Препараты, содержащие радиоактивные вещества, для использования в терапии или для исследований на живом организме (A61K51)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K51 Препараты, содержащие радиоактивные вещества, для использования в терапии или для исследований на живом организме(300)
A61K51/02 - Характеризующиеся носителем(17)
A61K51/04 - Органические соединения(67)
A61K51/06 - Макромолекулярные соединения(8)
A61K51/08 - Пептиды, например протеины(35)
A61K51/10 - Антитела или иммуноглобулины; их фрагменты(12)
Изобретение относится к области химии и медицины, в частности к способу получения радиофармацевтического препарата для диагностики и терапии костных поражений скелета при онкологических заболеваниях на основе комплекса золедроновой кислоты с радионуклидом рения-188.
Дейтрированные гетероциклические соединения и их применение в качестве средств визуализации // 2791900
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы, где X является бромом или гидрокси, а также способ получения соединения формулы (III). Способ осуществляют путем получения бромпроизводного соединения 10, которое далее подвергают 18-F фторированию.
Способ оценки результатов остеосцинтиграфии у пациентов с метастатическим поражением костей скелета // 2791402
Изобретение относится к области медицины, а именно к радиоизотопным методам исследования, онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для оценки результатов остеосцинтиграфии у пациентов с метастатическим поражением костей скелета.
Настоящее изобретение относится к водному раствору радиофармацевтического средства. Предложенный раствор содержит: (a) комплекс, образованный (ai) радионуклидом 177Lu (лютеций-177) и (aii) связывающимся с рецептором соматостатина пептидом, соединенным с хелатообразователем DOTA, и (b) по меньшей мере два различных стабилизатора, препятствующих радиолитическому разложению, где cтабилизатор, препятствующий радиолитическому разложению, выбран из гентизиновой кислоты и аскорбиновой кислоты.
Изобретение относится к соединениям пирролопиридина, а именно к меченному изотопом соединению формулы (I), где соединение представляет собой соединение, меченное изотопом 2H, 3H, 18F. В формуле (I): X представляет собой CH или N; R представляет собой водород или -C1-6алкил, указанный алкил необязательно замещен 1-3 группами Ra; R1 представляет собой водород, -C1-6алкил, -CN, -C2-6алкенил, -(CH2)nOR или -(CH2)nгалоген; R2 представляет собой -C1-6алкил, -OC1-6алкил, -C2-6алкенилR3, -C2-6алкинилR3, пиридин, пиразол, пиперидин, пиримидин, имидазол, триазол, тиазол, пиразин, хинолин, нафтил, -NC(O)C6-10фенил, -C(O)NC6-10арил, указанный алкил, алкенил, алкинил, пиридин, пиразол, пиперидин, пиримидин, имидазол, триазол, тиазол, пиразол, пиразин, хинолин, нафтил, фенил и арил необязательно замещены 1-3 группами Ra; или соседний R1 вместе с R2 могут образовывать фенил, пирол, фуран, пиридин, пиперидин, бициклическое кольцо необязательно замещено 1-3 группами Ra; R3 представляет собой водород, -C1-6алкил, фенил, пиридил, тиазол, которые необязательно замещены 1 группой Ra; Ra представляет собой -C1-6алкил, фенил, пиридин, -CN, NO2, (CH2)nгалоген, -(CH2)nN(R)2, (CH2)nOR, указанный алкил, фенил и пиридин необязательно замещены 1-3 группами Rb; Rb представляет собой водород; n равно 0-4.
Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к водным составам MeCOSar-октреотата или его соли в комплексе с ионом меди, которые могут быть использованы для лучевой визуализации, диагностирования рака и лечения рака, а также к способу их получения и набору.
Новые пса-связывающие агенты и их применение // 2787105
Изобретение относится к соединению общей формулы (1а) или его фармацевтически приемлемым солям или меченым радиоактивной меткой комплексам, которые обладают способностью селективно связываться с мембраной простат-специфического антигена (ПСА) и могут найти применение в качестве радиофармацевтических средств, визуализирующих агентов, а также для лечения рака.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики поражения дыхательной системы методами радионуклидной индикации у пациентов призывного возраста 18-20 лет с дисплазией соединительной ткани.
