Гербицидный состав
ффа.и„ ее@ : ф
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических, Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 26.VI1.1971 (№ 1683959/30-15) .Ч. Кл. А 01п 9/20
Приоритет 28.VII.1970, № P 2037265.0, ФРГ
Гасударствеииый комитет
Совета Министров СССР па делам изааретеиий и открытий
Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень ¹ 43
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 1.IV.1974
Автор изобретения
Иностранец
Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Бадише Анилин унд Сода — Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
R3 и R4 — могут быть одинаковыми или различными и означать водород, или один из радикалов может означать незамещенный или замещенный га5 логеном, циан, алкокси-, азидогруппой, прямой или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал, галогенацетиловый, оксиалкиловый или алкил10 карбамоилоксиалкило вый радикал;
R3 и R< — вместе с атомом азота, заместителями которого они являются, могут образовывать гексаметилениминовое кольцо.
15 В качестве второго компонента введены в состав производные пиридазон а общей формулы
rg
КОе ,/
20
Ri — водород, нитрогp) ïïÿ, алкил, три- 25 фторметил, метилсульфонил;
Rg — нитрогруппа, алкил, трифторметил и метилсульфонил; где
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известен гербицидный состав на основе производных динитроанилина и 1,3,4-оксадиазолидин - 3, 5 - диона.
Однако известные гербнцидные составы не обладают достаточно высокой герби цидной активностью и избирательностью действия ввиду того, что синергетическое взаимодействие входящих в него компонентов не достаточно высоко.
С целью усиления гербицидной активнссти и избирательности действия предложен гербицидный состав, состоящий из смеси двух компонентов, одним из которых являются производные динитроанипина общей формулы где Х вЂ” алкокси-, тиоалкил-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, алкениламино-, диал404189
Таблица 1
Показатель гербицидной активности, балл
Смесь соединений
Соединение
I+IV II+V П1+Ч1
П
Тест-растения доза, Kr/ãà
2 3 1+2
1+2
2 3 1 2
1 2
Соя
0 10 0
50 75 100
40 65 100
70 95 85
0 20
70 100
70 100
15 50
20 55
0 10
85 100
75 100
25 50
25 55
0 15 0 20
65 95 55 90
0 15
70 100
70 100
15 50
15 50
100
Мокрица
Костер
Амарантус
Портулак
100
55 95
100
100
55 80
100
60 85 70 100
60 85 70 95
65 90
100
100
Таблица 2
Показатель гербицидной активности,, балл
Соединение
I и ш I Iv I v vI I vII I ч1п ) 1х (х
Тест-растения доза, кг/га
1 4 3 4
2,5 4
2 4
1 4 2 3
2 4
3 4
1,5 4
0 25
35 75
80 93
55 95
45 80
0 35
0 45 0 5
45 100 30 45
65 100 60 80
65 100 63 90
55 100 40 65
0 25 0 15
65 100 45 75
15 60 55 80
20 65 60 90
20 75 50 80
0 20 0 25
55 100 50 100
25 75 25 75
30 80 25 70
15 60 20 65
Хлопчатник
Звездчатка
Амарантус
Портулак
Сыть
0 25
0 0
35 80
75 85
45 85
40 75
55 100
20 30
25 35
20 30
65 100
15 40
30 55
20 45 кениламино-, алкиниламино-, диалкиниламино-, галогеналкиламино-, ацетиламино-, галогенацетиламино-, диметилформамидин-, метилформамидин-, ацетоацетилгруппа, груп| — ЫН вЂ” СΠ— COOR, NH — СΠ— COSR, NH — COOR, NH — COSR, COOR сосн, — "г Н вЂ” СОН, — К
СОСН, COOR сосн — М I I — NH — СΠ— (СН,)„— COOR)
СОСН причем R — незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, аралкил, арил, циклоалкил или водород и соли щелочных и земельнощелочных металлов, аминосоль этих соединений; и — целое число 1 — 6;
У вЂ” хлор, бром, алкоксигруппа и тиоалкил;
Z — галогеналкил, алкил, водород.
Первый и второй компоненты введены в состав в весовом соотношении 3: 1 — 1: 3.
Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, концентрата эмульсий, раствора, 5 порошка.
Пример 1. В почву высевают семена сои, мокрицы, костра, амарантуса и портулака и затем ее обрабатывают в дозе 1, 2, 3 кг/га следующими соединениями или их смесями:
10 1. N-аллил-N - -p - хлорэтил - 2, 6 - динитро4-трифторметиланилин;
II. N - пропил - N - P - хлорэтил - 2, 6 - динитро-4-трифторметилапилин;
III. N -N-дипропил - 2,6 - динитро-трифтор15 метиланилин;
IV. 1-м-трифторметил - 4 - диметиламино -5хлор-пиридазон-6;
V. I-фенил-4,5-диметокси-пиридазон-6;
VI. 1-л-метилфепил - 4 - метокси - 5 - бром20 пиридазон-6.
Гербицидную активность оценивают по 100балльной шкале: 0 — нет повреждений, 100— полная гибель растений.
Результаты учета, проведенного спустя 4 —.
25 5 недель, представлены в табл. 1.
