Гербицидный состав

 

C т!и i 6 < : ; —..- c.

ОП -A-НИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К l3AYIÍÒÓ

Зависимый от патента №вЂ”,Ч.Кл. А Oln 9/22

Заявлено 03.Х11.1970 (№ 1495515/30-15) Приоритет 04.Х11.1969. № Р1960813.0, ФРГ

Гасударственный комитет

Совета Министров С6Р по делам изобретений и открытий

Опубликовано 27.!Х.1973. Бюллетень № 38

УД 1; 632.954.2 (088.8) Дата опубли:OBBíiiÿ описания 22Л .197-1

Автор изобретения

Иностранец

Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностран !ая фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ», (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИДИЫЙ СОСТАВ

0 н

Н-N С-N — ÑH-, i I

0=С 0

Il

СН,-N С- 3 R, I

О=С 0

0 и к или Снь N — С вЂ” N — И, (!

О=С 0

a— - N — С вЂ” Ю вЂ” СН

I !

О=С 0

ur u в которой R и К, — низший алкил нормально-! л ro илп нзостроения, замещенный фенил, карбамоплоксигруппа, а в качестве второго компонента введены производные оксадпазиндиона общей формулы.C0- N — CH: ы

25 в которой X — фтор, трифторметпл, п — целое число от 0 до 3.

Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, концетрированный раствор, З0 э у ibcliH.

Настоящее изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к гербицидным составам.

Уже известен гербнцидный состав, на основе производных 1, 2, 4-оксадиазолпдпн-3,5-диона общей формулы в которой R — З-хлорфенил, 3-трифторметилфенил, З-хлор-4-бромфенил, метилфенил илн

3-хлор-4-метилфенил. Ri — 3-изопропилкарбамоилоксифенил З-карбоксиизопропилфенил, 3,4-дихлорфен ил, 4-хлорфен ил, фенил, 3-трифторметилфенил, З-бутилкарбамоилфенил, 3-этилкарбамоилоксифенил, З-трет.бутилкарбамоилоксифенил или циклогексил, а в качестве второго кохтпонвнта он содержит производные анилина.

Однако известные гербицидные составы не отличаются достаточно высокой гербицидной активностью в сраэнении с составами, вкл!очающими в качестве одного из его компонентов иной известный гербицид.

С целью усиления гербшп!дной активности и избирательности действия предлагается применять гербпцндный состав на основе производных 1, 2, 4-оксадиазолвтдин-3,5-диона и 1, 2, 4-оксадпазпн-3,5-диона, в котором в качестве первого компонента в него введено производное оксс1днязолидпндпона общей форму !ьl

399093

Доза, кг/га

1+2

1+1

1,5+1,5

2,0+1;0

1,5+0,5

1,0+ 1,0

1,0+ 1,5

2,0+1,0

1,5+1,5

1,25+0,75

Соединение, №

1+2

1 - - 7

1+б

1+5

1+3

2+7

2+0

«+5

2+4

2+3

2) 5

Таблица !

1!ок;! )1е1), I cl»»lllllлио)1,));;Il!Hocl!;. Оас)л

Т 3 (. OC. (ll l l L- . II(.

:>,>:,,;.*., ».> >,. (з>з,,,» >!» . >.ç,>.ьзг > 2,>> . *-,; l ),» !

Тест-растение

Г1шеница О О 5 10

О О 0 0 0 30

Ячмень О О 5 10

О О 0 О

О 20

1<укуруаа

Полмарешшк

Л м и l) витуc

Плевел

О О О

55 70 95

40 55 80

45 00 90

О О 0 О 0 25

45 65 75 90 95 100

30 40 45 60 70 80

10 !5 15 20 25 30

25

5 5 10 15

Ллопекуруc

Мят.шк

10 !5 20 30 !

5 25 35 50

15 20

5 5 10 15 15 20

5 50 15 20 25 25 предлагаемый получспных в сдипенпй.

Результаты

1абл. 2. состав, но Il различных смесей, результате комбинаций этих соиспытаний представлены в

Таблица 2

11ок))аа )си I с!)I)!! IIII !иои;)е )ill!II)c! II, Он>лл! » (:ос ниса)сои 8 l 7 Ь ! ) 1 3, 7 2 7> 2 6, 2- -5 ! ), >

Тест-растения

Пшеница

5 О 0

5 О О

О О 0

5 О О 0

5 0 О О

0 0 0 О

О 0

0 О

0 О

95 100

Ячмень

Кукуруза

l 1 одм яре)ш ик .Амарант) с

Il.1åBåë

100 100 100 00 00 100 100!

00 85 80 90

80 95

70 70

50 50

90 90 100 75 70 90

80 95 80 80

85 95 80 75

100 100 80 70

Алонекурус

Мятлик

75 80

80 70

90 90

90 80

8о 80

95 90

Мокр))ца

Ниже да(н пример изучения гербиц(идной активности,предлагаемого состава.

Пример 1. Растения пшеницы, ячменя,,кукурузы, а также сорных, таких как подмаренник, амарантус, алопекурус, интлпк, звездчатка высотой от 3 до 21 сл, обрабатывали следующими соединениям!и:

1) 2-метил-4-(4-фторфенил)-1, 2, 4-оксадиазин-3,5-дионом, 1,0; 1,5; 2,0 н 3,0 (%a действующего начала.

2) З-изопропил-2, 1, 3-бснзо-тпадпазинон-(4) -2,2-диокспдом, 1,0; 1,25; 1,5; 2,0; 2,5 и

3,0 кг/га действующего начала.

