Бензоилпроизводные соединения и гербицидное средство на их основе

 

Описываются бензоилпроизводные соединения формулы (I): в которой Q является радикалом формулы (II), (III) или (IV) где R1, R2, R3 независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода; R4 является водородом; R5 является фенилом, 5 или 6-членным гетероарилом, содержащим до 3 гетероатомов из группы азот и сера, и, в случае необходимости, замещенные галогеном, нитро, циано, алкокси, или является радикалом из группы -О-N=CR1Rm, -P(=O)(OR1)(ORk); А представляет собой SO2 группу; В является насыщенной цепью, состоящей из от 1 до 2 атомов углерода; Е является связью, насыщенной 1-6-членной цепью; Х представляет собой О или S. Описывается также гербицидное средство, содержащее соединение общей формулы (I). Технический результат заключается в получении новых соединений, обладающих гербицидным действием в посевах сельскохозяйственных культур. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 18 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)г

Формула изобретения

1. Бензоилпроизводные соединения общей формулы (I)

в которой Q является радикалом формулы (II), (III) или (IV)

где R1, R2, R3 независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода;

R4 является водородом;

R5 является фенилом, 5- или 6-членным гетероарилом, который может содержать до 3 гетероатомов из группы азот и сера и, в случае необходимости, однократно или многократно замещенные галогеном нитро, циано, алкокси с 1-6 атомами углерода; или является радикалом из группы -O-N=RlRm -Р(=O)(ОRi)(ОRk); или в том случае, если Е является связью, R5 также может являться гидрокси;

А является дивалентным элементом SO2;

В является насыщенной цепью, состоящей из от одного до двух атомов углерода;

Е является связью, насыщенной 1-6-членной цепью;

Х является дивалентным элементом из группы О, S;

R6 является Orf

Y является chr7;

R7 является водородом;

Z является chr7;

G1-G2 являются OCR9 и NR10COR11, причем атом углерода дивалентного элемента связан двойной связью с атомом углерода кольцевой системы;

R8 является водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода;

R9 является циклоалкилом с 3-6 атомами углерода;

R10 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

R11 является водородом или группой L-R12, где L является SO2, а R12 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

Ra и Rb независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода;

Rc и Rd являются водородом;

Rf является водородом;

Ri и Rk являются Rj;

Rj является алкилом с 1-6 атомами углерода;

Rl и Rm независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1 - 6 атомами углерода или Rl и Rm вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют 5-, 6-членное насыщенное кольцо;

I равно 0 или 1;

v равно 1;

w равно 0, 1.

2. Бензоилпроизводные общей формулы (I) по п.1, в которой

R1, R2, R3 независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода;

R5 является фенилом, 5- или 6-членным гетероарилом, который может содержать до 3 гетероатомов из группы азот и сера и, в случае необходимости, однократно или многократно замещенные галогеном нитро, циано, алкокси с 1 - 6 атомами углерода; или является радикалом из группы -O-N=CRlRm, -P(=O(ORi)(ORk); или в том случае, если Е является связью, R5 также может являться гидрокси.

3. Бензоилпроизводные общей формулы (I) по п.1 или 2, в которой

R1, R2, R3 независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода;

R4 является водородом;

R5 является фенилом, 5- или 6-членным гетероарилом, который может содержать до 3 гетероатомов из группы азот и сера и, в случае необходимости, однократно или многократно замещенные галогеном нитро, циано, алкокси с 1-6 атомами углерода; или является радикалом из группы -O-N=CRlRm, -P(=O)(ORi)(ORk); или в том случае, если Е является связью, R5 также может являться гидрокси;

А является дивалентным элементом SO2;

В является насыщенной цепью, состоящей из от одного до двух атомов углерода;

Е является связью, насыщенной 1-6-членной цепью;

R6 является ORf

Y является chr7;

R7 является водородом;

Z является chr7;

R8 является водородом, алкилом с 1-6 атомами углерода;

R9 является циклоалкилом с 3-6 атомами углерода;

R10 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

R11 является водородом или группой L-R12, где L является SO2, а R12 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

Ra и Rb независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1 - 6 атомами углерода;

Rc и Rd являются водородом;

Rf является водородом;

w равно 0, 1.

4. Бензоилпроизводные общей формулы (I) по одному из пп.1-3, в которой R1, R2, R3 независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1 - 6 атомами углерода;

R4 является водородом;

R5 является фенилом, 5- или 6-членным гетероарилом, который может содержать до 3 гетероатомов из группы азот и сера и, в случае необходимости, однократно или многократно замещенные галогеном нитро, циано, алкокси с 1-6 атомами углерода; или является радикалом из группы -O-N=CRlRm, -P(=O(ORi)(ORk); или в том случае, если Е является связью, R5 также может являться гидрокси;

А является дивалентным элементом SO2;

В является насыщенной цепью, состоящей из от одного до двух атомов углерода;

Е является связью, насыщенной 1-6-членной цепью;

R6 является ORf

Y является chr7;

R7 является водородом;

R9 является циклоалкилом с 3-6 атомами углерода;

R10 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

R11 является водородом или группой L-R12, где L является SO2, a R12 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

Rc и Rd являются водородом;

Rf является водородом;

w равно 0, 1.