Изобретение относится к области медицины, а именно онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для лечения аденокарциномы Эрлиха методом лучевой терапии. Проводят локальное облучение новообразований тормозным излучением мощностью 6 МэВ суммарной очаговой дозой 20 Гр с предварительным введением непосредственно в опухоль радиомодификатора.
Способ получения актиния-225 // 2781190
Изобретение относится к радиохимии и может быть использовано для получения радиофармпрепаратов на основе актиния-225 для радионуклидной терапии злокачественных новообразований. Способ получения актиния-225 включает последовательное разделение материнского тория-229 от дочерних актиния-225 и радия-225 на первой хроматографической колонке с анионообменной смолой, разделение дочерних актиния-225 и радия-225 на второй хроматографической колонке с катионообменной смолой.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой одновалентное асимметричное биспецифическое антитело с тандемным Fab (антитело MAT-Fab), содержащее полипептидные цепи (a), (b), (c) и (d), где: (a) представляет собой тяжелую полипептидную цепь (тяжелую цепь), причем каждая тяжелая цепь содержит (по направлению от N-конца к С-концу): VLA-CL-VHB-CH1-шарнир-CH2-CH3m1, где: VLA представляет собой вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CL, который представляет собой константный домен легкой цепи человека, причем VLA-CL представляет собой компонент легкой цепи иммуноглобулина первой связывающей единицы Fab, распознающей первый антиген или эпитоп, и непосредственно слит с VHB, причем VHB представляет собой вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CH1, который представляет собой константный CH1-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, причем VHB-CH1 представляет собой компонент тяжелой цепи иммуноглобулина второй связывающей единицы Fab, распознающей второй антиген или эпитоп, причем VHB-CH1 непосредственно слит с структурой шарнир-CH2, причем структура шарнир-CH2 представляет собой область шарнир-CH2 тяжелой цепи иммуноглобулина, и структура шарнир-CH2 непосредственно слита с CH3m1, который представляет собой первый константный CH3-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, мутированный посредством одной или более мутаций, обеспечивающих образование структур «выступ-во-впадину» (KiH) с образованием структурного выступа или структурной впадины в указанном константном домене CH3m1; (b) представляет собой первую легкую цепь MAT-Fab, содержащую VHA-CH1, причем VHA представляет собой вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CH1, который представляет собой константный CH1-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, а VHA-CH1 представляет собой компонент тяжелой цепи указанной первой связывающей единицы Fab; (c) представляет собой вторую легкую цепь MAT-Fab, содержащую VLB-CL, причем VLB представляет собой вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина человека, непосредственно слитый с CL, который представляет собой CL-домен легкой цепи иммуноглобулина человека, а VLB-CL представляет собой компонент легкой цепи иммуноглобулина указанной второй связывающей единицы Fab; и (d) представляет собой полипептидную Fc-цепь, содержащую шарнир-CH2-CH3m2, где структура шарнир-CH2 представляет собой область шарнир-CH2 тяжелой цепи иммуноглобулина, и структура шарнир-CH2 непосредственно слита с CH3m2, который представляет собой второй константный CH3-домен тяжелой цепи иммуноглобулина человека, мутированный посредством одной или более мутаций, обеспечивающих образование структур «выступ-во-впадину» (KiH) с образованием структурного выступа или структурной впадины в указанном константном домене CH3m2; при условии, что при мутировании домена CH3m1 тяжелой цепи с образованием структурного выступа домен CH3m2 Fc-цепи мутируют с образованием комплементарной структурной впадины, что способствует спариванию домена CH3m1 с доменом CH3m2; и при мутировании домена CH3m1 указанной тяжелой цепи с образованием структурной впадины домен CH3m2 Fc-цепи мутируют с образованием комплементарного структурного выступа, что способствует спариванию домена CH3m1 с доменом CH3m2; и указанное антитело MAT-Fab необязательно содержит мутацию в домене CH3m1 и в домене CH3m2, приводящую к внедрению остатка цистеина, способствующего образованию дисульфидной связи при спаривании домена CH3m1 с доменом CH3m2.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен Fab-фрагмент антитела против CEACAM5 человека.
Способ получения комплексов 68ga // 2779132
Изобретение относится способу получения комплексов, содержащих изотопы, в частности комплексов, используемых в качестве радиомаркеров, содержащих изотоп 68Ga. Способ получения комплексов 68Ga включает реакцию комплексообразования между молекулой, функционализированной хелатирующими группами, и 68Ga, которую проводят в водном буферном растворе с рН в диапазоне 3,0-4,5, при этом указанную реакцию проводят в присутствии соединения, способного связывать в комплексы катионы металлов, которое добавляют в начале реакции комплексообразования.
