Патент ссср 373953

 

ОllИСАHИЕ ЗУЗЫЗ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента № Ф е

М. Кл. С 081< 1/46

Заявлено 08.Xll.196!6 (№ 11 1827 0/23-5) Приоритет 08.XI I.1965, № 16894/65, Швейцария

Опубликовано 12.111.1973. Бюллетень № 14

Комитет по делам

УДК 678.048.25(08S.S) нзооретений н открытий прн Совете Министров

Дата опубликования описания 26.IX.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Ханс-Рудольф Билаид, Макс Дюненбергер и Кристиан Люти (Швейцария) Иностранная фирма

«Циба Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

1» „(1) 1

Известен способ стабилизации органических материалов от светового старения введением в них в казачестве стабилизирующей добавки симметричных диариламидов щавелевой кислоты, С целью, повышения эффекта стабилизация и получения неокрашенных материалов в ка2 — 0 Y 20 где 2 — алкильная группировка с 1 — 18 атомами углерода, имеющая линейную или разветвленную молекулярную структуру, в да ином случае или при известных условиях— ненасыщенную ацильную, бензильную или карбалко ксиальную группу с общим числом углеродных атомов до 12, аллильную группу, галоидалрсильную групп ну с числом атомов углерода до 8;

Х вЂ” алкильная группа с числом углеродных атомов до 12, преимущественно разветвленной молекулярной структуры; атом галоида; фенильная или циклогексильная группа;

Уь Уе и Y3 — водород или алкильная, или

2 честве стабилизирующей добавки в них вводят симметричные диариламиды щавелевой кислоты формулы

А — NH — СΠ— СΠ— NH — А /I/,где А — остаток, выбираемый среди предста. вителей следующей группы

V-0 В1 алкоксигруппа, содержащая 1 — 8 атомов углерода, причем 2 может означать также фенильную группу;

W — алкиль ная группа, содержащая 1 — 18 атомов углерода или карбалкоксиалкильная

20 группа, содержащam 1 — 8 атомов углерода;

К> и Кг — одинаковые или различные заместители, выбираемые из группы, содержащей хлор, |бром, алкил с 1 — 4 углеродными атомами, алкоксил с 1 — 18 углеродными ато25 мами, а также нитрогруппу; или же оди н или оба заместителя К или К2 — водорода;

 — l3 приконденсированном шестичленном кольце обозначает, что это кольцо может

373953

Z — 0

О-Z г-О Нз C(CH3) 3

0 — г (СНЗ)ЗС Снз

C Î-СО-Жя

35

О-г

СН

СНз

СН3

0-2

NH — Со — CO — МН—

Свн17

Н17С 8

СНЗ

2-0

О-Z

Н,С

NH- СО- Со-ЙН

С(СНЗ)з

С (С11 3) 3 (CH3)3C ,Снз)ЗС

О-г

ЫН вЂ” CO — СΠ— БН—

С(СН ), 65 быть ароматическим или гидроароматическим.

Отдельные группы соединений, соотгетстзуюшие приведенным IIb! IUp общим формулам, представлены формулами, у которых 5

Z имеет указанное значение.

-Z Z — О

3ЯН вЂ” Co — СО 1ЧН

С(СНЗ)3 С(СН,), {Сн,),с о -г г — О с(Сн

NH -СО -СΠ— NH (СНЗ).,С 0- г С(СНЗ)з

СН3 .. мн-со-со-нн- )

СНЗ

О-Z z-o -NH — C0 — СО-ХН

СН, СН

О-z Š— 0

С1

gH — CO — CO NH

С1

Щ Со СО NH СН

-2 г-О

NH — СО- СΠ— МН (СНз) зСН СН{СН,), cH, NH- c0 — co — NH — Сн, О-Е l — 0

NH- CO- CO — Н

{CH3)3C = Э. Ц I IP С(СНЗ)3

NH- C0 — CO-- 3 Н . с

Из множества диариламидов щавелевой кислоты, которые можно;применять, приведены без какого-либо их ограничения — диариламиды щавелевой кислоты, являющиеся производными от приводимых ниже анилинов:

Анилин, 2-хлорани лин, 4-хлоранилин, 3-хлора нилин;

2,4-дихлоранилин, 3,4-дихлоранилин;

2,4, б - трихлоранилин и соответствующий броманилин;

2-флуоранилин, З-флуоранилин, 4-флуоранилин;

