Гербицидный состав
Своз Советских
Со@яалястьчесхяк
Республик (11) @с ЭO55 (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 22.04.70(21) 142&686/30-15 (23) Приоритет26.04.69 (32) Р 1921464.3 (Зз)
Опубликовано 25.11.75Ьюллетень № 43
Дата опубликования описании:28.01.76. (51) М. Кл.
А 01й9/02
Гкудврсте»»ны кен»тат
Воавтв М»»»стрм CN) в делам»зобрвта»»»
» вткрьп»» (ЬЗ} УДК 632.964.2 (088.8) Иностранец
Адольф Фишер (ФРГ) (72) Автор. изобретения
Иностранная фирма
Бадише Анялнн унд Сода-Фабрик АГ (ФРГ) (7!) Заявитель (54 т ГЕРБИБИДНЫЙ СОСТАВ л г&лонд няэшнй алкял алкохсил, трнфторметил, родан - нли нитрогр„ппа;
- О1-З; и. производных пиридазона обшей форл.улы
Х
I где В - цнклогехсил нлн замешенный метяльной ялн тряфторметпльной группой фенил; амино, - ацетяламнно метоксяялнй КСО-СООтт группа, в кото4 рой R< - водород, метил, зтял или феыил;
g - галояд, метил ялн мето .сигруппя; где Я - алкял с числом атомов углерода
1-3, замешенный галондом, цнан-нлн родан-группой;
Я - алкнл яли галоидалхнл с числом 25
Изобретение относятся к новым хямяческим средствам для борьбы с сорной растятельностыо в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербн нида состава на основе анилидов монохлоруксусной кислоты я производных мсчевжны.
Известные гербяпндные составы этого типа не обладают необходимой токсячностыо в отношения сорных растений я избирателььь 10 ностыо действяя s отношеняи возделываемых растений.
Предлагается применять в качестве нового гербнпидного состава состав на основе анялндов карбоновых кислот общей фср- 36 мулы
Хп
Вс-и сц, И
О 2
1амонов углерода 1-3 или алкинил с числом атомов углерода 3-53 ил и произвол(!1.(х оксадиазолидин — диона обш((х формул
0 !!
"-л — e -к-сн
l„ (ll
0 (((п) или
0!!
CHü N-G R1 ь (1(1Ч), 10
С 1й где и и gg — незамешенный или замешенный фенил.
1!редложенный гербииидный сос гав эффективно подавляет рост сорных растений (как о<нодольных, так и двудольных) при дов<.Кодовом (!(11(менении. Пси этом он избират< льно действует на такие культурные рас20 1<.нин, ха(: клон-атник и кукуруза.
C3 (, «.<, < Н<,1(1(О<„(<(ОИЕНТЫ ГЕРОИЦИДНОЕ 0 СОС т<(<(а Г.!Ои:..(о см(11«1(ь<(ть в л(060м количест(1< 1!1((<1,< . .;0(.Т«01!!
L<0c0L0l («отпою< и!N ани<(!((E карбоllовой рд к(«.:Гс(ь(Ьч,(° л. Х к про1(з-одному пиридазона ло(;.:;.
