Способ получения ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)- метилового эфира

 

ИЗОБРЕТЕНИЯ

ОПИСАНИЕ 8 (ii) 43773

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетсльства (22) Заявлено 27.02.73 (21) 1888128/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 30.07.74, Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 28.01.75 (51 ) М. Кл. С 07с 43/20

Гасударственный камитвт

Саввта й1инистрав СССР аа двлам извбрвтвний и открытий (53) УДК 547.27.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ш. Г. Садыхов, Э. Ш. Мамедов, Е. Н. Матвеева и Б. Г. Алиев (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ДИ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-0КСИ ФЕН ИЛ)-МЕТИЛОВОГО

ЭФИРА

В2 dqВ, я.„" (СН,S-CH, " Вт

R 0HH

Х сн, б OH

CH2Г ОН

Изобретение относится к способу получения неописанного ди-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-метилового эфира, который может найти применение в качестве антиоксиданта, предохраняющего полимерные продукты от окисгде п=2 — 12;

Кь Кз — водород, алкил, циклоалкил;

R4 — алкил, циклоалкил, арил, путем сопряженной реакции соответствующего бис-фенола в присутствии KqFe(CN)q. Цегде Х вЂ” трет-бутил, заключающийся в том, что 2,6-ди-трет-бутилфенол обрабатывают смесью параформа и хлористого водорода в присутствии фосфорной кислоты. лительной деструкции при высоких температурах.

Известен способ получения соединений об5 (цей формулы левой продукт выделяют известными приемами.

Предложен способ получения ди- (3,5-дитрет - бутил-4-оксифенил) - метилового эфира

10 общей формулы

Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход конечного продукта до 76%.

Строение синтезированного ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)-метилового эфира под437738

Найдено, /0 . .С 78,9; Н 10,4.

Вычислено, /о. С 79,2; Н 9,80.

Составитель М. Меркулова

Техред Е. Борисова

Корректор Н. Стельмах

Редактор Т. Никольская

Заказ 3725/5 Изд. № 1982 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 тверждается ИК-спектром и элементарным анализом.

П р и мер 1. В суспензию 1,5 г (0,05 г-моль)

СН О в 60 мл СНзСООН пропускают ток сухого НС1 до растворения параформа в течение 1 час. Затем полученный фильтрат быстро прибавляют в реакционную колбу с 20,8 г (0,1 г. моль) 2,6-ди-трет-бутилфенолом и 8 мл

НЗРО4. Перемешивают 2 час при 25 — 30 С.

Выпавший осадок фильтруют и тщательно промывают водой до нейтральной реакции; перекристаллизовывают из С НзОН, Выход целевого продукта 10,5 г (76%); т. пл. 125 — 126 С.

5 П р е д м е т и з î б.р е т е н и я

Способ получения ди- (3,5-ди-трет-бутил-4оксифенил) -метилового эфира, о т л и ч а ющийся. тем, что 2,6-ди-трет-бутилфенол об10 рабатывают смесью параформа и хлористого водорода в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)- метилового эфира Способ получения ди-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)- метилового эфира 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретнее к способам получения стабилизаторов для каучуков, термоэластопластов и резин

Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции

Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к улучшенному способу получения цис-1-{2-[4-(6-метокси-2-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил] этил} пирролидина, который является промежуточным веществом для получения (-)цис-6-фенил-5-[4-(2-пирролидин-1-ил-этокси)фенил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ола, который используется в лечении остеопороза, а также к промежуточным соединениям для этого способа

Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения арилалкиловых эфиров, использующихся, например, в качестве промежуточных продуктов для синтеза лекарственных и душистых/вкусовых веществ

Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С

Изобретение относится к новым производным циклогексана и тетрагидпропирана, способу их получения, фунгицидной композиции на их основе и использованию этой композиции для борьбы с грибками
Наверх