Патент ссср 414198
Всесоюз,;ал ,.;,1ЧОС1аЛ
AaTeHYHc "" " лбя оте1 а(1 -
О П
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
3 аявлеио 27.Х11.1971 (№ 1730526!23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05.11.1974. Бюллетень, е 5
Дата опубликования описания 25Л 1.1974
М. Кл. С 01д 55, 00
В Old 11 04
G 01п 23,22
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытии х ДК 542.61:546.91:543..53 (088.8) Авторы изобретения
Э. Е. Раковский, П, Я. Ямпольский и Л. Д. Берлинер
Заявитель Центральный научно-исследовательский гориоразведочный институт цветных, редких и благородных металлов
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИО ННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИ НОВЫХ
МЕТАЛЛОВ
Изобрстснис относится к аналитической химии, в частности к способам экстракциоццого извлечеция платиновых металлов, цапрпмер, при их радиоактивациоииом определении.
Известен способ экстракционного извлечения платиновых металлов, включающий экс1рагироваиие платиповых металлов из соляцокислого раствора органическим растворителем в присутствии 2-меркаптооецзотиазола (МБТ).
Недостатками этого способа являются низкая избирательность и невысокая степень извлечения платины и иридия. В нейтральной среде (pH 6 — 8) вместе с палладием экстрагируются цветные металлы; платина и иридий практически ие экстрагируются. Применение способа затрудняется гидролизом металлов 11 и III групп.
С целью повышения избирательности и степени,извлечения предлагается экстрагировацие проводить из растворов с кислотностью
2 — 8 и. в присутствии хлорида олова (II).
С целью извлечения платины экстрагирование целесообразно проводить из растворов с кислотностью 3 — 8 и.
Для извлечепия иридия экстрагироваиие желательно проводить из растворов с кислотностью 2 — 6 и. при нагревании раствора.
П р и:м е р. 0,05 — 0,1 г облучениой,пробы с носителями палладия (40 мкг), платины (100 мкг) ц иридия (60 мкг) растворяют
co, I II IIoÉ 1l II iQlIIIl 1о золото экстракццсй диэтиловым эфиром. Водную фазу промывают xëoðoôoðìoì, добавляют 2 мл воды и 2 мл 3 10 — М раствора МБТ в бензоле, после чего проводят субстехиометрическуlо экстракцию палладия B течение )б 5 мии. Затем из органической фазы отбирают ! мл для измерения активности палладия. Водную фазу для удаления оставшегося палладия встряхивают с 5 AIë 2 10 з М раствора МБТ в хлороформе и промывают хлороформом. Далее добавляют 0,25 мл 5%-ного раствора хлорида олова (I I) и экстрагпруют платину 2 мл 5 10 — М раствора МБТ в бензоле в течение 3 uIII». Из органического слоя отбира1от 1 м1 для измсреипя активности плати25 11ы. Оставшу1ося платину удаляют встряхиванием водпой фазы с 5 мл 2.10 — "- М раствора МБТ в хлороформе. Водную фазу промывают хлороформом, добавляют 0,25 мл хлорида олова (II), 2,5 мл воды и переносят в пробирЗр ку ца 20 мл. После цагревац11я с 0,3 мл 0,1 М 414198 раствора МБТ в ацегоне па кипящей водяной бане в течен 1е 1 — 2 час =,I;;;страгиру1от меркаптобензотпазолат иридия 3 мл дихлорэтана в тсчс1п1е 3 мин. Из органического слоя отбирают 1 мл,для измерения активности иридия. Химический выход иридия определяют колорпметрически. Извлечение, % Количество прибавленного элемента, мг Элемент Предмет изобретения C0cIlBHTåël, В. Ключников Техред Г. Васильева Корректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 1458/2 Изд. № 497 Тираж № 537 Подписное ЦНИИПИ Государств нного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я-35, Рмшск."са иаб., д. 4/5 Типогра 1)ии, Ilp. Сапунова, 2 Ре (П1) Т1 (П1) iVig (П) Ni (II) Со (П) Сб (П) В1 (III) Sb (III) Са (П) 1п (III) Sc (II) J3 (II) Ан (П1) Те (IV) А1 (III) Си (П) Мо (VI) Zn (П) РЬ (П) Ag (I) 5,6 1,0 0,08 0,65 2,0 1,0 0,1 1,2 0,5 0,52 0,45 0,1 0,02 0,13 3,0 0,35 4,8 6,5 1,0 0,02 66,1 44,6 67,8 67,4 67,7 65,2 66,2 65,1 64,3 65,9 62,3 63,7 40,8 63,9 65,7 64,6 62,1 67,1 66,9 64,9 66,6 67,6 67,2 63,7 65,2 68,4 65,9 66,9 64,7 66,5 66,6 63,8 64,5 64,9 62,8 66,5 68,0 68,3 64,3 66,2 68,0 65,3 В приведенной ниже таблице показано влияние посторонних элементов на субстехиометрическое извлечение меркаптобензотиазолатов палладия и платины. Ни один из указанных элементов»е соэкстрагируется с платиновыми металлами, кроме Ац и Tl, которые предварительно удаляются экстр акцией диэтиловым эфн1>о ;I. 1. Способ экстракционного извлечения пла15 тиновых металлов, например, при их радиоактивационном определении, включающий экстрагирование платиновых металлов из солянокислого раствора органическим растворителем в присутствии 2-меркаптобензотиазола, о тл и20 ч а ю шийся тем, что, с целью повышения избирательности и степени извлечения, экстрагирование проводят из растворов с кислотностью 2 — 8 н. в присутствии хлорида олова (II). 25 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что, с целью извлечения платины, экстрагирование проводят из растворов с кислотность1о 3 — 8 н. 3. Способ по,п. 1, отличающийся тем, 30 что, с целью извлс.:ения иридия, экстрагирование проводят из растворов с кислотностью 2 — 6 и. IilpH нагревании раствора.
