Патент ссср 397517

Авторы патента:


 

О П И C А Н И Е 3975I7

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зе(.1()г:(к(о. UI . f r !); (« .ii, I 1;(Л(< (. if).l )) 1"

)(1)!11. !(!! ) I!).f(I I.l!).! 1,Л(Ii) !:1 ." i 1)

О т(РIICÎ 1 I(:!I,! К! e;) )! (ооУАаротвенный комитет

Совета Миниотроа С),ГР по Aenaf! иаооретении

И OTKPblTHH

11:)1! о)11! < о

) I<,., )!) .",. !1: (iffy . ), 1(!1((. .,(<. « !(I () j) I,I

ll 1<)()j)(l(!!!«, !!. 1. Ч (Ч,(С I: il <) I I li(tl)iir Ii i), I 1 !! 1111 )1

II I1 Р I! Ч II )1 ) i i 1, (Il Il, 11 ). 1() !1

1 1 !()()1)(I (1!!1 « < (1()(((I ;! !. t « «

1()!

f f ff ((i ill I l l (! (« (« <

I <)

1!<)

1, ) <) 111< fir Ir )fi r;till!(11 (lr()f) (1 \, i

1, <(<

- (<,, !

) ) (; (! (1!;,! ! (i< («<

1. S:(! 1111! I <, I l i 1l 0 !10(il () ll f) c I(! f f) 111)Г l fl f « . () 1) f,l ll ll !((н()11 "1! I ll )i (1(<)«(;) < w« t ti ()! l < . I t ll ll t(А 1! (.(.! Р

8(Г(5) ((Х (3 (1 1 „ 1 I I; f ) I I I (I I() f (()) и, ) (и(1 ) ; (I . l () (. > и 3 и ) (, 31((, ()r))i;I();Ill>I(3>l!()г ()(")((((>I(111 11.! I!r),lf>I, ((оll гР;f!Iff.!Óf()ò 1 II. L(), f)III()il l(ll(ги l(>il,((, Р(!,,(( ()ТДО, I HI() (()((l,f()fi, И ()(<1) (ll3, I I() I l3(>,!()Il И (3 И(;) ( (3I)Л0Д (1 r < I !.1,,,> „(, I. II! ", 1 2)Л!! (!r>< И,5()Г! ) . ! l;l и,!(iii>, „: 1 . " . 1 l I >, I,>: I l> l; 1(,,г( (3(();)(I, l . >И(<, И>Г(ИИИ li(И(, ., I>:)X >f <(): »:)< ><,(>И >

< (il,I,.iIl;> I I) . (<> (: ИИИИ )(() .И(< ( и(иии ((>r>()11,. Il>! !. Il((;> и) ("И(. И И И (,(<. I! I;i < >. I if I I <»

13(,)

I I,, ((l(c i(М< >и, i! L".

СОСД i I (Ii. (II! L ф<>ð((óëы

> ( (; 11

Г!о IJrr(L Ill!>к и»и)с с I t(()

:1

«5

1(р j(1 -ф ipi(1 I

6 7:1. 6 1,65 21

X!(()ÐÃi(ÄÐ (I

I $ !!(II;j(И(И! И(О(0 IL —

il)(с )3; > (;) С<, 11, Г. „,I I,< » ) 92,7

260,1

1 >л();1 1, (i > 15, 2

, 95,5

277,0 (I! (), 261,1;

>! (., 11,.(1 I 29:1 1

f 88,2

l,5

1Li 1 ;,l(>PI ll, II)l(1 ((llL 1!) %(ilДlillr) 298 14 1, 11;)и;(оно, !„: . 11,4, 13((>(), >() . 8 11,5.

