Инсектоакарицид

 

- - анзор

- тэЭ

А Н

ОПИС Е

3 81I92

Союэ Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

М. Кл. А 01п 9/Зчт

Заявлено 29.Х.1970 (№ 1488402/30-15)

Приоритет 29.Х.1969, № 16135/69, Швейцария

Комитет по делам

УДК 632.951.2 (088.8) Опубликовано 15.Y.1973. Бюллетень № 21 иэооретений н открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 3ХП!.!973

Автор изобретения

Иностранец

Иозеф Драбек (Чехословацкая Социалистическая Республика) Иностранная фирма

«Циба-Гейги АГ» (Швейцар ия) Заявитель

ИНСЕКТОАКАРИЦИД

Зависимый от патента №

Известно применение для борьбы с вредителями сельского хозяйства 0,0-диметил-1-(2, 4,5-трихлорфенил) -2-хлорвинилфосфата (гордон).

С целью изыскания соединений, обладающих широким спектром биоцидного действия, предлагается использовать в качестве ипсектоакарицидов соединений общей формулы

С! т б

О С

RO. И И

P — Π— С вЂ” OR, (!)

R,О где R1 и R2 — С вЂ” С4 = алкил;

Y — Н или С1;

Кэ — Се — Св — — алкил, замещенный одним атомом фтора или одним или более атомами брома или хлора.

Форма применения соединений обычная для пестицидных препаратов. Можно добавлять к ним другие пестициды. Содержание действующего начала в препаратах О,! — 95%.

Соединения формулы особенно эффективны по отношению к тараканам, хрущакам, кожеедам, сверчкам, клещам, клопам, мухам и комарам.

Они могут быть получены при взаимодействии триалкилфосфита с эфиром ди- или тригалоидуксусной кислоты.

В табл. перечислень1 соединения, испытанные в качестве ннсектоакарицидов.

381192

Таблица 1

Соединение формулы 1

Номер соединения

Т. кип., С, и.и

R, Rt= Ra

93 — 95, О, 01

103 †1/0,03

109 †1, 0,04

113 †1/О,Об

117 †1/0,04

113 †1, 0,04

105/0,О15

110 †1, 0,05

119 †1/0,035

92 †1/0,035

113 0,02

СН,СН,F

СН,СН,F

СН зСГ!з

СН,СС1з

СН,CH Âг

СН,СН,Вг

СН,СН,С!

СН СС!з

СН,СС!з

СН,СН,F

СНзСНзВг ,СН,С!

С1-1

СН,С!

СН,СНВгСН,Вг

1СНз).— CI

Cl

С!

CI

CI

Cl

Cl

CI

Н

Н

Н

С2Ha

СНз

C HCHÄ*

C3H„.CH,"

C2H„Снз

С,нз

С,нз

CRH5

2

4

5 б

8

119 — 123, О, Об

С,нз

133, 0,005

150, 0,07

13

С,H„.С.Н5

Н

Гибель насекомых, о;

5 Концентрация действующего начала, ppm

Orgyia СЫ!о

gonosttngma SttppressaIis

Epilachv.a

var!testis

100

100

100

Пример 1. Чашки Петри обрабатывают

1 лл ацетонового раствора испытуемого соединения, испаряют ацетон, помещают в чашки по 10 комнатных (Musca domestica) или плодовых (Ceratitis capitata) мух и накрывают чашки крышками. ьlсрез 1 час определяют количество погибших насекомых.

Инсектицидная активность соединений № 1 и № 2 в концентрации 1000, 100, 10, 5 и

2,5 ррт для комнатных и плодовых мух составляет 100а/а. При обработке соединением № 1 в концентрации 1,25 ррт погибает 20% комнатных мух и 100а/а плодовых мух. Соединение № 2 в концентрации 1,25 ррт полностью уничтожает плодовых мух и не оказывает никакого действия на комнатных мух.

Пример 2. Молодые растения Vicia faba высотой 6 сн приводят в контакт с частями растений зараженных Aphis fabae, выдерживают 5 дней, опрыскивают со всех сторон эмульсией соединений № 1 и ¹ 2 в дозе 800, 400, 200 и 100 ррт. Через 2 дня погибают все вредители (для всех концентраций).

Пример 3. 4 — 5 растений Phaseolus

vulgaris с одним первым листком, выращенных в горшках, окунают в эмульсию соединения № 1, дают обсохнуть, особей Epilachua

varivestis (мексиканский бобовый жучок) в стадии L-4 в целлофановом пакете закрепляют на растениях резиновой лентой и через

5 дней определяют эффективность препарата, подсчитывая число живых и мертвых насекомых.

Аналогично проводят опыт с растениями

Malva silvestris и личинками Orgyia gonostingma в стадии L-3. B каждом опыте берут по 5 личинок. Число погибших насекомых подсчитывают через 2 дпя.

Результаты опытов приведены в табл. 2.

