Способ лечения туберкулеза легких

 

c cec

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ пп 429813

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 20.08.71 (21) 1684551/31-16 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 30.05.74. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 11.11.74 (51) М. Кл. А 61k 27/00

Государственный комите1

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 616.24-002. .155.5 (088.8) (72) Авторы изобретения E. П. Бутории, Г. И. Вавилин, Е. И. Княжецкая, М. Д. Кругаиов, Г. М. Маковская, В. Е. Рыженков, А. Г. Таланова и Л. Н. Эртевциан

Ленинградский научно-исследовательский институт туберкулеза (71) Заявитель (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

Изобретение относится к области медицины.

Известно применение для лечения туберкулеза легких туберкулостатических средств.

Цель изобретения — лечение больных с норэргической и пониженной реактивностью организма.

Для этого одновременно с туберкулостатическими средствами применяют этимизол.

Способ лечения больных туберкулезом осуществляют следующим образом.

Одновременно с туберкулостатическими препаратами применяют 1,5%-ный раствор этимизола в суточных дозах 60 — 80 мг из расчета 1 мк/кг веса больного, Препарат вводят внутримышечно по 1 — 2 мл в две-три инъекции. Кроме внутримышечного введения, возможно также подкожное и внутривенное введение препа|рата, а также пероральное в виде таблеток. У подростков по сравнению со взрослыми применяют меньшие дозы — не более 3 мл 1,5%-ного препарата в двух-трех инъекциях. Курс лечения этимизолом продолжают 30 — 50 дней и в случае необходимости повторяют после двух-четырехнедельного интервала.

5 Применение этимизола в комплексной терапии больных туберкулезом существенно повышает эффективность лечения. При этом достигается быстрая дезинтоксикация, абацилирование, инволюция воспалительных изме10 пений в короткие сроки, снижение аллергической настроенности организма улучшение переносимости химпрепа ратов.

Предмет изобретения

Способ лечения туберкулеза легких с помощью туберкулостатических средств, о тл ич а ю щи и с я тем, что, с целью лечения больных с норэргической и пониженной реактив20 ностью организма, одновременно с туберкулостатическими средствами применяют этимизол.

Способ лечения туберкулеза легких 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым замещенным 4-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталинил)-1H-имидазолам и 4-(2,3-дигидро-1H -инден-1-ил)-1H-имидазолам и их аддитивным солям, к способам их получения и к фармацевтической композиции на их основе
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной ее части, и может быть использовано при исследовании терапевтического эффекта восстанавливающих функцию щитовидной железы препаратов, патофизиологии и патоморфологии железы при гипофункции

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу - получения 1-(2-хлорфенил)дифенил-1H-имидазола (клотримазола), который используют в качестве антигрибкового препарата

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и касается инъекционной лекарственной формы метронидазола

Изобретение относится к алкилзамещенным циклическим аминам формулы I, где Х и Y находятся в положении 5, 6 или 7, где i) n = 1, Х представляет (СН2)mCONR4R5, (CH2)mNR4CONR5, (CH2)mNHSO2R3, (где m = 0 или 1, за исключением того, что когда m = 0, то Y не может быть водородом и Y представляет водород или OR6; ii) n = 0 или 1, тогда Х и Y находятся в 0-положении относительно друг друга и вместе образуют: а) -С(О)NR10C(O)-, b) -C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (где х = 0 или 1); с) -СН2NR10C(O)-; d) -(CH2)NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10, g) -N(R3)-C(O)-O-, j) -CH2N(R8)CH2-; (iii) n = 0 и Y представляет OR9, тогда Х представляет (CH2)mCONR4R5, (CH2)mNHCOR3 (где m = 0 или 1); R1 и R2 представляют, независимо, С1-С8-алкил, R3 представляет С1-С8-алкил, арил; R4 и R5 представляют, независимо, Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил или арил; R6 представляет С1-С8-алкил, R8 представляет С1-С8-алкил, SO2R4 (при условии, что R4 не является водородом); R10 представляет Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил, арил, арил во всех перечисленных значениях представляет фенил, возможно замещенный метилом, нитро, хлором, фтором, бромом, амино, CN, карбоксамидо, ацетилом; или представляет тиофенил, изаксазолил, имидазолил

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям, содержащим ондансетрон и метацин
Наверх