Патент ссср 403692

Авторы патента:


 

403692

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 0813/64

С 081 3/66

Заявлено 30.111.1972 (№ 1766159/23-5) с присоединением заявки № 1766161/23-5

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень № 43

Дата опубликования описания 15.III.1974

Гааударственнв|й комитет

Саввта Миниатрав СССР еа делам изабретений и аткамтий

УДК 678.744.32(088.8) Авторы изобретения

Г. Э. Кесслер, Л. М. Романов, P П. Черновская, P. Я. Хвиливицкий и H. P. Трубина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ

Rp .Бп-Х

R I

0 uAg

1

Sn-Х

rX

R-Яп Х

| rX

R-+ ,. Х

R р„

R

R„Snab<4 и>

Изобретение касается способа получения полимеров акриловых и метакриловых соединений.

Известен способ получения полимеров акриловых и метакриловых соединений путем полимеризации соответствующих мономеров или их смесей в присутствии оловоорганических катализаторов общей формулы

Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора полимеризации применяют оловоорганическое соединение, выбранное из группы, состоящей из оловоорганических галогенидов, содержащих станноксановую связь, и солей двухвалентного олова и органических кислот.

Это позволяет упростить и интенсифицировать технологический процесс.

В качестве оловоорганических галогенидов и их станноксановых производных применяют соединения общей формулы где R — органические радикалы С вЂ С, Х вЂ” галоген; связь — Sn — Π— Sn — может быть удлинена до достаточно большой длины с соответствующим изменением количества Х или R групп, 1 <п <3.

Указанные катализаторы позволяют получать оптически прозрачные акриловые полимеры.

В качестве солей двухвалентного олова и органических кислот применяют соли алифатических кислот C> — С|8, ароматических, арилалифатических, циклоалифатических кислот.

В присутствии этих солей не удается получить прозрачные полимеры.

Предложенные катализаторы вводят в количестве 0,001 — 4% от веса мономеров. Применение этих катализаторов позволяет проводить полимеризацию при комнатной температуре за 48 час в одну стадию.

403692

Составитель С. Ерофеева

Техред Т. Миронова

Корректор Л. Орлова

Редактор Е. Кравцова

Заказ 552 3 Изд. № 208 Тираж 551 Подписное

LIHNNIIN Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Полимеризацию можно проводить в блоке, в суспензии, в растворе.

П р имер 1. В 5 мл мопомерпого метилметакрилата растворяют 0,3 г Sn (Сз11»СОО) з.

Полимеризацию ведут при комнатной температуре 10 час. Мол. вес получеппого полимера 2,2.10" (мол. вес определяют по вязкости

0,5% -ного раствора полимеров в бензоле).

Степень конверсии 99%.

Пример 2. В 5 мл мономерной метакриловой кислоты растворяют 0,15 r

Бп(СзН СОО) 2. Полимеризацию ведут 36 час с образованием полимера с мол. вес, 3.104 и степенью конверсии 96 /о.

П р и и е р 3. В 5 мл мономерной акриловой кислоты растворяют 0,1 г Sn (C;H»COO) >.

Полимеризацию ведут 48 час с образованием полимера с мол. вес. 2,7 10" и степенью конверсии 96%.

П р имер 4. К 250 мл метиленхлорида добавляют 25 мл смеси состава 98 вес. ч. метилметакрилат, 2 вес. ч. метилакрилат, 0,5вес. ч, лаурилмеркаптап, 0,5 вес. ч. дибензоата олова. Через 8 час выдержки смеси при 16 — 20 выход полимера 98%, мол. вес 5,4 10".

Пример 5. Реакционную смесь, состоящую из 200 мл дистиллированной воды, 98 вес. ч. метилметакрилата, 2 вес. ч. метилакрилата, 0,4 вес. ч. этилбепзоата олова и

0,5 мл сольвара, выдерживают при 16 — 20 в течение 4 час. Полученную эмульсию разрушают добавлением 25 мл насыщенного раствора хлористого патра. Высаженный полимер промывают водой и сушат. Выход полимера 96,5 /о, мол. вес 6,5 10".

Пример 6. B 5 мл мономерпого металметакрилата растворяют 1 мл трибутилоловохлорида. Полимеризацию ведут при комнатной температуре 48 час. Мол. вес полученного полимера 2,5 104, степень конверсии 98 /о.

Пример 7. В 5 мл мономерпой акриловой кислоты растворяют 1 мл бутилоловотрихлорида. Полимеризацию ведут при комнатной температуре 72 час с образованием полимера с мол. вес. 2,7 10" и степенью конверсии 97%.

Пример 8. Смесь в количестве 40 мл, состоящую из 98 вес. ч. метилметакрилата, 2 вес. ч. метилакрилата, 0,5 вес. ч. лаурилмеркаптана, 0,33 вес. ч. трибутилоловохлорида полимеризуют при 16 — 20 С до степени конверсии 85 4 за 50 час с образованием прозрачного полимера с мол. вес. 100000. Далее смесь дополимеризовывают до 99 — 100% конверсии при 115 С.

Пример 9. Смесь в количестве 40 мл, состоящую из 98 вес. ч. метилметакрилата, 15 2 вес. ч. метилакрилата, 0,5 вес. ч. лаурилмеркаптана и 6 вес. ч. трибутилоловохлорида полимеризуют при 16 — 20 C до степени конверсии 85% за 46 час с образованием прозрачного полимера с мол. вес. 80000.