Изобретение относится к соединению формулы (II), где R1 представляет 18F; R2 представляет Н. Также изобретение относится к промежуточному соединению формулы (II), значения радикалов которые указаны в формуле изобретения, применению немеченного соединения формулы (II) в качестве аналитического стандарта, а также к способу получения меченого соединения формулы (II), набору для получения радиофармацевтического препарата, способу сбора данных для диагностики расстройства, ассоциированного с агрегатами белка тау, для определения предрасположенности к расстройству, ассоциированному с агрегатами белка тау, для мониторинга остаточного проявления расстройства у пациента, страдающего расстройством, ассоциированным с агрегатами белка тау, и для прогнозирования реактивности пациента, страдающего расстройством, ассоциированным с агрегатами белка тау.
Изобретение относится к области ядерной технологии и радиохимии, касается устройства изотопного генератора для получения короткоживущего висмута-213, который применяют для альфа-терапии онкологических заболеваний.
Способ диагностики нарушения желчеоттока // 2778007
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской радиологии, онкологии, хирургии, гастроэнтерологии. Вводят внутривенно 0,5-1,0 мл РФП Бромезида, содержащего 150 МБк изотопа 99mTc.
Изобретение относится к медицине. Способ радионуклидной диагностики рака предстательной железы включает введение пациенту радиофармацевтического препарата на основе меченного технецием-99m maSSS-PEG2-RM26, который готовят непосредственно перед введением, для чего 0,4 мл стерильного физиологического раствора добавляют в стерильный флакон с лиофилизатом, содержащим 10 мкг maSSS-PEG2-RM26, 5 мг натриевой соли глюконовой кислоты, 75 мкг хлорида олова и 100 мкг этилендиаминтетрауксусной кислоты.
Способ приготовления радиоактивного линимента с радоном и дочерними продуктами его распада // 2771001
Изобретение относится к медицине, а именно к способу приготовления радиоактивного линимента на основе радона и его дочерних продуктов распада. Способ приготовления радиоактивного линимента на основе радона и его дочерних продуктов распада включает помещение в пробирку масла касторового и эмульгатора №1 - сплава смеси эфиров жирных фракций с натриевыми солями сульфоэфиров этих спиртов, смешивание в гомогенизаторе с последующим добавлением водного концентрата радона заданной активности и натрия карбоксиметилцеллюлозы с последующим перемешиванием, при определенных условиях.
Изобретение относится к медицине, к способу приготовления радиоактивного геля на основе радона и его дочерних продуктов распада (ДПР). Способ приготовления радиоактивного геля на основе радона и его дочерних продуктов распада заключается в создании коллоидного раствора радона и его ДПР, добавлении к нагретому концентрату радона и его ДПР предварительно диспергированной гидроксиэтилцеллюлозы, перемешивании в гомогенизаторе с последующим охлаждением и фасовкой в тубы, не допуская попадания воздуха, при определенных условиях.
Радиотерапевтические частицы и суспензии // 2770073
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к частице для лечения внутриполостного рака, содержащей: CaCO3, излучающий альфа-частицы радиоактивный изотоп 224Ra и продукты распада радиоактивного изотопа 224Ra, выбранные из группы, состоящей из 220Rn, 216Po и 212Pb, также относится к композиции для лечения внутриполостного рака, содержащей одну или более частиц и разбавитель, носитель, сурфактант и/или эксципиент, также относится к способу получения частицы, включающему приведение излучающего альфа-частицы радиоактивного изотопа 224Ra и CaCO3 в контакт друг с другом с использованием или без использования носителя для радиоактивного изотопа, и также относится к набору для получения частицы для лечения внутриполостного рака, включающему: композицию, содержащую CaCO3, композицию, содержащую излучающий альфа-частицы радиоактивный изотоп 224Ra и продукты распада радиоактивного изотопа 224Ra, выбранные из группы, состоящей из 220Rn, 216Po и 212Pb.