5. Бензоилпроизводные общей формулы (I) по одному из пп.1-4, в которой Q является радикалом формулы (II) или (III).

6. Бензоилпроизводные общей формулы (I) по одному из пп.1-5, в которой R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом, алкилом с 1-4 атомами углерода;

R3 и R4 являются водородом;

А является SO2;

В является СН2-СН2;

Е является связью, насыщенной 1-6-членной цепью;

R6 является ORf;

Y является chr7;

Z является chr7;

G1-G2 являются дивалентным элементом из группы OCR9 и NR10COR11;

R7 является водородом;

R8 является водородом;

R9 является циклоалкилом с 3–6 атомами углерода;

R10 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

R11 является водородом или группой L-R2, где L является SO2, a R12 является алкилом с 1-6 атомами углерода;

Rf является водородом;

v равно 1.

7. Бензоилпроизводные общей формулы (I) по одному из пп.1-6, в которой Q является радикалом формулы (II).

8. Бензоилпроизводные общей формулы (I) по одному из пп.1-7, в которой R5 является фенилом, 5- или 6-членным гетероарилом, который может содержать до 3 гетероатомов из группы азот и сера и, в случае необходимости, однократно или многократно замещенные галогеном нитро, циано, алкокси с 1-6 атомами углерода.

9. Гербицидное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение общей формулы (I) по одному из пп.1-8.

10. Гербицидное средство по п.9 в смеси со вспомогательными добавками.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения фенилен- и нафтиленфосфорных кислот, которые могут применяться в качестве экстрагентов урана и цветных металлов, а также инсектицидов и других биологически активных веществ

Изобретение относится к новым фосфорилированным производным фенилуксусной кислоты формулы (II), где R1 означает -СН2ОР(О)(ОН)2 и R2 означает ОН; R1 означает -СН3 и R2 означает -ОР(О)(ОН)2

Изобретение относится к химии фосфороорганических соединений, конкретно к способу получения эфиров кислот фосфора, которые могут найти применение в качестве пластификаторов, присадок к смазочным маслам и жидкому топливу, добавок к полимерам, а также в качестве экстрагентов и комплексообразователей, гербицидов, инсектицидов и антибластических средств

Изобретение относится к новым тиосемикарбазонам формулы I где R4 представляет Н или СН3, R5 представляет CHR, бензил или орто- или паразамещенный бензил, R представляет Н, СН3, СН2СН3, СН2СН2-СН3 или СН(СН3)2, R' представляет остаток фосфорной кислоты, соль фосфорной кислоты или -S-S-R" группу, R'' представляет СН2СН2NHR6, СН2СН2ОН, СН2COOR7, орто- или паразамещенный C1-С3 алкилфенил или орто- или паразамещенный нитрофенил, R6 представляет Н, C1-C4 ацильную группу, трифторацетильную, бензоильную или замещенную бензоильную группу, R7 представляет Н, C1-C4 алкил, фенил, замещенный фенил, бензил или замещенный бензил

Изобретение относится к способу получения трис--хлоралкилфосфатов общей формулы (СlR)3)P= O, где R-C2C3- алкил, которые находят применение в качестве огнестойких пластификаторов в производстве нитролинолиума, азотнокислых эфиров целлюлозы, пенополиуретанов, полиметилметакрилатов и антипиренов для электроизоляционных лаков
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к улучшенному способу выделения эфиров фосфорной кислоты из отработанных загущенных гидравлических жидкостей

Изобретение относится к соединениям формулы I, значения радикалов определены в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новым производным амина формулы (I), где R1 представляет карбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), тиокарбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), сульфонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее) или карбонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее); R2 представляет атом водорода; R3 представляет C1-С10 алкильную группу; W1, W2 и W3, каждый, представляет одинарную связь или C1-C8 алкиленовую группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет атом кислорода; Q представляет атом серы; Z представляет = СН-группу или атом азота; Ar представляет бензольное или нафталиновое кольцо; L представляет от 1 до 2 заместителей в Ar кольце и каждый заместитель представляет атом водорода, С1-С6 алкильную группу; заместитель представляет (i) C1-С10 алкильную группу, (ii) С3-С10 циклоалкильную группу, (iii) фенильную группу (которая может иметь от 1 до 3 заместителей , описанных далее) и т.д.; заместитель представляет (i) C1-С6 алкильную группу, (ii) C1-С6 галогеналкильную группу, (iii) C1-С6 алкоксильную группу, (iv) атом галогена, (v) гидроксильную группу, (vi) цианогруппу, (vii) нитрогруппу, (viii) алкилендиоксигруппу; или его фармакологически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым производным фенилсульфонилмочевины общей формулы (I), которые обладают гербицидными и регулирующими рост растений свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в которой Ar1 обозначает гетероциклическую группу, представляющую собой пиразол, который может быть замещен одним или несколькими радикалами R1, R2 или R3; Ar2 обозначает фенил, нафтил или тетрагидронафтил, причем каждый из них необязательно замещен одной-тремя группами R2; L обозначает насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную углеродную C1-С10цепь; в которой одна или несколько метиленовых групп необязательно независимо заменены О, NH или S и в которой связующая группа необязательно замещена 0-2 оксогруппами; Q имеет значения, выбранные из ряда: а) фенил, нафтил, пиридин, имидазол, пиран и т.д., б) тетрагидропиран, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолинсульфоксид и т

