Ссср1631315/30-15)м. кл. а 01п 9/22удк 632.954.2(088.8)
О П И С А Н И Е 377987
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Сопналнстнческих
Республик
К ПАТЕНТУ
" Ь о
Зависимый от патента №вЂ”
Заявлено 14. IX.1970 (№ 1485952/23-4/
1631315/30-15) Приоритет 16.IX.1969, № 13956/69, Швейцария
М. Кл. А Oln 9/22
Комитет по делам
Опубликовано 17 1Ч.1973. Бюллетень № 18
УДК 632.954.2 (088.8) изобретений н открытий прн Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 25.IX.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Карл Гасс и Христиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма
«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель
ГЕРБИЦИД
С1 ,Ф
1 11 11
Й,NH — т1Н вЂ” С вЂ” С= — N
1 2
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных производных симм-триазина, например 2 - хлор - 4 - изопропиламино - 6(2 -цианопроп - (2) - иламино) - симл - триазина.
Однако многие соединения этой rpynnbi недостаточно избирательны в отношении возделываемых растений и обладают длительным периодом воздействия на последние.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные симмтриазина общей формулы 1 где R — водород, метил или этил;
R2 — метил или этил;
Кз — циклопропил или метилциклопропил.
Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и избирательН0 уничтожают злаковые и двудольные сорные растения в посевах возделываемых культурных растений. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорняками составляют
0,2 — 5 кг/га; для сплошного уничтожения растительности необходимы дозы 5 — 50 кг/га.
Соединения эффективны как при довсходовом, так и при послевсходовом применении, Формы применения предложенных соедине10 ний обычные — растворы, порошки, пасты, эмульсии, суспензии. Их приготавливают известными методами, общими при изготовле* нии препаративных форм пестицидов.
Способ получения предложенных соедине15 ний основан на взаимодействии соответствующих дихлорамино - симм - триазинов с циклопропил- или метилциклопропиламинами.
Ниже представлены отдельные соединения
20 общей .формулы 1:
1) 2 - хлор - 4 - циклопропиламино - 6f2 -цианопроп — (2 ) - иламино)-симм-триазин;
2) 2 - хлор - 4 - 1 -метилциклопропиламино(6) - 2 - цианопроп - (2 ) - иламино) - симм25 три азин;
3) 2 - хлор - 4 - циклопропиламино - 6fl - цианопроп - (1 ) - иламино) - симм-триазин;
377987
Таблица 1
Показатель гербицидной активности, балл
Опытные растения
М х х
QJ
Q, CCC о
Соединение или препарат
Ю о
М о х о л о s
o e а х х
Доза, кг/га
М
CCf х
Cl
CCC х
И о
v о о, х
0,25
0,31
2 (0,25
0,31
А (эталон) 9
0,25
9 .9
Б (эталон) а блица 2
Показатель гирбицидной активности, балл, на растейиях
45 или препарат
Доза, кг/га хлопчат|и".kI пастернак
0,5
0,5
В (эталон) (3
4) 2 - хлор - 4 - (,1 - цианоэтиламино) - 6циклопропиламино - симм — триазин;
5) 2 - хлор - 4 - (2 - цианобут - (2) - нл)амино - 6 - циклопропиламино - симл - триазин;
6) 2 - хлор - 4 - (3 - цианопепт - (3 ) иламино) - 6 — циклопропиламино - симм три азин;
7) 2 - хлор — 4 - (2 - цианопроп - (2 ) иламино) - 6 - (2" - метилциклопропиламино) - симм - триазин.
Пример 1. Послевсходовое применение.
Опытные растения в стадии четырех листьев обрабатывали соединением 1 в виде водной
Пример 2. Довсходовое применение.
Семена опытных растений (хлопчатника и пастернака) высевали в подготовленную почву и обрабатывали ее соединением 1 в дозе
0,5 и 2 кг/га. Для сравнения применяли известный гербицид: 2-хлор-4-циклопропиламино6 - изопропиламино - симм - триазин (соединение В).
Учет гербицидной активности проводили через 24 дня после обработки и оценивали ее по девятибалльной шкале аналогично примеру 1.
Результаты испытания представлены в табл. 2.
Пример 3. В почву, обработанную соединениями 1 — 7 в дозе 50 кг/га, высевали семена опытных растений (щетинника, горчицы, овса, плевела и вики) и через 20 дней после посева проводили учет гербицидного действия; все растения полностью погибли.
Пример 4. Контрольные растения (овес и горчицу) в стадии двух-четырех листьев обрабатывали соединениями 1 — 7 в дозе 5 кг/га.
Через 14 дней после обработки проводилн,4 дисперсии в дозах от 0,25 до 2 кг/га. Для сравнения применяли известные гербициды:
2 - хлор - 4 - изопропиламино - 6 —,(2 — цианопроп - (2) — иламино) — симм — триазин (сое5 динение А) и 2 - хлор - 4,6 - бис — (изопропиламино) - симм - триазин (соединение Б).
Учет гербицидной активности проводили через 14 — 16 дней после обработки и оценивали ее по девятибалльной шкале:
10 9 — отсутствие эффекта, 5 — 8 — незначительные повреждения, 2 — 4 — сильные повреждения, 1 — полная гибель растений, Результаты опыта представлены в табл. 1. учет гербицидной активности; обнаружено, 55 что все растения полностью погибли.
Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что предложенные соединения формулы 1 значительно превосходят по гербицидной активности и избирательности действия
00 известные гербициды из данной группы симмтриазинов.
Предмет изобретения
Применение производных симм-триазина
65 общей формулы
577987 где R< — водород, метил или этил;
R2 — метил или этил;
R3 — циклопропил или мепилциклопропил, в качестве героицида.
Составитель Р. Стрельцов
Техред Т. Миронова
Редактор E. Корина
Корректоры: E. Михеева и Л. Новожилова
Типография, пр. Сапунова, 2
Заказ 2555/3 Изд. Мз 1648 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
