Способ получения хлористого винила

 

О П И С А Н И Е 38063О

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М. Кл. С 07с 21/06

Заявлено 26.1.1971 (Ме 1617404/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликавано 15.Ч.1973. Бюллетень № 21

Дата опубликования описа!ния 28 Ч111.1973

Комитет оо делам изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 547.413.133 (088.8) Авторы изобретения Г. Г. Гарифзянов, P Б. Валитов, И. Х. Бикбулатов, Ю. Д. Морозов, Ш. Г. Максютов и Б. Е. Прусенко

Стерлитамакский химический завод

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА

Изобретение относится к производству хлорорганических соединений, а именно хлоролефинов.

Известен способ получения хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии окиси алюминия, промотированной платиной и элементарным фтором. Процесс проводят при температуре 350 †4 С, при разбавлении дихлорэтана инертным газом в отношении 1:1 и скорости подачи до

8,4 лтл/г/час. Выход хлорвинила 97 — 99 /o. Недостатком такого способа является дефицитность применяемого катализатора.

С целью устранения указанного недостатка предлагается процесс проводить в присутствии катализатора на основе окиси алюми.ния, в состав которого введено 3 — 10 вес. /о никеля.

Катализатор готовят следующим образом.

Активную окись алюминия пропитывают при перемешивании водным раствором NiC1 из расчета, чтобы содержание металлического Ni составляло 5 — 10% от веса носителя.

После просушки катализатора при 200 С последний обрабатывают водородом для перехода NiC12 в металлический Ni при 400—

500 С.

Исследование активности процесса проводили на установке проточного типа в интервале температур 300 — 500 С, скорости подачи дихлорэтана 0,5 — 2,1 г/ г катализатора/час как с разбавлением сырья инертными газами, так и без разбавления.

П р и мер 1. Процесс проводят при 400 С, мольном соотношении дихлорэтана к разбавителю 1: 0 и скорости подачи дихлорэтанв

0,8 г/г катализатора/час. Конверсия дихлорэтана 94,1%, селективность образования хлорвинила 98,1 %.

10 Пример 2. Процесс проводят при 420 С, мольном соотношении дихлорэтана к разбавителю 1: 0,2 и скорости подачи дихлорэтана

1,0 г/г катализатора/час. Конверсия дихлорэтана 97,1 %, .селективность образования

15 хлорвинила 98,8 / .

Пример 3. Процесс проводят при 450 С, мольном соотношении дихлорэтана к разбавителю 1: 9,5 и скорости подачи дпхлорэтана

1,5 г/г катализатора/час. Конверсия дихлор20 этана 96,1 /о, селективность образования хлорвинила 98,3 /о.

Предмет изобретения

Способ получения хлористого винила дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в присутствии катализатора на основе окиси алюминия с последующим выделением целевого зо продукта известными приемами, oTiãè÷àþ380630

Сосгавптсль Т. Раевская

Техред Т. Миронова

Редактор 3, Горбунова

Корректор И, Аук

Заказ 386/1172 Изд. Ме 537 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред, «Патент»

tцийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний проводят в присутствии катализатора, в состав которого введено 3 — 10 вес. /о. никеля.