Изобретение относится к новым производным бензотиадиазолов, бензоксазолов и бензодиазинов формулы I в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, которые могут быть использованы в качестве анксиолитического средства при лечении любого состояния, которое связано с повышенным эндогенным уровнем CRF или при котором нарушается регуляция НРА (система гипоталамус - гипофиз), или различных болезней, которые вызваны CRF1 или проявлению которых способствует CRF1, такие как артрит, астма, аллергия, состояние тревоги, депрессии и т.д

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридинов ф-лы (1), где С обозначает незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, тиазолил, хинолил, хиноксалин-2-ил или их бензоаннелированные производные; D - незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, хинолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил или их бензоаннелированные производные при условии, что С и D не имеют одновременно следующие значения: С - фенил и D - фенил, С - фенил и D - пиридил, С - пиридил и D - фенил, С - пиридил и D - пиридил; R1 - R4 - водород, NO2 или NH2

Изобретение относится к производным амида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой гидрокси, галоген, трифторметил, нитро, амино, (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил] амино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино и т.д

Изобретение относится к соединениям формулы (1), где Х и Y - N или О; R1 - замещенный алкил, замещенный арилалкил или циклоалкилалкил; R2 и R3 - Н или алкил; А - -С(O)-, -ОС(O)-, -S(O)2-; R4 - алкил, циклоалкил или (С5-С12)арил; соединениям формулы (2), где Х и Y - О, S или N; R1 - алкил, необязательно замещенный арилалкил; R2 и R3 - Н или алкил; В - -С(O)-; R6 - заместитель, включающий систему конденсированных гетероциклических колец; и соединениям формулы (3), где Х и Y - О, S или N; R1 - алкил, алкилциклоалкил, (С5-С12)арилалкил, (C5-С12)арил; R2 и R3 - Н или алкил; R2' и R3' - Н; R11, R12 и Е вместе образуют моно- или бициклическое кольцо, которое может содержать гетероатомы

Изобретение относится к новым полициклическим дигидротиазолам общей формулы (I), где Y - простая связь; Х - СН2; R1 - Н, F, Cl, NO2, CN, СООН, (C1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкинил, O-(С1-С6)-алкил, причем в алкильных остатках один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; (СН2)n-фенил, SO2-(С1-С6)-алкил, причем n = 0 и фенильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, CF3, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом; O-(СН2)n-фенил, причем n = 0 и фенильный цикл может быть одно- до двукратно замещен Cl, (С1-С6)-алкилом; 1- или 2-нафтил, 2- или 3-тиенил; R1' - водород; R2 - Н, (С1-С6)-алкил, R3 - водород; R4 - (С1-С8)-алкил, (С3-С7)-циклоалкил, (СН2)n-арил, причем n = 0-1 и арил может представлять собой фенил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2- или 3-тиенил, 2- или 3-фурил, индол-3-ил, индол-5-ил, причем арильный или гетероарильный остаток вплоть до двукратно может быть замещен F, Cl, ОН, OCF3, O-(С1-С6)-алкилом, (С1-С6)-алкилом, 2-, 3-, 4-пиридилом, пиррол-1-илом, при этом пиридильное кольцо может быть замещено CF3; а также их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новым имидазолил-циклическим ацеталям формулы I, где R1 - необязательно замещенный 4-пиридил или необязательно замещенный 4-пиримидинил; R2 - фенил, замещенный галогеном; R3 - водород; R4 обозначает группу - L3-R14; R5 - водород, алкил или гидроксиалкил; или R4 и R5, когда присоединены к одному и тому же атому углерода, могут образовывать с указанным атомом углерода ядро циклоалкила или группу С=СН2; R6 - водород или алкил и m=1; L3 и R14 имеют значения, указанные в описании, и их фармацевтически приемлемым солям и сольватам (к примеру, гидратам), которые обладают ингибирующей активностью в отношении TNF-альфа, а также к промежуточным соединениям, фармацевтической композиции и способу лечения
Наверх