Способ получения белков модифицированных изотопами йода

Авторы патента:

C07K1/13 - Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G 69/00; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H 1/00; получение

A61K51 - Препараты, содержащие радиоактивные вещества, для использования в терапии или для исследований на живом организме

:- и ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН НЯ

4.,обвал:.: :1 : .:".;.л

Гасударственный намнтет

Совета Мнннстрав СССР св делам нвабретеннй н вткрытнн! (э 1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.04.72 (21) 1780324/23-4 (51) М. Кл.е

С 07 С 103/52 с присоединением заявки №вЂ” (23) ПриоритетвЂ” (43) Опубликовано 25.09.76,Бюллетень №35 (53) УДК 547.964.4. .07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 13.06.77

В, M. Станко, В. H. Кулаков, A. М. Можайский, И. И. Заславский и М. Н. Славин (72) Авторы изобг е-,ения (71) Заявитель

Институт биофизики (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ

ИЗОТОПАМИ ЙОДА свойств белка.

П р и M р 1 . 1 00 мг альбумина сычелэвека в растворе фосфатрН 7,0 и ионной силой 0,2 вэрэтки крови ного буфера с

Изобретение относится к улучшенному способу получения белков, модифицированных изотэпами иода, которые находят широкое применение в медицине.

Способ пэлучения белков, модифицирован- g ных изотэпами иода путем иодирования белков в электрохимической ячейке, известен в литературе. По известь ому способу процесс проводят в гатьваностатическом режиме при плотности тэка 30мкА/см 1. т и и начальном зча-ении потенциала ."- 50 мв.

При проведении процесса наблюдается повышение анодного потенциала до 0,1вЂ” 1,2 в, при котором уже возмэжнэ окисление функциональных групп белка, например 15 сульфигидридныхз Фенольныхт что приводит к структурным изменениям белковой молекуlIbI и, следовательно, к изменению биологической специфичности белка. Сохранение иодированными белками биологической 20 специфичности в процессе введения в них радиэизэтоп=в иода является главным требованием при их использэвачии.

Эта цель достигается чри проведении иэдирования белков в электрохимической ячей- 26 ке при контролируемых постоянных знак»вЂ” ниях потенциала E=450 вЂ” 850 мв относител.вЂ” нэ нормального водородного электрода в течение всего процесса иодирэвания при плота ности тэка не более 40 мкА/см

Процесс проводят в буферной системе при рН>6, предпочтительно в фосфатномбуферт:ом растворе с рН 7+0,1 и ионной силой

0,.1 вЂ” 0,3. Продукты выделяют известными способами.

Постоянное значение анодногэ потепцизла и силы тока задают и поддерживают " пэмэшью потенциэстата. Предпочтительно количество вносимого иодоносителя должно соответствовать соотношению йод;белок =

1. 1.

Предлагаемый способ позволяет полу ч ть различные белки с высDKHM радиохимич= cвЂ” ким выходом с высокой степенью рави.мерности включения иэда в молекулу белка пр i максимальном сохранении исходных нативпых