3) 2- (З-трет.бутилкарбамоилоксифенил) - 4-метил-1, 2,-4-оксадпазолидин-3,5-дионом, 0,5;

0,75, и 2,0 кг/га действующего начала.

4) 2- (3-изопропилкарбамоилоксифснпл) - 4-метил-1, 2, 4-оксадиазолпдин-3,5-дионом, 1,5 и 3,0 кг/га действующего начала.

5) 4-метил-2-(3,4-дихлорфенил)-1, 2, 4-оксадиазолидин-3,5-д>ионом, 1>0 и 3,0 кг/га действующего начала.

6) 2-метил-4- (3,4-дихлорфенил) -1, 2, 4-оксадиазолидин-3,5-дпоном, 1,5; 2,5 и 3,0 ка/аа действующего начала.

Мокрица 30 45 70 90

Остальные соединения 4 — 8 также показали высокую избирательность действия и гербицидную активность.

Пример 2. Были проведены испытания не только отде lb(lblx компонентов, входящих в

7) 4- (З-трет.бутилкарбамоилоксифенил) - 2-метил-1, 2, 4-оксадиазолидин-3,5-дпоном, 1,0 и 2,0 кг/га действующего !начала.

8) 2-метил-4- (3-хлор-4-бромфенил) -1, 2, 45 -оксадпазолидин-3,5-дионом, 2,0 и 3,0 кг/га действующего начала.

Спустя 2 — 3 недели проводили учет по 100балльной шкале: 0 — нет повреждений, 100— полная гибель растений.

Результаты испытаний представлены в табл. 1. Смеси были испытаны в следующих вариантах:

399093

Таблица 3

Покаватс.it) I op6Ht(HJHQI1 ак гl)вностll, 01).1.1

V !if . 1 (1 - 1 ! (! I (I (оедпце! IHQ .1

1 . ! !

) 1,. ) 3 1 1)5 3.г1,оаа )сг,. га

1,5 3

) Культурные растения

Ячмень

О 15 5 10 О 35 0 25

О ГО О 5 0 25 0 15

ГIшеница

Нежелательные растения

Ромашка

70 !00 100 100 70 100 65 95 100 100

65 90 80 95 70 100 65 95 95 100

Галлиум

Хризантема

>>>ятл )к

100 70 100 100

100 100 100 100

20 35 10 20

100

80 100 80 100 90 90

80 100 75 100 90 85

90 100 85 100 95 90

15 30 10 20

15 30 10 1О

Алопек) рус

Осока

Предмет изобретения

С0 1Г СН3

/ 3 N

Х„, С вЂ” СН;0

Il

il

R-М вЂ” С вЂ” М вЂ” СН3 ИПИ !

Э=С О

СН3 — е! — С вЂ” 1>1 — - "

0=(0

Составитель Л. Шелестенко

Текред Л. Богданова

Корр> к>ор Л. Орлова

Редактор Л. Емельянова! 1 ) i i i1 :>с i > i лак)! 7080 Иад. М 1957 Ги0;l i!t 02).>

ЦНИИПИ Государственного комнте)а (.овегг М:iíèñò: >.:. С1:CP по делам изобретений i! огк;)11>п1>

Москва, Ж-35, Ражшокая ва:>., i. -1 5

0(> !. f t1tl. K0cTpoMoIt0fo lHt):i!)tIdHH>I l!7 t;! l oo HoT!I, 1 о.! H! );>)1>H I:. 1 > ж нов f Opt oft 7 H

Смеси соединений № 2+№4 и № 2+№3 проявили высокую избирательность действия: не повреждались (фитотоксичность равна О) культурные растения, почти все сорные растения были уничтожены на 100 баллов, в результате обработки этими составами.

Пример 3. Растения ячменя, пшеницы, ромашк)и, галлиума, криза>нтемы, мятлика, алопекуруса, осоки высотой от 3 до 17 см обрабатывали следующими отдельными действующими веществами 11 смесями:

1. 2-метил4-(р-фторфенил)-1, 2, 4-оксадиазин-3,5-дионом, 1,5 и 3 кг действующего началаа/га.

II. 2-метил-4- (3-трифторметилфен>ил) 1, 2, 4-оксадиаз>ин-3,5-дионом, 1,5 и 3 кг действующего начала/га.

Гербицндный состав на основе производнык оксадиазолидиндиона общей формулы в которой R и R! — низший алкил нормального или изостроения, замещенный фенил, карсбамоилоксигруппа, отличающийся тем, что, с

VIII. 2(-изопропилкарбамоилфенил)- 4- метил-l, 2, 4-оксадиазолидин-3,5-дионом, 1,5 н

3 кг действующего начала/га.

IX. 4 (3, 4-диклорфенил) -2-,метил-1, 2, 4-окса5 диазолидин-3,5-дионом, 1,5 и 3 кг действующего начала/га.

1 +VI II, 1,5+1,5 кг. действующего начала/га.

П+ IX, 1,5+1,5 кг действующего нача10 ла/га.

Результат, полученный через 3 — 4 >недели, дается в табл. 3. Учет проводили по 100-балльной шкале: 0 — без повреждений, 100 — гибель растений. Из таблицы видно, что смеси по

15 сравнению с действующими веществами в отдельности обладают значительно большим гербицидным действием. целью усиления гербицидной активности, в него введены производные оксадиазиндиона об!

ЦЕИ фОР7!Z.,

13 которой X - (ргор, трифторметил, 11 — целое число от 0 до 3.