Способ разделения антрацен-карбозольнойсмеси

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

1 .. с (б1) Дополнительное к авт. свнд-sy(22} Заявлено 16.11.70 (2т) 1489292/23-4 с присоединением заявки №вЂ”

23 П ио итет(51) М. Кл. С 07(, 7/10

Государственный номнтет

Совета Инннотраа СССР ао делам нзобретеннй и открмтнн (} (43} Опубликовано 05.04.76.Бюллетень № 13 (53) УДК, 547 52/59 (088.8) (45) Дата опубликовании описания 04.06.76 (72) Авторы В. В. Марков, М. Н. Чернявская, C. H. Лазорин, Р. И. Колтун изобретения и Я. 3, Лейтман (71) Заявитель УкРаинстенй наУчно-исследовательский Углехимический институт (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ АНТРАЦЕН-КАРБАЗОПЬНОЙ СМЕСИ

0,03 (др 32

0,5-0,03 0,146

Изобретение относится к способам разделения антрацен-карбазольной . смеси для получения особо чистых антрацена и карбазола, применяемых в химической промышлен ности: антрацен — для производства ангидридами пиромеллитовой кислоты, карбазол — для производства индола, сырья для получения триптофана.

Известен способ разделения антрацен карбазольной смеси путем противоточной 1О экстракции бинарной смесью растворителей, ;содержашей углеводороды, не растворимые в ,. воде„с температурой кипения выше 100 С, и ацетамид. Однако при таком способе иопользова- та ние в качестве экстрагента химически активного и термически неустойчивого ацета,: миДа Усложняет схему переработки антра цен-карбазольной смеси и приводит к за: грязнению карбазола продуктами разложения 2О ацетамида. Содержание основного вашества при этом не боже 93%.

Цель изобретения, †. увеличение выхода . целевых продуктов и повышение степени ще . чистоты. 25

Это достигается тем, что в качестве ,второго растворителя применяют водный, раствор пиридина, его гомощгк или нх смеси.

Водный раствор пиридина, еа о гомоло"ги или их смеси содержат 20-8С % воды.

Процесс екстракции осушествляюа" нери

180 100оС.

Пример 1. Для определения воэффициента распределения антрацена & де лительной воронке при 90оС смешивают

0,5 г антрацена, 45 мл пиколиновой фрак ции, 50 мл керосиновой фракции и 10 мл воды.

После расслоения получают 32 мл слоя, водного пиколина, в котором I содержится 0,03 r антрацена.

Коэффициент распределения антрацена

475844

1,39

К. к

Составитель H.Tð>ôèìîâa

РедактоР Т.Рыбалова ТехРед А.Камышникова корректор Л.ОРлова

Тираж

Изд. Рй )М

Заказ Я79

Подписное

БНИИПИ Государствеинога комитета Совета Ь1ииистров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская иаб., 4

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 2. Для определения коэффициента распределения карбазола в дели« тельной воронке при 90оС смешивают

0 5 г карбазола 45 мл пиколиновой фраК-!

5 ции, 50 мл керосиновой фракции и 10 мл воды.

После расслоения получают 34 мл слоя водного николина, с содержанием 0,2 г карс-.. базола.

Коэффициент распределения карбазола. 10

0,2

0,5-0,2 . 15

1 05-34

По данным примеров 1 и 2 коэффициент селективности этой пары растворителей

1,39

= 95 20

0,146

Пример 3. Проводят имитацию непрерывной фракционной акстракции с применением двух растворителей: керосиновой фРакции с т.кип.j 150-.200оС и водный пири- дин с содержанием воды 40%. Для проведе . ния процесса на каждые 10 г смеси, со держашей 50% антрацена и 50% карбазола, берут по 100 мл растворителей. Имитацию проводят при 90 С, антрацен-карбазольную о смесь вводят в среднюю часть имитируемого экстрактора; обшее число ступеней контакта 7.

Формула изобретения

1. Способ разделения антрацен-карбазольной смеси путем противоточной экстракции бинарной смесью растворителей, содержашей углеводороды, не растворимые в воде, с тема нературой кипения выше .100 С, о т л и ч а:ю ш и и с.s тTeемM, что, с целью- получения

1 антрацена и карбазола высокой степени чистоты и повышения их выхода, в качеств ве второго растворителя применяют водный раствор пиридина, его гомологи или их смеси.

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что водный раствор пиридина, его гомологи или их смеси содержат

20-80% воды, 3, Способ по пп. 1 и 2 о т л и ч а юш и и с я тем, что процесс экстракции ведут при 80-100 С,

Способ разделения антрацен-карбозольнойсмеси Способ разделения антрацен-карбозольнойсмеси 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими методами жидкостной экстрации или экстрактивной реактификации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для удаления ароматических углеводородов из прямогонной керосиновой фракции

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасли промышленности и может быть использовано в процессе выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами методом жидкостной экстракции
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для извлечения ароматических углеводородов С6-C8 (бензола, толуола, ксилолов) из катализатов риформинга бензиновых фракций нефти, пироконденсатов и других смесей с неароматическими углеводородами (алканами, изоалканами, циклоалканами, олефинами)

Изобретение относится к способам очистки углеводородных смесей и может быть использовано при добыче, подготовке и переработки углеводородного сырья
Изобретение относится к способу извлечения окисленных сернистых соединений, в частности сульфоксидов и сульфонов, из смеси с углеводородами и сернистыми соединениями, путем обработки смеси экстрагентом при массовом соотношении сырье : экстрагент от 1:1 до 1:7 и температуре от 30 до 70°С

Изобретение относится к способу получения изопрена жидкофазным взаимодействием формальдегида и изобутилена и/или веществ, являющихся их источниками, например 4,4-диметил-1,3-диоксана и триметилкарбинола, в присутствии водного раствора кислотного катализатора при повышенной температуре и давлении с отбором из реакционной зоны парожидкостного потока продуктов реакции и воды
Наверх