20 Пример 10. Реакционную смесь, состоящую из 98 вес. ч. метилметакрилата,2вес.ч. метилакрилата, 0,5 вес. ч. лаурилмеркаптана, 0,5 вес. ч. дибромистого тетрабутилоловодистанноксапа и 250 мл метиленхлорида, поли25 меризуют при 16 — 20 С в течение 7 час. Далее вь|саждают полимер гептаном. Выход полимера 98,5%, мол, вес 9,5.10 .

Предмет изобретения

Способ получения полимеров акриловых и метакриловых соединений путем полимеризации соответствующих мономеров или их смесей в присутствии катализатора, отлича ощий35 ся тем, что, с целью упрощения и интенсификации технологического процесса, в качестве катализатора применяют оловоорганическое соединение, выбранное из группы, состоящей из оловооргапических галогенидов, оловоорга4О нических галогенидов, содержащих станноксановую связь, и солей двухвалептного олова и органических кислот.

Патент ссср 403692 Патент ссср 403692 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению водорастворимых полимеров акрилового ряда, которые могут применяться в ряде отраслей техники и технологии, а именно в качестве шлихты при отделке текстиля, в угольной, горнорудной промышленности, и в процессах очистки и осветления питьевой, промышленной и сточных вод в качестве флокулянта, в буровой технике в качестве защитного средства, в химической промышленности как сгущающее средство

Изобретение относится к полимерам, образующим гидрогель и абсорбирующим водные жидкости на основе несущих кислотные группы полимеров, полученных полимеризацией моноэтиленово-ненасыщенных карбоновых кислот с 3-25 атомами углерода, содержащих -токоферол в качестве стабилизирующей добавки

Изобретение относится к способу получения не подвергавшихся сдвиговой деформации высокомолекулярных высокоразветв- ленных водорастворимых полимеров, используемых в качестве флокулянтов

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения полимеризата посредством радикальной полимеризации. Описан способ непрерывного получения полимеризата методом радикальной полимеризации в растворе, включающий следующие этапы: (а) подготовка по меньшей мере двух жидких потоков, причем два жидких потока в каждом случае должны включать в себя один или несколько из следующих компонентов: мономер, пригодный к радикальной полимеризации, представляющий собой моноэтиленненасыщенную карбоновую или сульфоновую кислоту либо смесь мономеров, которая содержит по меньшей мере одну моноэтиленненасыщенную карбоновую или сульфоновую кислоту, регулятор, выбранный из растворителей, обладающих регулирующим действием, и отличных от них регуляторов, и инициатор, при условии, что поток, содержащий инициатор, не содержит регулятор; (b) смешение по меньшей мере двух жидких потоков с получением реакционной смеси, причем смешение осуществляют в один или несколько этапов и по меньшей мере на 10°C ниже, чем температура реакции последующей полимеризации, и причем по меньшей мере последний в направлении потока смеситель перед входом в реакционную зону (зоны) представляет собой микросмеситель; (с) радикальная полимеризация реакционной смеси, полученной на этапе (b), осуществляемой, по меньшей мере, в одной микроструктурированной реакционной зоне с характерным размером, составляющим от 0,1 до 8 мм. Также описано устройство для непрерывного получения полимеров для осуществления указанного выше способа, а также описано применение полимеризата, полученного указанным выше способом или в указанном выше устройстве в качестве диспергатора для пигментов. Технический результат - энергоэффективный способ непрерывного получения полимеризата, в котором отсутствует опасность закупорки микросмесителя и/или реактора, с получением полимеризата с узким молекулярно-массовым распределением. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к катализатору полимеризации олефинов, включающему переходный металл, выбранный из металлов групп IIIA, включая семейство лантанидов, IVA, VA, VIA, VIIA и VIII Периодической таблицы элементов, и лигандов L1 и L2, связанных с ним, где комбинация L1 и L2 является: (1) комбинацией лиганда L1, который является группой, содержащей по крайней мере одну фосфорсодержащую группу, и лиганда L2, который является лигандом, имеющим -связь, или лигандом, имеющим -связь и связь, выбранную из одной по крайней мере -связи и по крайней мере из одной электронодонорной связи, образованной свободной электронной парой; (2) комбинацией лиганда L1, который является 5-членным гетероциклическим пентадентатным лигандом, имеющим один или более гетероатомов, и лиганда L2, который является лигандом, имеющим -связь, или лигандом, имеющим -связь и связь, выбранную из одной по крайней мере -связи и по крайней мере одной электронодонорной связи, образованной свободной электронной парой, при условии что, когда пентадентатный лиганд содержит только один гетероатом, L2 является лигандом, имеющим -связь, или лигандом, имеющим -связь и по крайней мере одну электронодонорную связь, образованную свободной электронной парой; (3) комбинацией лиганда L1, который является трипиразолил-тридентатным лигандом, и лигандом L2, который является алкаполиенильным лигандом, каждый L1 содержит элемент группы VB или группы VIB

Изобретение относится к области технологии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения стереорегулярных полидиенов под влиянием каталитических систем типа Циглера-Натта

Изобретение относится к новым анса-цирконоценам, а именно к цирконоценам с непредельным 2,5-дигидро-1Н-силолдиильным мостиком, которые могут быть использованы в качестве катализаторов в химической промышленности при производстве полиолефинов

Изобретение относится к новым мостичным цирконоценам (ЦЦ), а именно к анса-цирконоценам с циклосилановым мостиком, функционализированным непосредственно по мостику, которые могут быть использованы как катализаторы в химической промышленности при производстве полиолефинов (ПО)

Изобретение относится к способам получения сокатализаторов для полимеризации бутадиена, протекающей в присутствии кобальтсодержащих катализаторов, и может найти применение в промышленности СК при производстве цис-1,4-полибутадиена
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-19T05:29:24
Наверх