Пример 4. Личинки Chilo Suppressalis в стадии L-2 помещают на корни растений риса, предварительно смоченных эмульсией соединений № 1 и № 2. Через 5 дней опрсделяют результаты, которые приведены в табл. 2.

Таблица 2

Пример 5. Растения Phaseolus vulgaris в стадии двух настоящих листьев заражают паутинными клещами на всех стадиях развития, вводя в контакт с зараженными листьями, через 12 час равномерно опрыскивают

20 листья эмульсией соединений № 1 и ¹ 2 из хроматографического распределителя и через

2 и 7 дней под стереомикроскопом подсчитывают число погибших клещей. Через 2 дня нельзя оценить овицидный эффект, так как в

25 данных условиях развитие эмбриона продолжается 4 дня. Результаты испытаний приведены в табл. 3.

Пример 6. Взрослых клещей Rhipicephalus bursa опрыскивают водными растворами

30 соединений формулы 1 определенной концентрации и оценивают результаты через 2 недели.

Ai- алогично обрабатывают личинки ghipicephalus bursa u Boophilus microplus, оцени35 вая результаты через 3 дня.

Личинки синей мухи (В1оъ fly) — переносчики Luciba sericata помещают на рубленое конское мясо, содержащее соединения формулы 1 в определенной концентрации, вы40 держивают 24 час и оценивают результаты.

Личинки комара Aedes aegypti — разносчика желтой лихорадки выдерживают 24 час в очень разбавленных водных растворах сое381192

Таблица 3,5

Гибель клещей, через 7 дней через 2 дня

Концентрация действующего начала, ррт яйца взрослые личинки личинки взрослые №1 №2

Pte 1 1I,зo №1 №2 №1 №2

¹1 №2

Tetrad chas urticae

800

100 80 100 100

400

80 80

80

200

80 80 80

100

60 80

60 60

Tetranychus telarius J.":

100 80

800

100 80

80 60

60 80

О О

80

О: О

80

100

О О

80 Устойчивы к действию фосфорнокислых эфиров. щую гибель всех личинок. Полученные рез5льтаты приведены в табл. 4.

Таблица 4

Минимaльнaя концентрация, ррпг, для полного уничтогкеиия

Rhipicephalus bursa личинок

Номер соединения

ВоорЫ1иs

miегоgfIIs

LII elba

sericaty

Aeries дедрф1 взрослые личинки

0,1

0,001

0,5

1,5

0,001

0,1

100

0,1

0,5

0,1

1,5

0,005

10

1,5

0,002

0,012

1,5

0,025

10

0,1

0,1

100

24

10

1,5

0,05 лянные чашки на фильтровальную бумагу, обработанную в каждом случае 2 г дуста определен toit концентрации.

Через 24 «ас онределяют минимальную концентрацию соединения ¹ 1, достаточную для уппчToatteIIII5I всех насекомых.

100 100

100 80

100 80

80 80

80 100

80 80

80 80 динения формулы 1 и определяют минимальную концентрац5по последнего, обеспечиваюП р и м ер 7. Смешивают 5 вес. ч. соединения № 1 с 5 вес. ч. талька, TLUàòåëüío измельчают, добавляют 90 вес. ч, талька и получают

5%-ный дуст, который разбавляют для получения дуста требуемой концентрации.

Подопытных насекомых помещают в стек100 100 100

80 80 100

80 80 80

80 60 60

О 80 60

О 80 60

О О 60

381192

Таблица 5

Полученные результаты приведены в табл 5

Минимальная концентрация, жг/ иР

Насекомое

Предмет изобретения

Пруссак (Phyllogromia germanica) Применение эфира фосфорной кислоты общей формулы

Американский таракан (Рег1рlаneta americana) 10

C1 Y б

О С

R,Î. И И

° P — Π— С вЂ” OR, R,О

Русский таракан (Blatta orientaIis) Мучной жучок (Tenebro molitor) имаго личинки

12

Кожеед (Dernestes frlschn) имаго личинки

12

25 где Я1 и К вЂ” С1 — С4 = алкил;

Y — Н или Cl;

Rs С2 — Са — — алкил, замещенный одним атомом фтора, одним или более атомами брома или хрома, в качестве инсектоакарицида.

Меховой жучок (Attagenus pellto) личинки

Домашний сверчок (Achetta domesticus) Долгоносик амбарный ($11орИ1аз

g ra па ri ns) 25

Составитель Г. Никишова

Техред Е. Борисова

Корректоры: М. Гарцевич и Г. Запорожец

Редактор Т. Шарганова

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 2090/14 Изд. № 534 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Инсектоакарицид Инсектоакарицид Инсектоакарицид Инсектоакарицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области борьбы с вредителями, в частности к фунгицидному средству и способу борьбы с грибками

Изобретение относится к новому соединению, проявляющему фунгицидную активность
Наверх