Способ получения изотопа // 2768732
Изобретение относится к получению тория-227. Раскрыт способ генерирования 227Th фармацевтически приемлемой чистоты, включающий I) получение смеси генератора, включающей 227Ac, 227Th и 223Ra; II) загрузку указанной смеси генератора на сильноосновную анионообменную смолу; III) элюирование смеси указанных 223Ra и 227Ac из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя первую минеральную кислоту в водном растворе; IV) элюирование 227Th из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя вторую минеральную кислоту в водном растворе, при этом генерирует первый раствор 227Th, содержащий примесь 223Ra и 227Ac; V) загрузку первого раствора 227Th на сильнокислотную катионообменную смолу; VI) элюирование, по меньшей мере, части примеси 223Ra и 227Ac из указанной сильнокислотной катионообменной смолы, применяя третью минеральную кислоту в водном растворе; VII) элюирование 227Th из указанной сильнокислотной катионообменной смолы, применяя первый водный буферный раствор, чтобы обеспечить второй раствор 227Th; VIII) загрузку второго раствора 227Th, элюированного на этапе VII) на вторую сильноосновную анионообменную смолу; IX) элюирование 223Ra и/или 227Ac из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя четвертую минеральную кислоту в водном растворе; и X) элюирование 227Th из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя пятую минеральную кислоту в водном растворе, чтобы обеспечить третий раствор 227Th.
Изобретение относится к технике для ядерной медицины и может быть использовано при диагностике ряда кардиологических и онкологических заболеваний методом позитронной эмиссионной томографии. Генератор стронций-82/рубидий-82 включает защитный от ионизирующего излучения корпус, содержащий емкость с защитным вкладышем, генераторной колонкой и подводящей и отводящей трубками, размещенными во внутренних пазах вкладыша.
Изобретение относится к ядерной медицине, а именно к разработке потенциального остеотропного терапевтического радиофармацевтического препарата, действующим веществом в составе которого является комплексное соединение структуры Y: 227Th-Chel-Zoledron, где Zoledron – фрагмент, соответствующий структуре: Chel – фрагмент, соответствующий бифункциональным хелатирующим агентам: 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная кислота (-DOTA); 2-(4,7,10-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-1-ил)пентандиовая кислота (-DOTAGA); 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан-1,4,8,11-тетрауксусная кислота (-TETA); 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан-1,4,8,11-тетрапропионовая кислота (-TETPA); 1,4,7,10,13,16-гексаазациклооктадекан-1,4,7,10,13,16-гексауксусная кислота (-HEHA); 1,4,7,10,13-пентаазациклопентадекан-1,4,7,10,13-пентауксусная кислота (-PEPA); диэтилентриаминпентауксусная кислота (-DTPA); транс-циклогексил-диэтилентриаминпентауксусная кислота (-CHX-DTPA); S-2-(4-изотиоцианатобензил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная кислота (p-SCN-Bn-DOTA); [(R)-2-амино-3-(4-изотиоцианатофенил)пропил]-диамин-пентауксусная кислота (p-SCN-Bn-DTPA); [(R)-2-амино-3-(4-изотиоцианатофенил)пропил]-транс-(S,S)-циклогексан-1,2-диамин-пентауксусная кислота (p-SCN-Bn-CHX-A-DTPA); S-2-(4-изотиоцианатобензил)-1,4,7,10- тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетраацетамид (p-SCN-Bn-TCMC); S-2-(4-изотиоцианатобензил)-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан-1,4,8,11-тетрауксусная кислота (p-SCN-Bn-TETA); S-2-(4-изотиоцианатобензил)-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан-1,4,8,11-тетрапропионовая кислота (p-SCN-Bn-TETPA); S-2-(4-изотиоцианатобензил)-1,4,7,10,13,16-гексаазациклооктадекан-1,4,7,10,13,16-гексауксусная кислота (p-SCN-Bn-HEHA); S-2-(4-изотиоцианатобензил)-1,4,7,10,13-пентаазациклопентадекан-1,4,7,10,13-пентауксусная кислота (p-SCN-Bn-PEPA), и в котором радионуклид 227Th входит в состав соединения Y благодаря образованию устойчивых координационных связей с фрагментом Chel.
Изобретение относится к применению комплекса соединения с металлом для лечения опухолей с экспрессией интегрина, где указанное соединение представляет собой 2,2',2ʺ-(10-(2-(((R)-1-((2-(4-(4-(N-((S)-1-карбокси-2-(5-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)пентанамид)этил)сульфамоил)-3,5-диметилметокси)бутанамид)этил)амино)-1-оксо-3-сульфопропан-2-ил)амино)-2-оксоэтил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7-триил)триуксусную кислоту и указанный металл представляет собой Lu.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования статуса рецептора эпидермального фактора роста Her2/neu в первичной опухоли у больных раком молочной железы.
