров, в ка; чеспве пол имера, содержащего в цепи гидроксилыные пруппы, п ри|меня1от со полимер ви5 нилпир ролидо на с ви нил овьпм спиртом.