11<>.l gr(с((i(:i (i> гr ip(>i >p;I I;i 2- ) I < >и<

11(((01< и<>, "„,: C. I 12,0 13!((,(слои и ",: (:! 12,1 i1P

ill((if(I(i,I! Ill(0) 15 (.Il<>C()l) lf(). IX l(lfllß

« > и (и )ll((и (()< )() (1< ((. >,(i li к, л ) и 5(и; < > <5 )>,<(» < (и >,)

< f)ll.), I;ll I(!>« >ИИИ<(i,iif)((><)» (<> ..,) (>; (>, ( (:.<> )И.(((;((! ) И (((ИИ Л>(: ((»(,((. ии

2<) Л(! .

E,— (Л1!!

>>< И() « (<5 ИИ> .*;, И!> :, ) ИИ! (),И, < ((,:).! (ii lli)l5;lI: (, (,<,!»И >I> (>

l(i Ill< ) l ) I:I, ;I. i! I) (>I! ll! I :l. ((;(;<;

i i (5 i!i ) и » 1 I i ) i if, I I l ) r с )i > ) i !, (I r > (,, «, < > и (> и > ) >(< (! >, (! < » ; < !, » (и и () .(< «»ИИ !If!i, ... > ) (:,)(> (. (()и:, )»» <

I7I(. (i i ((и! (>!!и(, ()е(и .:! I II II<) II, I II 1 i ii i>, II I r )

I () 3 IIII)I; 1> > ((() ((Г!, ()l .l!(rl(l<(>l(ll, (l< ( ()Есll I! I(I, I,I i)r)fl((II ((Ii) (11!1, I I i,:;, li»» . ll> П. I c 1)(I(I ьс)) 1 5 !« I . Ус)((>и<(! < i;ii> i»li Т. Ш;(р);I(((>)3;t

1> >);«<> (>)> Л, ()1).)î)(;<

1 1! 11< (,Л

1\1111111111 Г<)có:(ир(I I)L<()i»I () к<)к(итст:I С»исг;) Мииисгрои I <.(.I> и» (с (. i il ((л»(»е I c((i> ) к(и I il)i

М»скн;) /15 - 15, 1);<у(иск»и ии6,>(4 5

Тии»(!) ôi(Я, 11(>. С))li1 i(0(i >, 2

2-А)и)но-4-фиlli(Ill(>,i >5r

2- I ll()-4-фси <.I ll(р <1!) <Д»-(4,5-<> )-III!;I, (>"r >

2-()к(I,-4-фс II,(. i!()pii ((I, ) r >- (45-(i (- > I l;I» 1 2-Мстllл-.1-.и-кл рф ill(IIti(ри II Д ) (4,5-<>(ид > .

H(> I3(.; If()lf)((Р:(x <((),((л,,l>lf)f(l,lit

:I(1 I и I0! . i;I 0(-0 I I(Е I f )(),I (i () I! I i С Ii f

ll(>од1(((и, >((>< .(ии)(" . 100

1, ),<МЛ!

i l, Ч .11

800 (;1,МФЛ! 72 274 ! I >C l l > < (). I ) <

26 I .. 1;7. 1,8 4,70 21 !

2 > ) 1 68, 8 4, ((5 1.»

> (261 .. >16

Патент ссср 397517 Патент ссср 397517 

 

Похожие патенты:

Способ получения производных 1,4-дигидро-1,2,4- триазино-[3, 4-а]-бензимидазола1изобретение относится к способу получе- ; ния не описанного в литературе 1,4-дигидро- 1,2,4-триазино- [3,4-а]-бензимидазола, обладающего более высокой биологической активностью, чем известные аналоги.известен способ получения производных 1,4-дигидронафт-[1,2-^] - имидазо - [3,2-с]-триазина-1,2,4 конденсацией 2-хлор-3-аи, илалкилнафтомидазола с гидразингидратом или его монозамещенным производным, с последующим выделением продуктов известным спо- •собом.основанный на известной реакции предлагаемый способ получения производных 1,4- дигидро- 1,2,4-триазино- [ 3,4-а]-бензимидазо- .ла общей формулы10лючается в том, что 1-ацилалкил-2- галоидбензимидазол, предпочтительно 1-ацилалкил-2- хлорбензимидазол, конденсируют с гидразином или его монозамещенным производным и выделяют продукты известным способом.реакцию обычно проводят в высококипящем органическом растворителе, например в диметилформамиде, бутаноле или в спирто- jbom растворе, без выделения промежуточных гидразонов 1-ацилалкил-2- галоидбензимидазолов.15rt.яо/^4s,n•n ir,20 // 384821

