Способ борьбы с сорной растительностью

 

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 23.Ч.1966 (№ 1078771/23-4) Приоритет 06.IX.1965, 16.Х,1965, 14.XII.1965 и 19.III.1966, № 40-54520, № 40-63445, № 40-76893, № 41-17042 и № 41-17043, Япония, Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 13.1.1970, Бюллетень ¹ 5

Дата опубликования описания 16.IX.1970

Авторы изобретения

Иностранцы

Сабуро Тамура, Тетсуо Такемацу, Козо Ойямада и Теруоми Джоджима (Япония) Иностранная фирма

«Саикио Ко,, Лтд» (Япония) Заявитель

СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬК) Хп

10 (— Π— ()) Таблица 1

Дикая трава

С оев ые бобы

Хп

Алзина

100

100

84

82

200

14

30

Известны гербицидные свойства производного З-феноксипиридазина, 3-фенокси-6-хлорпиридазина, однако гербицидная активность их недостаточно высока.

Предло>кено применять в качестве гербицидов оолее активных соединений производных феноксипиридазина или кислых солей его общей формулы где Х вЂ” Н, Cl, метильная группа; и — целое число от 1 до 5; когда и равно 1 — 3, каждый

Х может быть одинаковым или различным, а когда и равно 4 — 5, каждый Х вЂ” CI, для борьбы с сорной растительностью. Эти соединения получают оощеизвестными .способами.

Наиболее активными соединениями являются 3- (2-метилфенокси) -пиридазин; 3- (2-хлорфенокси) -пиридазин; 3-(2,4,6-трихлорфенокси)пиридазин; 3 - (3-метилфенокси) —,пиридазин;

3- (3-метил-4-хлорфенокси) -пиридазин.

Предложенные соединения можно применять в качестве активных веществ .в различных формах, например в виде дустов, содержащих от 05 до 10% действующего начала, растворов в воде или органических раствор-iтелях, содержащих от 0,5 — 50% действующего на !ала, смачивающихся порошков.

Соединения обладают селективным гербицидным действием и могут быть применены для уничтожения сорняков в посевах риса, пшеницы и хлопка.

Препараты применяют путем довсходового опрь|скивания почвы при норме расхода

1 — 2,5 кг/га действующего начала при обработке всходов при норме 2,5 — 5 кг/га в посевах пшеницы и овса и в количестве 3 кг/га для побегов риса. В этих дозах препарат эффективен против сорняков, фитотоксичности в отношении пшеницы, овса и риса не наблюдалось.

В табл. 1 показан коэффициент уничтожения, приведенный в

Н

2-CHs

3,4-Ди-СН3

2,3,5-Три-СНз

2-Хлор

3-Хлор

Контрольный (3-феиокси - 6 - хлорпирпдазин)

Коптрольиый 3- (2,6-дихлорфеиокси) -6-хлорпиридазиц .

262029

Таблица 2

1Широко

Тонкая болотница листный сорняк

Ежовник

Соединение

Предмет изобретения

П р и м е ч а н и е. Степень разрушения всходов такова:

5 — полностью погибли, 4 — сильно повреждены, 3 — значительно повреждены, 2 — умеренно повреждены, 1 — слегка повреждены, 0 — не повреждены.

Фитотоксичности не наблюдалось. х„

Пр им ер. Гер 6ицидный тест р:и с ов о г о п о л я. Землю для рисового поля поместили в горшок площадью 150 см2, пересаСоставитель И. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор А. И. Зимина

Заказ 2506/1 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб, д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Н

2-СНз ..

2-Хлор

3-Хлор

2,6-Дихлор ., 2,4,6-Тр пхлор

3-СНа-4-Хлор ..

