Способ получения амфотерных ионитовлт щ^щпг\ш1»д й.;^^^^^ '• '- i-"??

 

(it) 425923

ОПИСАМИЕ

ИЗОБРЕТЕМ ИЯ

И ЛВТОГСКОММ СВИДИЕЛЬСтВ

<оеоз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 16.10.72 (21) 1837943/23-5 с присоединением заявки ¹ (32) Приоритет

Опубликовано 30.04.74. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 03.10.74 (5!) М. Е л. С 081 27/08

Государственный квинтет

Совета Ейнннстров СССР па делам нзсоретеннй н открытий (53) УДК 661.183.123 (088.8) (72) Авторы изобретения

Е. Е. Ергожин, Б. P. Таусарова, Б. А. Мухитдинова, С, Р. Рафиков, Б. А, Жубанов, Б, В. Суворов и

А. Д. Кагарлицкий

Институт химических наук АН Казахской ССР (71) Заявитель фЩД Р (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВ

Изобретение относится к области получения ионообменных амфотерных полимеров, используемых в качестве экстрагентов, коагулянтов, комплексообразователей и для других целей.

Известен способ получения амфотерных ионитов путем аминирования пиридинкарбоновыми кислотами структурированных галогенметилированных сополимеров моновинильного ароматического углеводорода с дивинильпым структурирующим агентом.

Но синтезированный ионит нерастворим в воде и органических растворителях, что ограничивает область его применения, и обладает низкой кинетикой ионного обмена (время установления ионобменного равновесия 20 — 25 час).

С целью создания растворимых ионитов с повышенными кинетическими характеристиками в качестве полимера используют хлор-, бром-, иодметилированный полистиролы различного молекулярного веса, предпочтительно от 5 10з до 350 10з

Аминирование проводят различными пиридинкарбоновыми кислотами, например никотиновой, пиколиновой, изоникотиновой или их эфирами (с дальнейшим омылением) в среде органических растворителей (диметилформамид и др.) при повышенной температуре.

Аминированный продукт затем выделяют осаждением.

Полученные амфотерные растворимые иониты обладают высокими сорбционными характеристиками (емкость по 0,1 и. раствору едкого патра до 3,4 мг-экв/г, по 0,1 н, раствору соляной кислоты до 3,1 мг-экв/г), повышенными кинетическими показателями (время установления ионообмепного равновесия 3 — 5 час) и могут быть использованы в качестве коагулянтов, экстрагентов и для других целей. N Пример 1. В реактор загружают 30 г хлорметилированного полистирола (содержание хлора 15,4%, мол. вес 1 10 ), 90 r изоппкотиновой кислоты в 400 мл свежеперегнанного диметилформамида и при интенсивном пе15 ремешивании нагревают в течение 7 час при

88 — 90 С. По окончании реакции смесь охлаждают, полимер осаждают ацетоном, отфильтровывают и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 40 С. Катионообменная емкость

20 ионита по 0,1 н. раствору едкого натра

2,9 . г-экв/г, анионообменная емкость по 0,1 н. раствору соляной кислоты 3,1 мг-экв/г.

Пример 2.. В реактор загружают 10 r хлормстилированного полистирола (содержа25 ние хлора 16,2%, мол. вес полистирола 6 104), 30 г никотиновой кислоты в 250 мл свежеперегна.шого диметилформамида и при интенсивном перемешивании нагревают в течение 7 час при 88 — 90 С. По окончании реакции

30 смесь охлаждают, полимер осаждают ац 425923

Составитель С. Васюков

Техред 3. Тараненко

Редактор Г. Тимофеева

Корректор Н. Учакина

Заказ 2692/8 Изд. № 1567 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 тоном, отфильтровывают и высушивают. Катионообменная емкость 2,8 мг-экв/г, анионообменная емкость 2,92 мг-экв/г.,Предмет изобретения

Способ получения амфотерных ионитов путем аминирования галогенметилированного полимера пиридинкарбоновыми кислотами, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью создания растворимых ионитов с повышенными кинетическими характеристиками, в качестве полиме5 ра используют галогенметилированный полистирол.