2-йоданилин, 4-йода нилин;

3, 5-дийоданилин;

2-метиланилин, 3-метиланилин или 4-метиланилин;

2,4-диаметиланилин, 2,,5-диаметиланилин, 2,б-диэтиланилин;

2-метил-5-изопро пиланилин;

2-метоксианилин, 3-метоксианилин или 4метоксианилин;

2,4-диэтоксиа нплин;

4-бутоксианилин;

3-трпфлуорметил а нилин;

3,5-бис-трифлуорметиланилин;

4-нитроанилин, 2-нитроанилин и 3-нитроанилин;

3-тидроксианилин или 4-гидроксианилин;

2-аминодифенил; м-аминоацетанилид, п= аминоацетанилид;

3-аминобензоенные кислоты, 4-аминобензоенные кислоты и их амиды; антранильные кислоты и их метиловые или этиловые эфиры; п-амино-N, iN-диаметиланилин;

4-аминометилбензоат и аминоэтилбензоат; мета нильные кислоты, сульфанильные киспоты, метаниламид,;сульфаниламид;

4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил анилин;

4-гидрокси-3,5-дихлоранилин;

4,5-дихлорсульфанильные кислоты;

2-метокси-5-метиланилин;

4-метил-3-хлоранилин;

2-хлор-4-трифлуорметиланилин; 373953

2,4-димеTOKc I4-5-хлоранилин;

2,4-диметил-б-нитроанилин.

В качестве амидов из нафтиламинного ряда могут быть названы: амиды ц-нафтиламина, Р-нафтнламина, а такхке следующие сульфонные кислоты нафтил а минов:

1-нафтиламин-4-сульфонные кис loTbl)

1-нафтиламин-5-сульфонные кислоты;

1-нафтиламин-8-сульфоннь|е кислоты;

2-нафтиламнн-5-сульфонные кислоты;

2-нафтилам ин-4.8-дисульфонные кислоты;

2-нафтил а м ин-6,8-дисульфонные кислоты;

8-гидрокси-1-нафтила мин-4-сульфонные кислоты;

8-гидрокси-2-нафтиламнн-6-сульфонные кислоты;

8-гидрокси-1-нафтиламин-4,6- дисульфо нные кислоты;

8-гидрокси-1-нафтпламин-3,6-дисульфонные кислоты;

8-гидрокси;2-на фтил амин-3,6-дисульфонные кислоты.

С помощью соединений формулы (и B последующих формулах в принципе могут стабилизироваться и защищаться все органические материалы, которые под влиянием ультрафиолетовых лучей портятся или разрушаются.

Подобная порча под влиянием одной и той же причины может вызывать различные язвления, например изменение окраски, изменение механических свойств (увеличение хрупкости образования трещин, уменьшение прочности на разрыв, изгиб, износ, уменьшение эластичности, старение), появление нежел ательных химических реакций (разрушение восприимчивых химических веществ, например, медикаментов, фотохимически индуктированных осадков, окислов, масел, содержащих ненасьпценные жирные,кислоты), вылущивание мест ожога и раздражения (например, на человеческой коже) и др.

Защищаемые органические материалы могут поэтому принадлежать к ра1зличным классам веществ и могут быть представлены в различных стадиях обработки и в различных агрегатных состояниях, в то время как их общий признак заключается в их восприимчивости по отношению к ультра фиолетовому излучению.

Ортанические материалы подобного рода могут быть как высокомолекулярные, так и низкомолекулярныеlIIо природе.

В качестве низкомолекулярных или более высокомолекулярных веществ для защины, а также стабилизации, могут быть названы,например органические природные вещества, fiOторые применяются для фармацевтических целей (медикаменты), красящие вещества, восприимчивые к ультрафиолетовому излучению, соединения, которые как:пищевой продукт или в пищевых продуктах разлагаются под действием облучения (ненасыщенные жирные кислоты в маслах) и т. д.

В,качестве высокомолекулярных органичес5

15 го

3О

so

65 ких веществ могут быть, например, названы соединения, приведенные ниже.