2,4-Дихлор-6-СНз

Н (хлор гидрат)

2-СНЗ (сульфат)

Н (трихлорацетат)

Контрольньш (3-фенокси - 6 - хлорпиридазин) 5

5

5

4

5

5

5

4

5

5

3

4

4

4

4

4 дили рисовые побеги (в четырех- и пятилистной стадии), а также тонкую болотницу, Iloсадили семена ежовника,и затем наполнили водой на глубину около 3 см. На следующий день смачиваемые порошки, содержащие тестсоединения, разбавили, водой и обработалн почву в количестве 30 г отдельного соединения на 100 м-. Через 30 дней после обработки проверили рост тонкой болотницы, ежовника и самопроизвольно выросшего широколистного сорняка, а также рисовых побегов. Результаты пр и ведены в табл. 2.

Применение в качестве гербицида производ,ных 3-феноксипиридазина или кислых солей

его общей формулы где Х вЂ” Н, Cl, метильная группа; п — целое число от 1 до 5, когда п равно 1 — 3, каждый

Х может быть одинаковым или различным, а когда п равно 4 — 5, каждый Х вЂ” Cl, для борьбы с сорной растительностью.

Способ борьбы с сорной растительностью Способ борьбы с сорной растительностью 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности

Изобретение относится к гербицидно-активной концентрированной устойчивой суспензии 1,3,5-триазинов в растворе пиридата в органических растворителях с эмульгаторами

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков в толерантных или резистентных культурах сахарной свеклы и которые в качестве гербицидных биологически активных веществ содержат комбинацию из двух или нескольких гербицидов

Изобретение относится к новым замещенным иминоазинам, способам их получения и их применению в качестве средств обработки растений, в особенности, в качестве гербицидов

Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать против сорняков, например, в растительных культурах и которые в качестве биологически активных веществ содержат комбинацию по меньшей мере из двух гербицидов

Изобретение относится к соединению пиридазина формулы (1), в котором R1 представляет собой атом хлора, атом брома, С1-С4 алкильную группу или С1-С4 алкоксигруппу, R 2 представляет собой С1-С4 алкильную группу, R3 представляет собой атом галогена, m представляет собой целое число, имеющее значение 0 или 1, Q представляет собой 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, выбранную из пиридильной группы, пиридазинильной группы, пиримидинильной группы и пиразинильной группы, причем указанная ароматическая гетероциклическая группа является необязательно замещенной, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, включающей атомы галогена, С1-С4 алкильные группы, необязательно замещенные, по меньшей мере, одним атомом галогена, и С1-С4 алкоксигруппы, необязательно замещенные, по меньшей мере, одним атомом галогена

Изобретение относится к гетероциклилокси-бензоилгуанидинам формулы (I): где R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод

Изобретение относится к производным пиридазина общей формулы I, в которой R1 представляет фенильную или пиридильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из галогена и низших алкоксигрупп; R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена в 4-м положении низшей алкоксигруппой, низшей алкилтиогруппой, низшей алкилсульфинильной или низшей алкилсульфонильной группой и в других положениях 1 или 2 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкоксильных групп, низших алкилтиогрупп, низших алкилсульфинильных групп и низших алкилсульфонильных групп; 3 представляет атом водорода; низшую алкоксильную группу; галогенированную низшую алкильную группу; низшую циклоалкильную группу; фенильную, пиридильную или фенилоксигруппу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкильных групп, низших алкоксильных групп, карбоксильной группы, низших алкоксикарбонильных групп, нитрогруппы, аминогруппы, низших алкиламиногрупп и низших алкилтиогрупп; незамещенную или замещенную низшей алкильной группой пиперидино, пиперидинильную, пиперазино или морфолиногруппу; незамещенную или замещенную бензильной группой аминокарбонильную группу; низшую алкилкарбонильную группу или незамещенную или замещенную низшей алкилильной группой пиперазинокарбонильную группу; А представляет линейную или разветвленную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу, имеющую 1-6 атомов углерода; или А может означать одинарную связь, когда R3 представляет низшую циклоалкильную или галогенированную низшую алкильную группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; при условии, что исключаются следующие комбинации: R1 и R2 представляют 4-метоксифенильную, Х представляет атом кислорода, А представляет одинарную связь и R3 представляет атом водорода или 2-хлорэтильную группу; или их соли
Наверх