Способ получения октагидрофталоцианина

 

1н1 4I9539

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (51) М. Кл. С 09Ь 47/04 (22) Заявлено 22.03.72 (21) 1762566/23-4 с присоединением заявки (32) Приоритет

Опубликовано 15.03.74. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 07.08.74

Государс таенный комита

Совета Министров СССР оо делам нзооретении и открытий (53) УДК 668.819.553. .6 (088.8) (72) Авторы изобретения

1 "ъ

В. Ф. Бородкин и P. Д. Комаров

Ивановский химико-технологический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАГИДРОФТАЛОЦИАНИНА

Изобретение относится к области получения новых красителей фталоцианинового:ряда, в частности к способу получения октагидрофталоцианина, который может быть использован в текстильной, полиграфической, лакокрасочной и химической промышленности.

Известен способ получения фталоцианипа путем обработки фталонитрила солью металла при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Получаемый известным способом продукт имеет низкое качество, трудно очищается из-за плохой его растворимости в органических растворителях, что ограничивает применение фталоцианина в полиграфической и лакокрасочной промышленности.

Предлагается способ получения нового, частично гидрированного фталоцианина, в частности октагидрофталоцианина.

Предлагаемый способ состоит в том, что

1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом.

В отличие от фталоцианина октагидрофталоцианин имеет более высокий и чистый цвет, обладает повышенными диэлектрическими свойствами и кристаллизуется из а-бромнафталина с количеством примесей до 0,1% (при этом BO фталоциашгне остается около 1%

I римесей).

Пример. B колбу с обратным холодильником вносят 15 мл сухого изоамилового спирта, 0,14 r металлического натрия, 3 r

1,2,3,6-тетрагпдрсфталонитрила и выдержи10 вают при температурс кипения изоамилового спирта в течение 0,5 час.

Раствор охлаждают, фильтруют, промывают этано IOiI и сушат.

Получсннып продукт обрабатывают 5%-ной

1 соляной кислотой прп температуре 80 С в течение 10 мпн. затем охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат.

Выход 1,0 г (33%), при нагревании до

400 С не плавится.

20 Найдено, %: С 70,9; Н 5,9; N 23,4.

С 321 126 $.

Вычислено, %. С 70,6; Н 5,7; N 23,7.

Спектры поглощения (в хлор бензоле):

346 нм (Ige 4,47); 580 нм (Ige 3,90); 610 нм

25 (1 е 4,31); 670 нм (1ое 4,30).

Продукт в порошке имеет синий цвет, растворяется в димстилформамиде, толуоле, ксилоле, xëðîáå Içñëã, изсамиловом и амиловом спиртах прп нагревании. Мало растворим в

30 дихлорэтане, бутпловом спирте.

419539

Предмет изобретения

Составитель Т. Калинина

Техред 3. Тараненко

Корректор Н. Стельмах

Редактор Е. Хорина

Заказ 1901/9 Изд. № 1384 Тираж 678 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4.5

Типография, пр. Сапунова, 2

С пособ получения октагидрофталоцианина, отличающийся тем, что 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным

5 IIPHCVIOM.