Изобретение относится к соединению формулы (IIa), его определяемо меченым производным, стереоизомерам, рацемическим смесям и фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе для лечения, облегчения или профилактики расстройства или аномалии, связанных с альфа-синуклеиновыми агрегатами, диагностической композиции на их основе для применения для визуализации альфа-синуклеиновых агрегатов, способу сбора данных для диагностики или для определения предрасположенности к расстройству или аномалии, связанным с альфа-синуклеиновыми агрегатами, способу сбора данных для отслеживания остаточного расстройства или прогнозирования реакции пациента, страдающего расстройством или аномалией, связанными с альфа-синуклеиновыми агрегатами, и способу определения количества альфа-синуклеиновых агрегатов, где альфа-синуклеиновые агрегаты представляют собой тельца Леви и/или нейриты Леви.
Способы конъюгации // 2765240
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения конъюгата. Изобретение раскрывает вариант конъюгации антитела и цитотоксического агента через бифункциональный линкер, причем цитотоксический агент предварительно связывают с линкером, после чего реакционная смесь используется без очищения для присоединения к антителу.
Настоящее изобретение относится к области брахитерапиии и может применяться для лечения раковых опухолей. Предложено брахитерапевтическое устройство, содержащее: подложку, имеющую внешнюю поверхность и изготовленную с возможностью введения в тело субъекта, где внутренний полимерный слой содержит внутренний полимер и покрывает внешнюю поверхность подложки; множество атомов радионуклида, который подвергается радиоактивному распаду с образованием дочернего радионуклида, связанных с внутренним полимерным слоем; причем внутренний полимерный слой позволяет дочернему радионуклиду диффундировать через него; и внешний полимерный слой содержит внешний полимер и покрывает атомы таким образом, чтобы защитить атомы от вымывания, и в то же время позволяет дочернему радионуклиду диффундировать через внешний полимерный слой, где внешний полимер отличается от внутреннего полимера.
Группа изобретений относится к области радиохимии и радиофармацевтики. Первое изобретение представляет собой композицию для изготовления радиофармпрепарата на основе альфа-излучающих нуклидов, включающую водный раствор соли радионуклида из ряда: радий-223, радий-224, актиний-225 и их дочерние нуклиды, отличающуюся тем, что в качестве водного компонента она содержит воду, обедненную по кислороду-18 с содержанием кислорода-18 от 0,1% до 0,002% и по кислороду-17 с содержанием кислорода-17 от 0,0185% до 0,00037%.
Изобретение относится к области ядерной медицины, а именно к способу получения комплексов галлия-68. Способ включает осуществление реакции комплексообразования между изотопом 68Ga и молекулами, содержащими хелатирующие группы PSMA-11 или DOTA и его производные, при этом реакцию проводят в среде буфера - бензоата трис(2-гидроксиэтил)аммония [NH(CH2CH2OH)3](C6H5CO2) в условиях низкотемпературного радиомечения при 37°С.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенному домену FN3, который специфически связывается с белком CD8A человека, и может быть использовано в медицине. Выделенный домен FN3 содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 40-269 и может быть использован для обнаружения CD8–экспрессирующих клеток в биологическом образце.
Композиция, содержащая буфер // 2757768
Группа изобретений относится к мечению хелатированного нацеливающего агента. Композиция включает хелатированный нацеливающий агент, который является конъюгатом хелатной группы и нацеливающей группы, и по меньшей мере один вид буфера, выбранного из группы, состоящей из бензойной кислоты, фумаровой кислоты и их солей, причем композиция используется для формирования комплекса между радиоактивным металлом, выбранным из группы, состоящей из 90Y, 153Sm, 165Dy, 165Er, 166Ho и 177Lu, и хелатированным нацеливающим агентом.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения радиофармацевтического препарата с галлием-68 для визуализации метастазов скелета методом позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Способ включает получение галлия-68 из генератора 68Ge/68Ga методом элюирования генератора путем пропускания через колонку генератора раствора HCl, получаемый объем элюата 68Ga составляет до 5 мл.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая частицу для лечения и/или диагностики воспалительного заболевания, содержащую билирубин, конъюгированный с гидрофильной молекулой; и атом металла, соединенный посредством координационных связей с по меньшей мере одной группой, выбранной из карбоксильной группы, лактамной группы и пиррольного кольца указанного билирубина, применение вышеуказанной частицы для лечения рака, применение вышеуказанной частицы в качестве контрастного агента для диагностики при помощи изображения и применение вышеуказанной частицы для обнаружения активных форм кислорода (АФК).