1. Синтетические органические высокомолекулярные вещества. а) продукты полимеризации на основе органических соединений, содержащих по меньшей мере полигмеризуемое углерод — углерод — двойное соединение, т. е. их гомо- или сополимеризаты, а также их продукты распада, например сетчатые пористые продукты или продукты расщепления, отходы полпмеризации, новые продукты вследствие изменения группировок при реакции в молекулах полимера и т. д., например, полимеризаты на| базе, а, р=ненасыщенных угольных кислот (например, акрилаты, акриламиды, олефпновые углеводороды, например и=олефины, этилен, пропилеи или диен, т. е. каучук или каучукоподобные полимеризаты (также так называемые ЛВ$=полимеризаты), полимерпзаты на основе виниловых - или винплиденовых соединений (например, стирол, виниловый эфир, впнилхлорид, виниловый спирт), галогенизированных углеводородов, ненасыщенных альдегидов и кетонов, аллильных соединений и т. д.; б) другие продукты полпмерпзацпп, получаемые путем открытия кольца, например полиамиды поликапролактамового типа, формальдегид-полимеризаты, или полимеры, которые получают путем смешивания полимерпзатов, а также путем конденсации таких полимеризатов, как полиэфир, политпоэфпр, YIQлиацетали, тиопласты;

I I. Полусинтетинеские органические вещества, например целлюлозньш сложный эфир, ацетат, пропионат, нитроцеллюлоза, цел,чюлозный эфир, регенерированная целлюлоза (вискоза, медноаммиачная целлюлоза) илп их продукты дополнительной обработки, казеиновые искусственные вещества.

111. Естественные органические вегцества животного или растительного происхождения, например, на базе целлюлозы илп протеинов, 673953

7 такие как шерсть, хлопок, шелк, луб, джут, конопля, шкура и волосы, кожа, древесная масса (хорошо размельченHaia) естественные смолы (колофоний, особенно лаки), желатин, клен, далее каучук, гуттаперча, балата, а также их продукты последующей обработки— модифицирова|нные продукты, продукты распада (вследствие превращения продуктов, содержащих способные к реакции группы).

Рассматриваемые органические вещества могут быть в различных стадиях обработчики (сырье,:полуфабрикаты или готовые 1продукты) и агрегатных состояниях. Они могут быть также представлены в форме различных образований, например, тела, простирающиеся преимущественно в трех измерениях, такие как профили, сосуды или различные детали, стружки или грануляты, пенистые вещества; тела, простирающиеся преимущественно в двух измерениях, такие, как пленки, фольга, лаки, пропитыватели и,прослойки или тела, простирающиеся преимущественно в одном измерении, такие, как нити, волокна, хлопья, щетина, дратва. Указанные вещества могут находиться также в бесформенных состояниях в различных однородно и неоднородно размельченных формах и агрегатных состояниях, на пример, в качестве IBOpoIIIKa, растворов, нормальных и обратимых эмульсий (кремов), дисперсии, латицы, рассола, желе, замазки, ваксы, клеющих масс и масс для шпаклевки и т.д.

Волокнистые вещества применимы в различных формах обработки, например,как текстильные нити, пряжа, волокнистое руно, меха, вата, образования из хлопьев или как текстильные ткани или теистильные связующие вещества, трикотажное издели е, бумага, картон и т. д.

Новые стабилизаторы могут, на пример, вводиться следующим образом: а) в косметических препаратах, как духи, окрашенные и неокрашенные мыла и принадлежности для мытья, кремы для кожи и для лица, пудра, репелланты, особенно мази для за|щиты от солнца и кремы; б) в смеси с красящими веществами или пигментами или как добавление к красящи м ваннам, к,пастам для полиграфии; в) в смеси с так называемыми cKaipb ирами», антиокислителями, другими светозащитными средствами, стабилизаторами тепла или химическими отбеливателями; г) в смеси с разветвителями, аппретурными средствами, такими как крахмалы, или синтетически .получаемыми аппретурами; д) в комбинации с моющими средствами (моющие средства и стабилизаторы могут добавлять ся к используемым моющим ваннам также ра|здельно); е) в слои желатина для фотографических целей; ж) в,комбинации с полимерными несущими материалами. в которые наряду с другими веществами включены в растворимой или в дис5

l5

ЗО

60 б5

8 пергированной форме стабилизаторы, например, в средствах для нанесения слоев, в средствах для .про питки или в связующих средствах (растворах, дисперсиях, эмульсиях) для текстиля, руно, бумаги, кожи; з) как добавки к различным промышленным продуктам, чтобы уменьшить их скорость старения, например как добавка к клеям, к клеющим средствам, к кра сящим веществам и т. д.