1!! . ° «е: растворы, эллу((вени, суспен..1! 1!«Ие иривелены соединения формул I, l t,lÖ,!Ч. N А <или(<ы «аг(бонових кислот формулы 7: . Ф 1 g — бчт(лн - (1) - и<(- (3) - анилип ((по 1 к -.ус((ой кислоты; ¹ 2 g - 3 — метилбути((-(1) - ич — (3) - анилиц хлоруксусной кислоты; № 3 3 — 3 — метил — бутин - 40 (1) — ил — (3) - М - метил - анилид хлор- укс; сной кисло<.ь(; ! !роиэво((ные пиридазона формулы Ц ° N 4 1 - циклогексил — 4 - метокси5 — бро(лпирипазон » «6 И 5 1 фе- 4б нил - 4 - метоксн - 5 бромпиридазон j- 6; № 6 1 - фенил - 4-амино - 5 хлорпир(:даэон — 6; ¹ 7 1 — циклогексил-4,5 - диметилпиридазон — 6; № 8 1 — фенил-4,5-диметокси-пиридазон- 6:, № 9 1 — М - трифторметилфенил — 4 — метокси.5 — хлорпиридазон — 6; Производные оксадиазолидиндиона формулы, III! и Ю: % 10 4 — (3,4 - дихлорфенил) - 2 — метил — 1,2,4, - оксадиазолидин — 3,5 — ди< он; № 11 2 — (м - бутилкарбамоилфенил)- 4-.метил — 1,2,4 - оксадиазолидин — 3,5 дион; ¹ 12 2 - (3- хлор - 4 — бромфенил) — 4-метил - 1,2,4 - оксадиазолидин -3, 5 — дион; П р и м e p. 1. Довсходовое применение. В песчаную почву в условиях теплицы высевают семена опытных растений и обрабатыва(от ее соединениями ЛОМ1, 4, 5 и смесями соединений ¹ 1 + соединение ¹ 4,,соединение № 1 + соединение № 5. Через четыре недели после обработки проводят учет гербицидной активности, выражая ее и процентах : 0% — отсутствие повреждений, 100".< — полная гибель растений. Результаты испытания представлены в табл, 1. Пример 2. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями ¹ 1,,¹ 10 и их смесью. Через четыре недели после обработки проводят учет гербицидной активности, выражая eo B процентах аналогично примеру 1, Резул.тать(испытания представлены в табл. 2. !! р и м е р В.,Повсходовое применение Семена опытных растений вь(севан<т в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями ¹1,,№ 11 и смесью этих соединений. Через четыре недели после обработки проводят учет гербицидной активности, выражая ее в процентах аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в табл.З. Ланмые, представленные s табл. 1,2,S сви летельствуют о том, что предложенный гербиппдный состав значительно более эффективно уничтожает сорные растения, чем сос- к т&вляюшие его компоненты, взятые в отдельности. Гербицндный состав обладает также лучшей избирательностью действия. а в качестве второго компонента состава взяты производные пир.щазона обшей фор° 1 . Я,(И1, Предмет изобретения 4й 1. Гербнпндный состав на основе анилипов карбоновых кислот, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что в качестве анилидов карбонопых кислот взяты соединения обшей форму.чы I 45 где Я, и Я - незамешенный или эамешен,ио ный фенил. О R4 где и - алкил с числом атомов углерода 1-3, замешенный галоидом, пиан- нлн родан-гру1шой; 8< - &лкил или галонаалкил с числом атомов углерода 1-3; или алкннил с числом атомов углерода 3-5; X - галоид. низший анкил, алхоксил, трифторметил, родан-или нитро-групП&р tL -.ОЗ, где д - циклогексял, фенил или эамешеи4й метильной или трифторметнльной группой феннл Х - амино -, аиетиламино -, метокси - илиИВ:О-СООИ - группа, в которой 3 «водород; метил, этил, фенил, . органический,или неорганический катион; Y -галоид, метил или метоксигруппа; иля производныа оксадяазолидннднода общих формул нли О 0 3 С О И 493055 Составитель + Стрельцов Г рд, М. Ли«они» Корректор И. Гоксич Реди«тор Q. Пинчук Заказ 2286 Гираж,6 9 Подписное 22НИИПИ Государственного «омитета Совета Мннистро. СССР по делам изобретений к открытий 113035, Иосхва, Ж-Зб, Раушсхаа наб., д. 4/б Филчал ППП Патент; r. Ужгород, ул. Гагарина, 101 ППП .Патеит Зик. 570 2, Гербииидный состав по и. 1, о т a ач а ю ш и и с я тем, что весовое соотношение анилидов карбоновых кислот и про изводных пиридазоиа или производных оксадиазолидиндиода: равно от 5:1 до 1:3. соответственно.