Способ диагностики рака ободочной кишки // 2755010
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики рака ободочной кишки путем введения радиофармпрепарата (РФП) с последующим проведением сцинтиграфических исследований. Пациенту вводят внутривенно в дозе 500 МБк РФП на основе меченной технецием-99m производной глюкозы.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии и радиологии. Проводят диагностику на этапе планирования процедуры, выполняют параректальную биопсию предстательной железы.
Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой Z представляет собой CO2Q, Q представляет собой H, m равен целому числу, выбранному из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4 и 5, R представляет собой -CH2-R1, R1 представляет собой , где X представляет собой Br или I, L представляет собой C1-C6алкилен, W представляет собой -(C=O)-NR2- или -(C=S)-NR2-, R2 представляет собой H, n равен целому числу, выбранному из группы, состоящей из 1, 2 и 3, Ch представляет собой хелатирующий агент, который может содержать радиоактивный металл, где хелатирующий агент представляет собой или и где радиоактивный металл представляет собой 177Lu, и к его фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к области биомедицины, касается способа получения комплекса для тераностики опухолей на основе антистоксовых нанофосфоров состава NaYF4:Yb,Er/NaYF4 и белковых молекул, которой может найти применение при диагностике и терапии опухолей.
Изобретение относится к конъюгату, представленному общей структурной формулой (1): [TM1]-[AD1]-[LM]-[AD2]-[TM2] (1), где TM1 представляет собой первую адресующую часть, где первая адресующая часть способна связываться с первой мишенью, AD1 представляет собой первый соединительный фрагмент или отсутствует, LM представляет собой линкерный фрагмент или отсутствует, AD2 представляет собой второй соединительный фрагмент или отсутствует и TM2 представляет собой вторую адресующую часть, где вторая адресующая часть способна связываться со второй мишенью; где первая адресующая часть и/или вторая адресующая часть представляет собой соединение формулы (2), где R1-R5, AA-COOH, ALK раскрыты в формуле изобретения, при условии, что по меньшей мере одна из адресующих частей TM1 или TM2 представляет собой соединение формулы (2).
Гуманизированные анти-тау-антитела // 2743152
Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному моноклональному антителу анти-тау. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с ТАУ.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к соединению формулы II для комплексообразования изотопов металлов: где X обозначает хелатообразователь, выбранный из ДОТК (1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная кислота), ДОТКГК (додека-1-глутаровая кислота-1,4,7,10-тетрааминтриуксусная кислота), ДОТКМ (1,4,7,10-тетракис-(карбамоилметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан) и других производных ДОТК, НОТК (нона-1,4,7-триаминтриуксусная кислота) и ее производных, таких как НОТКГК (1,4,7-триазациклононан,1-(глутаровая кислота),4,7-уксусная кислота), ААЗТК (6-амино-6-метилпергидро-1,4-диазепин-N,N,N',N'-тетрауксусная кислота), и R3 обозначает ; а также к фармацевтическим средствам, состоящим из соединения формулы II и образующих с ним комплекс изотопов металлов, к способу получения указанного средства и к его применению в диагностических способах, в способах лечения костных заболеваний и в качестве добавок в искусственном костном веществе, в костном цементе или в костных имплантатах.
Изобретение относится к радиофармацевтическому раствору, содержащему свободный 224Ra и комплексообразователь, способный образовывать комплекс с 212Pb. Предложен радиофармацевтический раствор, содержащий не входящий в состав комплекса 224Ra и комплексы комплексообразователя и 212Pb, где указанный комплексообразователь выбран из группы, состоящей из DOTMP, EDTMP, бисфосфоната, памидроната, конъюгированного с DOTA, памидроната, конъюгированного с TCMC, TCMC, DOTA, p-SCN-Bn-DOTA, p-SCN-Bn-TCMC, конъюгированной с антителом DOTA и конъюгированного с антителом TCMC.