404189
П р и M е р 2. Б почву высевают семена хлопчатника, звездчатки амарантуса, портулака, сыти, затем ее обрабатывают следующими соединениями:
1. iN - аллил - N - II - хлорэтил - 2,6 - динитро-4-трифторметиланилин, 1,5 и 4 кг/га;
II. N - пропил - N - ) - хлорэтил - 2,6 - динитро-4-трифторметиланилин, 1 и 3 кг/га;
III. N - (- метоксиэтил - N - P - хлорэтил2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, 2 и
4 кг/га;
IV. N - P - метокси - этил - N - P - азидоэтил - 2, 6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, 3 и 4 кг/га;
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл
Смесь соединений
I+ X II+ VI ) III+ VII IV+ VIII V+ IX
Тест-растения доза, кг/га
3+1
2+2
1+3
1,5+2,5
1,2
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
90
100
Пример 3.. Следующими отдельными компонентами и их смесями опрыскивают растения свеклы, звездчатки, костра, галинсаги и горчицы при высоте роста 7 — 12 см:
1. N - аллил - N - P - хлорэтил - 2,6 - динитро - 4 — трифторметиланилин, 1,5 и 3 кг/га;
11. N - -пропил - N - P - -хлорэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, 1 и 4 кг/га;
III. N - P - метоксиэтил - N - P - хлорэтил - 2, 6 - динитро — 4 - трифторметиланилин, 2 и
3 кг/ra;
IV. Диметиламиноэтаноловая соль N-(1-фенил-5-бром - пиридазон - 6 - ил - (4)) - оксамидокислоты, 1, 5 и 3 кг/га;
Табл ица 4
Показатель гербицидной активности
Смесь соединений
Соединение
I+IV ) II+V
И l Ш i IV ) V
Тест-растения доза, кг/га
2 3 1,5 3
1,5+1,5
1,5 3
0 10
30 60
35 70
45 80
45 95
0 5
40 80
0 35
50 90
45 90
10 25
15 35
0 15
35 70
0 35
45 85
40 80
10 30
15 35
100
100
100
40 80 35 70
10 20 35 90
10 30 55 90
100
85
90
Свекла
Звездчатка
Костер
Галинсога
Горчица
Хлопчатник
Звездчат ка
Амарантус
Г1ортулак
Сыть
V. N, N - бис - пропил - 2, 6 - динитро - 4трифторметиланилин, 1 и 4 кг/га;
VI. 1 - и - трифторметилфенил - 4 - метокси5 — хлор - пиридазон - 6, 2 и 3 кг/га;
5 VII. 1 - м - трифторметилфенил - 4 - метокси - 5 - бром - пиридазон - 6, 2 и 4 кг/га;
VIII. 1 - лГ - трифторметилфенил - 4- 5- диметокси - пиридазон - 6, 1 и 4 кг/га;
IX. 1 - л1 - трифторметилфенил - 4 - диэтил10 амино - 5 - хлор - пиридазон - 6, 3 и 4 кг/га;
Х. 1 - м - трифторметилфенил - 4 - диметиламино - 5 - хлор - пиридазон - 6, 2, 5 и 4 кг/га.
Результаты учета, проведенного спустя 4 — 5 недели, представлены в табл. 2 и 3.
35 V. 1 - фенил - 4 - амино - 5 - хлор - пиридазон - 6, 3 и 4 кг/га.
Дозы смесей следующие:
1+ IV 1,5 и 1,5 кг/ra
II + Ч 1 и 3 кг/га
Спустя 2 — 3 недели определяют, что смеси в сравнении с отдельными компонентами имеют
45 более сильное гербицидное действие при хорошей переносимости возделываемыми растениями.
Результаты опыта приведены в табл. 4.
404189
Предмет изобретения
N02, R,— N», в
NH — СΠ— СООК, NH — СΠ— COSR, NH — СООК, NH — COSК, COOR сосн, — ын — сон, — ы
1 СОСН, COOR
Составитель Л. Шелестенко
Техред Л. Богданова
Корректор Н. Стельмах
Редактор Д. Пинчук
Заказ 657/6 Изд. № 172 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4i5
Типографии, пр. Сапунова, 2
1. Гербицидный состав на основе производ ных динитроанилина общей формулы где R — водород, нитрогруппа, алкил, трифторметил, метилсульфонил;
К вЂ” нитрогруппа, алкил, трифторметил и метилсульфонил;
Кз и R4 — могут быть одинаковыми или различными и означать водород, или
Х вЂ” алкокси-, тиоалкил-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, алкениламино-, диалкениламино-, алкиниламино-, диалкиниламино-, галогеналкиламино-, ацетиламино-, галогенацетиламино-, диметилформамидин-, метилформамидин-, ацетоацетилгруппа, группы один из радикалов может означать незамещенный или замещенный .галогено м, циан-, алкокси-, азидогруппой, прямой или разветвленный, на5 сыщен ный или ненасыщенный алифатический радикал, галогенацетиловый, оксиалкиловый или алкилкарбомоилоксиалкиловый радикал;
R3 и R4 — вместе с атомом азота, заместите10 лями которого они являются, могут образовывать гекса метиленовое кольцо, отличающийся тем, что, с целью усиления
15 гербицидной активности, в:него вводят производные пнридазона общей формулы. COCH — И I I,— NH — СΠ— (СН,)„— COOR, COCH
30 причем R — незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкипил, аралкил, арил, циклоалкил или водород и соли щелочных и земельнощелочных металлов, аминосоль этих соединений;
n — целое число 1 — 6;
Y — хлор, бром, алкоксигруппа и тиоалкил;
Z — галогеналкил, алкил, водсрод.
40 2, Гербицидный состав по п. 1, отличающийся тем, что весовое соотношение производных динитроанилина и пиридазопа 3: 1 — 1: 3.
