Альгицид
ОЙИСА
ИЗОБРЕТ
К ПАТЕНТ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 1.ЗХ.1969 (№ 1330653
9/02
Приоритет 15Х.1968, № P 1768
15Х.1968, № P 1767
Опубликовано 10.Х1(.1973. Бюлл
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и аткрытий
:547.
8.8) Дата опубликования описания
Авторы изобретения
Иностранцы
Отто Шерер и Ханс Рехлинг (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбверке Хехст АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
АЛЬГИЦИД
15000
1327
350
2502
NH-СО-Х
С1
Изобретение относится к химическим средствам, с помощью которых проводят химическую обработку воды в естественных и искусственных промышленных водоемах для уничтожения нежелательной растительности.
Известно, что такие химические реагенты как 2,3-днхлорнафтохинон-1,4, который плохо растворим в воде и не переходит в малотоксическое состояние по истечении определенного срока, широко применяют для уничтожения водорослей.
Однако некоторые из известных альгицидов подавляют все виды водорослей, что пе всегда желательно. 1 роме того, сырьевая база альгицидов ограничена.
Предлагается замещенные нафтохиноны общей формулы где Х вЂ” СНз С!„илн С1";.ОСИ, или СГз, n — целое число 2 — 3, использовать в качестве альгицида. Эти соединения проявляют альгицидные свойства в отношении водорослей рода Chlorell a, а также против Spirogyra Spp, Vaucheria $рр, которые встреча|отся в культуре водяных побегов риса, Токси шость препарата.
5 Для теплокровных животных LDgp составляет, мг/кг:
1. 2-Дихлорацетамидо-3-хлор1,4-нафтохинон
2. 2-Трихлорацетамндо-3-хлор1,4-нафтохпнон
3. 2-Трнфторацетамндо-3-хлор1,4-нафтохинон
4. 2-МетоксиднфторацетамндоЗ-хлор-1,4-нафтохннон
Пр и м е р 1. Соединениями 1 — 4 обрабатывают водоросли рода СЫоге11а в концентрашгях 5, 1,25 н 0,03 ррт (количество весовых
20 частей действующего вещества на миллион весовых частей питательной среды). За эталоны принимают 2-хлорацетамидо-З-хлор-1,4-нафтояшон (соединение 5), 2,3-дихлор-1,4-нафтохннон (соединенне 6) и трнфеннлоловоацетат
25 соед|шсние (7).
Через 7 дней визуально проводят учет альгнцндной активности предлагаемы.; соединений. Результаты испыта1пш представлены
30 в табл. 1, Таблица 1
Показатель альгицидной активности, о, Соединение концентрация, ppm
0,03
1,25
99
78
78
46
17
17
2
4
6
Контроль (без обработки) Таблица 2
Показатель альгицпдной активности, о растительные тест-объекты! водяные побеги риса водоросли
Соединение концентрация, ррпг
1,25
0,06
2,5
1,25
2,5
0,06
3
5
Контроль (без обработки) 100
0
1 1 Н вЂ” СΠ— Х
Составитель Шелестенко
Техред Т. Ускова
Редактор О. Кузнецова
Корректор О. Тюрина
Заказ 1013 17 Изд. ¹ 297 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 7К-35, 1 аушская наб., д. 475
Типография, пр, Сапунова, 2
Предмет изобретения
Применение замешенных нафтохннонов обШей форму лы
П р н м е р 2. В условиях теплицы испытывают действие соединений 1, 3 и 4 на водяные побеги риса (Огурца Sativa) и зеленые водоросли Spiropyra Spp. u Vaucheria Spp.
В всгетацнонные сосуды с суглинистой Ilo÷вой высева1от семена риса и затем заливают водой на 7 см над уровнем земли. В водную среду вносят культуры зеленых водорослей.
Сосуды с Т0сТ-растениямн обрабатывают изучаемыми соединениями в концентрациях
2,5, 1,25 и 0,06 ррт, после того, как побеги р»са достигли высоты 3 — 4 см. В качестве эталона служат соединения 5 н 6.
По истечении 6 недель проводят учет альгицидной активности предлагаемых соединений.
Результаты испытаний представлены в табл. 2. где Х вЂ” СНз С1 или CF .OCH3, или CF3, и — целое число 2 — 3, в качестве альгицида.
Приоритет исчисляется от 15.V.1968, № P 1768447.8 (ФРГ) по признаку Х—
СНз „С1„, где n — целое число 2 — 3, или CF X ОС1-1з, приоритет от 15Х.1968, №Р 1767486.1 (ФРГ) — по признаку Х вЂ” СГз.
