Патент ссср 404826

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски

Социалистических

Республик

Зависимое от авг. свидетельства №

М. Кл. С 07d 105/04

Заявлено 13.111.1972 (№ 1758524/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22,Х.1973. Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 25Х1.1974

Гасударственный камитет

Саввта Министров СССР аа делам ивааретений и аткрытий

УДК 547.241.07(088.8) Авторы изобретения

Заявитель

А. H. Пудовик, М. А. Пудовик и Л. К. Кибардина

Ордена Трудового Красного Знамени институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛ КОКСИ-2-ОКСО-3-АРИЛ(АЛ КИЛ-З,З-ДИАЛ КИЛ-3,3-ПОЛ И МЕТИЛ ЕН-3,3-АЛ КИЛАРИЛ)4-МЕТИЛ-1,4,2-ОКСАЗАФОСФОРИ НАНО В

Изобретение относится к способу получения шестичленных гетероциклических соединений общей формулы где R и R" — Н, алкил, арил;

R — 1-1, С1-13, R — алкил.

Эти соединения в литературе до сих пор описаны не были, Предлагаемый способ основан на известной реакции взаимодействия амидофосфитов с карбонильными соединениями, приводящей к внедрению атома углерода карбонильной группы между атомами азота и фосфора и окислению трехвалентного фосфора до пятивалентного.

Циклические амидофосфиты ранее в подобную реакцию пе вводились.

Описывается способ получения 2-алкокси-2оксо-3-арил- (алкил-3,3-диалкил-3,3 - полиметилеп-3,3-алкиларпл) -4-метил-1,4,2 - оксазафосфоринанов, основанный па взаимодействии 22 алкокси-3-метил-1,3,2-оксазафосфоланов с карбонилсодержащими соединениями общей формулы R — С вЂ” R, где R и К вЂ” алкил или В, il

О и R — циклоалкил или R — алкил, R — арил или R — арил, R — Н или R — алкил, R — Н, с последующим выделением целевого продукта

10 известными методами.

Синтез ведут без растворителя при 100—

120 С или в инертном растворителе, например бензоле, петролейном эфире, хлористом метилене, при температуре кипения растворителя.

15 Выход продуктов 25 — 80%. Синтез и очистку продуктов лучше проводить в атмосфере сухого аргона. Строение полученных продуктов подтверждено значениями молекулярного веса и данными элементарного анализа, ИК-, 20 ЯМР-Н - и Р"-спектроскопии.

Пример 1. Получение 2-этокси-2-оксо-3фенил-4-метил-1,4,2-оксазафосфоринана.

К 14,9 г (0,1 моль) 2-этокси-3-метил-1,3,225 оксазафосфолана в 50 см петролейпого эфира прикапывают 10,б г бензальдегида. Раствор нагревают 1 час при температуре кипения растворителя. После удаления растворителя при разгонке получают 11 r (43% ) 2-этокси-2-оксо30 З-фенпл-4-метил-1,4,2 - оксазафосфорпнана с

Патент ссср 404826 Патент ссср 404826 

 

Похожие патенты:

Вп тб // 396344

Впт б // 392070

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх