Способ ионообменного извлечения галлия-68из растворов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (iiI 4f6977

Союз Созетских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 29.04.72 (21I) 1779255/23-26 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 25.07.74. Бюллетень № 27

Дата опубликования описания 26.12.74 (51) М. Кл. В Old 15/04

С Olg 15/00

С Olg 17/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК 543.544.6:546. .681 (088.8) (72) Авторы изобретения

К. В. Малышев, В. В. Смирнов и В. H. Крылов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИОНООБМЕННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГАЛЛИЯ-68

ИЗ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способам разделения радиоактивных пар изотопов и может использоваться в ядерной химии, например для многократного извлечения радиохимически чистого изотопа галлий-68 из растворов, содержащих германий-68.

Известен способ ионообменного извлечения галлия-68 из растворов, содержащих германий-68, с использованием гидроокиси алюминия, при котором германий-68 сорбируют из нейтрального 0,005н. раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (Э.Д.T.К.), а накопившийся галлий-68 вымывают 0,005 н. раствором

Э.Д.Т,К.

Этот способ характеризуется сложностью получения сорбента в гранулированной форме, что очень важно при работе с сорбционными колонками, неустойчивостью поведения следовых количеств галлия в нейтральной среде, что вызывает потери дочернего изотопа за счет его сорбции на стекле. В этих условиях потери галлия-68 на стекле составляют приблизительно 50%.

Кроме того, известный способ характеризуется необходимостью разрушения комплекса элюируемого галлия и переводом галлия-68 в среду, пригодную для медицинских целей, что увеличивает время приготовления препарата.

Если же процесс вымывания ведут сразу в кислой среде, то применяемый в упомянутом способе сорбент оказывается неустойчивым, разрушается, и из-за этого препарат галлия-68 загрязняется продуктами разложения сорбента и долгоживущим изотопом германия-68.

Цель изобретения — повышение степени извлечения препарата галлия-68 и упрощение процесса.

Это достигается использованием в качестве сорбентов гидратированных окислов четырех

10 валентных металлов, например Zr (ОН) 4.

Sn (0H) 4. .Ti (ОН) 4, устойчивых в кислых сре дах при рН 1 — 2.

Из одной порции германия-68 можно полу. чить с интервалом 3 — 5 час до 100 порций ра"

15 диохимически чистого галлия-68. С колонки можно вымывать 70 — 80% накопившегося галлия-68 растворами минеральных кислот (НС1, HNO3, СНЗСООН), что на 20 — 30% больше, чем в нейтральной среде.

20 Пример. Колонку высотой 100 мм и диаметром 10 мм заполняют примерно 10 г гидроокиси циркония зернением 80 †1 мкм. Колонку промывают 0,05 н. раствором соляной кислоты (50 мл). В верхнюю часть вносят 0,1

25 мкюри германия-68 в 0,1 — 0,05 н. растворе соляной кислоты .и вновь промывают колонку

50 мл 0,05 н. раствором соляной кислоты. Через 3 — 5 час накопившийся галлий-68 алюируют в 10 мл 0,05 — 0,1 н. раствора соляной

30 кислоты. Выход галлия-68 за один акт отделения его от германия-68 составляет 70 — 80%.

416977

Составитель К. Малышев

Редактор Т. Загребельная Техред 3. Тараненко Корректоры: И. Позняковская и Н. Лебедева

Заказ 347173 Изд. № 81 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, рК-35, Раушская наб,, д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Препарат галлия-68 содержит незначительную примесь материнского изотопа германия-68, равную 6 10-"/о от начальной активности выделенного галлия-68.

Вся операция извлечения галлия-68 занимает 3 — 5 мин.

Предмет изобретения

Способ ионообменного извлечения галлия-68 из растворов, содержащих германий-68, с использованием в качестве сорбентов гидратированных окислов металлов и в качестве элюента раствора кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлече5 ния и упрощения процесса, в качестве сорбентов используют гидратированные окислы четырехвалентных металлов, педварительно обработанные раствором минеральной кислоты при рН 1 — 2, и элюацию ведут раствором той

10 же кислоты при рН 1 — 2.