Способ получений кислородных ванадиевых бронз

 

ийтеи",;. околкот,»

ФУ (11 ) 449959

ИЗОБРЕТЕН ЙЯ

Союз Советских

Сфциали стим еских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВйДЙЯЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт, свидетельства(22) Заявлено13. 04.73 (21) l908706 22-I (51) М Кл.

С 22 с I/I0

С 0I у 3I/OC с присоединением заявки—

Госудлрстоенный немнтет

Совете Мнннстров СССР оо делам нзобретеннй н открытий (32) Приоритет—

Опубликовано1.5. Ц. 74уюллетень № 42 (53) УИК669. 35.

6.07 (088.81 (45)>Äàòà опубликования описания15. I2. 7

В.Л.Волков, А.A. Фотиев, С.А. Донских, Г.Д.Харлампович и Л.Н. Серебрякова

Институт химии Уральского научного центра AH СССР и

Уральский политехнический институт им. СЛ.Кирова (72) Авторы изобретения (П) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДНЫХ ВАНАДИЕВЫХ БРОНЗ

Изобретение относится к области производства сплавов,в частности к способу получения кислородных ванадиевых брона.

Известен способ получения кислородных ванадиевых бронз магния или кальция спеканиеи пятиокиси ванадия с окислаии или карбонатаыи указанных иеталлов в вакууие при ФОО-600оС с выдержкой при атой температуре. Недостаткои изнестного способа является невозможность получения брона с иоляпныи отношениеи "у; у» более

0,2.

С целью получения ванадиевых,„+ь бронз с иолярныи отношением1 ф болев О 2 по предлагаеиоиу способу процесс ведут в присутствии ю углцрода при остаточном давлении

I0- и I0-2 ии рт. ст. в течение

° ° час. с послеИющии йовышениеи еипературы не более 800"С,выдержкой при атой теипературе в

2 течение 5 час. с последуюум и лаждениеи продукта до 5(щ С,причеи исходную шихту предварительно брикетируют.

Реакцию взаинодействия пятиокиси ванадия с кароонатои или окислои соответствующего элеиента проводят в присутствии углерода согласно реакции;

Щр7. + / а(, = ®к 1 и (х+ q САЯ, йф- ф прн нвгрввании н ванууив ЕО"

10 йййй Рт. GT °

Процесс осуществляют в начале при 500-600 С в течение 2-3 час, затеи теипературу увеличивают до 800"С недоводя образец до плаууения и выдерживают до прекращения заиетного газовыделения.

Принер I.Ñíâñü окиси иагния пяти- санси ввнанин и угиврсна(саии1 иан; тях в йеолярном соотношении;

1,р . а у, ., ен, 449959 брикетируют под давлениец 850 кг/ сц-и нагревают до 580ОС в вакууцв цц. рт. ст. в течение 3 час.

r, Затец температуру увеличивают ло

780 С,и образец выдерживают еще

3 часа. После poro продукт охлаждают до 300 С. Получают кислородную бронзу магния со структурой дуК фв(Афд Ил с0x) coo«esca .,а v,oz

Химический анализ =, 1 /

»-9 — За,9 Ь Йе. и/о

Молярное отношение " . 1Г =Р ь Пример 2. Смесь карбоната кальция,пятиокйси ванадия и углерода (сажи), взятых в цоляоноц соотношении а;ю,- р,-;С =0,30:I,о:О,I5, б икетируют под давлнниец 750 кг/ сц и нагревают до б00 С в вакууце цм рт. ст. в течение 3 час.

Затеи тецйературу увеличивают до о

680 С, и образец выдерживают еще

В час, затеи продукт охлаждают до

300ОС. Получают кислородную ванадиевую бронзу нальция со структурой. Ф

Химический анализ I(=I7»3 sec.$ у 4 36,79 вес.ф

»Ч

Молярное отношение =О,Ф7

Пример 3. Смесь карбоната кальция, 4

naTiozacI aaaagMa a углеродщсащЩ» взятых в цолярноц соотношении СФ: у р. †.g = 0,30:I,О:О,:Х5, нагревают до

600ОС и т. д.

Остальное так жв, как в прицере 2.

Получают кислородйую ванадиевчю бронзу кальция со структурой Д.,„ 6 состава Д, ф : .уф

Химический анализ g = I5 8 вес.

З с У

Молярное отношение (1 (=0,43

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

I, Способ получения кислородных ванадиввых бронз магния или кальция спеканиец пятиокиси ванадия с окислами или карбонатаци указанных металлов в вакууме пди 400-б00"С с выдержкой при этой температура, о т л и ч а ю щ и " с я тец, что, с целью получения бронз с цолявныц отношениец tá ": p" более 0 2, процесс ведут в присутствии угле« рода при остаточном давлении I0->

-2

I0 цц рт.ст. в течение 3 час. с последующий повышением температуры не более 800+ выдержкой при этой температуре в течение

3 час . с последующиц охлаждением продукта до 300ОС .

33 2е Способ по паI 0 т л и ч а ю ."

Ж и c я твц» что исходную ших1 ту предварительно брикетируют составитель Н Рыбачук ! сдактар техренК СЕНИНа коРРектоР Ю ЛОСЕВа .

Н Б

1а аз Я)O Изд. 1т» IG2 Тираж 65I Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

Москва ° 11303б, Раушская иаб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24