Способ получения производных азепина или их солей12изобретение относится к способу получения новых производных азепина, обладающих физиологической активностью. основанный на известной реакции циклизации дибромидов в присутствии аминов предлагаемый способ получения производных азепина общей формулы10вг бг н-1 1/н'"' ?--нгде ri и r2 — водород, с] — с4==алкил или аллил; формулы15202530где r'l — имеет те же значения, что и ri, кроме водорода, или означает радикал, который при гидролизе может быть замещен водю'радом,x] и ха и1меют вышеуказанные значения, обрабатывают амином общей формулы nh2r2, где ra имеет вышеуказанное значение, полученное соединение, если ri — радикал, который путем гидролиза может быть замеще.н •водородом, гидрол-изуют и вьвделяют целевой прод(укт из1вестны'ми приемами. // 381221
Изобретение относится к способу получения новых производных азепина, обладающих физиологической активностью

Вптб // 375848

Изобретение относится к производным триазолопиримидина общей формулы (I), к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей формуле I: где R1- представляет группу формул где n = 1 или 2, R3 представляет гидроксил, низшую алкоксигруппу, арил (низшую) алкоксигруппу, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди (низший алкил) аминогруппу, R4 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил , R5 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R6 представляет водород или низший алкил, при условии, что когда R6 представляет низший алкил, тогда R6 замещает один из метиленовых атомов водорода, R2 представляет группу формул где X представляет водород, галоген, низший алкил или низкую алкоксигруппу, R7 представляет низший алкил или арил (низший) алкил, R8 представляет водород или низший алкил, R9 представляет водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, арил (низший) алкил, формил, низший алкил-карбонил, арил (низший алкил) карбонил или низший алкоксикарбонил, R10 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R11 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил, и такие соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Алъцхаймера

Изобретение относится к фармацевтически активным бициклическим гетероциклическим аминам (XXX) и могут быть применимы в качестве фармацевтических средств, предназначенных для лечения ряда заболеваний и травм

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим правовращающий изомер зопиклона или одну из его солей, приемлемых в фармакологии, в чистом виде или в присутствии растворителя, или покрывающего агента

Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии

Изобретение относится к новым производным 1-пиперазин-1,2-дигидроиндена и их кислотно-аддитивным солям, которые активны по отношению к рецепторам допамина в центральной нервной системе, в частности являются потенциальными антагонистами рецепторов допамина D, к медицинским средствам, содержащим указанные производные в качестве активных ингредиентов, и к использованию указанных производных при лечении заболеваний центральной нервной системы

Изобретение относится к новым производным пиразоло/4,3-d/пиримидин-7-она формулы I, где R1 - H, CH3, C2H5, R2 - CH3, CH2OH, CH2OCH3 или н - C3H7, R3 - C2H5, CH2 = CH - CH2, R4 вместе с атомом азота, к которому он присоединен, составляет 4-(R5)-пиперидино- или 4-N (R6)-пиперазильную группу, R5 - H, N(CH3)2, CONH2, R6 - H, CH3, i - C3H7, CH2CH2OH, CSNH2, C(NH)NHCH3 или C(NH)S CH3, и их фармацевтически приемлемые соли фармацевтической композиции, проявляющей ингибирующую активность в отношении циклической гуанозин-31,51-монофосфатфосфодиэстеразы (ЦГМФ), которая содержит 1-400 мг на разовую дозу соединения формулы (I) в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем; способу лечения или профилактики состояний, обусловленных активностью ЦГМФ, сущность которого состоит в назначении человеку эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или вышеуказанной композиции

Изобретение относится к области химии биологически активных веществ, которые могут иметь применение в медицине
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Наверх