Поскольку защитные средства должны применяться для обработки текстильных органических материалов естественного или синтетического происхождения они могут наноситься в фазе любой обработки, как на пример, во время аппретурных работ, во время покрасочных работ или других работ во время фиксации подобно процессам покраски на защищаемый субстрат.

Новые стабилизирующие седства могут добавляться или вводиться в материалы до или во время их формовки. Так можно их, на пример, при изготовлении пленки фольги, лент или формующихся изделий добавлять к прессуемой или к литьевой массе или перед прядением растворить в прядильной массе, диспергировать или мелко размельчать. Защитные средства добавляют к исходным материалам, к смесям реакциями или к промежуточным,продуктам для изготовления синтетических или полусинтетических органических веществ, как перед химическим замещением так и после него, на пример, во время поликонденсации (а также перед конденсацией) во время полимеризации.

По другому варианту вещества вводят в защитный слой, который защищает находящийся под ним материал. Ультрафиолетовый абсорбер наносят на верхнюю поверхность пленки волокон объеMIHbIx сформованных тел.

Этого можно, например, достигнуть способом покраски или вводить стабилизирующее средство в,поли меризатную пленку, поликонденсатную или полиаддуктную пленку .по известным способам нанесения верхних слоев с полимерными веществами. Можно стабилизирующее вещество в растворенном с помощью пригодного растворяющего средства виде заставлять диффунди ровать или впитываться в верхнюю поверхность.

Ультрафиолетовый абсорбер также |вводят в несущий материал, имеющий в основном два измерения, например в фольгу или стенки сосуда, чтобы задержать проникновение ультрафиолетовых лучей в расположенный за ними материал (напри мер, витрины, киноленты, просвечиваемую упаковку, бутылки) .

Из сказанного выше вытекает, что наряду с защитой субстрата или несущего материала, который содержит ультрафиолетовый абсорбер, одновременно достигается также защита других примесей субстрата, например красящих веществ, антиокислителей, дезинфекционных добавок, антистатика, и других аппретур, размягчителей и наполнителей.

i373953

В за висимости от рода защищаемого или стабилизируемого вешества, в зависимости от его воаприимчивости или от,применяемых технических форм защиты и стабилизации можно варьироваться необходимое количество стабилизатора в следующих границах (между 0,1 вес. % и 10 вес. % от веса защищаемого количества субстрата) . В большинстве случаев достаточно количества примерно 0,05—

2 вес. %.

Получаемый из сказанного выше способ для защиты органических материалов от действия ультрафиолетовых лучей и теплового старения состоит в том, что соединения указанных формул распределяют гомогенно в защищаемые органические вещества, наносят на поверхность этих веществ или накрывают защищаемые вещества фильтрующим слоем, который имеет ука занные соединения.

Действуют при этом таким образом, что названные соединения врабатываются гомогенно размельченные |в растворенной или в диспергированной форме в защищаемые органические вещества в количества|х от 0,05 до

2,0 вес. %;по отношению к количеству за щищаемого материала перед его окончательной обработкой.

Если применяемое вещество наносят поверхностно на защищаемый субстрат, например волокнистый материал (ткань), то его подвергают процессу промывания, в котором со|держатся растворенные или диспергированные оксà Iêèñëîòíые диариламиды. При годными растворяющими вещества ми могут быть, например, метанол, этанол, ацетон, уксусный эфир,метилэтилкетон, циклогексанол или особенно вода. Обрабатываемый субстрат аналогично как и при процессагх покраски, подвергается определенное время .промывке при

10 — 120 Ñ, часто для этого вполне достаточно от 10 иин до 24 час (причем в данном случае он также является подвижным). Затем материал прополаскивается, в данном случае промывается и,просушивается.

Часто целесообразно применять приведенные выше светозащитные средства в комбинации ". пространственно предохраняющими феноленами, эфирами, тиодипропионовыми кислотами или органическими фосфорными соединениями. При этом одновременно во многих случаях достигается антиокислительное действие, причем наблюдаются синэргетические эффекты.

Пример 1. Уменьшение светопропускания, после длительного освещения.

