Способ получения фитогемагглютннина, обладающего противоопухолевой активностью

 

396040

О И А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 01.Х.1971 (№ 1703366/31-16) М. Кл. А 611с 27/14 с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 25.II.1974. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 10Л II.1974

Государственный комитет

Сонета Министров СССР ао делам изобретений и открытий

УДК 615.771.7(088.8) Авторы изобретения E. Ч. Пухальская, М. Ф. Петрова, П. H. Кибальчич, С. И. Денисова, Г. Н Платонова, И. 1О. Черняховская и T. А. Алиева

Заявигель Институт экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИНА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится:к получешпо биологически-ак3и13цых веществ.

Известно высокомолекулярное протигоопухолсвое вещеспво из соцветий иван- гая, olIIoсящееся к фитогемагглютинипам, полученное путем обработки водных экстрактов сыр ы1

20%-иым раствором ацетата свшща с последующей обработкой фракций, освобо кдеииых от свиица, сероводородом, диализом и лиофилизацией, Однако описаи иое вещество обладает высокой токсичиостьо в результате депатурации при выделении.

Цель изоб ретения — уменьшение токсичности целевого продукта, повышеияе избирательности его прогивоопухолевого действия и имму11ох имических свойств.

Поставленная цель достигается тем, что экстракцию |производят,диметилформамидом и диализ проводят в присутствии а-токоферола и трилопа Б.

П ip и м е р. 100 г тщательно отобранных соцветий иван-чая, собранных в фазе массового цветения, заливают 1 л 25%-:ного раствора диметилформамида и оставляют на 24 час, при комнатной температуре. Затем экстракт сливают (750 мл) и отгоняют в вакууме (10 мм рт. ст.) в токе азота до объема 250 м1.

Полученный концентрированный экстракт отфуговывают от выпавшего осадка, затем дробно осаждают вещества,при 40 С свежеприготовлепным 20%-пым раствором уксусиокисло10 свишга (ocII01311010) при механическом персмеIIIII13»llllll. 11ервую фракцию, полученную от приб»влепия 1О мл 20%-ного уксуснокислого свииц», отбр»сывают. Вто рую фракцию,,полученну10 от прибавления 80 мл у1ксусиокислого свинца, отфуговывают. Осадок взбалтываютсо

150 мл воды и через полученный раствор пропускаюг ток сероводорода для разложения свинцового комплекса. Сероводород пропускают в течение 30 ми11,;встряхивая, раствор иа качалке. Вып»лгпощий при этом черный осадок сульфида c13IIIIII» отфуговывают, а водный раствор подверг»10T ди »лизу Il poTIIB 13opt (бидистиллированной) в течение 18 час при охлаждении льдом. К воде время от времени дооавляют антиокспдаиты (трилон Б и а-токоферол) .

По окончании диализа раствор снова отфуговывают и лиофилизируют. Выход получаемого препарата около 4 r.

Препарат ие содержит азота, фосфора и сено ры. Имеет удельное вращение (а)о =200—

25 300 .

В ультрафиолетовом спектре имеет максимум при 256 ïIð. Препарат ие дает реакций, харак1ерцых для сахаров и траннинов. Он хорошо растворяется в воде. По химическому

30 поведению и характерным цветным реакциям

Предмет изобретения

Составитель С. Щенова

Тсхред Г. Васильева корректор T. Хворова

Редактор Д. Пинчук

Заказ 1554/! Изд. № 542 Тираж 482 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 (с хлорным железом и красной кровя ной солью) препарат относится к классу полиме рных фенолов. По предварительным исследованиям мол. вес. препарата около 100 000.

Способ получения .фитогемагглютвнина, обладающего противоопухолевой активностью, путем экстрагировап ия соцветий иван — чая, oca>«дения раствором ацетата свинца, обработки сероводородом, диализа и лиофилизации, о тл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью уменьше5 ния токсичности конечного продукта, повышения избирательности противоопухолевого действия и иммунохнмических свойств, экстракцию производятдиметилформамндом и диализ проводят в присутствии и-токоферола и три10 лона Ь.