Фунгицид
О П И С А Н И Е 379069
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских.
Социалистических
Республик
К ПАТЕЙ
Зависимый от патента №
Заявлено 28 1Ч.1970 (№ 1428803/30-15) М. Кл. А 01п 9/22
Приоритет 28.IV.1969, № 6446/69, Швейцария
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Опубликовано 18.1Ч.1973. Бюллетень № 19
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания ЗО.Х.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Хенри Мартин, Штефан Яниак (Швейцария) и Георг Писсиотас (Греция) Иностранная фирма
«Циба-Гейги АГ,» (Швейцария) Заявитель
ФУНГИЦИД
Изобретепие относится к хгимическим сред. ствам для борьбы с фитопатогенными грибами — возбудителями болезней растений.
Известно применение 3-хлор-4-трифторметил-анилида пропионовой кислоты в качестве биоцида.
Однако известнЫе т1нилиды не обладают
/достаточно высокой фунгицидной активностью, фитотоксичны для растения хозяина.
С целью усиления фунгицидной активности предлагается применять в качестве фунгицида производные замещенного анилида карбоновой кислоты общей формулы
1 де R> — метоксиэтил, этоксиэтил, метилтиоэтил, диэтиламиноэтил или пропинил;
14 — циклопропил, хлорметил, этил, третбутил или пропен-(2)-ил;
Х вЂ” водород или хлор.
Получают предлагаемые соединения путем взаимодействия аналина с карбоновой кислотой, галоген ангидридом карбоновой кислоты, ангидридом или сложным эфиром карбоновой кислоты, или путем взаимодействия изоцианата с соответствующей карбоновой кисЛатой.
Форма приготовления препарата обычная; ввиде порошка, дуста, концентрата эмульсий.
В табл. 1 дана физико-химическая характеристика изучаемых в качестве фунгицида соединений.
Пример l. Сначала выращивают тест 10 растения (Cucurbifa Реро 1 ) и обрабатывают 0,1%-ной эмульсией соединений № 1, 2, 12 и 14. Спустя два дня их заражают спорами возбудителя Erysiphe cichoriacearum (бигkenmehItau). По истечении 12 — 14 дней про15 водят учет фунгицидной активности в процентах к контролю по сравнению с необработанными тест-растениями: 100 — полная гибель гриба — возбудителя болезни растений.
Пример 2. На бобовых растениях
20 (Phascolus fulgaris) на стадии развития двух листьев изучают действие на возбудителя
Uromyces phascoIi соединений № 4, 5, б, 8, 9, 11, 12, 14 и 17.
Растения обрабатывают в 0,1% -ной кон25 центрацией и сразу же заражают суспензией спор возбудителя. После этого растения выдерживают во влажной камере при 20 — 22 С.
Спустя 8 — 12 дней проводят учет фунгицидной активности, как в примере 1.
30 Результаты опытов сведены в табл, 2.
379069
Тао лица 1
Номер соединения
Т, пл. -C
Химическое наименование или формула соединения
95 — 98 л
СН,ОСИг СНгО, г 53 С
95 — 98
95 — 97
NH — С
100 †1
СН, - H О— гФ 8-СгН О
100 — 101
95 — 97
СгН; О- СгН,оЙНССгН, II
О - СгН,О
NEl-C C«"
81 — 82,5
113 †1
ezl4— - Π— С гН О, MEI" CEE C1
-!(С1
95 — 97
СгН О вЂ” СгБ, О ИНС СгН
1)
98 — 100
С 5
СгН,— О С Н О Яц."=С СН . .о СН
70 — 71
68 — 70
12 л-(2-метоксн-этокси)-м-хлоранилнд пропионовой кислоты
379069
Продолжение
Номер соединения
Т. пл; С
Химическое наименование или формула соединения
С Н5
СаН4 О, М вЂ” С вЂ” Сд4
Cl
HC ==-С - Ch О,, ХН- С вЂ” СН,i l
II
125 — 126
ЕС С вЂ” СН вЂ” 0 ° NH С Ы2а
162 †1
140 — 141
145 †1
Таблица 2
Предмет изобретенйи
Показатель фунгицидной активности гриб -возбудитель болезни растений
Номер соединения
Eriziphe
cichoriacearum
Uromyces phasco1i
СО-К
3д 3
100
15
100
Х вЂ” водород или хлор.
Составитель Л. Шелестенко
Техред Л. Грачева
Редактор Д. Пинчук
Корректоры: Л. Чуркина и Н. Прокуратова
Заказ 2844/17 Изд. № 487 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2
5
8
11
12
14
17
Контроль (без обработки) 100
Применение в Кайестве фунгицида проиэводных замещенного анилида карбоновой
5 кислоты общей формулы где Ri — метоксиэтил, этоксиэтил, метилти0этил, диэтиламиноэтил или пропинил, 14 — циклопропил, хлорметил, этил, трет бутил или пропен-(2)-ил,