Смесь 100 вес. ч. поливинилхлорида, имеющего значение К=60 (поливинилхлорид марки «PVCSN — 60» фирмы «Лонца»); 2 вес. ч. обычного теплового ста билизатора на основе соединения олова с серой, 2 вес. ч. имеющего в продаже средства, обеспечивающего скольжение при изготовлении изделия из пластмассы (сложный глицериновый эфир жирной кислоты) и 0,5 вес. ч. соединения

5 вальцуют на каландре при температуре 175—

185 С в течение 5 мин. Затем из полученного материала отпрессовывают при 187 С в течение 3 мин под давлением 40 кг/слР пластинки толщиной около 1 ил .

10 При проведении других опытов, взамен указанного соединения применяют 0,5 вес. ч. соединения формулы

15 и соединения формулы

Н,C0 " " ХН вЂ” Снз

20 (IV) Аналогичный опыт повторяют без добавки поглотителя ультрафиолетовых лучей, в качестве нулевой пробы.

Полученные указанным образом пластинки из поливинилхлорида облучают в течение

3000 час в аппарате «Ксенотест», после чего измеряют светопроницаемость пластинок. Зависимость светопроницаемости от добавки приведена в табл. 1.

Таблица 1

Светопроиицаемость без добавки поглоти- добавка теля ультра- соединения фиолетовых l I

Длина волны, лииза добавка соединения Ц1 добавка соединения IV лучей

3

63

77,5

2

62

74

77

1

31

48,5

Пример 2. Эффективность поглотителей ультрафиолетовых лучей для пленок, полученных пневматическим форм она нпем.

100 вес. ч. рыхлого гранулированного полипропилена (MFi2 — — 0,5 по А ТМ 1238 — 62Т), по 0,5 вес. ч. имеющихся в продаже первичноl.0 (iloH0 ) H BT0IiH H0i.o (DLTDP) BHTH0KcHдантов, а также 0,5 Beic. ч. ультрафиолетового стабилизатора формулы

Е0 (V) 65

250 †3

330

350

400

45 450

500

550

600 с

Н,С,О-(" ",- чя- L —

II

4

69

72

76

i373953

Таблица 3

Удлинение при разрыве, Длительность облучения в аппарате

„Ксенотест", час без добавки ультрафиолетового стабилизатора добавка соединения V добавка соединения VI добавка соединенил 7Н

0

10 50

1750

СН СН .Г

С

СН, и

1чН- С

СН3

CHз (VI) ОС1гНгз

ОСН,СООС,B н, mcвЂ”â€” 11

ГС, О

Нз СН =.. (V III) (VI I) 30

Табли ца 2

Разрывная прочность, кг/лиР

Длител ьность облучения в аппарате

„Ксенотест", час без добавки ультрафиолетового стабилизатора добавка соединения V добавка добавка соедине- соединения VI ния VII

ОС1гн „

3 г

Н с

О

Нз СНз (IX) 4,6

3,9

3,5

2,8

2,6

2,5

2,4

1,5

0,1

4,5

3,9

3,6

2,8

2,8

2,8

2,4

2,2

0,1

4,2

2,8

1,3

4,5

4,0 45

3,5

2,8

2,6

2,5

2,4

0,1

1750 и соединения формулы

1 т

С

МН-СНз «Г

СНз ОС Н, (Х) 111 перемешивают в сухом виде в течение 15 мин в барабане, переваливающемся из стороны в сторону при вращении. Затем полученную смесь раздувают при температуре 220 — 2б0 С по выходе нз червячного пресса с таким расчетом, чтобы получить раздутую пленку толщиной 0,05 мм. После облучения раздутой пленки определяют прочность на разрыв (испытание в соответствии с предварительным нормативом DiN 53371) и удлинение при разрыве в %.

Согласно другому опыту, вместо соединения V применяют при аналогичных условиях соединения формулы и соединения формулы

СН, СН, б

СН3 NCH 0 з 11

С11 — C NH — ÑСтарз

0- гНгз

Такой же опыт повторяют в качестве нулевой пробы без добавления ультрафиолетового поглотителя. Зависимость разрывной прочности от добавки приведена в табл. 2

Зависимость удлинения при разрыве приведена в табл. 3.

Пример 3. Прочность на разрыв нити из многих элементарных волокон после облучения.

Смесь 100 вес. ч. полипропиленов, пригодных для изготовления нити из многих элементарных волокон, (MFi2 — — 1,5) смеши ва ют с имеющимися в продаже первичным и вторичным антиоксидантами, взятыми ino 0,5 вес. ч. каждый, а также с 0,5 вес. ч. соеди|нения (стабилизатор к действию ультрафиолетовых лучей формулы,после чего готовят из смеси нить из волокон диаметром по 0,1 мм известным уже образом.