Способ получения флутеметамола // 2733398
Изобретение относится к способу получения [18F]флутеметамола, включающему стадии (a) взаимодействия соединения, представленного следующей общей формулой (1), с радиоактивным фторидом с получением реакционной смеси, содержащей соединение, представленное следующей общей формулой (2), и соединение, представленное следующей общей формулой (1); (b) воздействия сильного основания на реакционную смесь, полученную на стадии (а); (c) очистки соединения, представленного общей формулой (2), после стадии (b) при использовании картриджа для обращеннофазной твердофазной экстракции и (d) снятия обеих защитных групп с получением [18F]флутеметамола, где R1 является защитной группой для гидроксигруппы, а C(O)R2 представляет собой защитную группу для аминогруппы, где R1 и R2 имеют те же значения, что и в соединении, представленном общей формулой (1).
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ лечения инфекционного заболевания у субъекта, способ модификации иммунной реакции на инфекционный агент у субъекта и способ активации Т-клеточных реакций на инфекционный агент у субъекта.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению для получения комплекса с радионуклидной меткой для диагностики опухолей, экспрессирующих ПСМА, общей формулы (I).Также предложены комплекс для диагностики опухолей и фармацевтическая композиция, включающие соединение формулы (I).
Ингибитор металлов // 2725627
Группа изобретений относится к ингибитору металлов, улучшающему выходы мечения радиоактивными изотопами. Раскрыто применение ингибитора металлов для синтеза радиоактивной метки на основе радиоактивного металла, причем мечение радиоактивным изотопом проводят при помощи: функционализированного хелатом нацеливающего агента, способного хелатировать радиоактивный металл при условиях мечения радиоактивным изотопом; ингибитора металлов, выбранного из группы, содержащей: моносахариды, дисахариды и бета-циклодекстрины, который представляет собой совместное хелатообразующее средство, способное дезактивировать металлы, отличные от радиоактивного металла, не препятствуя хелатированию между радиоактивным металлом и указанным функционализированным хелатом нацеливающим агентом при условиях реакции мечения радиоактивным изотопом; фторида металла на основе фтора-18 или радиоактивного металла, выбранного из группы: медь-64, скандий-47, скандий-44, скандий-43, цирконий-89, лютеций-177, индий-114, индий-111, иттрий-86, иттрий-90, висмут-213, висмут-212, актиний-225, свинец-212, рений-188, рений-186, рубидий-82; и ацетатного буфера, обеспечивающего поддержание pH в диапазоне 3-7.
Набор для мечения радиоактивными изотопами // 2724894
Группа изобретений относится к мечению нацеливающего агента галлием-68. Раскрыт набор для мечения функционализированного хелатом нацеливающего агента радиоактивным изотопом, содержащий подходящее количество ацетатной соли или ацетатного солевого буфера для нейтрализации элюата с кислым pH из генератора галлия-68 до значения pH в диапазоне от 3 до 5, когда указанный генератор элюируют; функционализированный хелатом нацеливающий агент, причем указанная хелатная функциональная группа способна хелатировать галлий-68 при условиях мечения радиоактивным изотопом; и ингибитор металлов, способный дезактивировать металлические примеси без препятствования хелатированию между галлием-68 и указанным функционализированным хелатом нацеливающим агентом при условиях реакции мечения радиоактивным изотопом, причем указанный ингибитор металлов выбран из группы, содержащей: DOTA, DTPA, моносахариды и дисахариды.
Изобретение относится к способу получения меченных радионуклидом микросфер. Способ включает эмульгирование раствора альбумина в растительном масле, тепловую обработку эмульсии, фильтрацию образовавшихся исходных микросфер альбумина, включение в исходные микросферы альбумина трехвалентного радионуклида и получение меченных радионуклидом микросфер.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения отека макулы. Фармацевтическая композиция для лечения отека макулы содержит интегрин-ингибирующий пептид, который состоит из Глицинил-Аргинил-Глицинил-Цистеиновая кислота-Треонил-Пролин-СООН или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к соединению, специфически связывающему бета-амилоид, имеющему структуру, как показано в формуле I:формула Iгде R1 представляет собой -B(OH)2, R2 представляет собой –NHCH3; и бор в R1 представляет собой нуклид 10B с большим сечением захвата тепловых нейтронов, а также к способам его получения и промежуточным соединениям.
