Способ фотометрического определения молибдена

Авторы патента:

G01N21/24C01G39 - Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей (G01N 3/00-G01N 19/00 имеют преимущество; измерение механических напряжений вообще G01L 1/00; оптические элементы измерительных приборов G02B; анализ изображений путем обработки данных G06T)

C01G41 - Соединения вольфрама

кА%

СПИ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

>48ОООО

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 11.12.72 (21) 1858183/23-26 с присоединением заявкивЂ” (23) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 05.08.75. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 25.03.76 (51) М. Кл. GOln 21/24

С Оlg 39/00

С Olg 41/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 543.062:

:546.7 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Ф. Мальцев, Э. H. Пащенко и А. Н. Жерикова (71) Заявитель (54) СПОСОБ

ФОТОМЕТРИЧ ЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА

Н0

С- NH СООН

НО

Изобретение относится к способу определения молибдена и может быть использовано в аналитической химии, например, для фотометрического определения молибдена в вол ьф р а м е.

Известен способ фотометрического определения молибдена в присутствии макроколичеств вольфрама, включающий введение органического реагента, содержащего роданид-ион, образующий окрашенный комплекс с молибденом.

Однако из вестный способ многостадивн, трудоемок, длителен и недостаточно чувствителенн.

С целью сокращения времени определения и повышения чувстсзительности предлагается в качестве органического реагента использовать 3,4,5 - триоксибензоилпарааминобензойную кислоту.

Предлагаемый способ прост в и=полтнвчии, быстр (единичное определение занимает 15вЂ”

20 яин), точен (относительная погрешность не превышает 5оo), селективен по отношению к ряду других элементов и позволяет определять молибден на фоне 90 вЂ” 100% вольфрама. Определению не мешают железо, хром, никель, кобальт, титан и медь, причем определение молибдена ведут без предварительного отделения от вольфрама.

Чувствительность способа 3 10 ",коль/л.

1О П,р и м е р. Металлический вольфрам растворяют в концентрированной с=рной кислоте в присjTcTiBHH сульфата аммония, переносят раствор в мерную колбу на 100 мл, предварительно прибавив к нему несколько миллиливров едкого натра, доводят объем до метки,водой, перемешивают и часть раствора отфильтровывают. Ализовотную часть помещают в мерную колбу на 50 атл, прибавляют немного ацетатного буфера, 5 кл 1,5%-ного спир20 тового раствора 3,4,5-триоксибензоилпарааминобензойной кислоты и доводят объем до метки тем же буфером. Оптическую плотность измеряют на фотоэлвктроколориметре

ФЭК-56-2. Содержание молибдена определя2б ют по калибровочному графику.

Предмет изобретения

Способ фотометрического определения мо30 либдена в присутствии макроколичеств воль480000

Составитель В. Власов

Техред Т. Курилко

Корректор В. Гутман

Редактор Т. Шарганова

Заказ )72/337 Изд, М 960 Тираж 902 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 3(-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» фрама, включающий введение органического реагента, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения и повыше4 ния чувствительности, в качестве реагента берут 3,4,5 - триоксибензоилпарааминобензойную кислоту..