После облучения в ап парате «Ксенотест»

35 определяют величину разрывного усилия в > от начальной величины.

В последующих опытах вместо соединения

21 замешивают 0,5 вес. ч. соединения формулы

Такой же опыт повторяют ь качестве нулевой пробы без добавления стабилизатора к де.".I:òâèþ ультрафиолетовых лучей.

Результаты приведены в табл. 4, Й7,3953

Таблица 4

Относительная прочность на разрыв, %

Длительность облучения в аппарате

„Ксенотест", час без добавления ультрафиолетового стабилизатора добавка соединения

V III добавка соединения

Х добавка соединения

97,5

86,5

72

14

8,5

96,5

78

56

31

3

97

71

44

8

97,5

86

72

43

400

0С„Н, б mco С

СН СН, СНз

С б сн, сн, (XI) 2

2 (ХП1

Такой же опыт повторяют в качестве ну. левой пробы без добавления стабилиза тора к в течение 15 мин в сухом виде,в барабане, 45 действию ультрафиолетовых лучей, переваливающимся при вращении. Затем из Зависимость вязкости от их добавки приэтой смеси, пропущенной через червячный ведена в табл.,5

Таблица 5

Вязкость, % к первоначальному значению

Испытание на устойчивость и атмосферным воздействиям по Лэнгли без добавления ультрафиодетового стабилизатора добавка соединения

XIII добавка соедииения

Ы добавка соединения

XII

83

77

76

18

91

77

81

36

17

44000

6

6 эффекта стабилизации и получения неокрашенных материалов, .в качестве стабилизирующей добавки в них вводят симметричные диариламиды щавелевой кислоты формулы

А — NH — СΠ— СΠ— NH — А

Предмет изобретения

Способ стабилизации органических материалов от светового старения введением в них в качестве стабилизирующей добавки симметричных диариламидов щавелевой кислоты, отличаюшийся тем, что, с целью повышения 65 где А имеет одно из следующих значений

Пример 4. Эффективность действия стабилизатора по отношению к пленке, полученной раздуванием.

100 вес. ч. рыхлого гранулированного полипропилена (MFiq — — 0,5 по А ТМ 1238-62T) смешивают с имеющимися в продаже первичным ЗИо нол и вторичным DLTDP антиоксида нтами, взятыми по 0,5 вес. ч. каждый, а также с 0,5 вес. ч. соединения (стабилизатор к действию ультрафиолетовых лучей) формулы пресс при температуре 220 — 260 С выдувают пленку толщиной 0,05 мм.

После испытания на устойчивость к а|тмосферным воздействиям во внешней среде на расстоянии 4000;по Лэнгли определяют вели25 чину о статочной вязкости в растворе по отношению к первоначальному значению вязкости в декалине при 135 С.

В последующих опытах, вместо соединения

XI применяют соедине|ния формул XII и XIII, ОСН;СН-""Í, СН, ОС Н2

УНСО-: СН, NHCO

С б, () СНз СНз

3373953

W — 0

z 0 У1

2 — 0

Составитель H. Федяева

Редактор Л. Новожилова Техред Т. Курилко Корректор А. Васильева

Заказ 2442(1 Изд. № 1614 Тираж 551 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, >К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 где Z — алкильная группировка с 1 — 18 атомами углерода;

Х вЂ” алкильная группа ic числом углеродных атомов до 12 (преимущественно разветвленной молекулярной структуры), атом галоида фенильная или циклогексильная группа;

Уь У,и Уз †водор или алкильная пли алкоксигру"ппа, содер>кащая 1 — 8 атомов углерода, причем 2 может означать также фенильную группу;

W — алкильная группа, содержащая

1 — 18 атомов углерода или карбалкоксиалкильная группа, содержащая 1 — 8 атомов углерода;

R> и R> — одинаковые или различные заместители, выбираемые из группы, содер>кащей хлор, бром, а лкил с 1 — 4 углеродными атомами, алкоксил с 1 — 18 углеродными атомами, а также нитрогруппа, или же один или оба заместителя К или R> — водород;

В в приконденсиро ванном шестичленном кольце обозначает, что это кольцо может быть ароматическим или гидроарома тическпм.